公开(公告)号：US4631272A

公开(公告)日：1986-12-23

申请号：US699712

申请日：1985-02-08

申请人： Oswald Lockhoff ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Peter Stadler ,  Karl G. Metzger ,  Hein-Peter Kroll ,  Klaus Schaller ,  Hans-Joachim Zeiler

发明人： Oswald Lockhoff ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Peter Stadler ,  Karl G. Metzger ,  Hein-Peter Kroll ,  Klaus Schaller ,  Hans-Joachim Zeiler

IPC分类号： C07H13/02 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7024 ,  A61P31/04 ,  C07H7/02 ,  C07H13/04 ,  C07H13/06 ,  C07H13/12 ,  C07H15/12 ,  C07H5/06

CPC分类号： C07H13/04 ,  C07H13/06 ,  C07H13/12 ,  C07H15/12 ,  C07H7/02

摘要： Compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or an optionally substituted, straight-chain or branched alkyl or mono- or poly-unsaturated alkenyl radical with in each case up to 30 C atoms,X represents CH.sub.2, O, S or NR,whereinR denotes hydrogen or an alkyl group with up to 20 C atoms, andR.sup.2 represents hydrogen or an optionally substituted, straight-chain or branched, saturated or mono- or poly-unsaturated hydrocarbon radical with up to 30 C atoms,or pharmaceutically acceptable salts thereof, stimulate the immune system and help fight infection.

摘要翻译： 其中R 1表示氢或任选取代的直链或支链烷基或单或多不饱和烯基，其中在每种情况下最多达30个C原子，X代表CH2 ，O，S或NR，其中R表示氢或具有至多20个C原子的烷基，R 2表示氢或任选取代的直链或支链，饱和或单或多不饱和烃基，其直到 30 C原子或其药学上可接受的盐刺激免疫系统并帮助抵抗感染。

公开(公告)号：US4737488A

公开(公告)日：1988-04-12

申请号：US676160

申请日：1984-11-29

申请人： Oswald Lockhoff ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Peter Stadler ,  Karl G. Metzger ,  Hans-Georg Opitz ,  Klaus Schaller ,  Klaus G. Stunkel ,  Hans-Joachim Zeiler

发明人： Oswald Lockhoff ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Peter Stadler ,  Karl G. Metzger ,  Hans-Georg Opitz ,  Klaus Schaller ,  Klaus G. Stunkel ,  Hans-Joachim Zeiler

IPC分类号： C07H15/00 ,  C07H13/12 ,  C07H15/04 ,  A61K31/70 ,  C07H5/06

CPC分类号： C07H13/12 ,  C07H15/04

摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, an optionally substituted aromatic hydrocarbon radical, an aralkyl radical or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon radical having up to 45 C atoms,R.sup.2 is an optionally substituted aromatic hydrocarbon radical, an aralkyl radical or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon radical having 5-50 C atoms,X is O, S, NH or NR, R being an alkyl radical having up to 20 C atoms, andZ is a glycosyl radical bonded via the anomeric carbon atom,or pharmaceutically acceptable salts thereof stimulate the immune system.

摘要翻译： 其中R 1是氢，任选取代的芳族烃基，芳烷基或具有至多45个C原子的任选取代的脂族烃基的式的化合物，R 2是任选取代的芳族烃基，芳烷基或 任选取代的具有5-50个碳原子的脂族烃基，X是O，S，NH或NR，R是具有至多20个C原子的烷基，Z是通过端基异碳键键合的糖基，或药学上可接受的 其盐刺激免疫系统。

公开(公告)号：US4716152A

公开(公告)日：1987-12-29

申请号：US675808

申请日：1984-11-28

申请人： Bernd-Wieland Kruger ,  Oswald Lockhoff ,  Karl G. Metzger ,  Hans-Georg Opitz ,  Klaus Schaller ,  Klaus G. Stunkel ,  Hans-Joachim Zeiler

发明人： Bernd-Wieland Kruger ,  Oswald Lockhoff ,  Karl G. Metzger ,  Hans-Georg Opitz ,  Klaus Schaller ,  Klaus G. Stunkel ,  Hans-Joachim Zeiler

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61P37/00 ,  C07H15/04 ,  C07H15/10

CPC分类号： C07H15/04

摘要： Compounds of the formula ##STR1## in which X is hydrogen or the radical CH.sub.2 OR.sup.5,R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen or the radical ##STR2## Y is oxygen, sulphur, NH or CH.sub.2, and R.sup.1 and R.sup.6 each independently is an optionally substituted hydrocarbon radical having up to 50 carbon atoms, with the proviso that at least one of the radicals R.sup.1 and/or R.sup.6 contains between 9 to 50 carbon atoms,some of which are known, stimulate the immune system's response and antibody production.

摘要翻译： 其中X为氢或基团CH 2 OR 5，R 2，R 3，R 4和R 5各自独立地为氢或基团Y为氧，硫，NH或CH 2的式“IMAGE”的化合物，R 1和R 6各自独立地为 是具有至多50个碳原子的任选取代的烃基，条件是基团R 1和/或R 6中的至少一个含有9至50个碳原子，其中一些是已知的，刺激免疫系统的应答和抗体产生 。

公开(公告)号：US4574122A

公开(公告)日：1986-03-04

申请号：US675690

申请日：1984-11-28

申请人： Bernd-Wieland Kruger ,  Oswald Lockhoff ,  Peter Stadler ,  Karl G. Metzger ,  Hans-Georg Opitz ,  Klaus G. Stunkel ,  Hans-Joachim Zeiler

发明人： Bernd-Wieland Kruger ,  Oswald Lockhoff ,  Peter Stadler ,  Karl G. Metzger ,  Hans-Georg Opitz ,  Klaus G. Stunkel ,  Hans-Joachim Zeiler

IPC分类号： C07H15/12 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61P37/00 ,  C07H13/12 ,  C07H15/04 ,  C07H5/06

CPC分类号： C07H15/04 ,  Y10S514/885

摘要： Compounds of the formula ##STR1## in which X is hydrogen or the radical --CH.sub.2 OR.sup.5,three of R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen or ##STR2## and the fourth is ##STR3## Z each independently is oxygen, sulphur, NH or CH.sub.2, and R.sup.1, R.sup.6 and R.sup.7 each independently is an optionally substituted hydrocarbon radical having up to 50 carbon atoms,stimulate the immune system's response and antibody production.

摘要翻译： 其中X是氢或基团-CH 2 OR 5，R 3，R 4，R 5和R 5中的三个各自独立地是氢或者“IMAGE”，而第四个是Z，Z各自独立地是氧，硫， NH或CH 2，并且R 1，R 6和R 7各自独立地为具有至多50个碳原子的任选取代的烃基，刺激免疫系统的应答和抗体产生。

公开(公告)号：US4699899A

公开(公告)日：1987-10-13

申请号：US832482

申请日：1986-02-21

申请人： Bernd-Wieland Kruger ,  Yutaka Hayauchi ,  Oswald Lockhoff ,  Peter Stadler ,  Karl G. Metzger ,  Klaus G. Stunkel ,  Hans-Joachim Zeiler

发明人： Bernd-Wieland Kruger ,  Yutaka Hayauchi ,  Oswald Lockhoff ,  Peter Stadler ,  Karl G. Metzger ,  Klaus G. Stunkel ,  Hans-Joachim Zeiler

IPC分类号： C07H13/00 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/7028 ,  A61P31/00 ,  A61P37/04 ,  C07H1/00 ,  C07H13/12 ,  C07H15/04 ,  C07H15/12

CPC分类号： C07H13/12 ,  C07H15/04 ,  Y10S514/885

摘要： Novel compounds of the formula ##STR1## in which X is hydrogen or --CH.sub.2 --OR.sup.5,Z represents OR.sup.4, NH.sub.2 or ##STR2## R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen or ##STR3## at least one of R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 being ##STR4## Y and W each independently is oxygen, sulphur, NH or CH.sub.2, and R.sup.1, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 each independently is an optionally substituted hydrocarbon radical with up to 50 C atoms,stimulate the immune system.

摘要翻译： 式中，X为氢或-CH 2 OR 5的新颖化合物，Z为OR 4，NH 2或R 2，R 3，R 4和R 5各自独立地为氢或R 2，R 3， ，R 4和R 5是Y，W各自独立地是氧，硫，NH或CH 2，R 1，R 6，R 7和R 8各自独立地是具有至多50个C原子的任选取代的烃基，刺激免疫系统。

公开(公告)号：US4686208A

公开(公告)日：1987-08-11

申请号：US673811

申请日：1984-11-21

申请人： Oswald Lockhoff ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Peter Stadler ,  Arnold Paessens ,  Gert Streissle ,  Peter Taylor ,  Hans-Joachim Zeiler ,  Karl-Georg Metzger

发明人： Oswald Lockhoff ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Peter Stadler ,  Arnold Paessens ,  Gert Streissle ,  Peter Taylor ,  Hans-Joachim Zeiler ,  Karl-Georg Metzger

IPC分类号： A61K31/70 ,  C07H13/06 ,  C07H13/12 ,  C07H5/06

CPC分类号： C07H13/06 ,  C07H13/12

摘要： Compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents an optionally substituted, straight-chain or branched, saturated, monounsaturated or polyunsaturated alkyl radical, an optionally substituted, saturated or one- or polyunsaturated cycloalkyl radical or an optionally substituted aryl radical or aralkyl radical,X represents CH.sub.2, O, S, NH or N-alkyl with up to 20 C atoms,R.sup.2 has the meaning of R.sup.1, and can represent hydrogen if X denotes CH.sub.2, the radicals R.sup.3 independently of one another represent hydrogen, an acyl radical or alkyl radical with in each case up to 20 C atoms, a silyl radical and/or a phosphoric acid or phosphoric acid ester radical andR.sup.4 denotes hydrogen, methyl or --CH.sub.2 --OR.sup.3, with the proviso that one of the radicals R.sup.3 always represents a phosphoric acid or phosphoric acid ester radical, which stimulate a patient's immune system and are thereby effective in combating viral disease and bacterial infection.

摘要翻译： 式“IMAGE”的化合物，其中R 1表示任选取代的直链或支链饱和的单不饱和或多不饱和烷基，任选取代的饱和或一或多不饱和环烷基或任选取代的芳基或芳烷基 X表示CH 2，O，S，NH或具有多达20个C原子的N-烷基，R 2具有R 1的含义，如果X表示CH 2，则可表示氢，基团R 3彼此独立地表示氢，酰基 或烷基，在每种情况下最多达20个C原子，甲硅烷基和/或磷酸或磷酸酯基，R4表示氢，甲基或-CH2-OR3，条件是基团R3之一总是表示 磷酸或磷酸酯基，其刺激患者的免疫系统，从而有效地对抗病毒性疾病和细菌感染。

公开(公告)号：US20090143228A1

公开(公告)日：2009-06-04

申请号：US11992006

申请日：2006-09-05

申请人： Bernd-Wieland Kruger ,  Achim Hense ,  Bernd Alig ,  Rudiger Fischer ,  Christian Funke ,  Ernst Rudolf Gesing ,  Olga Malsam ,  Mark Wilhelm Drewes ,  Christian Arnold ,  Peter Lummen ,  Erich Sanwald

发明人： Bernd-Wieland Kruger ,  Achim Hense ,  Bernd Alig ,  Rudiger Fischer ,  Christian Funke ,  Ernst Rudolf Gesing ,  Olga Malsam ,  Mark Wilhelm Drewes ,  Christian Arnold ,  Peter Lummen ,  Erich Sanwald

IPC分类号： A01N25/26 ,  C07D273/04 ,  C07D273/01 ,  A01N43/88 ,  C07C233/67 ,  C07C251/32

CPC分类号： C07D413/14 ,  A01N43/88 ,  C07C259/10 ,  C07C259/18 ,  C07D273/00 ,  C07D273/04 ,  C07D413/12

摘要： Novel dioxazine- and oxdiazine-substituted arylamides of the formula (I) in which A1, A2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling pests, and also novel intermediates and processes for their preparation.

摘要翻译： 其中A1，A2，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义的式（I）的新型二恶嗪和氧二嗪取代的芳基酰胺，这些化合物的制备方法及其用于防治害虫 ，以及新型中间体及其制备方法。

公开(公告)号：US20050124498A1

公开(公告)日：2005-06-09

申请号：US10506148

申请日：2003-02-17

申请人： Fritz Maurer ,  Christiane Boie ,  Herbert Gayer ,  Ulrich Heinemann ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Astrid Mauler-Machnik ,  Peter Losel

发明人： Fritz Maurer ,  Christiane Boie ,  Herbert Gayer ,  Ulrich Heinemann ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Ulrike Wachendorff-Neumann ,  Astrid Mauler-Machnik ,  Peter Losel

IPC分类号： C07D239/34 ,  A01N25/30 ,  A01N37/50 ,  A01N43/54 ,  C07C69/738 ,  C07C249/04 ,  C07C249/12 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07D239/52 ,  C07D309/12 ,  A01N43/50 ,  C07D273/04

CPC分类号： A01N43/54 ,  A01N37/50 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C2602/02 ,  C07C2602/08 ,  C07D239/52 ,  C07D309/12

摘要： The invention relates to novel halobenzenes, to a plurality of processes for their preparation and to their use for controlling harmful organisms, and also to novel intermediates and processes for their preparation.

摘要翻译： 本发明涉及新型卤代苯，多种制备方法及其用于控制​​有害生物的用途，以及新型中间体及其制备方法。

公开(公告)号：US6150521A

公开(公告)日：2000-11-21

申请号：US180251

申请日：1998-11-06

申请人： Herbert Gayer ,  Bernd Gallenkamp ,  Peter Gerdes ,  Ulrich Heinemann ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Reinhard Lantzsch ,  Thomas Seitz ,  Uwe Stelzer

发明人： Herbert Gayer ,  Bernd Gallenkamp ,  Peter Gerdes ,  Ulrich Heinemann ,  Bernd-Wieland Kruger ,  Reinhard Lantzsch ,  Thomas Seitz ,  Uwe Stelzer

IPC分类号： C07D273/00 ,  C07D273/01 ,  C07D307/82 ,  C07D307/83 ,  C07D407/12 ,  C07D307/78

CPC分类号： C07D273/00 ,  C07D307/82 ,  C07D307/83 ,  C07D407/12

摘要： The present invention relates to a plurality of novel processes and novel intermediates for preparing 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl)dioxazines, which are known as intermediates for preparing compounds having fungicidal properties (WO 95-04728).

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 02526 Sec。 371日期：1998年11月6日 102（e）日期1998年11月6日PCT提交1997年5月16日PCT公布。 第WO97 / 46542号公报 日期1997年12月11日本发明涉及制备3-（1-羟基苯基-1-肟基甲基）二恶嗪的多种新方法和新型中间体，其被称为制备具有杀真菌性质的化合物的中间体（WO 95-04728） 。

公开(公告)号：US6147091A

公开(公告)日：2000-11-14

申请号：US180067

申请日：1998-10-30

申请人： Bernd-Wieland Kruger ,  Gunther Nentwig ,  Klaus Roder

发明人： Bernd-Wieland Kruger ,  Gunther Nentwig ,  Klaus Roder

IPC分类号： A01N37/02 ,  A01N37/18 ,  A01N43/40 ,  A01N47/16 ,  A01N65/06 ,  A01N65/08 ,  A01N65/28 ,  A01N65/44 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A61K36/31 ,  A01N37/00 ,  A01N37/06

CPC分类号： A01N37/18 ,  A01N47/16 ,  Y10S424/10 ,  Y10S514/919

摘要： The present invention relates to compositions for repelling arthropods, these compositions being based on piperidine derivatives of the formula (I) ##STR1## in which R represents alkyl or alkoxy, together with fatty acids and/or fatty acid derivatives as synergists.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 02138 371日期：1998年10月30日 102（e）日期1998年10月30日PCT 1997年4月25日PCT公布。 公开号WO97 / 41728 PCT 日期：1997年11月13日本发明涉及用于排斥节肢动物的组合物，这些组合物基于式（I）的哌啶衍生物，其中R表示烷基或烷氧基，以及作为增效剂的脂肪酸和/或脂肪酸衍生物。