公开(公告)号：US06737409B2

公开(公告)日：2004-05-18

申请号：US10195698

申请日：2002-07-15

申请人： Toshihiko Fujii ,  Takehiro Okada ,  Mikio Taniguchi ,  Fumio Watanabe

发明人： Toshihiko Fujii ,  Takehiro Okada ,  Mikio Taniguchi ,  Fumio Watanabe

IPC分类号： A61K3807

CPC分类号： A61K38/05 ,  C07K5/0205

摘要： Novel anti-tumor compounds of formula, are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), the use of compounds of formula (I) for the treatment of cancer, and processes for the preparation of compounds (I).

摘要翻译： 公开了新型抗肿瘤化合物。 还公开了包含式（I）化合物，式（I）化合物用于治疗癌症的药物组合物，以及化合物（I）的制备方法。

公开(公告)号：US5883093A

公开(公告)日：1999-03-16

申请号：US913190

申请日：1997-04-23

申请人： Douglas K. Hutchinson ,  Steven J. Brickner ,  Michael R. Barbachyn ,  Mikio Taniguchi ,  Kiyotaka Munesada ,  Hiroyoshi Yamada

发明人： Douglas K. Hutchinson ,  Steven J. Brickner ,  Michael R. Barbachyn ,  Mikio Taniguchi ,  Kiyotaka Munesada ,  Hiroyoshi Yamada

IPC分类号： C07D413/10 ,  A61K31/42 ,  A61K31/395 ,  C07D205/04 ,  C07D263/14

CPC分类号： C07D413/10

摘要： The present invention relates to antimicrobial phenyloxazolidinone compounds having a pyrrolidinyl or azetidinyl moiety.

摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 10992 Sec。 371日期1997年4月23日 102（e）日期1997年4月23日PCT提交1995年9月12日PCT公布。 公开号WO96 / 13502 日期：1996年5月9日本发明涉及具有吡咯烷基或氮杂环丁烷基部分的抗微生物苯基恶唑烷酮化合物。

公开(公告)号：US5668286A

公开(公告)日：1997-09-16

申请号：US714117

申请日：1996-09-09

申请人： Hiroyoshi Yamada ,  Kiyotaka Munesada ,  Mikio Taniguchi

发明人： Hiroyoshi Yamada ,  Kiyotaka Munesada ,  Mikio Taniguchi

IPC分类号： C07D263/38 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10 ,  A61K31/445 ,  C07D211/46

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D263/38 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/10

摘要： The present invention provides agents having high antimicrobial activity for preventing and treating infectious diseases. Thus, the present invention provides novel oxazolidinone derivatives represented by chemical formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as antimicrobial compositions containing said derivatives or salts thereof as active ingredients. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 02972 Sec。 371日期1996年9月9日 102（e）1996年9月9日PCT 1995年3月14日PCT PCT。 WO95 / 25106 PCT公开号 日期1995年9月21日本发明提供了用于预防和治疗感染性疾病的高抗微生物活性的试剂。 因此，本发明提供由化学式（I）表示的新型恶唑烷酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有所述衍生物或其盐作为活性成分的抗微生物组合物。 （一）

公开(公告)号：US6005105A

公开(公告)日：1999-12-21

申请号：US557072

申请日：1995-12-06

申请人： Hiroyoshi Yamada ,  Kiyotaka Munesada ,  Keiko Koh ,  Kazuo Tsuzuki ,  Mikio Taniguchi ,  Yoshiji Fujita

发明人： Hiroyoshi Yamada ,  Kiyotaka Munesada ,  Keiko Koh ,  Kazuo Tsuzuki ,  Mikio Taniguchi ,  Yoshiji Fujita

IPC分类号： C07D487/18

CPC分类号： C07D487/18

摘要： The present invention is directed to a process for preparing the following compound ##STR1## which is prepared starting from ##STR2## which is reacted succesively with 4-iodobenzyl or 4-bromobenzyl bromide, hydrazine and 1,4-dimethyl-1,3-cyclohexadiene, reduced and reacted with phenyltetrazole or suitably protected phenyltetrazole followed by removal

摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 06028 Sec。 371 1995年12月6日第 102（e）日期1995年12月6日PCT提交1994年6月2日PCT公布。 出版物WO95 / 00517 日本1995年1月5日本发明涉及一种制备以下化合物的方法，其从4-碘苄基或4-溴苄基溴，肼和1,4-二甲基-1,3-环己二烯连续反应制备 ，与苯基四唑或适当保护的苯基四唑反应，然后除去

公开(公告)号：US5594144A

公开(公告)日：1997-01-14

申请号：US442710

申请日：1995-05-18

申请人： Noriie Itoh ,  Mineo Kunihara ,  Hiroshi Kushida ,  William W. McWhorter ,  Syunji Nomura ,  Kazunori Ozawa ,  Mikio Taniguchi ,  Kazuo Tsuzuki

发明人： Noriie Itoh ,  Mineo Kunihara ,  Hiroshi Kushida ,  William W. McWhorter ,  Syunji Nomura ,  Kazunori Ozawa ,  Mikio Taniguchi ,  Kazuo Tsuzuki

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D239/14 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D295/096 ,  C07D295/10 ,  C07D295/12 ,  C07D295/135 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/445 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D243/08 ,  C07D277/64 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D401/06

摘要： The present invention provides novel tropolone derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sub.10 is a substituted or unsubstituted piperazinyl or benzothiazolidinyl group, and pharamaceutical compositions thereof. These compounds are useful for the prevention and treatment of ischemic diseases, including cerebrovascular diseases and cardiovascular diseases.

摘要翻译： 本发明提供式I的新托品酮衍生物，其中R 10是取代或未取代的哌嗪基或苯并噻唑烷基，及其药物组合物。 这些化合物可用于预防和治疗缺血性疾病，包括脑血管疾病和心血管疾病。

公开(公告)号：US5703071A

公开(公告)日：1997-12-30

申请号：US443972

申请日：1995-05-18

申请人： Noriie Itoh ,  Mineo Kunihara ,  Hiroshi Kushida ,  William W. McWhorter ,  Syunji Nomura ,  Kazunori Ozawa ,  Mikio Taniguchi ,  Kazuo Tsuzuki

发明人： Noriie Itoh ,  Mineo Kunihara ,  Hiroshi Kushida ,  William W. McWhorter ,  Syunji Nomura ,  Kazunori Ozawa ,  Mikio Taniguchi ,  Kazuo Tsuzuki

IPC分类号： C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D243/08 ,  C07D277/64 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D401/06 ,  A61K31/55 ,  A61K31/495 ,  C07D295/116

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D243/08 ,  C07D277/64 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D401/06

摘要： The present invention provides novel tropolone derivatives of the formula I ##STR1## wherein R.sub.10 is a substituted or unsubstituted piperazinyl or benzothiazolidinyl group, and pharamaceutical compositions thereof. These compounds are useful for the prevention and treatment of ischemic diseases, including cerebrovascular diseases and cardiovascular diseases.

公开(公告)号：US5442062A

公开(公告)日：1995-08-15

申请号：US122446

申请日：1994-04-22

申请人： Keiko Koh ,  Mikio Taniguchi ,  Noriie Itoh ,  Hiroshi Kushida ,  Osamu Morita ,  Hiroyoshi Yamada ,  Kiyotaka Munesada ,  Kazuo Tsuzuki ,  Mineo Kunihara ,  Yoshiji Fujita

发明人： Keiko Koh ,  Mikio Taniguchi ,  Noriie Itoh ,  Hiroshi Kushida ,  Osamu Morita ,  Hiroyoshi Yamada ,  Kiyotaka Munesada ,  Kazuo Tsuzuki ,  Mineo Kunihara ,  Yoshiji Fujita

IPC分类号： C07D487/14 ,  C07D487/22 ,  C07D237/26 ,  C07D237/32 ,  C07D257/04

CPC分类号： C07D487/14

摘要： The present invention provides a novel imidazole derivative having the chemical formula ##STR1## These compounds are useful for preventing or treating hypertension or congestive heart failure and have high activity, rapid action upon intravenous injection, good oral absorbtion, low toxicity, and long-lasting action. Also provided are pharmaceutical compositions which contain these compounds.

摘要翻译： PCT No.PCT / US92 / 08584。 371日期1994年04月22日 102（e）日期1994年4月22日PCT提交1992年10月14日PCT公布。 公开号WO93 / 08193 日本1994年4月29日。本发明提供了具有化学式“IMAGE”的新型咪唑衍生物。这些化合物可用于预防或治疗高血压或充血性心力衰竭，具有高活性，静脉注射快速作用，良好的口服吸收， 低毒性和持久的作用。 还提供含有这些化合物的药物组合物。