利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

143 条记录 (耗时 0.036 秒)

    Quinolone compounds for the treatment of disorders caused by helicobacter pylori
    2.
    发明授权
    Quinolone compounds for the treatment of disorders caused by helicobacter pylori 失效
    喹诺酮化合物用于治疗由幽门螺杆菌引起的疾病

    公开(公告)号：US5942619A

    公开(公告)日：1999-08-24

    申请号：US43374

    申请日：1998-04-24

    申请人： Koenraad A. Dekker ,  Liang H. Huang ,  Taisuke Inagaki ,  Nakao Kojima ,  Yasuhiro Kojima ,  Yuji Yamauchi

    发明人： Koenraad A. Dekker ,  Liang H. Huang ,  Taisuke Inagaki ,  Nakao Kojima ,  Yasuhiro Kojima ,  Yuji Yamauchi

    IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P31/04 ,  C07D215/22 ,  C07D215/233 ,  C07D405/06 ,  C12N1/14 ,  C12N1/15 ,  C12N1/20 ,  C12P17/12 ,  C12R1/01

    CPC分类号： C07D215/233 ,  C12P17/12 ,  C12R1/01

    摘要： This invention provides processes for producing quinolone compounds which comprise cultivating Amycoa sp. FERM BP-4785, and then isolating quinolone compounds from the fermentation broth. The compounds produced by these processes include compounds of formula (I) wherein R.sup.1 is H, R.sup.2 is (a) and R.sup.3 is CH.sub.3 ; R.sup.1 is CH.sub.3, R.sup.2 is (a) and R.sup.3 is CH.sub.3 ; or R.sup.1 is CH.sub.3, R.sup.2 is (b) and R.sup.3 is CH.sub.3 ; and the like. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the same, which is useful in the treatment of diseases, disorders and adverse conditions caused by Helicobacter pylori and is particularly useful in the treatment of gastroduodenal disorders, diseases and adverse conditions caused thereby. ##STR1##

    摘要翻译： PCT No.PCT / IB96 / 00670 Sec。 371日期：1998年4月24日 102（e）1998年4月24日PCT PCT 1996年7月11日PCT公布。 出版物WO97 / 12868 日期：1997年04月10日本发明提供了生产喹诺酮化合物的方法，其中包括培养Amycoa sp。 FERM BP-4785，然后从发酵液中分离出喹诺酮化合物。 通过这些方法制备的化合物包括其中R 1是H，R 2是（a）和R 3是CH 3的式（I）化合物; R1是CH3，R2是（a），R3是CH3; 或R 1为CH 3，R 2为（b），R 3为CH 3; 等等。 本发明还涉及含有该组合物的药物组合物，其可用于治疗由幽门螺杆菌引起的疾病，病症和不利条件，并且特别可用于治疗胃十二指肠疾病，疾病和由此引起的不利条件。

    Antiparasitic pyrrolobenzoxazine compounds
    3.
    发明授权
    Antiparasitic pyrrolobenzoxazine compounds 失效
    抗寄生吡咯并苯并恶嗪化合物

    公开(公告)号：US5801023A

    公开(公告)日：1998-09-01

    申请号：US669555

    申请日：1996-11-29

    申请人： Yasuhiro Kojima ,  Yuji Yamauchi ,  Nakao Kojima ,  Bernard F. Bishop

    发明人： Yasuhiro Kojima ,  Yuji Yamauchi ,  Nakao Kojima ,  Bernard F. Bishop

    IPC分类号： A61K31/535 ,  A61P33/00 ,  C07D498/04 ,  C12P17/18 ,  C12R1/66 ,  C12P17/00 ,  A61K31/33 ,  C12P17/16

    CPC分类号： C07D498/04 ,  C12P17/188 ,  C12R1/66

    摘要： This invention provides compounds of the following chemical formula or their pharmaceutically-acceptable salts: ##STR1## wherein R is hydrogen or chloro. Also, the present invention provides a process for the production of the compound of formula I, which comprises cultivating a microorganism having the identifying characteristics of Aspergillus fischeri var. thermomutatis ATCC 18618 or the like, and then isolating the compound of formula I from the fermentation broth. The pyrrolobenzoxazine compounds of formula I of this invention have broad antiparasitic activity, and thus are useful as antiparasitic agents, especially as anthelmintics.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00025 Sec。 371日期1996年11月29日第 102（e）日期1996年11月29日PCT 1995年1月11日PCT PCT。 WO95 / 19363 PCT出版物 日期：1995年7月20日本发明提供下列化学式的化合物或其药学上可接受的盐：其中R是氢或氯。 此外，本发明提供了制备式I化合物的方法，其包括培养具有鉴定特征的曲霉菌（Aspergillus fischeri var）的微生物。 Thermomutatis ATCC 18618等，然后从发酵液中分离出式I化合物。 本发明式I的吡咯并苯并恶嗪化合物具有广泛的抗寄生虫活性，因此可用作抗寄生虫剂，特别是作为驱肠虫剂。

    Macrocyclic lactone compounds and their production process
    4.
    发明授权
    Macrocyclic lactone compounds and their production process 失效
    大环内酯化合物及其生产工艺

    公开(公告)号：US06187568B1

    公开(公告)日：2001-02-13

    申请号：US09378062

    申请日：1999-08-20

    申请人： Hiroyuki Nishida ,  Yuji Yamauchi ,  Taisuke Inagaki ,  Yasuhiro Kojima ,  Nakao Kojima

    发明人： Hiroyuki Nishida ,  Yuji Yamauchi ,  Taisuke Inagaki ,  Yasuhiro Kojima ,  Nakao Kojima

    IPC分类号： C12P1718

    CPC分类号： C07D498/18 ,  C12P17/188

    摘要： This invention provides a process for producing a macrocyclic lactone compound, which comprises cultivating Actinoplanes sp. FERM BP-3832, in the presence of L-proline, L-hydroxyproline or L-nipecotic acid, and then isolating a macrocylic lactone compound from the fermentation broth. The compounds produced by this process include a compound of the following formula: The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising the same, which is useful as immunosuppressive, antimycotic, antitumor agent or the like.

    摘要翻译： 本发明提供了一种制备大环内酯化合物的方法，其包括培养活性平板体。 FERM BP-3832，在L-脯氨酸，L-羟脯氨酸或L-乳酸的存在下，然后从发酵液中分离大环内酯化合物。 通过该方法制备的化合物包括下式的化合物：本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，其可用作免疫抑制，抗真菌剂，抗肿瘤剂等。

    Rapamycin producer
    6.
    发明授权
    Rapamycin producer 失效
    雷帕霉素生产者

    公开(公告)号：US5674732A

    公开(公告)日：1997-10-07

    申请号：US325378

    申请日：1994-10-26

    申请人： Hiroyuki Nishida ,  Tatsuo Sakakibara ,  Yuji Yamauchi ,  Taisuke Inagaki ,  Yasuhiro Kojima ,  Nakao Kojima

    发明人： Hiroyuki Nishida ,  Tatsuo Sakakibara ,  Yuji Yamauchi ,  Taisuke Inagaki ,  Yasuhiro Kojima ,  Nakao Kojima

    IPC分类号： C12N1/20

    CPC分类号： C12R1/045

    摘要： The present invention provides a novel culture which belongs to Actinoplanes (Actinoplanes sp. FERM BP-3832). This culture is capable of producing rapamycin more than ten times efficiently than the cultures which have been reported (e.g., Streptomyces hygroscopicus ATCC 29253). The present invention provides a process for the production of rapamycin which comprises cultivating Actinoplanes sp. FERM BP-3832 and thereafter isolating rapamycin from the fermentation mixture.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 01534 Sec。 371日期：1994年10月26日 102（e）日期1994年10月26日PCT 1993年2月26日PCT PCT。 公开号WO93 / 22446 日期：11月11日，11日本发明提供了属于动植物平面（Actinoplanes sp.FERM BP-3832）的新型培养物。 该培养物能够比已报道的培养物（例如，吸水链霉菌ATCC 29253）有效地产生雷帕霉素的十倍以上。 本发明提供了一种雷帕霉素的生产方法，其包括培养飞蓟素sp。 FERM BP-3832，然后从发酵混合物中分离雷帕霉素。

    Vehicle seat apparatus
    9.
    发明授权
    Vehicle seat apparatus 有权
    汽车座椅装置

    公开(公告)号：US09073458B2

    公开(公告)日：2015-07-07

    申请号：US13667495

    申请日：2012-11-02

    申请人： Yasuhiro Kojima

    发明人： Yasuhiro Kojima

    IPC分类号： B60N2/22 ,  B60N2/235

    CPC分类号： B60N2/2358

    摘要： A locking mechanism of a seat for a vehicle, the seat including a seat back and a seat base, the locking mechanism including a recliner that reclines the seat back and locks the seat back in a position, the recliner and a memory ring being located on the axis, and when the memory ring is held relative to the recliner the seat back returns to an original position when the seat back travels in a forward direction from the original position past an upright position and then moves in a rearward direction back to the original position.

    摘要翻译： 一种用于车辆的座椅的锁定机构，所述座椅包括座椅靠背和座椅底座，所述锁定机构包括倾斜座椅靠背并将座椅靠背锁定在一个位置的躺椅，躺椅和存储环位于 轴，当记忆环相对于斜倚器保持时，当座椅靠背从原始位置向前移动经过直立位置后，座椅靠背返回到原始位置，然后向后移动到原来的位置 位置。

    Vehicle seat slide device
    10.
    发明授权
    Vehicle seat slide device 有权
    车辆座椅滑动装置

    公开(公告)号：US08282151B2

    公开(公告)日：2012-10-09

    申请号：US12675435

    申请日：2008-10-08

    申请人： Yasuhiro Kojima ,  Hideo Nihonmatsu ,  Yoshihisa Hori

    发明人： Yasuhiro Kojima ,  Hideo Nihonmatsu ,  Yoshihisa Hori

    IPC分类号： B60N2/07

    CPC分类号： B60N2/0727

    摘要： A stopper includes an attachment portion and a pair of flanges. The attachment portion contacts an outer surface of a bottom wall portion of a lower rail and is attached to the bottom wall portion. The flanges extend from the attachment portion to be passed through insertion holes in the bottom wall portion. The flanges are located in an inner space of the lower rail. The flanges are engaged with second cut-and-raised pieces formed in an upper rail, thereby limiting the range of movement of the upper rail relative to the lower rail.

    摘要翻译： 止动器包括附接部分和一对凸缘。 附接部分接触下轨道的底壁部分的外表面并附接到底壁部分。 凸缘从附接部分延伸穿过底壁部分中的插入孔。 凸缘位于下轨道的内部空间中。 凸缘与形成在上轨道中的第二切割件接合，从而限制上轨道相对于下轨道的移动范围。