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公开(公告)号：US5585350A
公开(公告)日：1996-12-17
申请号：US211070
申请日：1994-03-18
IPC分类号： A61K35/64 , A61K38/00 , A61K38/55 , A61P7/02 , C07K1/14 , C07K14/435 , C07K14/81 , C12N15/09 , C12N15/15 , C12P21/02 , C12N9/74
CPC分类号： C07K14/811 , A61K38/00
摘要： A novel thrombin inhibitory protein from ticks with a molecular weight of about 26000 dalton and the partial amino acid sequences Val-Ala-Lys-Phe-Ala-X-Asn-Ser-Gly-Ser-Glu-Thr-Gly (SEQ ID NO: 8), His-Ala-Y-Phe-Glu (SEQ ID NO: 3), Arg-Val-Ser-Asp-Phe-Glu (SEQ ID NO: 4), Phe-Val-Tyr-Thr-Ile-Glu (SEQ ID NO: 6), where X and Y can be identical or different and each is a naturally occurring amino acid, is suitable for controlling diseases.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 02198 Sec。 371日期：1994年3月18日 102（e）1994年3月18日PCT PCT 1992年9月23日PCT公布。 公开号WO93 / 09231 日期1993年5月13日分子量约26000道尔顿和部分氨基酸序列Val-Ala-Lys-Phe-Ala-X-Asn-Ser-Gly-Ser-Glu-Thr-Gly的新型凝血酶抑制蛋白 （SEQ ID NO：8），His-Ala-Y-Phe-Glu（SEQ ID NO：3），Arg-Val-Ser-Asp-Phe-Glu（SEQ ID NO：4），Phe-Val-Tyr- Thr-Ile-Glu（SEQ ID NO：6），其中X和Y可以相同或不同，并且各自是天然存在的氨基酸，适于控制疾病。
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公开(公告)号：US5455181A
公开(公告)日：1995-10-03
申请号：US244113
申请日：1994-05-18
IPC分类号： A61K38/55 , A61K38/00 , A61P7/02 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07K14/81 , C07K14/815 , C12N15/09 , C12N15/15 , C12P21/02 , C12R1/19 , C12N15/00 , C07K1/00 , C12P21/06
CPC分类号： C07K14/815 , A61K38/00
摘要： Novel thrombin-inhibitory proteins from terrestrial leeches of the genus Haemadipsa with the amino-acid sequence Ile-Arg-Phe-Gly-Met-Gly-Lys-Val-Pro-Cys-Pro-Asp-Gly-Glu-Val-Gly-Tyr-Thr-Cys-Asp-Cys-Gly-Glu-Lys-Ile-Cys-Leu-Tyr-Gly-Gln-Ser-Cys-Asn-Asp-Gly-Gln-Cys-Ser-Gly-Asp-Pro-Lys-Pro-Ser-Ser-Glu-Phe-Glu-Glu-Phe-Glu-Ile-Asp-Glu-Glu-Glu-Lys, or an amino-acid sequence which is obtained by C-terminal truncation of this sequence by from one to twelve amino acids, are described. The proteins are suitable for controlling diseases. Also described are the nucleic acids coding for these proteins.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 02661 Sec。 371日期：1994年5月18日 102（e）日期1994年5月18日PCT提交1992年11月19日PCT公布。 出版物WO93 / 11239 日期：1993年10月6日。具有氨基酸序列Ile-Arg-Phe-Gly-Met-Gly-Lys-Val-Pro-Cys-Pro-Asp-Gly的来自Haemadipsa属的陆地水蛭的新型凝血酶抑制蛋白 -Glu-Val-Gly-Tyr-Thr-Cys-Asp-Cys-Gly-Glu-Lys-Ile-Cys-Leu-Tyr-Gly-Gln-Ser-Cys-Asn-Asp-Gly-Gln-Cys-Ser -Gly-Asp-Pro-Lys-Pro-Ser-Ser-Glu-Phe-Glu-Glu-Phe-Glu-Ile-Asp-Glu-Glu-Glu-Lys或氨基酸序列 描述了该序列的末端截短1至12个氨基酸。 蛋白质适用于控制疾病。 还描述了编码这些蛋白质的核酸。
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公开(公告)号：US5523287A
公开(公告)日：1996-06-04
申请号：US211942
申请日：1994-04-26
IPC分类号： A61K35/64 , A61K38/00 , A61K38/55 , A61P7/02 , C07K14/00 , C07K14/245 , C07K14/435 , C07K14/81 , C12N15/15 , C12P21/02 , C12R1/19 , A61K38/57
CPC分类号： C07K14/811 , C07K14/245 , A61K38/00 , C07K2319/24 , C07K2319/33 , C07K2319/50 , Y10S514/822 , Y10S530/856
摘要： A novel thrombin-inhibitory protein from assassin bugs with a molecular weight of about 12,000 dalton and the N terminus Glu-Gly-Gly-Glu-Pro-Cys-Ala-Cys-Pro-His-Ala-Leu-His-Arg-Val-Cys-Gly-Ser-Asp is described. The protein is suitable for controlling diseases.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 02450 Sec。 371日期1994年04月26日 102（e）日期1994年4月26日PCT提交1992年10月27日PCT公布。 出版物WO93 / 09232 日期：1993年5月13日。一种分子量约为12,000道尔顿和N末端Glu-Gly-Gly-Glu-Pro-Cys-Ala-Cys-Pro-His-Ala-Leu的刺客虫的新型凝血酶抑制蛋白 描述-His-Arg-Val-Cys-Gly-Ser-Asp。 该蛋白质适用于控制疾病。
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公开(公告)号：US5827731A
公开(公告)日：1998-10-27
申请号：US859183
申请日：1997-05-20
IPC分类号： A61K38/00 , C07K14/81 , C12N15/15 , C07K14/435 , A61K38/57
CPC分类号： C07K14/811 , A61K38/00 , Y10S514/822
摘要： A novel thrombin-inhibitory protein from ticks with a molecular weight of about 8000 Dalton and the N terminus Leu-Asn-Val-Leu-Cys-Asn-Asn-Pro-His-Thr-Ala-Asp-Cys-Asn-Asn-Asp-Ala-Gln-Val-Asp is described. The protein is suitable for controlling diseases.
摘要翻译： 来自分子量约8000道尔顿的蜱和N末端Leu-Asn-Val-Leu-Cys-Asn-Asn-Pro-His-Thr-Ala-Asp-Cys-Asn-Asn-的新型凝血酶抑制蛋白 描述了Asp-Ala-Gln-Val-Asp。 该蛋白质适用于控制疾病。
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公开(公告)号：US6124294A
公开(公告)日：2000-09-26
申请号：US765916
申请日：1997-01-14
申请人： Beate Hellendahl , Annegret Lansky , Rainer Munschauer , Siegfried Bialojan , Liliane Unger , Hans-Jurgen Teschendorf , Karsten Wicke , Karla Drescher
发明人： Beate Hellendahl , Annegret Lansky , Rainer Munschauer , Siegfried Bialojan , Liliane Unger , Hans-Jurgen Teschendorf , Karsten Wicke , Karla Drescher
IPC分类号： C07D249/08 , A61K31/41 , A61K31/435 , A61K31/4427 , A61K31/445 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61P1/08 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14
CPC分类号： C07D403/12 , C07D249/12
摘要： The present invention relates to triazole compounds of the following formula: where R.sup.1, R.sup.2, A, B and Ar have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention have a high affinity for the dopamine D3 receptor and can therefore be used to treat disorders which respond to dopamine D.sub.3 ligands.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 02781 Sec。 371日期1997年1月14日 102（e）日期1997年1月14日PCT提交1995年7月14日PCT公布。 公开号WO96 / 02520 日期1996年2月1日本发明涉及下式的三唑化合物：其中R1，R2，A，B和Ar具有说明书中所述的含义。 根据本发明的化合物对多巴胺D3受体具有高亲和力，因此可用于治疗对多巴胺D3配体作出反应的病症。
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公开(公告)号：US06444674B1
公开(公告)日：2002-09-03
申请号：US09940937
申请日：2001-08-29
申请人： Beate Hellendahl , Annegret Lansky , Rainer Munschauer , Siegfried Bialojan , Liliane Unger , Hans-Jürgen Teschendorf , Karsten Wicke , Karla Drescher
发明人： Beate Hellendahl , Annegret Lansky , Rainer Munschauer , Siegfried Bialojan , Liliane Unger , Hans-Jürgen Teschendorf , Karsten Wicke , Karla Drescher
IPC分类号： C07D23928
CPC分类号： C07D239/47 , A61K31/506 , C07D239/38 , C07D239/56 , C07D239/60
摘要： The present invention relates to the use of pyrimidine compounds of the following formula: where R1, R2, R3, A, B and Ar have the meanings indicated in the description. The compounds according to the invention have a high affinity for the dopamine D3 receptor and can therefore be used to treat disorders which respond to dopamine D3 ligands.
摘要翻译： 本发明涉及下式所示的嘧啶化合物的用途：其中R1，R2，R3，A，B和Ar具有说明书中所述的含义。 根据本发明的化合物对多巴胺D3受体具有高亲和力，因此可用于治疗对多巴胺D3配体作出反应的病症。
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公开(公告)号：US06342604B1
公开(公告)日：2002-01-29
申请号：US08765292
申请日：1997-01-14
申请人： Beate Hellendahl , Annegret Lansky , Rainer Munschauer , Siegfried Bialojan , Liliane Unger , Hans-Jürgen Teschendorf , Karsten Wicke , Karla Drescher
发明人： Beate Hellendahl , Annegret Lansky , Rainer Munschauer , Siegfried Bialojan , Liliane Unger , Hans-Jürgen Teschendorf , Karsten Wicke , Karla Drescher
IPC分类号： C07D23928
CPC分类号： C07D239/47 , A61K31/506 , C07D239/38 , C07D239/56 , C07D239/60
摘要： The present invention relates to the use of pyrimidine compounds of the following formula: wherein R1, R2, R3, A, B and Ar have the meanings indicated in the description. The compounds according to the invention have a high affinity for the dopamine D3 receptor and can therefore be used to treat disorders which respond to dopamine D3 ligands.
摘要翻译： 本发明涉及下式的嘧啶化合物的用途：其中R1，R2，R3，A，B和Ar具有说明书中所示的含义。 根据本发明的化合物对多巴胺D3受体具有高亲和力，因此可用于治疗对多巴胺D3配体作出反应的病症。
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公开(公告)号：US5759541A
公开(公告)日：1998-06-02
申请号：US684862
申请日：1996-07-25
申请人： Alfred Bach , Heinz Hillen , Siegfried Bialojan
发明人： Alfred Bach , Heinz Hillen , Siegfried Bialojan
IPC分类号： A61K38/00 , C12N9/64 , A61K38/48 , A61K35/14 , C07H21/04 , C12N1/20 , C12N9/50 , C12N15/00 , C12P21/06
CPC分类号： C12N9/6418 , A61K38/00 , Y10S530/856
摘要： Novel polypeptides having fibrinogenolytic properties and having amino acid sequences as SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 and SEQ ID NO: 6 indicated in the Sequence Listing, the preparation and use thereof for controlling diseases.
摘要翻译： 具有纤维蛋白原分解性质并具有序列表中所示的SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6的氨基酸序列的新型多肽，其控制疾病的制备和用途。
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公开(公告)号：US06403593B1
公开(公告)日：2002-06-11
申请号：US09481976
申请日：2000-01-13
申请人： Beate Hellendahl , Annegret Lansky , Rainer Munschauer , Siegfried Bialojan , Liliane Unger , Hans-Jürgen Teschendorf , Karsten Wicke , Karla Drescher
发明人： Beate Hellendahl , Annegret Lansky , Rainer Munschauer , Siegfried Bialojan , Liliane Unger , Hans-Jürgen Teschendorf , Karsten Wicke , Karla Drescher
IPC分类号： C07D40312
CPC分类号： C07D403/12 , C07D249/12
摘要： The present invention relates to triazole compounds of the following formula: where R1, R2, A, B and Ar have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention have a high affinity for the dopamine D3 receptor and can therefore be used to treat disorders which respond to dopamine D3 ligands.
摘要翻译： 本发明涉及下式的三唑化合物：其中R1，R2，A，B和Ar具有说明书中所述的含义。 根据本发明的化合物对多巴胺D3受体具有高亲和力，因此可用于治疗对多巴胺D3配体作出反应的病症。
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公开(公告)号：US5840722A
公开(公告)日：1998-11-24
申请号：US718377
申请日：1996-09-30
申请人： Ernst Baumann , Uwe Josef Vogelbacher , Joachim Rheinheimer , Dagmar Klinge , Hartmut Riechers , Burkhard Kroger , Siegfried Bialojan , Claus Bollschweiler , Wolfgang Wernet , Liliane Unger , Manfred Raschack
发明人： Ernst Baumann , Uwe Josef Vogelbacher , Joachim Rheinheimer , Dagmar Klinge , Hartmut Riechers , Burkhard Kroger , Siegfried Bialojan , Claus Bollschweiler , Wolfgang Wernet , Liliane Unger , Manfred Raschack
IPC分类号： C07D251/26 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/08 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P39/02 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D239/38 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A01N43/66
CPC分类号： A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/53
摘要： A method of inhibiting endothelin receptors by administering to a patient a compound of the formula I ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 01099 Sec。 371日期1996年9月30日 102（e）1996年9月30日PCT PCT 1995年3月23日PCT公布。 第WO95 / 26716号公报 日期1995年10月12日一种通过向患者施用式I化合物来抑制内皮素受体的方法
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