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    COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING REDOX-SENSITIVE GTPASES
    3.
    发明申请
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING REDOX-SENSITIVE GTPASES 有权
    用于抑制红霉素敏化剂的组合物和方法

    公开(公告)号：US20120171302A1

    公开(公告)日：2012-07-05

    申请号：US13332858

    申请日：2011-12-21

    申请人： Jongyun Heo

    发明人： Jongyun Heo

    IPC分类号： A61K31/522 ,  A61K33/00 ,  A61K33/40 ,  G01N33/53 ,  A61P35/04 ,  A61P9/12 ,  A61P37/00 ,  C12Q1/34 ,  A61K31/52 ,  A61P35/00

    CPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/15 ,  A61K31/522 ,  A61K33/00 ,  A61K33/40 ,  A61K45/06 ,  C12Q1/34 ,  G01N2333/04 ,  A61K2300/00

    摘要： The invention provides compositions for inhibiting a redox-sensitive GTPase protein, including a Rho or Rab family GTPase, comprising an effective amount of a redox-sensitive purine compound and an effective amount of a redox agent. The invention further provides methods of inhibiting a redox-sensitive GTPase protein, including a Rho or Rab family GTPase, by administering compositions of the invention. Methods of screening for compounds that inhibit a redox-sensitive GTPase protein, including compounds that target and inhibit Rho or Rab family GTPases, are further provided.

    摘要翻译： 本发明提供用于抑制包含Rho或Rab家族GTP酶的氧化还原敏感性GTP酶蛋白质的组合物，其包含有效量的氧化还原敏感性嘌呤化合物和有效量的氧化还原剂。 本发明还通过施用本发明的组合物提供了抑制包含Rho或Rab家族GTP酶的氧化还原敏感性GTP酶蛋白质的方法。 还提供了筛选抑制氧化还原敏感性GTP酶蛋白质的化合物的方法，包括靶向和抑制Rho或Rab家族GTP酶的化合物。

    COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING REDOX-SENSITIVE GTPASES
    6.
    发明申请
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING REDOX-SENSITIVE GTPASES 有权
    用于抑制红霉素敏化剂的组合物和方法

    公开(公告)号：US20140200230A1

    公开(公告)日：2014-07-17

    申请号：US14227712

    申请日：2014-03-27

    申请人： Jongyun Heo

    发明人： Jongyun Heo

    IPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/15

    CPC分类号： A61K31/52 ,  A61K31/15 ,  A61K31/522 ,  A61K33/00 ,  A61K33/40 ,  A61K45/06 ,  C12Q1/34 ,  G01N2333/04 ,  A61K2300/00

    摘要： The invention provides compositions for inhibiting a redox-sensitive GTPase protein, including a Rho or Rab family GTPase, comprising an effective amount of a redox-sensitive purine compound and an effective amount of a redox agent. The invention further provides methods of inhibiting a redox-sensitive GTPase protein, including a Rho or Rab family GTPase, by administering compositions of the invention. Methods of screening for compounds that inhibit a redox-sensitive GTPase protein, including compounds that target and inhibit Rho or Rab family GTPases, are further provided.

    摘要翻译： 本发明提供用于抑制包含Rho或Rab家族GTP酶的氧化还原敏感性GTP酶蛋白质的组合物，其包含有效量的氧化还原敏感性嘌呤化合物和有效量的氧化还原剂。 本发明还通过施用本发明的组合物提供了抑制包含Rho或Rab家族GTP酶的氧化还原敏感性GTP酶蛋白质的方法。 还提供了筛选抑制氧化还原敏感性GTP酶蛋白质的化合物的方法，包括靶向和抑制Rho或Rab家族GTP酶的化合物。

    Identification of human allergens and T-lymphocyte antigens in vitro
    8.
    发明授权
    Identification of human allergens and T-lymphocyte antigens in vitro 失效
    体外鉴定人类过敏原和T淋巴细胞抗原

    公开(公告)号：US06713250B1

    公开(公告)日：2004-03-30

    申请号：US08907783

    申请日：1997-08-08

    申请人： Richard S. Kalish

    发明人： Richard S. Kalish

    IPC分类号： C12Q168

    CPC分类号： G01N33/56977 ,  G01N33/5047 ,  G01N2333/035 ,  G01N2333/04 ,  G01N2333/045 ,  G01N2333/16 ,  G01N2333/31 ,  G01N2333/35

    摘要： The invention provides a method for screening a test compound for the ability of the test compound to induce a response from human naive T-cells. The method comprises admixing human naive T cells, macrophages/monocytes, immortalized B cells lacking class I and class II major histocompatibility antigens, and a test compound; and determining whether the test compound induces a response from the human naive T cells. The invention further provides a method for primary in vitro sensitization of human naive T-cells. The method comprises admixing human naive T cells, macrophages/monocytes, immortalized B cells lacking class I and class II major histocompatibility antigens, and an antigen.

    摘要翻译： 本发明提供了一种用于筛选测试化合物以测试化合物诱导人类天真T细胞应答的能力的方法。 该方法包括混合人原始T细胞，巨噬细胞/单核细胞，缺乏I类和II类主要组织相容性抗原的永生化B细胞和测试化合物; 以及确定测试化合物是否诱导来自人天真T细胞的反应。 本发明还提供了一种用于初始体外致敏的人类天真T细胞的方法。 该方法包括混合人原始T细胞，巨噬细胞/单核细胞，缺乏I类和II类主要组织相容性抗原的永生化B细胞和抗原。

    Pichia pastoris formate dehydrogenase and uses therefor
    9.
    发明申请
    Pichia pastoris formate dehydrogenase and uses therefor 有权
    毕赤酵母甲酸脱氢酶，用于此

    公开(公告)号：US20040038237A1

    公开(公告)日：2004-02-26

    申请号：US10320300

    申请日：2002-12-16

    发明人： Steven L. Goldberg ,  Paul M. Cino ,  Ramesh N. Patel ,  Venkata B. Nanduri ,  Robert M. Johnston

    IPC分类号： C12Q001/68 ,  C07H021/04 ,  C12N009/02 ,  C12P021/02 ,  C12N005/06

    CPC分类号： C12N9/0004 ,  C12Q1/26 ,  G01N2333/04

    摘要： This invention relates to a recombinant Pichia pastoris formate dehydrogenase (FDH) enzyme that catalyzes the oxidation of formate to carbon dioxide and the simultaneous reduction of nicotinamide adenine dinucleotide (NADnull) to its reduced form (NADH). Also related are isolated nucleic acids encoding P. pastoris FDH polypeptides, and fragments and variants thereof, as well as vectors and host cells comprising these nucleic acids. Further related are isolated, recombinant P. pastoris FDH polypeptides, and fragments and variants thereof, and antibodies that specifically bind to P. pastoris FDH polypeptides, fragments, or variants. The invention also relates to methods of obtaining isolated P. pastoris FDH nucleic acids, polypeptides, and antibodies, and methods of using P. pastoris FDH in various reactions for industrial or pharmaceutical applications.

    摘要翻译： 本发明涉及催化甲酸氧化成二氧化碳并同时将烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）还原为还原形式（NADH）的重组巴斯德毕赤酵母甲酸脱氢酶（FDH）酶。 还涉及编码巴斯德毕赤酵母多肽的分离的核酸及其片段和变体，以及包含这些核酸的载体和宿主细胞。 进一步相关的是分离的重组巴斯德毕赤酵母FDH多肽及其片段和变体，以及特异性结合巴斯德毕赤酵母多肽，片段或变体的抗体。 本发明还涉及获得分离的巴斯德毕赤酵母FDH核酸，多肽和抗体的方法，以及在工业或药物应用的各种反应中使用巴斯德毕赤酵母FDH的方法。