公开(公告)号：US20080194668A1

公开(公告)日：2008-08-14

申请号：US12063350

申请日：2006-08-15

申请人： Thomas Marsilje ,  Wenshuo Lu ,  Phil Alper ,  Daniel Mutnick ,  Yun He

发明人： Thomas Marsilje ,  Wenshuo Lu ,  Phil Alper ,  Daniel Mutnick ,  Yun He

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/04 ,  A61P7/00

CPC分类号： C07D209/14 ,  C07D209/18 ,  C07D235/18

摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TPO activity, particularly diseases or disorders that involve thrombocytopenia.

摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的TPO活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及血小板减少症的疾病或病症。

公开(公告)号：US07384970B2

公开(公告)日：2008-06-10

申请号：US10807613

申请日：2004-03-23

申请人： Hong Liu ,  Phil Alper ,  Arnab Chatterjee ,  David Tully ,  Badry Bursulaya ,  David Woodmansee ,  Robert Epple ,  Jennifer Leslie Harris ,  Jun Li

发明人： Hong Liu ,  Phil Alper ,  Arnab Chatterjee ,  David Tully ,  Badry Bursulaya ,  David Woodmansee ,  Robert Epple ,  Jennifer Leslie Harris ,  Jun Li

IPC分类号： A61K31/4045 ,  C07D209/08

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C237/22 ,  C07C237/24 ,  C07C257/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/24 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/60 ,  C07D213/71 ,  C07D231/14 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D271/10 ,  C07D307/20 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D309/08 ,  C07D311/22 ,  C07D333/40 ,  C07D335/02 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

摘要翻译： 本发明提供了选择性抑制组织蛋白酶S的化合物，组合物和方法。在优选的方面，组织蛋白酶S在至少一种其它组织蛋白酶同功酶的存在下被选择性地抑制。 本发明还提供了通过选择性抑制组织蛋白酶S来治疗受试者的疾病状态的方法。

公开(公告)号：US06120997A

公开(公告)日：2000-09-19

申请号：US6597

申请日：1998-01-13

申请人： Chi-Huey Wong ,  Martin Hendrix ,  Phil Alper ,  E. Scott Priestley

发明人： Chi-Huey Wong ,  Martin Hendrix ,  Phil Alper ,  E. Scott Priestley

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07H15/04 ,  C07H15/203 ,  C07H17/02 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C07H17/02 ,  C07H15/04 ,  C07H15/203 ,  C40B40/00

摘要： The invention relates to the combination of hydroxyamines with nucleic acid binding motifs to generate molecules and libraries of molecules targeting specific nucleic acid sequences. In particular, a series of libraries are constructed which contain hydroxyamine functionalities that are attached to various template backbones which display varying degrees of molecular recognition to phosphodiesters and varying degrees of sequence specific recognition to nucleic acids.

摘要翻译： 本发明涉及羟胺与核酸结合基序的组合以产生靶向特异性核酸序列的分子和分子文库。 特别地，构建了一系列文库，它们含有连接到各种模板骨架上的羟胺官能团，其显示出对磷酸二酯的不同程度的分子识别和对核酸的不同程度的序列特异性识别。