公开(公告)号：US20050009814A1

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：US10911633

申请日：2004-08-05

申请人： Satoshi Iwayama ,  Hajime Koganei ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Hiroshi Yamamoto ,  Seiji Niwa

发明人： Satoshi Iwayama ,  Hajime Koganei ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Hiroshi Yamamoto ,  Seiji Niwa

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/451 ,  A61K45/06 ,  A61P25/04 ,  A61P43/00 ,  C07D211/70 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/498

CPC分类号： C07D211/70 ,  A61K31/195 ,  A61K31/451 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition useful for preventing/treating pain, which comprises combination of gabapentin or pregabalin, or pharmaceutically acceptable salts thereof and N-type calcium channel antagonists or pharmaceutically acceptable salts thereof such as a compound having the following structure.

摘要翻译： 本发明涉及用于预防/治疗疼痛的药物组合物，其包含加巴喷丁或普瑞巴林或其药学上可接受的盐和N-型钙通道拮抗剂或其药学上可接受的盐的组合，例如具有以下结构的化合物。

公开(公告)号：US07713957B2

公开(公告)日：2010-05-11

申请号：US10911633

申请日：2004-08-05

申请人： Satoshi Iwayama ,  Hajime Koganei ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Hiroshi Yamamoto ,  Seiji Niwa

发明人： Satoshi Iwayama ,  Hajime Koganei ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Hiroshi Yamamoto ,  Seiji Niwa

IPC分类号： A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A01N43/00 ,  A01N43/46 ,  A01N43/62

CPC分类号： C07D211/70 ,  A61K31/195 ,  A61K31/451 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to a pharmaceutical composition useful for preventing/treating pain, which comprises combination of gabapentin or pregabalin, or pharmaceutically acceptable salts thereof and N-type calcium channel antagonists or pharmaceutically acceptable salts thereof such as a compound having the following structure.

摘要翻译： 本发明涉及用于预防/治疗疼痛的药物组合物，其包含加巴喷丁或普瑞巴林或其药学上可接受的盐和N-型钙通道拮抗剂或其药学上可接受的盐的组合，例如具有以下结构的化合物。

公开(公告)号：US08278329B2

公开(公告)日：2012-10-02

申请号：US11924997

申请日：2007-10-26

申请人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D211/18

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH = CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，V-W表示C = C等，n表示0〜3，Y 1表示O等，B表示 - （CH 2）v CHR 21，其中v为0〜3，R 21表示H，低级烷基或 G等表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基 或类似物等

公开(公告)号：US07494989B2

公开(公告)日：2009-02-24

申请号：US11856339

申请日：2007-09-17

申请人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

发明人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D213/80 ,  C07D401/06 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

摘要翻译： 下列通式或其类似物的手性嘧啶衍生物和吡啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，口服时显示镇痛作用。 它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US07462630B2

公开(公告)日：2008-12-09

申请号：US10787175

申请日：2004-02-27

申请人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH-CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，VW表示CC等，n表示0〜3，Y1表示O等，B表示 - （CH2）vCHR21，其中v为0-3，R21表示H，低级烷基等。 ，G表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基等， 等等

公开(公告)号：US20080058311A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：US11924997

申请日：2007-10-26

申请人： Takashi YAMAMOTO ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi YAMAMOTO ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/215 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  C07C69/00 ,  C07D221/00 ,  C07D295/00 ,  C07D223/02 ,  C07D207/00 ,  A61P43/00 ,  A61P11/06 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH-CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，VW表示CC等，n表示0〜3，Y1表示O等，B表示 - （CH2）vCHR21，其中v为0-3，R21表示H，低级烷基等。 ，G表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基等， 等等

公开(公告)号：US20080070903A1

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：US11856339

申请日：2007-09-17

申请人： Seiji OHNO ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

发明人： Seiji OHNO ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/496 ,  A61P9/00 ,  C07D221/00 ,  C07D239/24 ,  C07D295/00 ,  C07D223/02 ,  C07D213/02 ,  A61P25/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

摘要翻译： 下列通式或其类似物的手性嘧啶衍生物和吡啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，口服时显示镇痛作用。 它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US07288544B2

公开(公告)日：2007-10-30

申请号：US10387543

申请日：2003-03-14

申请人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

发明人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

IPC分类号： C07D239/338 ,  C07D403/04 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels

摘要翻译： 下列通式或其类似物的手性嘧啶衍生物和吡啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，口服时显示镇痛作用。 它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗剂

公开(公告)号：US20120065266A1

公开(公告)日：2012-03-15

申请号：US13230958

申请日：2011-09-13

申请人： Shinichi Fujita ,  Yoshiaki Hanzawa ,  Noriko Yasa ,  Hiroyuki Matsueda ,  Hideaki Kihara ,  Motoyasu Kusano ,  Osamu Kawamura ,  Yasuyuki Shimoyama ,  Hiroko Hosaka ,  Hiroaki Zai ,  Atsuto Nagoshi

发明人： Shinichi Fujita ,  Yoshiaki Hanzawa ,  Noriko Yasa ,  Hiroyuki Matsueda ,  Hideaki Kihara ,  Motoyasu Kusano ,  Osamu Kawamura ,  Yasuyuki Shimoyama ,  Hiroko Hosaka ,  Hiroaki Zai ,  Atsuto Nagoshi

IPC分类号： A61K31/198 ,  A61P1/00

CPC分类号： A61K9/1652 ,  A61K31/198 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention provides an oral composition which can more effectively prevent or improve functional gastrointestinal disorders, particularly upper gastrointestinal dysfunction, specifically functional dyspepsia, and is highly safe and suitable for long-term ingestion.The oral composition of the present invention contains sodium glutamate and arginine hydrochloride at a molar ratio of 1:1. The aforementioned composition can be provided as an agent for the prophylaxis or improvement of functional gastrointestinal disorder, and can also be provided in a food or drink.

摘要翻译： 本发明提供一种口服组合物，其可以更有效地预防或改善功能性胃肠道疾病，特别是上消化道功能障碍，特别是功能性消化不良，并且是高度安全的并且适合于长期摄入。 本发明的口服组合物以1:1的摩尔比含有谷氨酸钠和精氨酸盐酸盐。 可以提供上述组合物作为预防或改善功能性胃肠道疾病的药剂，也可以提供在食品或饮料中。

公开(公告)号：US07728005B2

公开(公告)日：2010-06-01

申请号：US11402958

申请日：2006-04-13

申请人： Tatsuya Okuzumi ,  Tamotsu Suzuki ,  Youji Yamada ,  Shinichi Fujita ,  Yoichiro Shima ,  Yoriko Yamamoto ,  Tetsuo Yano ,  Tadakiyo Nakagawa

发明人： Tatsuya Okuzumi ,  Tamotsu Suzuki ,  Youji Yamada ,  Shinichi Fujita ,  Yoichiro Shima ,  Yoriko Yamamoto ,  Tetsuo Yano ,  Tadakiyo Nakagawa

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D217/22

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07C275/30 ,  C07D213/30 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D235/06 ,  C07D401/12

摘要： The present invention relates to an ether derivative represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof wherein each symbol is as defined in the description, and an ether derivative represented by the formula (III), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof wherein each symbol is as defined in the description; a pharmaceutical composition containing the ether derivative; and a package containing the pharmaceutical composition and a description of use thereof. A pharmaceutical composition of the present invention, which contains this compound of the present invention has a superior anti-inflammatory and analgesic activity and is useful as various pharmaceutical agents such as an anti-inflammatory agent, an analgesic, a therapeutic agent for inflammatory bowel disease, a therapeutic agent for pollakiuria and/or incontinentia, a therapeutic agent for asthma and the like.

摘要翻译： 本发明涉及由式（I）表示的醚衍生物，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂化物，其中每个符号如说明书中所定义，和由式（III）表示的醚衍生物， ，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂化物，其中每个符号如说明书中所定义; 含有醚衍生物的药物组合物; 以及包含药物组合物的包装及其用途的描述。 含有本发明化合物的本发明的药物组合物具有优异的抗炎和止痛活性，可用作各种药剂如抗炎剂，止痛剂，炎症性肠病治疗剂 ，尿频和/或失禁的治疗剂，哮喘治疗剂等。