公开(公告)号：US20050162259A1

公开(公告)日：2005-07-28

申请号：US11021727

申请日：2004-12-23

申请人： Shinji Hotta ,  Toshihiko Yoshimura

发明人： Shinji Hotta ,  Toshihiko Yoshimura

IPC分类号： H04Q9/00 ,  B60C23/04 ,  B60R25/24 ,  E05B53/00 ,  G07C9/00 ,  H04B1/00

CPC分类号： G07C9/00309 ,  B60C23/0416 ,  B60C23/0433 ,  B60C23/0462 ,  B60R25/246 ,  G07C2009/00793 ,  G07C2209/63

摘要： In a vehicular smart entry system, it is to shorten a delay time from the time a trigger occurred to the time a locking/unlocking operation of a door is performed. When a request signal is transmitted from a transmission antenna at a position where the trigger occurred (for example, the right exterior antenna 25), an interrupt signal (an inverse signal with a pulse string at the modulation inverted with respect to the request signal) for preventing reception of the request signal at any other position than the above position is transmitted from the transmission antenna (for example, left exterior antenna) arranged at any other position than the above position, simultaneously with the request signal.

摘要翻译： 在车辆智能进入系统中，缩短从触发发生时到门的锁定/解锁操作时间的延迟时间。 当在发生触发的位置（例如，右外部天线25）从发送天线发送请求信号时，中断信号（具有相对于请求信号的调制反转的脉冲串的反相信号） 用于在与请求信号同时地从布置在比上述位置的任何其他位置的发送天线（例如，左外部天线）发送除了上述位置之外的任何其它位置处的请求信号的接收。

公开(公告)号：US07181189B2

公开(公告)日：2007-02-20

申请号：US11021727

申请日：2004-12-23

申请人： Shinji Hotta ,  Toshihiko Yoshimura

发明人： Shinji Hotta ,  Toshihiko Yoshimura

IPC分类号： H04B1/16 ,  B60C23/00 ,  B60C23/02 ,  B60C1/00

CPC分类号： G07C9/00309 ,  B60C23/0416 ,  B60C23/0433 ,  B60C23/0462 ,  B60R25/246 ,  G07C2009/00793 ,  G07C2209/63

摘要： A vehicular remote control system has a mobile unit, a vehicle unit for establishing bidirectional wireless communication with the mobile unit, wherein the vehicle unit is able to transmit a wireless signal to the mobile unit through transmission antennas provided at a plurality of positions of a vehicle, and operational intention detector, provided at the plurality of positions of the vehicle corresponding to the transmission antennas, for detecting operational intention of a user approaching the positions. When a user's operational intention is detected, a predetermined request signal is transmitted from the vehicle unit to the mobile unit through a first transmission antenna, and the vehicle unit transmits an interrupt signal for preventing reception of the request signal, through a second transmission antenna.

摘要翻译： 车辆遥控系统具有移动单元，用于与移动单元建立双向无线通信的车辆单元，其中车辆单元能够通过设置在车辆的多个位置处的发送天线向移动单元发送无线信号 以及设置在与发送天线对应的车辆的多个位置的操作意图检测器，用于检测接近位置的用户的操作意图。 当检测到用户的操作意图时，通过第一发送天线将预定请求信号从车辆单元发送到移动单元，并且车辆单元通过第二发送天线发送用于防止接收请求信号的中断信号。

公开(公告)号：US08168827B2

公开(公告)日：2012-05-01

申请号：US12487813

申请日：2009-06-19

申请人： Tadakiyo Nakagawa ,  Tamotsu Suzuki ,  Kaoru Takenaka ,  Shinichi Fujita ,  Youji Yamada ,  Yoichiro Shima ,  Tatsuya Okuzumi ,  Toshihiko Yoshimura ,  Masanao Yoshida ,  Masahiro Murata

发明人： Tadakiyo Nakagawa ,  Tamotsu Suzuki ,  Kaoru Takenaka ,  Shinichi Fujita ,  Youji Yamada ,  Yoichiro Shima ,  Tatsuya Okuzumi ,  Toshihiko Yoshimura ,  Masanao Yoshida ,  Masahiro Murata

IPC分类号： C07C233/05 ,  A61K31/65

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07C237/04 ,  C07D401/14

摘要： Amide derivatives represented by the formula (I): wherein: A is a cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; X is a nitrogen atom or CR17; Y is —NRa-, —(CRbRb′)m-, and the like; m is 0 to 4; and R1 to R17 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, a formyl group, a hydroxyl group, an ammonium group, an alkyl group optionally having one or more substituents, -ZR18 and the like, Z is —O—, —S(O)p-, —S(O)pO—, —NH—, —NR19-, and the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof may be applied to pharmaceutical use such as anti-inflammatory and analgesic action and the like.

摘要翻译： 由式（I）表示的酰胺衍生物：其中：A为环烷基，芳基或杂芳基; X是氮原子或CR 17; Y是-NR a - ， - （CR b R b'）m - 等; m为0〜4; R 1〜R 17可以相同或不同，各自为氢原子，卤素原子，氰基，硝基，羧基，甲酰基，羟基，铵基，任选具有 一个或多个取代基，-ZR 18等，Z是-O - ， - S（O）p - ， - S（O）p O - ， - NH - ， - NR 19 - 等; 或其药学上可接受的盐，其水合物或其溶剂合物可以用于药物用途，例如抗炎和镇痛作用等。

公开(公告)号：US07759388B2

公开(公告)日：2010-07-20

申请号：US12253060

申请日：2008-10-16

申请人： Nobuyasu Suzuki ,  Toshihiko Yoshimura ,  Hiroyuki Izawa ,  Kazuyuki Sagi ,  Shingo Makino ,  Eiji Nakanishi ,  Masahiro Murata ,  Takashi Tsuji

发明人： Nobuyasu Suzuki ,  Toshihiko Yoshimura ,  Hiroyuki Izawa ,  Kazuyuki Sagi ,  Shingo Makino ,  Eiji Nakanishi ,  Masahiro Murata ,  Takashi Tsuji

IPC分类号： A61K31/4035 ,  C07D209/48

CPC分类号： C07D207/452 ,  A61K31/395 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/45 ,  A61K31/472 ,  A61K31/48 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/55 ,  C07D207/38 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D209/52 ,  C07D209/66 ,  C07D209/76 ,  C07D211/88 ,  C07D217/24 ,  C07D217/26 ,  C07D221/14 ,  C07D221/20 ,  C07D223/10 ,  C07D223/18 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： Specific phenylalanine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic effect on the α 4 integrins and, therefore, are usable as therapeutic agents or preventive agents for diseases in which α 4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection.

摘要翻译： 特定的苯丙氨酸衍生物或其药学上可接受的盐对α4整联蛋白具有拮抗作用，因此可用作治疗剂或其中α4整联蛋白依赖性粘附过程参与疾病如疾病的疾病的治疗剂或预防剂， 类风湿关节炎，炎性肠病，系统性红斑狼疮，多发性硬化症，Sjögren综合征，哮喘，牛皮癣，过敏，糖尿病，心血管疾病，动脉硬化，再狭窄，肿瘤增生，肿瘤转移和移植排斥。

公开(公告)号：US07728158B2

公开(公告)日：2010-06-01

申请号：US11753967

申请日：2007-05-25

申请人： Akiko Oonuki ,  Toshihiko Yoshimura ,  Katsumi Maezono ,  Yayoi Kawato ,  Hideyuki Tanaka ,  Naoyuki Fukuchi ,  Nozomu Ishida

发明人： Akiko Oonuki ,  Toshihiko Yoshimura ,  Katsumi Maezono ,  Yayoi Kawato ,  Hideyuki Tanaka ,  Naoyuki Fukuchi ,  Nozomu Ishida

IPC分类号： C07C233/00 ,  A61K31/195

CPC分类号： C07C233/47 ,  C07C233/49 ,  C07C233/52 ,  C07C2601/14

摘要： The object of the present invention is to provide PPAR (peroxisome proliferator-activated receptor) activity regulators, which can be widely used for improving insulin resistance and preventing/treating various diseases such as diabetes, metabolic syndromes, hyperlipemia, high-blood pressure, vascular disorders, inflammation, hepatitis, fatty liver, liver fibrosis, NASH (non-alcoholic steatohepatitis) and obesity.The present invention provides PPAR activity regulators which comprise an acylamide compound having the specific structure, prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

摘要翻译： 本发明的目的是提供PPAR（过氧化物酶体增殖物激活受体）活性调节剂，其可广泛用于改善胰岛素抵抗和预防/治疗各种疾病如糖尿病，代谢综合征，高脂血症，高血压，血管 疾病，炎症，肝炎，脂肪肝，肝纤维化，NASH（非酒精性脂肪性肝炎）和肥胖症。 本发明提供了包含具有特定结构的酰基酰胺化合物，其前药或其药学上可接受的盐的PPAR活性调节剂。

公开(公告)号：US20080280909A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US11767969

申请日：2007-06-25

申请人： Tatsuya Okuzumi ,  Kazuyuki Sagi ,  Toshihiko Yoshimura ,  Yuji Tanaka ,  Eiji Nakanishi ,  Miho Ono ,  Masahiro Murata

发明人： Tatsuya Okuzumi ,  Kazuyuki Sagi ,  Toshihiko Yoshimura ,  Yuji Tanaka ,  Eiji Nakanishi ,  Miho Ono ,  Masahiro Murata

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D215/227 ,  A61K31/502 ,  A61P29/00 ,  C07D237/32

CPC分类号： C07D209/48 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D237/32 ,  C07D239/96 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D471/04

摘要： Phenylalanine derivatives of the following formula, analogues thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents or preventive agents for various diseases concerning α4 integrin in which α4 integrin-depending adhesion process participates in the pathology, such as inflammatory diseases, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, Sjögren's syndrome, asthma, psoriasis, allergy, diabetes, cardiovascular diseases, arterial sclerosis, restenosis, tumor proliferation, tumor metastasis and transplantation rejection. wherein R1 is a methyl group and R2 is a methoxy group.

摘要翻译： 下式的苯丙氨酸衍生物，其类似物和其药学上可接受的盐对α4整联蛋白具有拮抗活性。 它们用作涉及α4整联蛋白的各种疾病的治疗剂或预防剂，其中α4整联蛋白依赖性粘附过程参与病理学，例如炎性疾病，类风湿性关节炎，炎性肠病，系统性红斑狼疮，多发性硬化症，Siegren综合征， 哮喘，牛皮癣，过敏，糖尿病，心血管疾病，动脉硬化，再狭窄，肿瘤增生，肿瘤转移和移植排斥。 其中R1是甲基，R2是甲氧基。

公开(公告)号：US07105520B2

公开(公告)日：2006-09-12

申请号：US10252003

申请日：2002-09-23

申请人： Nobuyasu Suzuki ,  Toshihiko Yoshimura ,  Hiroyuki Izawa ,  Shingo Makino ,  Eiji Nakanishi ,  Masahiro Murata ,  Takashi Tsuji

发明人： Nobuyasu Suzuki ,  Toshihiko Yoshimura ,  Hiroyuki Izawa ,  Shingo Makino ,  Eiji Nakanishi ,  Masahiro Murata ,  Takashi Tsuji

IPC分类号： C07D239/30 ,  A61K31/505 ,  A61P9/00 ,  A61P11/06 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D295/155 ,  C07B2200/11 ,  C07C237/36 ,  C07C237/40 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/74 ,  C07D239/38 ,  C07D285/06

摘要： Phenylalanine derivatives of the following formulae and analogues thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin

摘要翻译： 下式的苯丙氨酸衍生物及其类似物对α4整联蛋白具有拮抗作用。 它们被用作关于α4整联蛋白的各种疾病的治疗剂

公开(公告)号：US06855706B2

公开(公告)日：2005-02-15

申请号：US10150067

申请日：2002-05-20

申请人： Yasuhiro Tanaka ,  Toshihiko Yoshimura ,  Hiroyuki Izawa ,  Chieko Ejima ,  Mitsuhiko Kojima ,  Yuko Satake ,  Eiji Nakanishi ,  Nobuyasu Suzuki ,  Shingo Makino ,  Manabu Suzuki ,  Masahiro Murata

发明人： Yasuhiro Tanaka ,  Toshihiko Yoshimura ,  Hiroyuki Izawa ,  Chieko Ejima ,  Mitsuhiko Kojima ,  Yuko Satake ,  Eiji Nakanishi ,  Nobuyasu Suzuki ,  Shingo Makino ,  Manabu Suzuki ,  Masahiro Murata

IPC分类号： A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C235/74 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C317/44 ,  C07C323/25 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C335/22 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D295/185 ,  C07C233/47 ,  A61K31/198 ,  A61K31/40 ,  C07C233/63 ,  C07C233/81

CPC分类号： C07D239/42 ,  C07C235/74 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/10 ,  C07C311/13 ,  C07C311/16 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C317/44 ,  C07C323/25 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C335/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D239/38 ,  C07D295/185

摘要： Specified phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to α 4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α 4 integrin.

摘要翻译： 指定的苯丙氨酸衍生物及其类似物对α4整联蛋白具有拮抗作用。 它们被用作关于α4整联蛋白的各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US07605165B2

公开(公告)日：2009-10-20

申请号：US10921929

申请日：2004-08-20

申请人： Kazuyuki Sagi ,  Hiroyuki Izawa ,  Akira Chiba ,  Tatsuya Okuzumi ,  Toshihiko Yoshimura ,  Yuji Tanaka ,  Miho Ono ,  Masahiro Murata

发明人： Kazuyuki Sagi ,  Hiroyuki Izawa ,  Akira Chiba ,  Tatsuya Okuzumi ,  Toshihiko Yoshimura ,  Yuji Tanaka ,  Miho Ono ,  Masahiro Murata

IPC分类号： A61K31/517 ,  C07D239/88 ,  C07D239/96

CPC分类号： C07D265/26 ,  C07D239/54 ,  C07D239/80 ,  C07D239/96 ,  C07D253/04 ,  C07D285/16 ,  C07D285/24 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to the following phenylalanine derivatives or analogues thereof having an antagonistic activity to α4 integrin and therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.

摘要翻译： 本发明涉及对α4整联蛋白具有拮抗作用的以下苯丙氨酸衍生物或其类似物，以及涉及α4整联蛋白的各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US20090258900A1

公开(公告)日：2009-10-15

申请号：US12487813

申请日：2009-06-19

申请人： Tadakiyo Nakagawa ,  Tamotsu Suzuki ,  Kaoru Takenaka ,  Shinichi Fujita ,  Youji Yamada ,  Yoichiro Shima ,  Tatsuya Okuzumi ,  Toshihiko Yoshimura ,  Masanao Yoshida ,  Masahiro Murata

发明人： Tadakiyo Nakagawa ,  Tamotsu Suzuki ,  Kaoru Takenaka ,  Shinichi Fujita ,  Youji Yamada ,  Yoichiro Shima ,  Tatsuya Okuzumi ,  Toshihiko Yoshimura ,  Masanao Yoshida ,  Masahiro Murata

IPC分类号： A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P13/00 ,  A61P11/06 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07C237/04 ,  C07D401/14

摘要： Amide derivatives represented by the formula (I): wherein: A is a cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; X is a nitrogen atom or CR17; Y is —NRa—, —(CRbRb′)m-, and the like; m is 0 to 4; and R1 to R17 may be the same or different and each is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, a formyl group, a hydroxyl group, an ammonium group, an alkyl group optionally having one or more substituents, -ZR18 and the like, Z is —O—, —S(O)p-, —S(O)pO—, —NH—, —NR19-, and the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, or a solvate thereof may be applied to pharmaceutical use such as anti-inflammatory and analgesic action and the like.

摘要翻译： 由式（I）表示的酰胺衍生物：其中：A为环烷基，芳基或杂芳基; X是氮原子或CR 17; Y是-NR a - ， - （CR b R b'）m - 等; m为0〜4; R 1〜R 17可以相同或不同，各自为氢原子，卤素原子，氰基，硝基，羧基，甲酰基，羟基，铵基，任选具有 一个或多个取代基，-ZR 18等，Z是-O - ， - S（O）p - ， - S（O）p O - ， - NH - ， - NR 19 - 等; 或其药学上可接受的盐，其水合物或其溶剂合物可以用于药物用途，例如抗炎和镇痛作用等。