公开(公告)号：US5420149A

公开(公告)日：1995-05-30

申请号：US25493

申请日：1993-03-03

申请人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Husch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Ulrich Niewohner

发明人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Husch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Ulrich Niewohner

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  C07C69/614 ,  C07D233/60 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D233/68

摘要： Imidazolyl-substituted phenylacetic acid derivatives are prepared by first reacting suitably substituted phenylacetic acid with imidazoles and subsequently converting the product into an amide. The compounds can be employed as active compounds in medicaments, in particular for treating hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 咪唑基取代的苯乙酸衍生物通过首先使适当取代的苯乙酸与咪唑反应并随后将产物转化为酰胺来制备。 该化合物可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5318980A

公开(公告)日：1994-06-07

申请号：US18961

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D413/12 ,  A61K31/535 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/68 ,  C07D403/12

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be prepared by first reacting imidazolylaldehydes with sulphonylbenzyl compounds and then oxidising or reducing the aldehyde function in the customary manner.The sulphonylbenzyl-substituted imidazoles can be used as active compounds in medicaments.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑可以通过首先使咪唑基醛与磺酰基苄基化合物反应，然后以常规方式氧化或还原醛官能团来制备。 磺酰苄基取代的咪唑可用作药物中的活性化合物。

公开(公告)号：US5364942A

公开(公告)日：1994-11-15

申请号：US18964

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/675 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/96 ,  C07D295/26 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07F9/6561 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  C07D471/06

CPC分类号： C07D295/26 ,  C07D207/48 ,  C07D211/96 ,  C07D471/04

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be prepared by reacting correspondingly substituted imidazopyridines with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted imidazopyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑并吡啶可以通过使相应取代的咪唑并吡啶与磺酰基苄基化合物反应来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑并吡啶可用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5352687A

公开(公告)日：1994-10-04

申请号：US25479

申请日：1993-03-03

申请人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  A61K31/535 ,  A61K31/47 ,  C07D407/10 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/68 ,  C07D405/12

摘要： Substituted phenylacetamides can be prepared by reaction of appropriately substituted phenylacetic acids with imidazoles and subsequent amidation. The substituted phenylacetic acid derivatives can be employed in medicaments for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 取代的苯基乙酰胺可以通过将适当取代的苯乙酸与咪唑反应并随后进行酰胺化来制备。 取代的苯乙酸衍生物可用于治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中。

公开(公告)号：US5475016A

公开(公告)日：1995-12-12

申请号：US19001

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter Hubsch ,  Thomas Kramer ,  Ulrich E. Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6509 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be prepared by reacting sulphonylbenzyl-substituted aldehydes with appropriate CH-acidic compounds and then dehydrating.The sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be used in medicaments, in particular for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可以通过使磺酰基苄基取代的醛与合适的CH-酸性化合物反应然后脱水来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可用于药物中，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5254543A

公开(公告)日：1993-10-19

申请号：US19000

申请日：1993-02-18

申请人： Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Jurgen Dressel ,  Peter Fey ,  Thomas Kramer ,  Ulrich Muller ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07D213/79 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07F9/6558 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07F9/65583

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted pyridones can be prepared by reacting pyridones with sulphonylbenzyl compounds. The sulphonylbenzyl-substituted pyridones can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of arterial hypertension and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的吡啶酮可以通过使吡啶酮与磺酰基苄基化合物反应来制备。 磺酰基苄基取代的吡啶酮可以用作药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5627285A

公开(公告)日：1997-05-06

申请号：US524279

申请日：1995-09-06

申请人： Rudolf Hanko ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Rudolf Hanko ,  J urgen Dressel ,  Peter Fey ,  Walter H ubsch ,  Thomas Kr amer ,  Ulrich E. M uller ,  Matthias M uller-Gliemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Claudia Hirth-Dietrich ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/66 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6509

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14

摘要： Sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be prepared by reacting sulphonylbenzyl-substituted aldehydes with appropriate CH-acidic compounds and then dehydrating.The sulphonylbenzyl-substituted imidazolylpropenoic acid derivatives can be used in medicaments, in particular for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可以通过使磺酰基苄基取代的醛与合适的CH-酸性化合物反应然后脱水来制备。 磺酰基苄基取代的咪唑基丙烯酸衍生物可用于药物中，特别是用于治疗高血压和动脉粥样硬化。

公开(公告)号：US5935983A

公开(公告)日：1999-08-10

申请号：US960075

申请日：1997-10-24

申请人： Matthias Muller-Gliemann ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Siegfried Zaiss ,  Christoph Gerdes ,  Anke Domdey-Bette ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Lohmer ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  James Elting ,  Dirk Denzer

发明人： Matthias Muller-Gliemann ,  Ulrich Muller ,  Martin Beuck ,  Siegfried Zaiss ,  Christoph Gerdes ,  Anke Domdey-Bette ,  Rudi Grutzmann ,  Stefan Lohmer ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  James Elting ,  Dirk Denzer

IPC分类号： C07D235/16 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/435 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D235/08 ,  C07D235/18 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  C07D235/08 ,  C07D235/18

摘要： The phenylcyclohexylcarboxamides, some of which are known, are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of restenosis.

摘要翻译： 其中一些已知的苯基环己基甲酰胺适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗再狭窄的药物。

公开(公告)号：US5607962A

公开(公告)日：1997-03-04

申请号：US591329

申请日：1996-01-25

申请人： Matthias M uller-Gliemann ,  Ulrich M uller ,  Martin Beuck ,  Siegfried Zaiss ,  Christoph Gerdes ,  Anke Domdey-Bette ,  Rudi Gr utzmann ,  Stefan Lohmer ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  James Elting ,  Dirk Denzer

发明人： Matthias M uller-Gliemann ,  Ulrich M uller ,  Martin Beuck ,  Siegfried Zaiss ,  Christoph Gerdes ,  Anke Domdey-Bette ,  Rudi Gr utzmann ,  Stefan Lohmer ,  Stefan Wohlfeil ,  Ozkan Yalkinoglu ,  James Elting ,  Dirk Denzer

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  C07D209/18 ,  C07D209/24

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07D209/24

摘要： Substituted indole derivatives are prepared by reacting appropriate carboxylic acids, if appropriate in the presence of auxiliaries, with appropriate amines. The substituted indole derivatives are suitable as active compounds in medicaments, in particular in medicaments for the treatment of arteriosclerosis and restenosis.

摘要翻译： 取代的吲哚衍生物通过适当的羧酸（如果合适的话在助剂存在下）与合适的胺反应来制备。 取代的吲哚衍生物适合作为药物中的活性化合物，特别是用于治疗动脉硬化和再狭窄的药物。

公开(公告)号：US20060166992A1

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：US10519134

申请日：2003-06-25

申请人： Martin Hendrix ,  David Bruckner ,  Arno Friedl ,  Irene Gerlach ,  Volker Hinz ,  Jorg Keldenich ,  Frank Mauler ,  Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner ,  Dagmar Karthaus ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Adrian Tersteeger ,  Ozkan Yalkinoglu

发明人： Martin Hendrix ,  David Bruckner ,  Arno Friedl ,  Irene Gerlach ,  Volker Hinz ,  Jorg Keldenich ,  Frank Mauler ,  Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner ,  Dagmar Karthaus ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Adrian Tersteeger ,  Ozkan Yalkinoglu

IPC分类号： A61K31/53 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/53

摘要： The invention relates to new heterocyclically substituted imidazotriazines, processes for their preparation and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of cancer and neurodegenerative disorders, in particular of Parkinson's disease and of schizophrenia.

摘要翻译： 本发明涉及新的杂环取代的咪唑三嗪，其制备方法及其用于生产用于治疗和/或预防癌症和神经变性疾病，特别是帕金森病和精神分裂症的药物的用途。