公开(公告)号：US20130210904A1

公开(公告)日：2013-08-15

申请号：US13586687

申请日：2012-08-15

申请人： Jeremy E. Wulff ,  Michael G. Brant ,  Jeremy W. Mason ,  Caleb M. Bromba ,  Martin J. Boulanger

发明人： Jeremy E. Wulff ,  Michael G. Brant ,  Jeremy W. Mason ,  Caleb M. Bromba ,  Martin J. Boulanger

IPC分类号： C07C279/16 ,  C07C215/44 ,  C07C211/41 ,  C07D333/78 ,  C07C35/31

CPC分类号： C07C279/16 ,  C07C29/56 ,  C07C35/31 ,  C07C67/08 ,  C07C67/29 ,  C07C211/41 ,  C07C215/44 ,  C07C233/52 ,  C07C279/22 ,  C07C2602/22 ,  C07D333/78 ,  C07C69/145 ,  C07C69/16

摘要： Disclosed embodiments concern the synthesis and use of therapeutic compounds that for treating emerging flu strains and minimizing resistance to such strains. Methods for making the disclosed compounds concern using a base-mediated addition/cyclization sequence followed by functional group manipulation to develop functionalized compounds that can target neuraminidase, which makes them ideal candidates for treating influenza. Pharmaceutical compositions comprising the therapeutic compounds and biologically-acceptable materials are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in subjects that are suspected of containing neuraminidase are also described. The use of metabolites of the disclosed compounds can also be used in diagnostic assays for therapeutic dosing of the disclosed compounds.

摘要翻译： 公开的实施方案涉及用于治疗新出现的流感病毒株并最小化对这些菌株的抗性的治疗化合物的合成和用途。 制备所公开的化合物的方法涉及使用碱介导的加成/环化顺序，随后进行官能团操作以开发可靶向神经氨酸酶的官能化化合物，这使其成为治疗流感的理想候选物。 还描述了包含治疗化合物和生物学上可接受的材料的药物组合物。 还描述了怀疑含有神经氨酸酶的受试者中抑制神经氨酸酶的方法。 所公开化合物的代谢物的使用也可用于所公开化合物的治疗剂量的诊断测定。

公开(公告)号：US06706928B2

公开(公告)日：2004-03-16

申请号：US10298209

申请日：2002-11-18

申请人： Gordon J Kelly

发明人： Gordon J Kelly

IPC分类号： C07C4572

CPC分类号： C07C29/141 ,  B01J23/04 ,  C07C29/172 ,  C07C45/62 ,  C07C45/73 ,  C07C45/74 ,  C07C2602/22 ,  C07C31/125 ,  C07C35/31

摘要： Production of unsaturated ketones by the aldol condensation of ketones such as acetone or methyl ethyl ketone by contacting the ketone in the vapor phase with a particulate catalyst comprising at least one basic alkali metal compound supported on an inert substrate at a temperature above 175° C. The produce ketones may be hydrogenated to form saturated ketones or alcohols.

摘要翻译： 通过酮与酮或甲基乙基酮的醇醛缩合制备不饱和酮，通过使气相中的酮与包含至少一种负载在惰性基质上的碱性碱金属化合物的颗粒催化剂在175℃以上的温度下接触。 可以将产物酮氢化形成饱和酮或醇。

公开(公告)号：US4582945A

公开(公告)日：1986-04-15

申请号：US400262

申请日：1982-07-21

申请人： Ernst-Joachim Brunke ,  Hartmut Struwe

发明人： Ernst-Joachim Brunke ,  Hartmut Struwe

IPC分类号： C07C29/17 ,  C07C29/40 ,  C07C35/31 ,  C11B9/00 ,  C07C35/22

CPC分类号： C07C29/172 ,  C07C29/17 ,  C07C29/40 ,  C07C35/31 ,  C11B9/0046 ,  C07C2102/44

摘要： C-8-substituted 1,5-dimethyl-bicyclo[3.2.1]octane-8-ols having the general formula I ##STR1## wherein R is a lower open chained or cyclic alkyl- alkenyl- or alkinyl group having up to 6 carbon atoms and the wavy line at the C-8 atom means epimeric forms, the process for producing these compounds and their use as odorants and constituents of parfume composition for cosmetic and industrial parfuming or essential oils and flavoring agents.

摘要翻译： 具有通式I的C-8-取代的1,5-二甲基 - 双环[3.2.1]辛烷-8-醇其中R是具有至多6个的低级开链或环烷基 - 烯基或炔基 碳原子和C-8原子上的波浪线表示差向异构体，制备这些化合物的方法及其作为气味剂和用于化妆品和工业香料或精油和调味剂的香料组合物的组分的用途。

公开(公告)号：US08716456B2

公开(公告)日：2014-05-06

申请号：US12530451

申请日：2008-03-10

申请人： Dermot Michael O'Hare ,  Andrew Edward Ashley

发明人： Dermot Michael O'Hare ,  Andrew Edward Ashley

IPC分类号： C07F5/00 ,  C07F7/00 ,  C07F13/00 ,  C07F15/00 ,  C07C35/00 ,  C07C13/615

CPC分类号： C07C13/44 ,  B01J31/2295 ,  B01J2231/46 ,  B01J2531/11 ,  B01J2531/38 ,  B01J2531/46 ,  B01J2531/48 ,  B01J2531/72 ,  B01J2531/74 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/845 ,  C07C29/143 ,  C07C45/62 ,  C07C45/65 ,  C07C45/676 ,  C07C49/443 ,  C07C49/633 ,  C07C2602/22 ,  C07F17/02 ,  C08F4/6192 ,  C08F4/61927 ,  C08F4/65925 ,  C08F10/00 ,  C08F2410/03 ,  C08F4/80 ,  C08F4/76 ,  C08F4/70 ,  C08F4/619 ,  C08F4/54 ,  C07C35/31

摘要： The present invention relates to per-substituted pentalene compounds, including permethylpentalene and precursors thereof. In particular, the invention provides substituted pentalene compounds and methods of preparing substituted pentalene compounds; complexes of metals with substituted pentalene compounds and methods for their production; and the use of complexes of metals with substituted pentalene compounds in catalysis.

摘要翻译： 本发明涉及全取代的柔性烯化合物，包括二甲基蒎烯及其前体。 特别地，本发明提供取代的柔性烯化合物和制备取代的柔性烯化合物的方法; 金属与取代的柔性烯化合物的复合物及其制备方法; 以及金属与取代的柔性烯化合物在催化中的配合物的使用。

公开(公告)号：US4735966A

公开(公告)日：1988-04-05

申请号：US900025

申请日：1986-08-25

申请人： Helen Y. Wu ,  Walter Kurz

发明人： Helen Y. Wu ,  Walter Kurz

IPC分类号： C07C27/00 ,  C07C35/31 ,  C07C35/52 ,  C07C41/00 ,  C07C43/196 ,  C07C43/23 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C45/45 ,  C07C45/59 ,  C07C45/71 ,  C07C45/78 ,  C07C47/267 ,  C07C47/27 ,  C07C47/273 ,  C07C47/277 ,  C07C59/46 ,  C07C59/54 ,  C07C59/62 ,  C07C59/72 ,  C07C67/00 ,  C07C69/732 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C233/25 ,  C07C235/64 ,  C07C275/28 ,  A61K31/045 ,  A61K31/11 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215

CPC分类号： C07C59/62 ,  C07C35/31 ,  C07C43/196 ,  C07C45/292 ,  C07C45/305 ,  C07C45/455 ,  C07C45/59 ,  C07C45/71 ,  C07C45/78 ,  C07C47/267 ,  C07C47/27 ,  C07C47/273 ,  C07C47/277 ,  Y10S514/824

摘要： Compounds useful in treating cardiovascular disorders such as thrombosis, hypertension and atherosclerosis are depicted in formulas (1), (2) and (3): ##STR1## wherein: A is --C.tbd.C--, trans --HC.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CHCH.sub.2 --;X is lower alkoxy, hydroxy, or (2,2,2)-trifluoroethoxy;Y is hydrogen, exo-(lower alkyl) or endo-(lower alkyl);is an integer of 2-4;R.sub.1 is --CH.sub.2 OH, --CHO, --CO.sub.2 R or --CO.sub.2 H, and the olefin formed by the R.sub.1 (CH.sub.2).sub.n CH.dbd. moiety is either (E) or (Z);R.sub.2 is hydrogen or methyl, or optionally --CH.dbd.CH.sub.2 when A is --CH.dbd.CHCH.sub.2 --; andR.sub.3 is linear or branched alkyl, alkenyl or alkynyl having 5-10 carbon atoms, ##STR2## --(CH.sub.2).sub.m -phenyl or CH.sub.2 O-phenyl; in which each phenyl may be optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, or halogen;in which:a is an integer of 0, 1 or 2;b is an integer of 3-7;m is an integer of 0, 1 or 2; andR is ##STR3## wherein x is ##STR4## in which each R.sub.4 is independently hydrogen or lower alkyl having 1-6 carbon atoms,and the pharmaceutically acceptable, non-toxic salts and esters thereof.

摘要翻译： （1），（2）和（3）中描述了可用于治疗心血管疾病如血栓形成，高血压和动脉粥样硬化的化合物：其中：A 是-C 3 D C，反-HC = CH - ， - CH 2 CH 2 - 或-CH = CHCH 2 - ; X是低级烷氧基，羟基或（2,2,2） - 三氟乙氧基; Y是氢，外 - （低级烷基）或内 - （低级烷基）; 是2-4的整数; R 1是-CH 2 OH，-CHO，-CO 2 R或-CO 2 H，由R 1（CH 2）n CH =部分形成的烯烃是（E）或（Z）; 当A为-CH = CHCH 2 - 时，R 2为氢或甲基，或任选地-CH = CH 2; 并且R 3是具有5-10个碳原子的直链或支链烷基，烯基或炔基，（CH 2）m - 苯基或CH 2 O-苯基; 其中每个苯基可以任选被低级烷基，低级烷氧基，三氟甲基或卤素取代; 其中：a为0,1或2的整数; b是3-7的整数; m是0,1或2的整数; 并且R是其中每个R 4独立地是氢或具有1-6个碳原子的低级烷基，其中x是其中X是 + TR＆lt; IMAGE＆gt;和其药学上可接受的无毒盐和酯。

公开(公告)号：US4639532A

公开(公告)日：1987-01-27

申请号：US621574

申请日：1984-06-18

申请人： Stuart L. Schreiber

发明人： Stuart L. Schreiber

IPC分类号： C07C35/31 ,  C07C45/51 ,  C07C45/67 ,  C07C45/69 ,  C07C49/623 ,  C07C49/647 ,  C07C49/653 ,  C07C391/00 ,  C07D303/32 ,  C07D303/34 ,  C07D493/10

CPC分类号： C07D493/10 ,  C07C321/00 ,  C07C35/31 ,  C07C45/512 ,  C07C45/67 ,  C07C45/673 ,  C07C45/69 ,  C07C49/623 ,  C07C49/647 ,  C07C49/653 ,  C07D303/32 ,  C07D303/34

摘要： Disclosed is an improved process for synthesizing periplanone-B, the sex attractant and sex excitant pheromone of the American cockroach, Periplaneta americana.

摘要翻译： 公开了一种合成美洲蠊（Periplaneta americana）的美洲蠊（periplaneta americana）的百日脯草素B，引诱剂和性兴奋性信息素的改进方法。

公开(公告)号：US4608388A

公开(公告)日：1986-08-26

申请号：US716872

申请日：1985-03-27

申请人： Arthur F. Kluge ,  Anthony L. Willis ,  Counde O'Yang

发明人： Arthur F. Kluge ,  Anthony L. Willis ,  Counde O'Yang

IPC分类号： C07C43/178 ,  A61K31/045 ,  A61K31/085 ,  A61K31/11 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61P3/06 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  C07C27/00 ,  C07C29/147 ,  C07C33/05 ,  C07C35/31 ,  C07C41/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/29 ,  C07C45/30 ,  C07C47/26 ,  C07C47/267 ,  C07C47/27 ,  C07C47/273 ,  C07C47/277 ,  C07C49/743 ,  C07C49/747 ,  C07C51/00 ,  C07C53/136 ,  C07C59/42 ,  C07C59/46 ,  C07C59/56 ,  C07C59/62 ,  C07C67/00 ,  C07C69/02 ,  C07C69/73 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C233/12 ,  C07C233/16 ,  C07C233/24 ,  C07C233/25 ,  C07C233/75 ,  C07C275/34 ,  C07F7/18 ,  H04N9/79 ,  C07C69/74

CPC分类号： C07F7/1856 ,  C07C35/31 ,  C07C403/08 ,  C07C403/16 ,  C07C45/292 ,  C07C45/305 ,  C07C47/267 ,  C07C47/27 ,  C07C47/273 ,  C07C47/277 ,  C07C49/743 ,  C07C49/747 ,  C07C59/46 ,  C07C59/56 ,  H04N9/7921 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C2101/14

摘要： Compounds useful in treating cardiovascular disorders such as thrombosis, hypertension, and atherosclerosis are compounds depicted in formulas (1), (2), and (3): ##STR1## wherein: n is 2 or 3;R.sub.1 is CH.sub.2 OH, CHO, CO.sub.2 R or CO.sub.2 H;R.sub.2 is hydrogen or methyl; andR.sub.3 is linear or branched alkyl having 5-10 carbon atoms, ##STR2## optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, or halogen,in whicha is 0, 1 or 2;b is 3-7;m is 1 or 2; andR is ##STR3## in which each R.sub.4 is independently hydrogen or lower alkyl having 1-6 carbon atoms,and the pharmaceutically acceptable, non-toxic salts and esters thereof.

摘要翻译： （1），（2）和（3）中描述的化合物是：治疗心血管疾病如血栓形成，高血压和动脉粥样硬化的化合物是：（1） 其中：n为2或3; R1是CH2OH，CHO，CO2R或CO2H; R2是氢或甲基; 并且R 3是具有5-10个碳原子的直链或支链烷基，其中a是0,1或2，或者被低级烷基，低级烷氧基，三氟甲基或卤素任选取代的（CH 2） b为3-7; m为1或2; 并且R是每个R 4独立地是氢或具有1-6个碳原子的低级烷基的化合物，和其药学上可接受的无毒盐和酯。

公开(公告)号：US4496775A

公开(公告)日：1985-01-29

申请号：US602581

申请日：1984-04-20

申请人： William J. Evers ,  Braja D. Mookherjee ,  Anton Van Ouwerkerk ,  Augustinus G. Van Loveren

发明人： William J. Evers ,  Braja D. Mookherjee ,  Anton Van Ouwerkerk ,  Augustinus G. Van Loveren

IPC分类号： C07C29/40 ,  C07C35/31 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/69 ,  C11B9/00 ,  C11D3/50 ,  C07C35/22

CPC分类号： C11D3/50 ,  C07C29/40 ,  C07C35/31 ,  C07C45/62 ,  C07C45/673 ,  C07C45/69 ,  C11B9/0046 ,  C07C2102/44

摘要： Described is 1,2,3,3,5,6-hexamethyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ol as a mixture of isomers and in its isomeric forms and the uses thereof in augmenting or enhancing the aroma of perfume compositions, perfumed articles, and colognes.

摘要翻译： 描述为1,2,3,3,5,6-六甲基 - 双环[2.2.2]辛-5-烯-2-醇作为异构体的混合物及其异构形式及其用于增强或增强 香水组合物香气，香水制品和古龙水。

公开(公告)号：US08883846B2

公开(公告)日：2014-11-11

申请号：US13586687

申请日：2012-08-15

申请人： Jeremy E. Wulff ,  Michael G. Brant ,  Jeremy W. Mason ,  Caleb M. Bromba ,  Martin J. Boulanger

发明人： Jeremy E. Wulff ,  Michael G. Brant ,  Jeremy W. Mason ,  Caleb M. Bromba ,  Martin J. Boulanger

IPC分类号： A61K31/381 ,  C07D333/78 ,  C07C279/16 ,  C07C279/22 ,  C07C67/08 ,  C07C215/44 ,  C07C35/31 ,  C07C211/41 ,  C07C67/29 ,  C07C29/56 ,  C07C233/52

CPC分类号： C07C279/16 ,  C07C29/56 ,  C07C35/31 ,  C07C67/08 ,  C07C67/29 ,  C07C211/41 ,  C07C215/44 ,  C07C233/52 ,  C07C279/22 ,  C07C2602/22 ,  C07D333/78 ,  C07C69/145 ,  C07C69/16

摘要： Disclosed embodiments concern the synthesis and use of therapeutic compounds that for treating emerging flu strains and minimizing resistance to such strains. Methods for making the disclosed compounds concern using a base-mediated addition/cyclization sequence followed by functional group manipulation to develop functionalized compounds that can target neuraminidase, which makes them ideal candidates for treating influenza. Pharmaceutical compositions comprising the therapeutic compounds and biologically-acceptable materials are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in subjects that are suspected of containing neuraminidase are also described. The use of metabolites of the disclosed compounds can also be used in diagnostic assays for therapeutic dosing of the disclosed compounds.

摘要翻译： 公开的实施方案涉及用于治疗新出现的流感病毒株并最小化对这些菌株的抗性的治疗化合物的合成和用途。 制备所公开的化合物的方法涉及使用碱介导的加成/环化顺序，随后进行官能团操作以开发可靶向神经氨酸酶的官能化化合物，这使其成为治疗流感的理想候选物。 还描述了包含治疗化合物和生物学上可接受的材料的药物组合物。 还描述了怀疑含有神经氨酸酶的受试者中抑制神经氨酸酶的方法。 所公开化合物的代谢物的使用也可用于所公开化合物的治疗剂量的诊断测定。

公开(公告)号：US20030144556A1

公开(公告)日：2003-07-31

申请号：US10298209

申请日：2002-11-18

申请人： Imperial Chemical Industries PLC.

发明人： Gordon J. Kelly

IPC分类号： C07C045/45

CPC分类号： C07C29/141 ,  B01J23/04 ,  C07C29/172 ,  C07C45/62 ,  C07C45/73 ,  C07C45/74 ,  C07C2602/22 ,  C07C31/125 ,  C07C35/31

摘要： Production of unsaturated ketones by the aldol condensation of ketones such as acetone or methyl ethyl ketone by contacting the ketone in the vapour phase with a particulate catalyst comprising at least one basic alkali metal compound supported on an inert substrate at a temperature above 175null C. The produce ketones may be hydrogenated to form saturated ketones or alcohols.

摘要翻译： 通过酮与酮或甲基乙基酮的醇醛缩合制备不饱和酮，通过使气相中的酮与包含至少一种负载在惰性基质上的碱性碱金属化合物的颗粒催化剂在175℃以上的温度下接触。 可以将产物酮氢化形成饱和酮或醇。