公开(公告)号：US5527820A

公开(公告)日：1996-06-18

申请号：US356267

申请日：1995-01-20

申请人： Masaaki Ishizuka ,  Mitsuhiro Ueno ,  Hironobu Iinuma ,  Hiroshi Naganawa ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

发明人： Masaaki Ishizuka ,  Mitsuhiro Ueno ,  Hironobu Iinuma ,  Hiroshi Naganawa ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： C07D207/36 ,  C07D207/38 ,  C07D209/96 ,  C12P17/10 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D207/38 ,  C07D207/36 ,  C07D209/96 ,  C12P17/10

摘要： As new antibiotics are obtained delaminomycins A, B and C having a formula (I) or (I') shown below, or salts thereof. Delaminomycins preferentially inhibit T cells and are useful as immunosuppressants, antineoplastic agents and antibacterial agents. ##STR1## wherein X is a hydroxyl group for delaminomycin A, a methoxy group for delaminomycin B and a hydrogen atom for delaminomycin C.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 00845 Sec。 371 1995年1月20日第 102（e）日期1995年1月20日PCT提交1993年6月22日PCT公布。 公开号WO94 / 00430 日期为1994年6月1日。作为新抗生素，得到具有下式（I）或（I'）的脱氨霉素A，B和C或其盐。 脱氨霉素优先抑制T细胞，可用作免疫抑制剂，抗肿瘤剂和抗菌剂。 （I）其中X是脱氨基霉素A的羟基，德拉霉素B的甲氧基和脱氨基霉素C的氢原子。

公开(公告)号：US5096924A

公开(公告)日：1992-03-17

申请号：US531109

申请日：1990-05-31

申请人： Masaaki Ishizuka ,  Hiroyuki Kumagai ,  Tsutomu Sawa ,  Hiroshi Naganawa ,  Hironobu Iinuma ,  Kunio Isshiki ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

发明人： Masaaki Ishizuka ,  Hiroyuki Kumagai ,  Tsutomu Sawa ,  Hiroshi Naganawa ,  Hironobu Iinuma ,  Kunio Isshiki ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  C07D311/76 ,  C12N1/20 ,  C12P17/06 ,  C12R1/625

CPC分类号： C12P17/06 ,  C07D311/76

摘要： As a new antibiotic is provided a compound, now nominated as MI43-37F11 substance, which has formula ##STR1## This MI43-37F11 substance has an antitumor activity, an activity to enhance the production of interleukin-1 in vivo in a mammalian, and an activity to activate a macrophage in vivo in a mammalian. MI43-37F11 substance may be produced by cultivation of Streptoverticillium eurocidicum MI43-37F11 strain identified as FERM BP-2783.

公开(公告)号：US5098935A

公开(公告)日：1992-03-24

申请号：US524576

申请日：1990-05-17

申请人： Masaaki Ishizuka ,  Takashi Yamashita ,  Hiroshi Naganawa ,  Hironobu Iinuma ,  Kunio Isshiki ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

发明人： Masaaki Ishizuka ,  Takashi Yamashita ,  Hiroshi Naganawa ,  Hironobu Iinuma ,  Kunio Isshiki ,  Masa Hamada ,  Kenji Maeda ,  Tomio Takeuchi

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61P35/00 ,  C07C235/12 ,  C12N1/20 ,  C12P13/02 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07C235/12 ,  C12P13/02

摘要： A new antibiotic, named Conagenin, is provided which can exhibit useful carcinostatic or antitumor activities on carcinomas and tumors, particularly malignant tumors, of mammalian animals including man. Conagenin can be produced by fermentation of microorganisms of genus Streptomyces, typically Streptomyces roseosporus MI696-AF3 strain identified under the deposit number FERM BP-2738. Conagenin has formula (I) and is useful for medicinal purposes, particularly as carcinostatic agent or antitumor agent for inhibiting carcinomas and malignant tumors of mammalian animals, including man.

公开(公告)号：US4686308A

公开(公告)日：1987-08-11

申请号：US879069

申请日：1986-06-26

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tsutomu Sawa ,  Masaya Imoto ,  Hironobu Iinuma ,  Takeshi Uchida ,  Kunio Isshiki

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Hiroshi Naganawa ,  Tsutomu Sawa ,  Masaya Imoto ,  Hironobu Iinuma ,  Takeshi Uchida ,  Kunio Isshiki

IPC分类号： C12P13/02 ,  A61K31/16 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C233/18 ,  C07C233/22 ,  C12P13/00 ,  C12R1/465 ,  C07C103/34

CPC分类号： C12P13/02 ,  C12R1/465

摘要： Disclosed is a novel physiologically active substance, MH435, represented by the formula: ##STR1## wherein R represents either of the following groups A and B A: --CH.dbd.CH--NHCHOB: --CH.sub.2 --CH.sub.2 --NHCHO.The substance MH435 has an inhibitory activity against tyrosine specific protein kinase, and the 50% inhibitory concentrations of the substances MH435-A and MH435-B are respectively 0.55 .mu.g/ml and 6.0 .mu.g/ml.

摘要翻译： 公开了一种新的生理活性物质MH435，由下式表示：其中R表示以下基团A和B A之一：A = -CH = CH-NHCHO B：-CH 2 -CH 2 -NHCHO。 物质MH435具有对酪氨酸特异性蛋白激酶的抑制活性，MH435-A和MH435-B物质的50％抑制浓度分别为0.55μg/ ml和6.0μg/ ml。

公开(公告)号：US4049497A

公开(公告)日：1977-09-20

申请号：US747470

申请日：1976-12-06

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa

IPC分类号： C07G11/00

CPC分类号： A61K36/06 ,  C07G11/00 ,  Y10S435/886

摘要： There are disclosed two new antibiotics formerly denominated MC916-A and MC916-B and now called neothramycin A and neothramycin B which are potent inhibitors of the growth of leukemia cells, e.g. Leukema L-1210 cells in mice. They are produced by controlled fermentation of Streptomyces FERM-P 2452 (A.T.C.C. 31123).

摘要翻译： 已经公开了两种以前称为MC916-A和MC916-B的新抗生素，现在称为新西霉素A和新霉素B，其是白血病细胞生长的有效抑制剂，例如。 白血病L-1210细胞在小鼠中。 它们通过Frep-P 2452链霉菌（A.T.C.C. 31123）的对照发酵生产。

公开(公告)号：US4198480A

公开(公告)日：1980-04-15

申请号：US886987

申请日：1978-03-15

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C12P1/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  Y10S435/886

摘要： A novel anthracycline antibiotic complex designated herein as baumycin complex is produced by fermentation of a baumycin-producing strain of Streptomyces, e.g. Streptomyces coeruleorubidus ME 130-A4 (FERM-P3540, ATCC 31276). The complex and four bioactive components thereof designated baumycin A.sub.1, A.sub.2, B.sub.1 and B.sub.2 are useful as antibacterial and antitumor agents.

摘要翻译： 本文称为鲍曼霉素复合物的新型蒽环类抗生素复合物是通过发酵生产巴霉素的链霉菌菌株，例如， Streptomyces coeruleorubidus ME 130-A4（FERM-P3540，ATCC 31276）。 其中称为baumycin A1，A2，B1和B2的复合物和四种生物活性成分可用作抗细菌剂和抗肿瘤剂。

公开(公告)号：US4147778A

公开(公告)日：1979-04-03

申请号：US797201

申请日：1977-05-16

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C12P1/06 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/465 ,  A61K31/71 ,  C07H15/24

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  Y10S435/886

摘要： A novel anthracycline antibiotic complex designated herein as baumycin complex is produced by fermentation of a baumycin-producing strain of Streptomyces, e.g. Streptomyces coeruleorubidus ME 130-A4 (FERM-P3540, ATCC 31276). The complex and four bioactive components thereof designated baumycin A.sub.1, A.sub.2, B.sub.1 and B.sub.2 are useful as antibacterial and antitumor agents.

摘要翻译： 本文称为鲍曼霉素复合物的新型蒽环类抗生素复合物是通过发酵生产巴霉素的链霉菌菌株，例如， Streptomyces coeruleorubidus ME 130-A4（FERM-P3540，ATCC 31276）。 其中称为baumycin A1，A2，B1和B2的复合物和四种生物活性成分可用作抗细菌剂和抗肿瘤剂。

公开(公告)号：US4105658A

公开(公告)日：1978-08-08

申请号：US659319

申请日：1976-02-19

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Shinichi Kondo ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa

IPC分类号： C07G11/00

CPC分类号： A61K36/06 ,  C07G11/00 ,  Y10S435/886

摘要： There are disclosed two new antibiotics formerly denominated MC916-A and MC916-B and now called neothramycin A and neothramycin B which are potent inhibitors of the growth of leukemia cells, e.g. Leukemia L-1210 cells in mice. They are produced by controlled fermentation of Streptomyces FERM-P 2452 (A.T.C.C. 31123).

公开(公告)号：US4192915A

公开(公告)日：1980-03-11

申请号：US898065

申请日：1978-04-20

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12D9/14

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H15/252 ,  C12P19/56 ,  C12R1/48 ,  Y10S435/886 ,  Y10S435/888

摘要： New antitumor agents designated rhodirubin A and B, which are anthracycline glycosides and inhibit the growth of gram-positive bacteria and mammalian tumors, are produced by fermentation of rhodirubin-producing strains of Streptomyces, e.g. Streptomyces sp. ME 505-HEI (ATCC 31273).

摘要翻译： 通过发酵罗丹明生产菌株Streptomyces，例如，通过发酵来产生称为罗丹霉素A和B的新型抗肿瘤药物，其是蒽环类苷并抑制革兰氏阳性细菌和哺乳动物肿瘤的生长。 链霉菌属 ME 505-HEI（ATCC 31273）。

公开(公告)号：US4127714A

公开(公告)日：1978-11-28

申请号：US823052

申请日：1977-08-09

申请人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

发明人： Hamao Umezawa ,  Tomio Takeuchi ,  Masa Hamada ,  Masaaki Ishizuka ,  Hiroshi Naganawa ,  Toshikazu Oki ,  Taiji Inui

IPC分类号： C12P19/56 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07H15/252 ,  C07H15/24

CPC分类号： C07H15/252 ,  Y10S435/886

摘要： New antitumor agents designated rhodirubin A and B, which are anthracycline glycosides and inhibit the growth of gram-positive bacteria and mammalian tumors, are produced by fermentation of rhodirubin-producing strains of Streptomyces, e.g. Streptomyces sp. ME 505-HEI (ATCC 31273).

摘要翻译： 通过发酵罗丹明生产菌株Streptomyces，例如，通过发酵来产生称为罗丹霉素A和B的新型抗肿瘤药物，其是蒽环类苷并抑制革兰氏阳性细菌和哺乳动物肿瘤的生长。 链霉菌属 ME 505-HEI（ATCC 31273）。