公开(公告)号：US20240124388A1

公开(公告)日：2024-04-18

申请号：US18467190

申请日：2023-09-14

Applicant: ModernaTX, Inc.

Inventor： Kerry E. BENENATO ,  Mark CORNEBISE

IPC: C07C229/12 ,  A61K9/00 ,  A61K9/127 ,  A61K9/16 ,  A61K9/51 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/17 ,  A61K38/18 ,  A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  A61K48/00 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/16 ,  C07C233/36 ,  C07C233/72 ,  C07C235/10 ,  C07C255/24 ,  C07C263/20 ,  C07C271/20 ,  C07C275/14 ,  C07C279/12 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C279/32 ,  C07C311/05 ,  C07C335/08 ,  C07D207/27 ,  C07D233/72 ,  C07D249/04 ,  C07D263/20 ,  C07D265/33 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/38 ,  C07F9/09 ,  C07K14/505

CPC classification number: C07C229/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0043 ,  A61K9/0073 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1272 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/5123 ,  A61K9/5146 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/1725 ,  A61K38/1816 ,  A61K47/543 ,  A61K47/6911 ,  A61K48/0033 ,  A61K48/005 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/16 ,  C07C233/36 ,  C07C233/72 ,  C07C235/10 ,  C07C255/24 ,  C07C263/20 ,  C07C271/20 ,  C07C275/14 ,  C07C279/12 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C279/32 ,  C07C311/05 ,  C07C335/08 ,  C07D207/27 ,  C07D233/72 ,  C07D249/04 ,  C07D263/20 ,  C07D265/33 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D277/38 ,  C07F9/091 ,  C07K14/505 ,  A61K9/1271 ,  A61K48/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18

Abstract: The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

公开(公告)号：US20220409536A1

公开(公告)日：2022-12-29

申请号：US17278040

申请日：2019-09-19

Applicant: ModernaTX, Inc.

Inventor： Kerry E. BENENATO ,  Mark CORNEBISE ,  Edward HENNESSY

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/10 ,  A61K47/28 ,  A61K47/24 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/573 ,  A61K31/519 ,  A61K31/167 ,  A61K45/06 ,  C07C229/12 ,  C07C229/16 ,  C07D239/54 ,  C07D239/47 ,  C07D473/34 ,  C07C233/47 ,  C07C275/14 ,  C07C335/08 ,  C07D233/61 ,  C07C311/05 ,  C07D473/18 ,  C07C229/14 ,  C07C311/64 ,  C07D249/04 ,  C07D209/48 ,  C07D295/13 ,  C07C279/36 ,  C07C279/28 ,  C07C215/08 ,  C07C235/10 ,  C07F9/09 ,  C07C311/14

Abstract: The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

公开(公告)号：US10392341B2

公开(公告)日：2019-08-27

申请号：US16148822

申请日：2018-10-01

Applicant: ModernaTX, Inc.

Inventor： Kerry E. Benenato ,  Mark Cornebise

IPC: A61K9/51 ,  A61K9/00 ,  A61K48/00 ,  C12N15/63 ,  C07C229/12 ,  A61K9/127 ,  C07C271/20 ,  C07C279/12 ,  C07C279/28 ,  C07C279/32 ,  C07D233/72 ,  C07D249/04 ,  C07D263/20 ,  C07D265/33 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D207/27 ,  C07D277/38 ,  C07C275/14 ,  C07C279/24 ,  C07C311/05 ,  C07C229/16 ,  C07C335/08 ,  C07C233/36 ,  C07C235/10 ,  C07C255/24 ,  C07F9/09 ,  A61K9/16 ,  A61K38/18 ,  C07K14/505 ,  A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  C07C227/16 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/17 ,  C07C227/18

Abstract: The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

公开(公告)号：US10314802B2

公开(公告)日：2019-06-11

申请号：US15665922

申请日：2017-08-01

Applicant: Signum Biosciences, Inc.

Inventor： Jeffry B. Stock ,  Maxwell Stock ,  Keshava Rapole ,  Seung-Yub Lee ,  Michael Voronkov ,  Eduardo Perez ,  Joel Gordon ,  Shuyi Chen ,  Jinglong Chen

IPC: A61K31/197 ,  A61K9/00 ,  C07C323/59 ,  C07C335/08 ,  C07C243/34 ,  C07C321/18 ,  C07D209/18 ,  C07D209/48 ,  C07D217/26 ,  C07D295/145 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D207/16 ,  C07D243/34

Abstract: Among other things, the present invention provides novel isoprenyl compounds capable of effectively modulating inflammatory responses and pharmaceutical, cosmetic, cosmeceutical and topical compositions comprising these isoprenyl compounds. Anti-inflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with inflammation. Proinflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses. Thus, the present invention also provides methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with inflammation as well as methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses.

公开(公告)号：US20160229798A1

公开(公告)日：2016-08-11

申请号：US14917120

申请日：2014-10-28

Applicant: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

Inventor： Yoshihiko NISHIMORI ,  Teruo KAMURA ,  Hiroshi HORIKOSHI

IPC: C07C321/14 ,  G02B1/04 ,  C08G18/38 ,  C08G75/06 ,  C07C319/22 ,  C07C335/08

CPC classification number: C07C321/14 ,  C07C319/22 ,  C07C335/08 ,  C08G18/246 ,  C08G18/3868 ,  C08G18/3874 ,  C08G18/3876 ,  C08G18/7642 ,  C08G18/8054 ,  C08G75/06 ,  G02B1/04 ,  G02B1/041 ,  C08L81/04 ,  C08L75/04

Abstract: According to the present invention, a polythiol compound having a total nitrogen content of 50 to 600 ppm inclusive can be provided. According to the present invention, a method for producing the polythiol compound can also be provided, said method being characterized by comprising the steps of: reacting a polyalcohol with thiourea to prepare a thiuronium salt; and adding at least one base selected from the group consisting of hydrazine (hydrate), ammonia and an amine and an inorganic base (that is different from hydrazine (hydrate) or ammonia) to the thiuronium salt in the presence of an organic solvent to hydrolyze the thiuronium salt.

Abstract translation: 根据本发明，可以提供总氮含量为50〜600ppm的多硫醇化合物。 根据本发明，也可以提供多硫醇化合物的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：使多元醇与硫脲反应，制备硫脲鎓盐; 并在有机溶剂的存在下向硫脲盐中加入至少一种选自肼（水合物），氨和胺和无机碱（不同于肼（水合物）或氨）的碱以水解 硫脲盐。

公开(公告)号：US06946474B2

公开(公告)日：2005-09-20

申请号：US10344962

申请日：2001-09-13

Applicant: Syed M. Ali ,  Kurt R. Brunden ,  Jack B. Jiang

Inventor： Syed M. Ali ,  Kurt R. Brunden ,  Jack B. Jiang

IPC: A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/17 ,  A61K31/192 ,  A61K31/195 ,  A61K31/196 ,  A61K31/215 ,  A61K31/223 ,  A61K31/245 ,  A61K31/381 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/428 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4706 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C335/08 ,  C07C335/16 ,  C07C335/22 ,  C07D213/75 ,  C07D215/40 ,  C07D231/22 ,  C07D257/04 ,  C07D257/06 ,  C07D277/62 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D213/72 ,  C07D231/38 ,  C07D231/75

CPC classification number: C07D213/75 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/381 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4706 ,  C07C335/08 ,  C07C335/16 ,  C07C335/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D215/40 ,  C07D231/22 ,  C07D257/06

Abstract: The present invention provides trichloroethyl-sulfonylurea-containing compounds that inhibit glycing transporters, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds for inhibiting glycine transporters and methods for using such compounds for the treatment of disease states in which glycine is involved.

Abstract translation: 本发明提供了抑制糖链转运蛋白的含三氯乙基磺酰脲的化合物，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物抑制甘氨酸转运蛋白的方法以及使用这些化合物治疗其中涉及甘氨酸的疾病状态的方法。

公开(公告)号：US20030065033A1

公开(公告)日：2003-04-03

申请号：US10143751

申请日：2002-05-14

Inventor： Jean Herscovici ,  Daniel Scherman ,  Isabelle Tranchant ,  Nathalie Mignet ,  Christian Girard

IPC: A61K031/17 ,  C07C335/08

CPC classification number: C12N15/88 ,  A61K48/0041 ,  C07C335/08 ,  C12N15/87

Abstract: The present invention relates to novel compounds which make it possible to transfer nucleic acids into cells. These novel compounds are lipid derivatives of polythiourea. They are useful for the in vitro, ex vivo or in vivo transfection of nucleic acids into various cell types.

Abstract translation: 本发明涉及使核酸转运至细胞中的新型化合物。 这些新化合物是聚硫脲的脂质衍生物。 它们可用于核酸进入各种细胞类型的体外，离体或体内转染。

公开(公告)号：US6022996A

公开(公告)日：2000-02-08

申请号：US713843

申请日：1996-09-13

Applicant: John S. Ng ,  Claire A. Przybyla ,  Richard A Mueller ,  Michael L. Vazquez ,  Daniel P. Getman

Inventor： John S. Ng ,  Claire A. Przybyla ,  Richard A Mueller ,  Michael L. Vazquez ,  Daniel P. Getman

IPC: A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C215/28 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D303/36 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078 ,  C07C211/00

CPC classification number: C07K5/06191 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C269/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D303/36 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

Abstract: A synthesis is described for intermediates which are readily amenable to the large scale preparation of hydroxyethylurea-based chiral HIV protease inhibitors. The method includes forming a diastereoselective epoxide from a chiral alpha amino aldehyde.

公开(公告)号：US5708004A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US450605

申请日：1995-05-25

Applicant: John J. Talley ,  Kathryn L. Reed

Inventor： John J. Talley ,  Kathryn L. Reed

IPC: A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078 ,  A61K31/165 ,  C07C215/48 ,  C07C233/18

CPC classification number: C07D213/40 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

Abstract: Hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

公开(公告)号：US5698569A

公开(公告)日：1997-12-16

申请号：US487664

申请日：1995-06-07

Applicant: John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  John N. Freskos ,  Ko-Chung Lin ,  Robert M. Heintz ,  Donald J. Rogier, Jr. ,  Deborah E. Bertenshaw

Inventor： John J. Talley ,  Daniel P. Getman ,  John N. Freskos ,  Ko-Chung Lin ,  Robert M. Heintz ,  Donald J. Rogier, Jr. ,  Deborah E. Bertenshaw

IPC: A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078

CPC classification number: C07K5/06191 ,  A61K31/17 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07C213/02 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C275/14 ,  C07C275/18 ,  C07C275/22 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/47 ,  C07C317/44 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C329/06 ,  C07C335/08 ,  C07C335/12 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D215/50 ,  C07D215/54 ,  C07D217/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/24 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D295/13 ,  C07D295/15 ,  C07D307/85 ,  C07D401/12 ,  C07K5/0207 ,  C07K5/021 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/06139 ,  A61K38/00 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

Abstract: Urea-containing hydroxyethylamine peptide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

Abstract translation: 含尿素的羟胺胺化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。