公开(公告)号：US11912673B2

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：US17235142

申请日：2021-04-20

申请人： Econic Technologies Ltd.

发明人： Michael Kember ,  Anthony Chartoire ,  Anthea Blackburn ,  Samuel Drane

IPC分类号： C07D257/10 ,  C07D487/06

CPC分类号： C07D257/10 ,  C07D487/06

摘要： A process for preparing a tetra-substituted aminobiphenol macrocyclic ligand having the structure (I), including the step of treating a precursor compound having the structure (II) with a compound having the structure R6-L where L is a leaving group (hereafter compound (III)) in the presence of a base.

公开(公告)号：US09937272B2

公开(公告)日：2018-04-10

申请号：US15445710

申请日：2017-02-28

申请人： University of Bristol

发明人： Chenfeng Ke ,  Anthony P. Davis

IPC分类号： A61K49/00 ,  C07D257/10 ,  G01N33/66 ,  G01N33/52 ,  A61B5/145 ,  A61B5/1455

CPC分类号： A61K49/0004 ,  A61B5/14532 ,  A61B5/1455 ,  C07D257/10 ,  G01N33/52 ,  G01N33/66 ,  G01N2800/042

摘要： A water-soluble compound of the formula (I): wherein R9 and R10 are suitably hydrophilic substituents, which may be used to selectively bind to a target saccharide such as glucose and which exhibits a detectable spectroscopic response to such binding, thus enabling its use in the detection and correction of blood glucose concentrations in vivo.

公开(公告)号：US09284283B2

公开(公告)日：2016-03-15

申请号：US14376247

申请日：2013-02-01

申请人： ENSEMBLE THERAPEUTICS CORPORATION

发明人： Michael Taylor ,  Nicholas K. Terrett ,  William H. Connors ,  Cheri Snedeker ,  Kelley C. Shortsleeves ,  Benjamin A. Seigal ,  Stephen P. Hale ,  Timothy F. Briggs ,  Frank G. Favaloro, Jr. ,  Tyler J. Cipriani ,  Dingxue Yan ,  Sethu L. Alexander ,  Atli Thorarensen ,  Li Xing

IPC分类号： C07D257/10 ,  C07D273/00 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D257/02 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/33 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/425 ,  A61K31/42 ,  A61K31/38 ,  A61K31/35 ,  A61K38/00 ,  A61K31/366 ,  C07D255/02

CPC分类号： C07D257/10 ,  A61K31/366 ,  A61K31/42 ,  A61K38/00 ,  C07D255/02 ,  C07D257/02 ,  C07D273/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

摘要翻译： 本发明一般涉及式I的大环化合物及其治疗用途。 更具体地说，本发明涉及调节IL-17的活性和/或可用于治疗诸如炎性疾病和其它IL-17相关疾病的医学病症的大环化合物。

公开(公告)号：US09018318B2

公开(公告)日：2015-04-28

申请号：US13599408

申请日：2012-08-30

申请人： Peter Deglmann ,  Anna Katharina Brym ,  Bernhard Rieger ,  Maximilian Lehenmeier ,  Stephan Klaus

发明人： Peter Deglmann ,  Anna Katharina Brym ,  Bernhard Rieger ,  Maximilian Lehenmeier ,  Stephan Klaus

IPC分类号： C08F283/00 ,  C07F3/00 ,  C08G64/34 ,  C07D257/10 ,  C07F7/10 ,  C08F283/02

CPC分类号： C07F3/003 ,  C07D257/10 ,  C07F7/10 ,  C08G64/34

摘要： A macrocycle based on β-diketimines, a process for preparing the inventive macrocycle, an uncharged macrocyclic dimetallic complex based on the inventive macrocycle, and a process for preparing the uncharged macrocyclic dimetallic complex, the use of the uncharged macrocyclic dimetallic complex as a polymerization catalyst in the polymerization of carbon dioxide with one or more epoxides, a process for preparing polycarbonates by reacting carbon dioxide with one or more epoxides in the presence of the inventive uncharged macrocyclic dimetallic complex, and a polycarbonate prepared by the process according to the invention.

摘要翻译： 基于二溴代亚胺的大环，制备本发明的大环的方法，基于本发明的大环的不带电的大环二金属络合物，以及制备不带电的大环二金属络合物的方法，使用不带电的大环二金属络合物作为聚合 在二氧化碳与一种或多种环氧化物的聚合中的催化剂，通过在本发明的不带电的大环二金属络合物的存在下使二氧化碳与一种或多种环氧化物反应制备聚碳酸酯的方法和通过本发明的方法制备的聚碳酸酯。

公开(公告)号：US08933208B2

公开(公告)日：2015-01-13

申请号：US13697298

申请日：2011-05-10

申请人： Yasuo Norikane ,  Yuki Hirai ,  Masaru Yoshida

发明人： Yasuo Norikane ,  Yuki Hirai ,  Masaru Yoshida

IPC分类号： C07C245/08 ,  C09K19/24 ,  C07D257/10 ,  C09K19/34 ,  G02F1/135 ,  G02F1/01 ,  G02F1/1333

CPC分类号： C09K19/24 ,  C07D257/10 ,  C09K19/3488 ,  G02F1/0126 ,  G02F1/133362 ,  G02F1/1354 ,  G02F2001/1355 ,  G02F2202/14

摘要： The purpose of the present invention is to provide novel liquid crystalline compounds that are capable of inducing phase transition by a light stimulus and are useful in the display, optoelectronics, and photonics field. The present invention relates to the liquid crystalline compounds represented by general formula (1): wherein R1, R2 and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonyloxy, alkanoyl, alkanoyloxy, alkoxyphenyl, and N-alkylaminocarbonyl, and n is an integer.

摘要翻译： 本发明的目的是提供能够通过光刺激诱导相变并且可用于显示器，光电子学和光子学领域的新型液晶化合物。 本发明涉及由通式（1）表示的液晶化合物：其中R1，R2和R3独立地选自氢，烷基，烷氧基，烷氧基羰基，烷氧基羰基氧基，烷酰基，烷酰氧基，烷氧基苯基和N- 烷基氨基羰基，n为整数。

公开(公告)号：US08835476B2

公开(公告)日：2014-09-16

申请号：US11909636

申请日：2006-03-06

申请人： Fan Wu ,  Donald Weaver ,  Chris Barden ,  Christopher McMaster ,  David Byers ,  Annette Henneberry ,  Fuqiang Ban

发明人： Fan Wu ,  Donald Weaver ,  Chris Barden ,  Christopher McMaster ,  David Byers ,  Annette Henneberry ,  Fuqiang Ban

IPC分类号： A01N43/64 ,  A61K31/41 ,  A01N43/06 ,  A61K31/38 ,  C07D257/04 ,  C07D257/10 ,  C07D403/00 ,  C07D487/00 ,  C07D333/02 ,  C07D409/00 ,  C12Q1/18 ,  C07D495/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14

CPC分类号： C12Q1/18 ,  A61K31/41 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D495/14 ,  Y02A50/473 ,  Y02A50/475 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/481

摘要： The synthesis and activity of novel LpxA inhibitors is described, these inhibitors present antibacterial activity. The compounds were designed based on a receptor model developed using the crystal structure of LpxA and are arranged to have a favorable binding interaction at the active site of the enzyme. In particular, the compounds present the following formula (I) where V, W, X, Y and Z can be independently C, S, N or O and P1, P2 and P3 are ligands to bind to the three points of the proposed pharmacophore model. They can be chosen from a variety of groups.

摘要翻译： 描述了新型LpxA抑制剂的合成和活性，这些抑制剂具有抗菌活性。 基于使用LpxA的晶体结构开发的受体模型设计化合物，并且被设置为在酶的活性位点具有有利的结合相互作用。 特别地，化合物呈现下式（I）其中V，W，X，Y和Z可以独立地为C，S，N或O，并且P1，P2和P3是与所提出的药效团的三个点结合的配体 模型。 他们可以从各种团体中选出。

公开(公告)号：US08722881B2

公开(公告)日：2014-05-13

申请号：US12925053

申请日：2010-10-13

申请人： Anindya Ghosh ,  Shane Z. Sullivan ,  Samuel L. Collom ,  Sharon Pulla

发明人： Anindya Ghosh ,  Shane Z. Sullivan ,  Samuel L. Collom ,  Sharon Pulla

IPC分类号： C07D245/00 ,  C07D245/04 ,  C07C45/27 ,  C07F15/02 ,  C07D257/10 ,  C07C291/04 ,  D06L3/00 ,  D21C11/00

CPC分类号： C07D257/10 ,  C07C45/27 ,  C07C269/06 ,  C07D301/02 ,  D06L4/12 ,  D21C9/1036 ,  D21C9/1042 ,  D21C9/163 ,  C07C271/28

摘要： A tetradendate amide based macrocyclic ligand and its Fe(III) complex which act as activators of hydrogen peroxide. The synthetic methodology to develop the ligands is new, simple and provides better yield for each step of the ligand synthesis. The Fe(III)-complexes and hydrogen peroxide together are can perform several environmentally benign oxidation reactions. Organic dye bleaching, bleaching of pulp and paper effluent and N-oxide synthesis may be performed using the newly developed catalyst and hydrogen peroxide. Alcohol oxidation and alkene epoxidation may also be performed using the catalysts and hydrogen peroxide.

摘要翻译： 作为过氧化氢活化剂的四辅助酰胺基大环配体及其Fe（III）络合物。 开发配体的合成方法是新的，简单的并且为配体合成的每个步骤提供更好的产率。 Fe（III） - 复合物和过氧化氢一起可以进行几种环境友好的氧化反应。 有机染料漂白，纸浆和纸张流出物的漂白和N-氧化物合成可以使用新开发的催化剂和过氧化氢进行。 醇氧化和烯烃环氧化也可以使用催化剂和过氧化氢进行。

公开(公告)号：US08063032B2

公开(公告)日：2011-11-22

申请号：US12704460

申请日：2010-02-11

申请人： Milan Chytil ,  Qun Kevin Fang ,  Kerry L. Spear

发明人： Milan Chytil ,  Qun Kevin Fang ,  Kerry L. Spear

IPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/55 ,  C07D257/10 ,  C07D487/12

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/14

摘要： Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.

摘要翻译： 本文提供了稠合的咪唑基化合物，合成方法及其使用方法。 本文提供的化合物可用于治疗，预防和/或治疗各种疾病，例如神经障碍和代谢紊乱。 本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性并调节各种神经递质如组胺，乙酰胆碱，去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触）的释放。 本文还提供了含有化合物及其使用方法的药物制剂。

公开(公告)号：US20090318681A1

公开(公告)日：2009-12-24

申请号：US12518396

申请日：2007-12-11

申请人： Tadafumi Matsunaga ,  Nobuyoshi Koshino ,  Hideyuki Higashimura

发明人： Tadafumi Matsunaga ,  Nobuyoshi Koshino ,  Hideyuki Higashimura

IPC分类号： C07D257/10 ,  C07D487/18

CPC分类号： C07F13/005 ,  B01J31/1805 ,  B01J31/1815 ,  B01J31/2213 ,  B01J2531/0252 ,  B01J2531/845 ,  C07C251/24 ,  C07C2601/14 ,  C07D257/10 ,  C07F15/065

摘要： Provided is a metal complex represented by the following formula (A-1) or (B-1) as a metal complex useful for a redox reaction catalyst or some other article that is excellent in heat resistance and acid resistance:

摘要翻译： 提供作为可用于氧化还原反应催化剂的金属络合物或其耐热性和耐酸性优异的其它制品的由下式（A-1）或（B-1）表示的金属络合物：

公开(公告)号：US07312340B2

公开(公告)日：2007-12-25

申请号：US11328966

申请日：2006-01-09

申请人： Ben-Zion Dolitzky ,  Julia Kaftanov ,  Boris Pertsikov ,  Igor Rukhman ,  Gennady Nisnevich

发明人： Ben-Zion Dolitzky ,  Julia Kaftanov ,  Boris Pertsikov ,  Igor Rukhman ,  Gennady Nisnevich

IPC分类号： C07D257/00 ,  C07D257/10

CPC分类号： C07D403/10

摘要： Provided is a novel method of making 2-butyl-3-[[2′(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)biphen-4-yl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-ene-4-one, which can be converted to irbesartan. Also provided are methods of making irbesartan.

摘要翻译： 提供了制备2-丁基-3 - [[2'（1-三苯甲基-1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1 烯-4-酮，可以转化成厄贝沙坦。 还提供了制备厄贝沙坦的方法。