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    Production method of diphenylalanine-Ni (II) complex
    2.
    发明申请
    Production method of diphenylalanine-Ni (II) complex 审中-公开
    二苯丙氨酸-Ni（Ⅱ）配合物的制备方法

    公开(公告)号：US20080287687A1

    公开(公告)日：2008-11-20

    申请号：US11979110

    申请日：2007-10-31

    申请人： Takayuki Hamada ,  Kunisuke Izawa ,  Vadim A. Soloshonok

    发明人： Takayuki Hamada ,  Kunisuke Izawa ,  Vadim A. Soloshonok

    IPC分类号： C07F15/04 ,  C07C229/02 ,  C07D409/02 ,  C07F9/06 ,  C07D207/04

    CPC分类号： C07D207/16 ,  C07C227/32 ,  C07D409/12 ,  C07F9/091 ,  C07F15/045 ,  C07C229/36

    摘要： The present invention relates to a production method of a compound represented by the formula (3), which includes reacting a compound represented by the formula (2) with a diphenylmethyl halide compound represented by the formula (1) in the presence of alkali metal alkoxide. According to the method of the present invention, compound (3) can be produced at a high purity and in a high yield. wherein each symbol is as defined in the specification, *1 and *2 each show an asymmetric carbon atom, and the configuration of the asymmetric carbon atom of *1 and *2 is (S,S) or (R,R).

    摘要翻译： 本发明涉及式（3）表示的化合物的制备方法，其包括使式（2）表示的化合物与式（1）所示的二苯甲基卤化物在碱金属醇盐存在下反应 。 根据本发明的方法，可以以高纯度和高产率制备化合物（3）。 其中每个符号如说明书中所定义，* 1和* 2各自表示不对称碳原子，* 1和* 2的不对称碳原子的构型为（S，S）或（R，R）。

    AZLACTONE COMPOUND AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF
    3.
    发明申请
    AZLACTONE COMPOUND AND METHOD FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开
    AZLACTONE化合物及其制备方法

    公开(公告)号：US20080188667A1

    公开(公告)日：2008-08-07

    申请号：US12023508

    申请日：2008-01-31

    申请人： Daisuke TAKAHASHI ,  Kunisuke Izawa

    发明人： Daisuke TAKAHASHI ,  Kunisuke Izawa

    IPC分类号： C07D263/18

    CPC分类号： C07D263/42

    摘要： Compounds represented by formula (II): wherein M is a hydrogen atom, sodium, potassium, or lithium; P is a hydrogen atom, an alkyl group, and the like; and the wavy line indicates a cis form, a trans form, or a mixture thereof for the double bond to which it is attached, may be prepared by hydrolyzing a compound represented by formula (I), or a salt thereof: wherein R1 and R2 are the same or different and each is an alkyl group, or R1 and R2 together with the adjacent nitrogen atom may form an aliphatic heterocycle, and P and the wavy line are as defined above, in the presence of alkali metal hydroxide.

    摘要翻译： 由式（II）表示的化合物：其中M是氢原子，钠，钾或锂; P是氢原子，烷基等; 并且波浪线表示其连接的双键的顺式，反式或其混合物，可以通过水解式（I）表示的化合物或其盐来制备：其中R 1和R 2相同或不同，并且各自为烷基，或R 1和R 2连同 在碱金属氢氧化物的存在下，相邻的氮原子可以形成脂族杂环，P和波浪线如上所定义。

    Production method for optically active N-aryl-β-amino acid compounds
    5.
    发明授权
    Production method for optically active N-aryl-β-amino acid compounds 失效
    光学活性N-芳基-β-氨基酸化合物的制备方法

    公开(公告)号：US07145030B2

    公开(公告)日：2006-12-05

    申请号：US10826374

    申请日：2004-04-19

    申请人： Takayuki Hamada ,  Kunisuke Izawa

    发明人： Takayuki Hamada ,  Kunisuke Izawa

    IPC分类号： C07C229/00

    CPC分类号： C07C227/32 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/18

    摘要： The present invention provides an effective method for the production of optically active N-aryl-β-amino acid compounds, which at the same time is suitable for industrial production. In the method of the present invention optically active sulfonylated β-hydroxycarboxylic acid compounds, which are readily derived from β-keto carboxylic acid compounds, are reacted with aromatic amines to produce optically active N-aryl-β-amino acid compounds.

    摘要翻译： 本发明提供了生产光学活性N-芳基-β-氨基酸化合物的有效方法，其同时适用于工业生产。 在本发明的方法中，易于得自β-酮羧酸化合物的光学活性磺酰化的β-羟基羧酸化合物与芳族胺反应以产生光学活性的N-芳基-β-氨基酸化合物。

    Process for producing aminoepoxide
    7.
    发明申请
    Process for producing aminoepoxide 审中-公开
    生产氨基氧化物的方法

    公开(公告)号：US20050137408A1

    公开(公告)日：2005-06-23

    申请号：US10972520

    申请日：2004-10-26

    申请人： Yasuyuki Otake ,  Kunisuke Izawa

    发明人： Yasuyuki Otake ,  Kunisuke Izawa

    IPC分类号： C07D301/26 ,  C07D303/36 ,  C07D301/24

    CPC分类号： C07D301/26 ,  C07D303/36

    摘要： N-carbamate protected-3-amino-1,2-epoxy-4-(hydroxy substituted phenyl)butane may be produced in high optical purity and in high yield, by hydrogenating N-carbamate protected-3-amino-1-chloro-2-hydroxy-4-(benzyloxy substituted phenyl)butane in the presence of a metal catalyst to give N-carbamate protected-3-amino-1-chloro-2-hydroxy-4-(hydroxy substituted phenyl)butane and treating this compound with a base.

    摘要翻译： N-氨基甲酸酯保护的3-氨基-1,2-环氧-4-（羟基取代的苯基）丁烷可以通过氢化N-氨基甲酸酯保护的3-氨基-1-氯 - 2-羟基-4-（苄氧基取代的苯基）丁烷，在金属催化剂存在下，得到N-氨基甲酸酯保护的3-氨基-1-氯-2-羟基-4-（羟基取代的苯基）丁烷并处理该化合物 与一个基地。

    Production method of famciclovir and production and crystallization method of intermediate therefor
    8.
    发明授权
    Production method of famciclovir and production and crystallization method of intermediate therefor 失效
    泛昔洛韦的生产方法及其中间体的生产和结晶方法

    公开(公告)号：US06761767B2

    公开(公告)日：2004-07-13

    申请号：US10231249

    申请日：2002-08-30

    申请人： Toyoto Hijiya ,  Takayoshi Torii ,  Kunisuke Izawa

    发明人： Toyoto Hijiya ,  Takayoshi Torii ,  Kunisuke Izawa

    IPC分类号： C30B2500

    CPC分类号： C07D473/00 ,  C07D473/32 ,  C07D473/40

    摘要： An N-9-position alkylated form is selectively precipitated by subjecting a mixture containing the N-9-position alkylated form and an N-7-position alkylated form of 2-amino-6-halopurine to a crystallization step using a mixed solvent of an organic solvent and water. Then, this N-9-position alkylated form is reduced to give famciclovir. By this method of the present invention, famciclovir known as an antiviral agent, and an intermediate compound therefor can be efficiently produced.

    摘要翻译： 通过使含有N-9位烷基化形式和N-7-位烷基化形式的2-氨基-6-卤代嘌呤的混合物进行结晶步骤，使用以下的混合溶剂将N-9位烷基化形式选择性沉淀： 有机溶剂和水。 然后，将该N-9-位烷基化形式还原，得到泛昔洛韦。 通过本发明的方法，可以有效地制备称为抗病毒剂的泛昔洛韦及其中间体化合物。