AMINOMETHYLINDANS, -BENZOFURANES AND -BENZOTHIOPHENES
    12.
    发明申请
    AMINOMETHYLINDANS, -BENZOFURANES AND -BENZOTHIOPHENES 审中-公开
    氨基磺酰胺,苯并呋喃和苯并噻吩

    公开(公告)号:WO1994013620A1

    公开(公告)日:1994-06-23

    申请号:PCT/DK1993000413

    申请日:1993-12-08

    Inventor: H. LUNDBECK A/S

    Abstract: Compound having general formula (I) wherein one of X and Y is CH2 and the other one is CH2, O or S; R is an aliphatic hydrocarbon group, arylalkyl, acyl, a sulphonyl group, a carbonate group or R R NCO- where R and R are selected form hydrogen and a hydrocarbon group; R is hydrogen or a hydrocarbon group; R -R are independently selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, hydroxy, alkylsulphonyl, cyano, trifluoromethyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or nitro; R and R are each hydrogen or lower alkyl or they are linked together to constitute a carbocyclic ring; R and R are independently hydrogen, a hydrocarbon group or a group 1a wherein R is hydrogen, or a hydrocarbon group, W is O or S, and r is 2-6; R and R are linked together thereby forming alkylene group; have effect at central 5-HT1A receptors and are useful in the treatment of psychosis, anxiety disorders, depression, impulse control disorders, alcohol abuse, aggression, ischaemic diseases, side effects induced by conventional antipsychotic agents or cardiovascular disorders.

    Abstract translation: 具有通式(I)的化合物,其中X和Y中的一个是CH 2,另一个是CH 2,O或S; R 1是脂族烃基,芳基烷基,酰基,磺酰基,碳酸酯基或R 11 R 12 NCO-,其中R 11和R 12选自氢和烃基 ; R 2是氢或烃基; R 3 -R 5独立地选自氢,卤素,烷基,烷氧基,烷硫基,羟基,烷基磺酰基,氰基,三氟甲基,环烷基,环烷基烷基或硝基; R 6和R 7各自为氢或低级烷基,或它们连接在一起构成碳环; R 8和R 9独立地是氢,烃基或其中R 13是氢的烃基,或者烃基,W是O或S,r是2-6; R 8和R 9连接在一起形成亚烷基; 在中枢5-HT1A受体上具有作用,并且可用于治疗精神病,焦虑症,抑郁症,冲动控制障碍,酒精滥用,侵略,缺血性疾病,由常规抗精神病药或心血管病引起的副作用。

    化合物のラセミ体の製造方法
    14.
    发明申请
    化合物のラセミ体の製造方法 审中-公开
    化合物生产方法

    公开(公告)号:WO2014069611A1

    公开(公告)日:2014-05-08

    申请号:PCT/JP2013/079655

    申请日:2013-10-28

    Abstract: 遷移金属触媒と、式(1)で表される化合物の光学活性体とを接触させることを特徴とする、式(1) で表される化合物のラセミ体の製造方法。 [式(1)中、 環X 1 は芳香環を表す。 R 1 は、C 1-6 アルキル基、C 3-8 シクロアルキル基またはC 1-6 ハロアルキル基を表す。 R 2 は、R 1 と異なる基であって、C 1-6 アルキル基、C 3-8 シクロアルキル基またはC 1-6 ハロアルキル基 を表すか、あるいは、R 2 は、環X 1 と互いに結合して環を形成する。 環X 1 が有する水素原子は、C 1-6 アルキル基、C 1-6 ハロアルキル基、シアノ基、ニトロ基、C 1-6 アル コキシ基またはハロゲン原子で置き換わっていてもよい。 *は不斉炭素原子を表す。]

    Abstract translation: 该式(1)表示的化合物的外消旋物的制造方法的特征在于使过渡金属催化剂与式(1)表示的化合物(式(1)表示的化合物的光学活性物质接触):环 X1表示芳香环; R1表示C1-6烷基,C3-8环烷基或C1-6卤代烷基; R2与R1不同,表示C1-6烷基,C3-8 环烷基或C 1-6卤代烷基,或者R 2和环X1彼此键合形成环;环X1的氢原子可以被C 1-6烷基,C 1-6卤代烷基,氰基 基团,硝基,C 1-6烷氧基或卤素原子;和*表示不对称碳原子)。

    PYRAZOLE TETRAHYDRONAPHTHYL CARBOXAMIDES
    15.
    发明申请
    PYRAZOLE TETRAHYDRONAPHTHYL CARBOXAMIDES 审中-公开
    吡唑四氢呋喃碳酰胺

    公开(公告)号:WO2013167548A1

    公开(公告)日:2013-11-14

    申请号:PCT/EP2013/059414

    申请日:2013-05-06

    Abstract: The present invention relates to novel pyrazole(thio) tetrahydronaphthyl carboxamides, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials.

    Abstract translation: 本发明涉及新颖的吡唑(硫代)四氢萘基甲酰胺,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的组合物及其作为生物活性化合物的用途,特别是用于控制作物保护中的有害微生物和保护 材料。

    NOVEL CURING AGENTS
    17.
    发明申请
    NOVEL CURING AGENTS 审中-公开
    新型固化剂

    公开(公告)号:WO2011117614A1

    公开(公告)日:2011-09-29

    申请号:PCT/GB2011/050554

    申请日:2011-03-21

    Inventor: CAWSE, John

    Abstract: A curable resin comprising a compound having the structure (I): wherein each carbon 2, together with either its carbon 1 or carbon 3, are members of a fused cycloaliphatic ring, and when carbon 1 is a member of the ring so is N, and wherein each of the aliphatic or aromatic ring-member carbons may either be members of further fused cycloaliphatic rings or be bonded to a group selected from H or linear or branched C 1 to C 5 alkyl.

    Abstract translation: 包含具有结构(I)的化合物的可固化树脂:其中每个碳2与其碳1或碳3一起均为稠环脂族环的成员,当碳1为环的成员时为N, 并且其中每个脂族或芳族环成员碳可以是进一步稠合的脂环族环的成员,也可以与选自H或直链或支链C1至C5烷基的基团键合。

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