公开(公告)号：US20050272767A1

公开(公告)日：2005-12-08

申请号：US10919473

申请日：2004-08-17

申请人： Yoshihiro Urade ,  Naomi Eguchi ,  Kosuke Aritake ,  Yo Sato ,  Masako Taniike ,  Ikuko Mori ,  Masashi Miyano

发明人： Yoshihiro Urade ,  Naomi Eguchi ,  Kosuke Aritake ,  Yo Sato ,  Masako Taniike ,  Ikuko Mori ,  Masashi Miyano

IPC分类号： G01N33/50 ,  A01K67/027 ,  A01N25/00 ,  A01N43/42 ,  A61K31/185 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/501 ,  A61K31/53 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P43/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  G01N33/15

CPC分类号： G01N33/5088 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  A61K31/47 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/90 ,  G01N2800/2892 ,  G01N2800/324 ,  G01N2800/325

摘要： An object of the present invention is to provide a method which is able to prevent or improve the progress of myolytic diseases such as muscular dystrophy. Such an object is able to be solved by a method where an effective dose of an inhibitor for hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) or an antagonist to prostaglandin D receptor is administered to a patient who needs it. The present invention also provides a method for screening compounds which are able to prevent the progress of myolytic diseases and to improve it using human H-PGDS overexpressed transgenic mice.

摘要翻译： 本发明的目的是提供能够防止或改善诸如肌营养不良症的肌溶解性疾病进展的方法。 能够通过以下方法解决这样的问题：将有效剂量的造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）抑制剂或前列腺素D受体拮抗剂的有效剂量施用于需要其的患者。 本发明还提供了一种筛选化合物的方法，所述化合物能够防止肌溶解性疾病的进展，并使用人H-PGDS过量表达的转基因小鼠进行改良。

公开(公告)号：US07238718B2

公开(公告)日：2007-07-03

申请号：US10919473

申请日：2004-08-17

申请人： Yoshihiro Urade ,  Naomi Eguchi ,  Kosuke Aritake ,  Yo Sato ,  Masako Taniike ,  Ikuko Mori ,  Masashi Miyano

发明人： Yoshihiro Urade ,  Naomi Eguchi ,  Kosuke Aritake ,  Yo Sato ,  Masako Taniike ,  Ikuko Mori ,  Masashi Miyano

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/40 ,  A61K31/185

CPC分类号： G01N33/5088 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/05 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/03 ,  A61K31/47 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/90 ,  G01N2800/2892 ,  G01N2800/324 ,  G01N2800/325

摘要： An object of the present invention is to provide a method which is able to prevent or improve the progress of myolytic diseases such as muscular dystrophy. Such an object is able to be solved by a method where an effective dose of an inhibitor for hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) or an antagonist to prostaglandin D receptor is administered to a patient who needs it. The present invention also provides a method for screening compounds which are able to prevent the progress of myolytic diseases and to improve it using human H-PGDS overexpressed transgenic mice.

摘要翻译： 本发明的目的是提供能够防止或改善诸如肌营养不良症的肌溶解性疾病进展的方法。 能够通过以下方法解决这样的问题：将有效剂量的造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）抑制剂或前列腺素D受体拮抗剂的有效剂量施用于需要其的患者。 本发明还提供了一种筛选化合物的方法，所述化合物能够防止肌溶解性疾病的进展，并使用人H-PGDS过量表达的转基因小鼠进行改良。

公开(公告)号：US07547532B2

公开(公告)日：2009-06-16

申请号：US10495218

申请日：2002-09-27

申请人： Yoshihiro Urade ,  Osamu Hayaishi ,  Tsuyoshi Inoue ,  Yasushi Kai ,  Yousuke Okano ,  Shigehiro Kinugasa ,  Hiroyoshi Matsumura ,  Daisuke Irikura ,  Masaki Yamamoto ,  Takashi Kumasaka ,  Masashi Miyano

发明人： Yoshihiro Urade ,  Osamu Hayaishi ,  Tsuyoshi Inoue ,  Yasushi Kai ,  Yousuke Okano ,  Shigehiro Kinugasa ,  Hiroyoshi Matsumura ,  Daisuke Irikura ,  Masaki Yamamoto ,  Takashi Kumasaka ,  Masashi Miyano

IPC分类号： C12N9/00 ,  C12N9/02

CPC分类号： C12N9/90 ,  C07K2299/00

摘要： A method of designing an anti-allergic agent, sleep controlling agent, anti-obestic agent and remedy for brain injury acting via the inhibition of biosynthesis of prostaglandin D2. Crystal of a complex of human origin hematopoietic prostaglandin D synthase, glutathione, and a substrate analog or an inhibitor, etc are prepared and the three-dimensional structural coordinate of each atom in the complex is determined by X-ray crystal analysis.

摘要翻译： 设计抗过敏剂，睡眠控制剂，抗抑郁剂和通过抑制前列腺素D2的生物合成作用的脑损伤的治疗方法。 制备人源造血前列腺素D合成酶，谷胱甘肽，底物类似物或抑制剂等的复合物的晶体，并通过X射线晶体分析确定复合物中每个原子的三维结构坐标。

公开(公告)号：US20090263784A1

公开(公告)日：2009-10-22

申请号：US12363069

申请日：2009-01-30

申请人： Yoshihiro URADE ,  Osamu Hayaishi ,  Tsuyoshi Inoue ,  Yasushi Kai ,  Yousuke Okano ,  Shigehiro Kinugasa ,  Hiroyoshi Matsumura ,  Daisuke Irikura ,  Masaki Yamamoto ,  Takashi Kumasaka ,  Masashi Miyano

发明人： Yoshihiro URADE ,  Osamu Hayaishi ,  Tsuyoshi Inoue ,  Yasushi Kai ,  Yousuke Okano ,  Shigehiro Kinugasa ,  Hiroyoshi Matsumura ,  Daisuke Irikura ,  Masaki Yamamoto ,  Takashi Kumasaka ,  Masashi Miyano

IPC分类号： C12Q1/00 ,  G06F19/00

CPC分类号： C12N9/90 ,  C07K2299/00

摘要： A method of designing an anti-allergic agent, sleep controlling agent, anti-obesity agent and remedy for brain injury acting via the inhibition of biosynthesis of prostaglandin D2. Crystal of a complex of human origin hematopoietic prostaglandin D synthase, glutathione, and a substrate analog or an inhibitor, etc are prepared and the three-dimensional structural coordinate of each atom in the complex is determined by X-ray crystal analysis.

摘要翻译： 一种抗过敏剂，睡眠控制剂，抗肥胖剂的设计方法以及通过抑制前列腺素D2的生物合成作用的脑损伤的治疗方法。 制备人源造血前列腺素D合成酶，谷胱甘肽，底物类似物或抑制剂等的复合物的晶体，并通过X射线晶体分析确定复合物中每个原子的三维结构坐标。

公开(公告)号：US20050255576A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US10495218

申请日：2002-09-27

申请人： Yoshihiro Urade ,  Osamu Hayaishi ,  Tsuyoshi Inoue ,  Yasushi Kai ,  Yousuke Okano ,  Shigehiro Kinugasa ,  Hiroyoshi Matsumura ,  Daisuke Irikura ,  Masaki Yamamoto ,  Takashi Kumasaka ,  Masashi Miyano

发明人： Yoshihiro Urade ,  Osamu Hayaishi ,  Tsuyoshi Inoue ,  Yasushi Kai ,  Yousuke Okano ,  Shigehiro Kinugasa ,  Hiroyoshi Matsumura ,  Daisuke Irikura ,  Masaki Yamamoto ,  Takashi Kumasaka ,  Masashi Miyano

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/20 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C12N9/90 ,  C12N9/99 ,  C12Q1/527 ,  G01N33/15 ,  G06F19/00 ,  C12N9/00 ,  G01N33/48

CPC分类号： C12N9/90 ,  C07K2299/00

摘要： It is intended to provide a method of designing an antiallergic agent, a sleep controlling agent, an antiobestic and a remedy for brain injury acting via the inhibition of the biosynthesis of prostaglandin D2. Crystals of a complex of human-origin hematopoietic prostaglandin D synthase, glutathione and a substrate analog or an inhibitor, etc. are prepared and the three-dimensional structural coordinate of each atom in the complex is determined by X-ray crystal analysis.

摘要翻译： 旨在提供一种设计抗过敏剂，睡眠控制剂，抗胆碱药物和通过抑制前列腺素D 2的生物合成起作用的脑损伤补救剂的方法。 制备人源造血前列腺素D合成酶，谷胱甘肽和底物类似物或抑制剂等的复合物的晶体，并且通过X射线晶体分析确定复合物中每个原子的三维结构坐标。

公开(公告)号：US20070042353A1

公开(公告)日：2007-02-22

申请号：US11033976

申请日：2005-01-13

申请人： Hideo Ago ,  Masashi Miyano ,  Tsuyoshi Adachi

发明人： Hideo Ago ,  Masashi Miyano ,  Tsuyoshi Adachi

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12N9/22 ,  G06F19/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  C07K2299/00 ,  C12N9/127 ,  C12N2770/24222 ,  G01N2333/18 ,  G01N2333/9125 ,  G01N2500/00

摘要： An HCV polymerase suitable for crystal structural analysis and a method for using the enzyme are provided. The HCV polymerase suitable for crystal structural analysis and/or comprising high HCV polymerase activity can be used for the three-dimensional structural analysis, and for rational identification of HCV polymerase inhibitors by computers. The enzyme can also be used for efficiently evaluating the HCV polymerase-inhibitory activity. The evaluation can be more efficiently performed by combining identification by computers.

摘要翻译： 提供适用于晶体结构分析的HCV聚合酶和使用该酶的方法。 适用于晶体结构分析和/或包含高HCV聚合酶活性的HCV聚合酶可用于三维结构分析，并用于通过计算机合理鉴定HCV聚合酶抑制剂。 该酶也可用于有效评价HCV聚合酶抑制活性。 可以通过电脑识别来更有效地进行评估。

公开(公告)号：US5340732A

公开(公告)日：1994-08-23

申请号：US854845

申请日：1992-03-20

申请人： Noriyuki Habuka ,  Masashi Miyano ,  Takashi Matsumoto ,  Masana Noma

发明人： Noriyuki Habuka ,  Masashi Miyano ,  Takashi Matsumoto ,  Masana Noma

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K47/48 ,  A61P31/12 ,  C07K14/00 ,  C07K14/415 ,  C12N1/21 ,  C12N15/09 ,  C12N15/29 ,  C12P21/02 ,  C12R1/19 ,  C12N9/12 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70

CPC分类号： C07K14/415 ,  A61K47/48438 ,  A61K47/48484 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02

摘要： An antiviral protein having an amino acid sequence represented by sequence No. 8 of a Sequence Listing is disclosed. The protein is obtained such that cysteine residues in the basic protein (MAP) obtained from Mirabilis jalapa and having antiviral activity are substituted with serine residues. More specifically, a MAP gene in which codons encoding cysteines are substituted with codons encoding serines is prepared, and this gene is integrated in a MAP secretion vector. This vector is introduced into a host to express the gene, thereby obtaining the antiviral protein. This protein retains MAP advantages as a toxic protein and has higher protein synthesis inhibition activity than that of MAP, and almost equal to that of a lysine A chain.

摘要翻译： 公开了具有由序列表的序列号8表示的氨基酸序列的抗病毒蛋白质。 获得蛋白质，使得从Mirabilis jalapa获得并具有抗病毒活性的碱性蛋白质（MAP）中的半胱氨酸残基被丝氨酸残基取代。 更具体地，制备其中编码半胱氨酸的密码子被编码丝氨酸的密码子替代的MAP基因，并将该基因整合到MAP分泌载体中。 将该载体导入宿主以表达基因，从而获得抗病毒蛋白质。 该蛋白质保留了作为毒性蛋白质的MAP优点，并且具有比MAP更高的蛋白质合成抑制活性，并且几乎等于赖氨酸A链的蛋白质合成抑制活性。