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    Methods and compositions for tagging via azido substrates
    1.
    发明授权
    Methods and compositions for tagging via azido substrates 失效
    通过叠氮底物标记的方法和组合物

    公开(公告)号：US07070941B2

    公开(公告)日：2006-07-04

    申请号：US10715329

    申请日：2003-11-17

    申请人： Yingming Zhao ,  John R. Falck

    发明人： Yingming Zhao ,  John R. Falck

    IPC分类号： G01N33/53

    CPC分类号： G01N33/6842 ,  G01N33/5306 ,  G01N33/6803 ,  Y10S435/803 ,  Y10S435/814 ,  Y10S435/815 ,  Y10S435/961 ,  Y10S435/964 ,  Y10S436/815 ,  Y10S436/905 ,  Y10T436/141111 ,  Y10T436/16 ,  Y10T436/17

    摘要： The invention provides methods and compositions for azide tagging of biomolecules. In one embodiment of the invention, proteins are tagged by metabolic incorporation of prenylated azido-analog substrates. Examples of such analogs are azido farnesyl diphosphate and azido farnesyl alcohol. The azido moiety in the resulting modified proteins provides an affinity tag, which can be chemoselectively captured by an azide-specific conjugation reaction, such as the Staudinger reaction, using a phosphine capture reagent. When the capture agent is biotinylated, the resulting conjugates can be detected and affinity-purified by streptavidin-linked- HRP and streptavidin-conjugated agarose beads, respectively. The invention allows detection and isolation of proteins with high yield, high specificity, and low contamination without harsh treatment of proteins.

    摘要翻译： 本发明提供了用于生物分子的叠氮标签的方法和组合物。 在本发明的一个实施方案中，蛋白质通过代谢并入预先化合的叠氮基 - 类似物底物进行标记。 这种类似物的实例是叠氮法呢基二磷酸酯和叠氮法呢醇。 得到的修饰蛋白质中的叠氮基部分提供亲和标签，其可以使用磷化氢捕获试剂通过叠氮化物特异性缀合反应（例如Staudinger反应）进行化学选择性捕获。 当捕获剂被生物素化时，可以分别通过链霉抗生物素蛋白连接的HRP和链霉抗生物素蛋白缀合的琼脂糖珠分别检测所得的缀合物并进行亲和纯化。 本发明允许以高产量，高特异性和低污染物检测和分离蛋白质，而不严格地处理蛋白质。

    Arachidonic acid analogs and methods for analgesic treatment using same
    2.
    发明授权
    Arachidonic acid analogs and methods for analgesic treatment using same 有权
    花生四烯酸类似物和使用其的镇痛治疗方法

    公开(公告)号：US08658632B2

    公开(公告)日：2014-02-25

    申请号：US13481333

    申请日：2012-05-25

    申请人： Lane Brostrom ,  John R. Falck

    发明人： Lane Brostrom ,  John R. Falck

    IPC分类号： C07C231/02 ,  A61P25/04 ,  A61K31/16

    CPC分类号： C07C233/09 ,  C07C237/22 ,  C07C275/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08

    摘要： The present invention provides arachidonic acid (AA) analogs and compositions containing those analogs as active agents for use in analgesic treatments. Various methods of manufacturing the inventive compounds are provided and pharmaceutical formulations, including injectable and oral dosages, are described. Certain analogs are additionally useful as antipyretic compositions and in related fever reducing treatments.

    摘要翻译： 本发明提供花生四烯酸（AA）类似物和含有这些类似物作为止痛治疗活性剂的组合物。 提供了制备本发明化合物的各种方法，并描述了药物制剂，包括可注射和口服剂量。 某些类似物另外可用作解热组合物和相关的发烧减少治疗。

    Curacin A analogs exhibiting antiproliferative activity against cells
    4.
    发明授权
    Curacin A analogs exhibiting antiproliferative activity against cells 失效
    表现出对细胞抗增殖活性的库拉霉素A类似物

    公开(公告)号：US6057348A

    公开(公告)日：2000-05-02

    申请号：US115582

    申请日：1998-07-14

    申请人： William H. Gerwick ,  John R. Falck ,  Brian L. Marquez

    发明人： William H. Gerwick ,  John R. Falck ,  Brian L. Marquez

    IPC分类号： C07D277/24 ,  C07D417/06 ,  A61K31/427

    CPC分类号： C07D417/06 ,  C07D277/24

    摘要： Isomers of a cytotoxic compound isolated and purified from a marine cyanobacterium Lyngbya majuscula are disclosed. The compound, termed "curacin D", exhibits substantial biological activity against proliferating cells. Analogs of curacin A also are described, as are formulations that include curacin D and the curacin A analogs. The curacins A-D and analogs of curacin A exhibit antimitotic behavior.

    摘要翻译： 公开了从海洋蓝杆菌Lyngbya大理石分离和纯化的细胞毒性化合物的异构体。 称为“凝乳酶D”的化合物对增殖细胞表现出显着的生物活性。 也描述了Curacin A的类似物，还包括包含Curacin D和Curacin A类似物的制剂。 曲安素A-D和曲美素A的类似物显示抗有丝分裂的行为。