公开(公告)号：US20100250483A1

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：US12569130

申请日：2009-09-29

申请人： Tomoko Ohyama ,  Masaki Shibayama ,  Hideki Ishihara ,  Tomokazu Yoshida ,  Keigo Gohda

发明人： Tomoko Ohyama ,  Masaki Shibayama ,  Hideki Ishihara ,  Tomokazu Yoshida ,  Keigo Gohda

IPC分类号： G06N5/02

CPC分类号： G16C20/30 ,  G16B25/00

摘要： An effect predicting apparatus for predicting an effect of anthracycline anticancer drugs, comprising: a display, a processor, and a memory, under control of said processor, including software instructions adapted to enable the processor to perform operations, comprising: acquiring a CDK parameter based on a first CDK parameter and a second CDK parameter; acquiring an expression level of glutathione; comparing the CDK parameter with a CDK threshold value, and the expression level of glutathione with a glutathione threshold value; predicting an effect of anthracycline anticancer drugs based on the result of the comparison; and displaying the result of the prediction. A computer program product and a method for predicting an effect are also disclosed.

摘要翻译： 一种用于预测蒽环类抗癌药物的效果的效果预测装置，包括：在所述处理器的控制下的显示器，处理器和存储器，包括适于使处理器执行操作的软件指令，包括：基于CDK参数获取 第一个CDK参数和第二个CDK参数; 获得谷胱甘肽的表达水平; 将CDK参数与CDK阈值进行比较，以及谷胱甘肽阈值的谷胱甘肽的表达水平; 基于比较结果预测蒽环类抗癌药物的作用; 并显示预测结果。 还公开了一种用于预测效果的计算机程序产品和方法。

公开(公告)号：US20110244497A1

公开(公告)日：2011-10-06

申请号：US13075673

申请日：2011-03-30

申请人： Tomoko Ohyama ,  Masaki Shibayama ,  Hideki Ishihara ,  Tomokazu Yoshida ,  Keigo Gohda

发明人： Tomoko Ohyama ,  Masaki Shibayama ,  Hideki Ishihara ,  Tomokazu Yoshida ,  Keigo Gohda

IPC分类号： C12Q1/48

CPC分类号： G01N33/57415 ,  G01N2333/91177 ,  G01N2333/9121 ,  G01N2800/44 ,  G01N2800/52

摘要： The present invention provides a method for judging susceptibility of cancer cells contained in a biological sample to an anthracycline anticancer agent comprising steps of: measuring expression levels of GST-π of cancer cells contained in a biological sample; and judging the susceptibility of cancer cells contained in a biological sample to an anthracycline anticancer agent as high when the expression level of GST-π obtained by the measuring process is high, and a computer program which makes a computer execute the method.

摘要翻译： 本发明提供了一种用于判断生物样品中包含的癌细胞对蒽环类抗癌剂的敏感性的方法，包括以下步骤：测量GST-和pgr的表达水平; 包含在生物样品中的癌细胞; 并且当GST-＆pgr的表达水平，判断生物样品中包含的癌细胞对蒽环类抗癌剂的敏感性高。 通过测量过程获得的计算机程序高，并且使计算机执行该方法。

公开(公告)号：US20110246413A1

公开(公告)日：2011-10-06

申请号：US13074745

申请日：2011-03-29

申请人： Masaki SHIBAYAMA ,  Hideki Ishihara ,  Keigo Gohda ,  Satoshi Nakayama ,  Tadashi Kiniwa

发明人： Masaki SHIBAYAMA ,  Hideki Ishihara ,  Keigo Gohda ,  Satoshi Nakayama ,  Tadashi Kiniwa

IPC分类号： G06N5/04 ,  C12Q1/48

CPC分类号： G06F19/18 ,  G01N33/57496 ,  G01N2800/54

摘要： A method for judging a risk of cancer recurrence comprising: acquiring an activity value and expression level of a first cyclin dependent kinase (CDK) of a cell contained in tissues extracted from cancer patients, an activity value and expression level of a second CDK, and a number of Ki67-expressing cells or an expression level of Ki67; and judging a risk of cancer recurrence based on the acquired activity value and expression level of the first CDK, the activity value and expression level of the second CDK, and a percentage of Ki67-expressing cells or the expression level of Ki67. A computer program product and a computer system are also disclosed.

摘要翻译： 一种判断癌症复发风险的方法，包括：获得癌症患者提取的组织中含有的细胞的第一细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性值和表达水平，第二CDK的活性值和表达水平，以及 多个Ki67表达细胞或Ki67表达水平; 根据获得的第一CDK的活性值和表达水平，第二CDK的活性值和表达量以及Ki67表达细胞的百分比或Ki67的表达水平来判断癌症复发的风险。 还公开了一种计算机程序产品和计算机系统。

公开(公告)号：US08583588B2

公开(公告)日：2013-11-12

申请号：US13074745

申请日：2011-03-29

申请人： Masaki Shibayama ,  Hideki Ishihara ,  Keigo Gohda ,  Satoshi Nakayama ,  Tadashi Kiniwa

发明人： Masaki Shibayama ,  Hideki Ishihara ,  Keigo Gohda ,  Satoshi Nakayama ,  Tadashi Kiniwa

IPC分类号： G06F17/00 ,  C12Q1/68 ,  G06F19/18

CPC分类号： G06F19/18 ,  G01N33/57496 ,  G01N2800/54

摘要： A method for judging a risk of cancer recurrence comprising: acquiring an activity value and expression level of a first cyclin dependent kinase (CDK) of a cell contained in tissues extracted from cancer patients, an activity value and expression level of a second CDK, and a number of Ki67-expressing cells or an expression level of Ki67; and judging a risk of cancer recurrence based on the acquired activity value and expression level of the first CDK, the activity value and expression level of the second CDK, and a percentage of Ki67-expressing cells or the expression level of Ki67. A computer program product and a computer system are also disclosed.

摘要翻译： 一种判断癌症复发风险的方法，包括：获得癌症患者提取的组织中含有的细胞的第一细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性值和表达水平，第二CDK的活性值和表达水平，以及 多个Ki67表达细胞或Ki67表达水平; 根据获得的第一CDK的活性值和表达水平，第二CDK的活性值和表达量以及Ki67表达细胞的百分比或Ki67的表达水平来判断癌症复发的风险。 还公开了一种计算机程序产品和计算机系统。

公开(公告)号：US06353017B1

公开(公告)日：2002-03-05

申请号：US09643639

申请日：2000-08-22

申请人： Eva Altmann ,  Claudia Betschart ,  Keigo Gohda ,  Miyuki Horiuchi ,  Rene Lattmann ,  Martin Missbach ,  Junichi Sakaki ,  Michihiro Takai ,  Naoki Teno ,  Scott Douglas Cowen ,  Paul David Greenspan ,  Leslie Wighton McQuire ,  Ruben Alberto Tommasi ,  John Henry van Duzer

发明人： Eva Altmann ,  Claudia Betschart ,  Keigo Gohda ,  Miyuki Horiuchi ,  Rene Lattmann ,  Martin Missbach ,  Junichi Sakaki ,  Michihiro Takai ,  Naoki Teno ,  Scott Douglas Cowen ,  Paul David Greenspan ,  Leslie Wighton McQuire ,  Ruben Alberto Tommasi ,  John Henry van Duzer

IPC分类号： A61K3140

CPC分类号： C07C255/29 ,  C07C255/44 ,  C07C271/22 ,  C07C317/44 ,  C07C323/52 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/327 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  C07D211/06 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D241/44 ,  C07D249/06 ,  C07D261/18 ,  C07D275/02 ,  C07D295/088 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D307/24 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D317/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/70 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/06078

摘要： N-terminal substituted dipeptide nitriles as defined are useful as inhibitors of cysteine cathepsins, e.g. cathepsins B, K, L and S, and can be used for the treatment of cysteine cathepsin dependent diseases and conditions, including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, tumors (especially tumor invasion and tumor metastasis), coronary disease, atherosclerosis (including atherosclerotic plaque rupture and destabilization). Particular dipeptide nitriles are compounds of formula I, or physiologically-acceptable and -cleavable esters or a salts thereof wherein: the symbols are as defined. In particular it has been found that by appropriate choice of groups R, R2, R3, R4, R5, X1, Y and L, the relative selectivity of the compounds as inhibitors of the various cysteine cathepsin types, e.g. cathepsins B, K, L and S may be altered, e.g. to obtain inhibitors which selectively inhibit a particular cathepsin type or combination of cathepsin types.

摘要翻译： 定义的N-末端取代的二肽腈可用作半胱氨酸组织蛋白酶的抑制剂，例如， 组织蛋白酶B，K，L和S，可用于治疗半胱氨酸组织蛋白酶依赖性疾病和病症，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症，肿瘤（特别是肿瘤侵袭和肿瘤转移），冠状动脉疾病，动脉粥样硬化（包括 动脉粥样硬化斑块破裂和不稳定）。 特定的二肽腈是式I化合物或生理上可接受的和可切割的酯或其盐，其中符号如上所定义。特别地，已经发现通过适当选择基团R，R 2，R 3，R 4，R 5， X1，Y和L，化合物作为各种半胱氨酸组织蛋白酶类型的抑制剂的相对选择性，例如 组织蛋白酶B，K，L和S可以被改变，例如， 以获得选择性抑制特定组织蛋白酶类型或组织蛋白酶类型组合的抑制剂。

公开(公告)号：US20080027060A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：US11835134

申请日：2007-08-07

申请人： Eva Altmann ,  Claudia Betschart ,  Keigo Gohda ,  Miyuki Horiuchi ,  Rene Lattmann ,  Martin Missbach ,  Junichi Sakaki ,  Michihiro Takai ,  Naoki Teno ,  Scott Cowen ,  Paul Greenspan ,  Leslie McQuire ,  Ruben Tommasi ,  John van Duzer

发明人： Eva Altmann ,  Claudia Betschart ,  Keigo Gohda ,  Miyuki Horiuchi ,  Rene Lattmann ,  Martin Missbach ,  Junichi Sakaki ,  Michihiro Takai ,  Naoki Teno ,  Scott Cowen ,  Paul Greenspan ,  Leslie McQuire ,  Ruben Tommasi ,  John van Duzer

IPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/166 ,  A61K31/341 ,  A61K31/415 ,  A61K31/495 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  C07D207/09 ,  C07D209/08 ,  C07D333/24 ,  C07D307/54 ,  C07D295/14 ,  C07D295/04 ,  C07D231/12 ,  C07D213/56 ,  C07D207/33 ,  C07C233/64 ,  A61P19/10 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07C255/29 ,  C07C255/44 ,  C07C271/22 ,  C07C317/44 ,  C07C323/52 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/327 ,  C07D209/18 ,  C07D209/42 ,  C07D211/06 ,  C07D213/64 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D231/14 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D241/44 ,  C07D249/06 ,  C07D261/18 ,  C07D275/02 ,  C07D295/088 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D307/24 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/85 ,  C07D317/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/70 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/06078

摘要： N-terminal substituted dipeptide nitriles as defined are useful as inhibitors of cysteine cathepsins, e.g. cathepsins B, K, L and S, and can be used for the treatment of cysteine cathepsin dependent diseases and conditions, including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, tumors (especially tumor invasion and tumor metastasis), coronary disease, atherosclerosis (including atherosclerotic plaque rupture and destabilization). Particular dipeptide nitriles are compounds of formula I, or physiologically-acceptable and -cleavable esters or a salts thereof wherein: the symbols are as defined. In particular it has been found that by appropriate choice of groups R, R2, R3, R4, R5, X1, Y and L, the relative selectivity of the compounds as inhibitors of the various cysteine cathepsin types, e.g. cathepsins B, K, L and S may be altered, e.g. to obtain inhibitors which selectively inhibit a particular cathepsin type or combination of cathepsin types.

摘要翻译： 定义的N-末端取代的二肽腈可用作半胱氨酸组织蛋白酶的抑制剂，例如， 组织蛋白酶B，K，L和S，可用于治疗半胱氨酸组织蛋白酶依赖性疾病和病症，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症，肿瘤（特别是肿瘤侵袭和肿瘤转移），冠状动脉疾病，动脉粥样硬化（包括 动脉粥样硬化斑块破裂和不稳定）。 特别的二肽腈是式I化合物或生理上可接受的和可切割的酯或其盐，其中符号如上所定义。 特别地，已经发现通过适当选择基团R 1，R 2，R 3，R 4，R 5， / SUB>，X 1，Y和L，化合物作为各种半胱氨酸组织蛋白酶类型的抑制剂的相对选择性，例如 组织蛋白酶B，K，L和S可以被改变，例如， 以获得选择性抑制特定组织蛋白酶类型或组织蛋白酶类型组合的抑制剂。