公开(公告)号：US08084442B2

公开(公告)日：2011-12-27

申请号：US11914183

申请日：2006-05-12

申请人： Muneaki Kurimura ,  Shinichi Taira ,  Takahiro Tomoyasu ,  Nobuaki Ito ,  Kuninori Tai ,  Noriaki Takemura ,  Takayuki Matsuzaki ,  Yasuhiro Menjo ,  Shin Miyamura ,  Yohji Sakurai ,  Akihito Watanabe ,  Yasuyo Sakata ,  Takumi Masumoto ,  Kohei Akazawa ,  Haruhiko Sugino ,  Naoki Amada ,  Satoshi Ohashi ,  Tomoichi Shinohara ,  Hirofumi Sasaki ,  Chisako Morita ,  Junko Yamashita ,  Satoko Nakajima

发明人： Muneaki Kurimura ,  Shinichi Taira ,  Takahiro Tomoyasu ,  Nobuaki Ito ,  Kuninori Tai ,  Noriaki Takemura ,  Takayuki Matsuzaki ,  Yasuhiro Menjo ,  Shin Miyamura ,  Yohji Sakurai ,  Akihito Watanabe ,  Yasuyo Sakata ,  Takumi Masumoto ,  Kohei Akazawa ,  Haruhiko Sugino ,  Naoki Amada ,  Satoshi Ohashi ,  Tomoichi Shinohara ,  Hirofumi Sasaki ,  Chisako Morita ,  Junko Yamashita ,  Satoko Nakajima

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/497 ,  A61K31/538 ,  A61K31/695 ,  A61K31/501 ,  C07D207/12 ,  C07D241/20 ,  C07D403/12 ,  C07D498/04 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/10

摘要： The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R101 and R102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

摘要翻译： 本发明提供通式（1）的吡咯烷化合物或其盐，其中R 101和R 102各自独立地为苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以具有一个或多个选自卤素原子的取代基 和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有较宽治疗谱的药物制剂，并能在短期内表现出足够的治疗效果 行政。

公开(公告)号：US08420623B2

公开(公告)日：2013-04-16

申请号：US13298336

申请日：2011-11-17

申请人： Muneaki Kurimura ,  Shinichi Taira ,  Takahiro Tomoyasu ,  Nobuaki Ito ,  Kuninori Tai ,  Noriaki Takemura ,  Takayuki Matsuzaki ,  Yasuhiro Menjo ,  Shin Miyamura ,  Yohji Sakurai ,  Akihito Watanabe ,  Yasuyo Sakata ,  Takumi Masumoto ,  Kohei Akazawa ,  Haruhiko Sugino ,  Naoki Amada ,  Satoshi Ohashi ,  Tomoichi Shinohara ,  Hirofumi Sasaki ,  Chisako Morita ,  Junko Yamashita ,  Satoko Nakajima

发明人： Muneaki Kurimura ,  Shinichi Taira ,  Takahiro Tomoyasu ,  Nobuaki Ito ,  Kuninori Tai ,  Noriaki Takemura ,  Takayuki Matsuzaki ,  Yasuhiro Menjo ,  Shin Miyamura ,  Yohji Sakurai ,  Akihito Watanabe ,  Yasuyo Sakata ,  Takumi Masumoto ,  Kohei Akazawa ,  Haruhiko Sugino ,  Naoki Amada ,  Satoshi Ohashi ,  Tomoichi Shinohara ,  Hirofumi Sasaki ,  Chisako Morita ,  Junko Yamashita ,  Satoko Nakajima

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/497 ,  A61K31/538 ,  A61K31/695 ,  A61K31/501 ,  C07D207/12 ,  C07D241/20 ,  C07D403/12 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/10

摘要： The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R101 and R102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

摘要翻译： 本发明提供通式（1）的吡咯烷化合物或其盐，其中R 101和R 102各自独立地为苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以具有一个或多个选自卤素原子的取代基 和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有较宽治疗谱的药物制剂，并能在短期内表现出足够的治疗效果 行政。

公开(公告)号：US20090088406A1

公开(公告)日：2009-04-02

申请号：US11914183

申请日：2006-05-12

申请人： Muneaki Kurimura ,  Shinichi Taira ,  Takahiro Tomoyasu ,  Nobuaki Ito ,  Kuninori Tai ,  Noriaki Takemura ,  Takayuki Matsuzaki ,  Yasuhiro Menjo ,  Shin Miyamura ,  Yohji Sakurai ,  Akihito Watanabe ,  Yasuyo Sakata ,  Takumi Masumoto ,  Kohei Akazawa ,  Haruhiko Sugino ,  Naoki Amada ,  Satoshi Ohashi ,  Tomoichi Shinohara ,  Hirofumi Sasaki ,  Chisako Morita ,  Junko Yamashita ,  Satoko Nakajima

发明人： Muneaki Kurimura ,  Shinichi Taira ,  Takahiro Tomoyasu ,  Nobuaki Ito ,  Kuninori Tai ,  Noriaki Takemura ,  Takayuki Matsuzaki ,  Yasuhiro Menjo ,  Shin Miyamura ,  Yohji Sakurai ,  Akihito Watanabe ,  Yasuyo Sakata ,  Takumi Masumoto ,  Kohei Akazawa ,  Haruhiko Sugino ,  Naoki Amada ,  Satoshi Ohashi ,  Tomoichi Shinohara ,  Hirofumi Sasaki ,  Chisako Morita ,  Junko Yamashita ,  Satoko Nakajima

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/12 ,  C07D241/20 ,  A61K31/497 ,  A61K31/538 ,  A61P25/00 ,  A61K31/695 ,  A61K31/501 ,  C07D403/12 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/10

摘要： The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R101 and R102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

摘要翻译： 本发明提供通式（1）的吡咯烷化合物或其盐，其中R 101和R 102各自独立地为苯基或吡啶基，苯基或吡啶基可以具有一个或多个选自卤素原子的取代基 和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或其盐可用于制备具有较宽治疗谱的药物制剂，并能在短期内表现出足够的治疗效果 行政。

公开(公告)号：US09611214B2

公开(公告)日：2017-04-04

申请号：US14300619

申请日：2014-06-10

申请人： Muneaki Kurimura ,  Shinichi Taira ,  Takahiro Tomoyasu ,  Nobuaki Ito ,  Kuninori Tai ,  Noriaki Takemura ,  Takayuki Matsuzaki ,  Yasuhiro Menjo ,  Shin Miyamura ,  Yohji Sakurai ,  Akihito Watanabe ,  Yasuyo Sakata ,  Takumi Masumoto ,  Kohei Akazawa ,  Haruhiko Sugino ,  Naoki Amada ,  Satoshi Ohashi ,  Tomoichi Shinohara ,  Hirofumi Sasaki ,  Chisako Morita ,  Junko Yamashita ,  Satoko Nakajima

发明人： Muneaki Kurimura ,  Shinichi Taira ,  Takahiro Tomoyasu ,  Nobuaki Ito ,  Kuninori Tai ,  Noriaki Takemura ,  Takayuki Matsuzaki ,  Yasuhiro Menjo ,  Shin Miyamura ,  Yohji Sakurai ,  Akihito Watanabe ,  Yasuyo Sakata ,  Takumi Masumoto ,  Kohei Akazawa ,  Haruhiko Sugino ,  Naoki Amada ,  Satoshi Ohashi ,  Tomoichi Shinohara ,  Hirofumi Sasaki ,  Chisako Morita ,  Junko Yamashita ,  Satoko Nakajima

IPC分类号： C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D413/14 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07F7/10

摘要： The present invention provides a pyrrolidine compound of General Formula (1) or a salt thereof, wherein R101 and R102 are each independently a phenyl group or a pyridyl group, the phenyl group or the pyridyl group may have one or more substituents selected from halogen atoms and lower alkyl groups optionally substituted with one or more halogen atoms, etc. The pyrrolidine compound or a salt thereof of the present invention is usable to produce a pharmaceutical preparation having a wider therapeutic spectrum and being capable of exhibiting sufficient therapeutic effects after short-term administration.

公开(公告)号：US07262212B2

公开(公告)日：2007-08-28

申请号：US10530429

申请日：2003-10-10

申请人： Hidetsugu Tsubouchi ,  Hirofumi Sasaki ,  Hideaki Kuroda ,  Motohiro Itotani ,  Takeshi Hasegawa ,  Yoshikazu Haraguchi ,  Takeshi Kuroda ,  Takayuki Matsuzaki ,  Kuninori Tai ,  Makoto Komatsu ,  Makoto Matsumoto ,  Hiroyuki Hashizume ,  Tatsuo Tomishige ,  Yuji Seike ,  Masanori Kawasaki ,  Takumi Sumida ,  Shin Miyamura

发明人： Hidetsugu Tsubouchi ,  Hirofumi Sasaki ,  Hideaki Kuroda ,  Motohiro Itotani ,  Takeshi Hasegawa ,  Yoshikazu Haraguchi ,  Takeshi Kuroda ,  Takayuki Matsuzaki ,  Kuninori Tai ,  Makoto Komatsu ,  Makoto Matsumoto ,  Hiroyuki Hashizume ,  Tatsuo Tomishige ,  Yuji Seike ,  Masanori Kawasaki ,  Takumi Sumida ,  Shin Miyamura

IPC分类号： A61K31/424 ,  A61K31/438 ,  C07D498/04 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D498/04 ,  C07D498/20 ,  C07F7/0812

摘要： The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R2 represents a group —OR3 or the like, and R3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R1 and —(CH2)nR2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

摘要翻译： 本发明提供由下列通式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]恶唑化合物：其中R 1表示氢原子或C 1 -C 6烷基 ，n表示0〜6的整数，R 2表示基团-OR 3等，R 3表示氢原子 ，C 1 -C 6烷基等，或R 1和 - （CH 2）n R 2 R 2， 可以通过氮原子与与其相邻的碳原子彼此结合形成由通式（H）表示的螺环：其中R 41是氢，C 1 -C 6烷基或 喜欢。 本发明化合物对结核分枝杆菌，多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性抗菌细菌具有优异的杀菌作用。

公开(公告)号：US06335327B1

公开(公告)日：2002-01-01

申请号：US09431635

申请日：1999-11-01

申请人： Hidenori Ogawa ,  Kazumi Kondo ,  Hiroshi Yamashita ,  Keizo Kan ,  Takayuki Matsuzaki ,  Tomoichi Shinohara ,  Yoshihisa Tanada ,  Muneaki Kurimura ,  Michiaki Tominaga ,  Yoichi Yabuuchi

发明人： Hidenori Ogawa ,  Kazumi Kondo ,  Hiroshi Yamashita ,  Keizo Kan ,  Takayuki Matsuzaki ,  Tomoichi Shinohara ,  Yoshihisa Tanada ,  Muneaki Kurimura ,  Michiaki Tominaga ,  Yoichi Yabuuchi

IPC分类号： C07D22316

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04

摘要： A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

摘要翻译： 显示出优异的抗血管加压素活性，加压素激动活性和催产素拮抗活性的下式[1]的苯并杂环衍生物及其药学上可接受的盐，并且可用作加压素拮抗剂，加压素激动剂或催产素拮抗剂。

公开(公告)号：US6096735A

公开(公告)日：2000-08-01

申请号：US737432

申请日：1996-11-13

申请人： Hidenori Ogawa ,  Kazumi Kondo ,  Hiroshi Yamashita ,  Keizo Kan ,  Takayuki Matsuzaki ,  Tomoichi Shinohara ,  Yoshihisa Tanada ,  Muneaki Kurimura ,  Michiaki Tominaga ,  Yoichi Yabuuchi

发明人： Hidenori Ogawa ,  Kazumi Kondo ,  Hiroshi Yamashita ,  Keizo Kan ,  Takayuki Matsuzaki ,  Tomoichi Shinohara ,  Yoshihisa Tanada ,  Muneaki Kurimura ,  Michiaki Tominaga ,  Yoichi Yabuuchi

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P1/08 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P5/40 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/04 ,  A61P15/08 ,  A61P15/14 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D223/16 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04

摘要： A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01124 Sec。 371日期：1996年11月13日 102（e）1996年11月13日PCT PCT 1995年6月7日PCT公布。 第WO95 / 34540号公报 日期1995年12月21日一种显示出优异的抗血管加压素活性，加压素激动活性和催产素拮抗活性的下式[1]的苯并杂环衍生物及其药学上可接受的盐，可用作加压素拮抗剂，加压素激动剂或催产素 拮抗剂。

公开(公告)号：US06642223B2

公开(公告)日：2003-11-04

申请号：US09874452

申请日：2001-06-06

申请人： Hidenori Ogawa ,  Kazumi Kondo ,  Hiroshi Yamashita ,  Keizo Kan ,  Takayuki Matsuzaki ,  Tomoichi Shinohara ,  Yoshihisa Tanada ,  Muneaki Kurimura ,  Michiaki Tominaga ,  Yoichi Yabuuchi

发明人： Hidenori Ogawa ,  Kazumi Kondo ,  Hiroshi Yamashita ,  Keizo Kan ,  Takayuki Matsuzaki ,  Tomoichi Shinohara ,  Yoshihisa Tanada ,  Muneaki Kurimura ,  Michiaki Tominaga ,  Yoichi Yabuuchi

IPC分类号： C07D22316

CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D215/12 ,  C07D215/18 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D249/08 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D413/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04

摘要： A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

公开(公告)号：US08354439B2

公开(公告)日：2013-01-15

申请号：US11637125

申请日：2006-12-12

申请人： Masatoshi Chihiro ,  Takayuki Matsuzaki ,  Hisashi Nagamoto ,  Goro Miyakoda ,  Shinobu Sueyoshi ,  Toyoki Mori ,  Kazuyoshi Kitano ,  Isao Takemura ,  Hiroshi Yamashita ,  Muneaki Kurimura ,  Fujio Tabusa

发明人： Masatoshi Chihiro ,  Takayuki Matsuzaki ,  Hisashi Nagamoto ,  Goro Miyakoda ,  Shinobu Sueyoshi ,  Toyoki Mori ,  Kazuyoshi Kitano ,  Isao Takemura ,  Hiroshi Yamashita ,  Muneaki Kurimura ,  Fujio Tabusa

IPC分类号： A01N43/78 ,  A61K31/425 ,  C07D277/20

CPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  Y10S977/904

摘要： The present invention provides an agent for inhibiting cytokine production or cell adhesion, comprising at least one compound selected from the group consisting of thiazole derivatives represented by the following general formula: [wherein R1 is a phenyl group which may have a lower alkoxy group(s) as a substituent(s) on the phenyl ring, and R2 is a group represented by the following general formula: (wherein R3's, which may be the same or different, are each a carboxyl group, a lower alkoxy group or the like) or the like] and salts thereof.

公开(公告)号：US06291487B1

公开(公告)日：2001-09-18

申请号：US09269481

申请日：1999-03-29

申请人： Masatoshi Chihiro ,  Takayuki Matsuzaki ,  Hisashi Nagamoto ,  Goro Miyakoda ,  Shinobu Sueyoshi ,  Toyoki Mori ,  Kazuyoshi Kitano ,  Isao Takemura ,  Hiroshi Yamashita ,  Muneaki Kurimura ,  Fujio Tabusa

发明人： Masatoshi Chihiro ,  Takayuki Matsuzaki ,  Hisashi Nagamoto ,  Goro Miyakoda ,  Shinobu Sueyoshi ,  Toyoki Mori ,  Kazuyoshi Kitano ,  Isao Takemura ,  Hiroshi Yamashita ,  Muneaki Kurimura ,  Fujio Tabusa

IPC分类号： A61K314436

CPC分类号： A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  Y10S977/904

摘要： The present invention provides an agent for inhibiting cytokine production or cell adhesion, comprising at least one compound selected from the group consisting of thiazole derivatives represented by the following general formula: [wherein R1 is a phenyl group which may have a lower alkoxy group(s) as a substituent(s) on the phenyl ring, and R2 is a group represented by the following general formula: [wherein R3's, which may be the same or different, are each a carboxyl group, a lower alkoxy group or the like) or the like] and salts thereof.

摘要翻译： 本发明提供抑制细胞因子产生或细胞粘附的试剂，其包含至少一种选自以下通式表示的噻唑衍生物的化合物：其中R 1为可具有低级烷氧基的苯基（s ）作为苯环上的取代基，R2是由以下通式表示的基团：[其中R3可以相同或不同，各自为羧基，低级烷氧基等） 或类似物]及其盐。