公开(公告)号：WO2005095351A1

公开(公告)日：2005-10-13

申请号：PCT/EP2005/002130

申请日：2005-03-01

Applicant: BAYER CROPSCIENCE AG ,  WADA, Katsuaki ,  GOMIBUCHI, Takuya ,  YONETA, Yasushi ,  OTSU, Yuichi ,  SHIBUYA, Katsuhiko ,  NAKAKURA, Norihiko ,  FISCHER, Rüdiger

Inventor： WADA, Katsuaki ,  GOMIBUCHI, Takuya ,  YONETA, Yasushi ,  OTSU, Yuichi ,  SHIBUYA, Katsuhiko ,  NAKAKURA, Norihiko ,  FISCHER, Rüdiger

IPC: C07D231/16

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N43/36 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78 ,  C07D207/333 ,  C07D231/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D231/20 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D239/30 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12

Abstract: Novel benzenedicarboxamides of the formula (I) wherein X represents hydrogen, halogen atom, nitro, C 1-6 alkylsulfonyloxy, C 1-6 alkylsulfinyl, C 1-6 alkylsulfenyl or C 1-6 alkylsulfonyl, R 1 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkylthio-C 1-6 alkyl, C 1-6 alkylsulfinyl- C 1-6 alkyl or C 1-6 alkylsulfonyl- C 1-6 alkyl, Y represents halogen or C 1-6 alkyl, m represents 0 or 1, A represents O, S, SO, SO 2 , CH 2 or CH(CH 3 ), and Q represents a 5- or 6-membered heterocyclic group that contains at least one hetero atom selected from the group consisting of N, O and S and can be optionally substituted; processes for their preparation, their intermediates and their use as insecticides.

Abstract translation: 式（I）的新型苯二甲酰胺，其中X表示氢，卤素原子，硝基，C 1-6烷基磺酰氧基，C 1-6烷基亚磺酰基，C 1-6烷基亚磺酰基或C 1-6烷基磺酰基，R 1表示C 1-6烷基，C 1-6烷硫基-C 1-6烷基 ，C 1-6烷基亚磺酰基-C 1-6烷基或C 1-6烷基磺酰基-C 1-6烷基，Y表示卤素或C 1-6烷基，m表示0或1，A表示O，S，SO，SO 2，CH 2或CH（CH 3） Q表示含有至少一个选自N，O和S的杂原子的5元或6元杂环基团，可任意取代; 其制备方法，其中间体及其作为杀虫剂的用途。

公开(公告)号：WO03016282A3

公开(公告)日：2003-04-24

申请号：PCT/US0225612

申请日：2002-08-13

Applicant: DU PONT ,  ANNIS GARY DAVID ,  LAHM GEORGE PHILIP ,  SELBY THOMAS PAUL ,  STEVENSON THOMAS MARTIN

Inventor： ANNIS GARY DAVID ,  LAHM GEORGE PHILIP ,  SELBY THOMAS PAUL ,  STEVENSON THOMAS MARTIN

IPC: C07D231/06 ,  A01N43/56 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4439 ,  C07C249/16 ,  C07C251/76 ,  C07D213/77 ,  C07D231/08 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/44 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D213/77 ,  A01N43/56 ,  C07C251/76 ,  C07C255/66 ,  C07D231/08 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

Abstract: This invention provides compounds of Formula I, methods for their preparation and use for preparing compounds of Formula II wherein R¿1?, R¿2?, R¿3?, R¿5?, R¿6?, X and n are as defined in the disclosure. This invention also discloses preparation of compounds of Formula III wherein R¿1?, R¿2?, R¿7?, R¿8?, R¿9? and n are as defined in the disclosure. This invention also pertains to certain compounds of Formula 4 and 6 used to prepare compounds of Formula I, wherein R¿1?, R¿2?, R¿5?, X and n are as defined in the disclosure.

Abstract translation: 本发明提供式I化合物，其制备方法和用于制备式II化合物的方法，其中R 1，R 2，R 3，R 5，R 6，X和n是 如本公开中所定义的。 本发明还公开了式III化合物的制备，其中R 1，R 2，R 7，R 8，R 9， 和n如本公开中所定义。 本发明还涉及用于制备式I化合物的式4和6的某些化合物，其中R 1，R 2，R 5，X和n如本公开所定义。

公开(公告)号：WO2003015519A1

公开(公告)日：2003-02-27

申请号：PCT/US2002/025615

申请日：2002-08-13

Applicant: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY ,  LAHM, George, Philip ,  SELBY, Thomas, Paul ,  STEVENSON, Thomas, Martin

Inventor： LAHM, George, Philip ,  SELBY, Thomas, Paul ,  STEVENSON, Thomas, Martin

IPC: A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  A01N37/38 ,  A01N43/16 ,  A01N43/707 ,  C07C251/76 ,  C07D213/77 ,  C07D231/06 ,  C07D231/08 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

Abstract: This invention provides compounds of Formula (1), their N-oxides and agriculturally suitable salts wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b and R 5 are as defined in the disclosure.Also disclosed are methods for controlling invertebrate pests comprising contacting the invertebrate pests or their environment with a biologically effective amount of a compound of Formula 1 or a composition comprising a compound of Formula 1.

Abstract translation: 本发明提供式（1）化合物，其N-氧化物和农业上合适的盐，其中R 1，R 2，R 3，R 4a，R 4b和R 5如本公开所定义。还公开了控制无脊椎动物害虫的方法，包括使无脊椎害虫 或其环境与生物有效量的式1化合物或包含式1化合物的组合物。

公开(公告)号：WO2003015518A1

公开(公告)日：2003-02-27

申请号：PCT/US2002/025613

申请日：2002-08-13

Applicant: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY ,  LAHM, George, Philip ,  MCCANN, Stephen, Frederick ,  PATEL, Kanu, Maganbhai ,  SELBY, Thomas, Paul ,  STEVENSON, Thomas, Martin

Inventor： LAHM, George, Philip ,  MCCANN, Stephen, Frederick ,  PATEL, Kanu, Maganbhai ,  SELBY, Thomas, Paul ,  STEVENSON, Thomas, Martin

IPC: A01N43/56

CPC classification number: A01N43/56 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/86 ,  C07C251/76 ,  C07D213/77 ,  C07D231/06 ,  C07D231/08 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

Abstract: This invention pertains to a method for controlling lepidopteran, homopteran, hemipteran, thysanopteran and coleopteran insect pests comprising contacting the insects or their environment with an arthropodicidally effective amount of a compound of Formula I, its N -oxide or an agriculturally suitable salt thereof wherein A and B and R 1 through R 8 are as defined in the disclosure. This invention further relates to a bezoxazinone compound of Formula (10), wherein R 4 through R 8 are as defined in the disc losure, useful for preparation of a compound of Formula I.

Abstract translation: 本发明涉及一种控制鳞翅目，同翅目，半扁桃，缨翅目和鞘翅目昆虫害虫的方法，包括使昆虫或其环境与节肢动物学有效量的式I化合物，其N-氧化物或农业上合适的盐接触，其中A 并且B和R 1至R 8如本公开中所定义。 本发明还涉及式（10）的唑嗪酮化合物，其中R 4至R 8如在盘片中所定义，可用于制备式I化合物。

公开(公告)号：WO0219967A3

公开(公告)日：2002-06-13

申请号：PCT/US0128095

申请日：2001-09-07

Applicant: GLIATECH INC ,  ALI SYED M ,  BRUNDEN KURT R ,  DOLLER DARIO ,  HERBERT BRIAN ,  JIANG JACK B ,  JORDAN AMY

Inventor： ALI SYED M ,  BRUNDEN KURT R ,  DOLLER DARIO ,  HERBERT BRIAN ,  JIANG JACK B ,  JORDAN AMY

IPC: A61K31/145 ,  A61K31/15 ,  A61K31/16 ,  A61K31/216 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4439 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C243/22 ,  C07C243/28 ,  C07C243/34 ,  C07C243/38 ,  C07C255/24 ,  C07C255/66 ,  C07C259/06 ,  C07C327/42 ,  C07C327/44 ,  C07D231/08 ,  C07D401/04 ,  A61K31/135 ,  C07C251/00

CPC classification number: C07C243/38 ,  C07C243/22 ,  C07C243/28 ,  C07C243/34 ,  C07C255/24 ,  C07C255/66 ,  C07C259/06 ,  C07C327/44 ,  C07D231/08

Abstract: A method for the inhibition of high affinity glycine transporters, compounds that inhibit these transporters; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and the use of such compounds either as above, or in formulations for the control or prevention of disease states in which glycine is involved are disclosed.

Abstract translation: 抑制高亲和力甘氨酸转运蛋白的方法，抑制这些转运蛋白的化合物; 包含这些化合物的药物活性组合物; 并且公开了如上所述的这样的化合物或用于控制或预防其中涉及甘氨酸的疾病状态的制剂中的用途。

公开(公告)号：WO00051989A1

公开(公告)日：2000-09-08

申请号：PCT/EP2000/001695

申请日：2000-02-29

IPC: A61P7/02 ,  C07D231/08 ,  C07D413/08 ,  C07D413/10 ,  C07D231/20 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4245

CPC classification number: C07D413/08 ,  C07D231/08 ,  C07D413/10

Abstract: The invention relates to novel compounds of formula (I) wherein R , R , R , R , X and Y have the meaning given in Claim 1. Said compounds are inhibitors of the coagulation factor Xa and can be used for the prophylaxis and/or therapy of thrombo-embolic diseases.

Abstract translation: 式（I）的新化合物，其中R <1>，R <2>，R <3>，R <4>中，X和Y具有权利要求1中所示的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和 /或治疗血栓栓塞性病症的被使用。

公开(公告)号：WO1994013652A1

公开(公告)日：1994-06-23

申请号：PCT/GB1993002350

申请日：1993-11-16

Applicant: ZENECA LIMITED ,  KAY, Ian, Trevor ,  BARTON, John, Edward, Duncan ,  COLLINS, David, John ,  KOWALCZYK, Bogdan ,  MITCHELL, Glynn ,  SHRIBBS, John, Martin ,  COX, John, Michael ,  BARNES, Nigel, John ,  SMITH, Stephen, Chrisopher

Inventor： ZENECA LIMITED

IPC: C07D277/14

CPC classification number: C07D207/273 ,  A01N47/18 ,  A01N47/24 ,  C07D211/76 ,  C07D231/08 ,  C07D233/38 ,  C07D233/40 ,  C07D237/04 ,  C07D239/10 ,  C07D241/08 ,  C07D261/04 ,  C07D263/18 ,  C07D265/02 ,  C07D265/32 ,  C07D277/14 ,  C07D279/12 ,  C07D285/16

Abstract: A compound of formula (I), where E is oxygen or sulphur; A is CR or N where R is hydrogen or hydrocarbyl; D completes a 5 or 6-membered non-aromatic heterocyclic ring which optionally contains additional heteroatoms selected from oxygen nitrogen or sulphur and which is optionally substituted by an optionally substituted lower hydrocarbyl group, or an optionally substituted heteroaryl group; R and R are each independently hydrogen, optionally substituted lower hydrocarbyl, or optionally substituted heteroaryl, or R and R together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring; Z represents halogen, optionally substituted lower hydrocarbyl, optionally substituted lower hydrocarbyloxy, optionally substituted lower hydrocarbylthio, hydrocarbylsulphinyl, or hydrocarbylsulphonyl, cyano, nitro, CHO, NHOH, ONR7'R7'', SF5, CO (optionally substituted lower hydrocarbyl), acylamino, COOR , SO2NR R , CONR R , OR or NR R where R , R , R , R , R , R and R are independently H or lower hydrocarbyl; R is hydrogen, SO2 lower hydrocarbyl or COR ; R and R are independently lower hydrocarbyl, lower hydrocarbyloxy or a group R ; R is OR , NR R , hydrogen or lower hydrocarbyl; R is lower hydrocarbyl, R and R are independently hydrogen or lower hydrocarbyl provided that when there are two or more substituents Z, they may be the same or different; and m is 0 or an integer from 1 to 5.

Abstract translation: 式（I）化合物，其中E为氧或硫; A是CR 3或N，其中R 3是氢或烃基; D完成5或6元非芳族杂环，其任选地含有选自氧氮或硫的另外的杂原子，其任选被任选取代的低级烃基或任选取代的杂芳基取代; R 1和R 2各自独立地为氢，任选取代的低级烃基或任选取代的杂芳基，或R 1和R 2与它们所连接的氮原子一起形成杂环; Z表示卤素，任选取代的低级烃基，任选取代的低级烃氧基，任选取代的低级烃基硫代，烃基亚磺酰基或烃基磺酰基，氰基，硝基，CHO，NHOH，ONR7'R7“，SF5，CO（任选取代的低级烃基） COOR 7，SO 2 NR 8 R 9，CONR 10 R 11，OR 12或NR 13 R 14，其中R 7，R 7'，R“ R“，R 9，R 10和R 11独立地为H或低级烃基; R 12是氢，SO 2低级烃基或COR 15; R 13和R 14独立地为低级烃基，低级烃氧基或R 12基团; R 15是OR 16，NR 17 R 18，氢或低级烃基; R 16是低级烃基，R 17和R 18独立地是氢或低级烃基，条件是当有两个或更多个取代基Z时，它们可以相同或不同; m为0或1〜5的整数。

公开(公告)号：WO2010117040A1

公开(公告)日：2010-10-14

申请号：PCT/JP2010/056379

申请日：2010-04-08

Applicant: 富士フイルム株式会社 ,  大正製薬株式会社 ,  田口 稔 ,  毒島 剛 ,  鈴木 亮 ,  小橋 陽平 ,  坊野 匡宏 ,  薮内 哲也 ,  橋本 優子

Inventor： 田口　稔 ,  毒島　剛 ,  鈴木　亮 ,  小橋　陽平 ,  坊野　匡宏 ,  薮内　哲也 ,  橋本　優子

IPC: C07D207/277 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/551 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D231/08 ,  C07D233/32 ,  C07D249/12 ,  C07D263/22 ,  C07D307/30 ,  C07D307/32 ,  C07D317/36 ,  C07D401/12 ,  C07D405/08 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

CPC classification number: C07D207/277 ,  C07D231/08 ,  C07D233/32 ,  C07D249/12 ,  C07D261/04 ,  C07D263/22 ,  C07D307/33 ,  C07D307/52 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

Abstract: 　優れたＦＡＴＰ４阻害作用を有する化合物を提供する。下記式（Ｉ）で表されるヘテロ５員環化合物又はその製薬学的に許容される塩。式（Ｉ）中、　Ａは－ＣＯ－又は－ＣＨ ２ －を示し、　Ｘは－ＣＨ ２ －、－Ｏ－又は－ＮＨ－を示し、　Ｙ及びＷは同一又は異なって、式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）を示し、　Ａｒは式（ＩＶ）等を示し、　Ｒ １ は－ＣＯ－ＮＲ ６ Ｒ ７ 、－ＣＯ ２ －Ｒ ８ 、－ＮＨＣＯ－Ｒ ９ 等を示す。

Abstract translation: 公开了具有优异的FATP4抑制活性的化合物。 具体公开了由式（I）表示的五元杂环化合物或其药学上可接受的盐。 在式（I）中，A表示-CO-或-CH 2 - ; X表示-CH 2 - ， - O-或-NH-; Y和W可以相同或不同，各自表示式（II）或式（III）; Ar表示式（IV）等; 并且R 1表示-CO-NR 6 R 7，-CO 2 -R 8，-NHCO-R 9等。

公开(公告)号：WO2008072745A1

公开(公告)日：2008-06-19

申请号：PCT/JP2007/074169

申请日：2007-12-14

Applicant: 石原産業株式会社 ,  小柳 徹 ,  山元 一浩 ,  米田 哲夫 ,  上林 繁久 ,  谷村 豊史 ,  田口 陽平 ,  吉田 辰徳

Inventor： 小柳 徹 ,  山元 一浩 ,  米田 哲夫 ,  上林 繁久 ,  谷村 豊史 ,  田口 陽平 ,  吉田 辰徳

IPC: C07D401/04 ,  C07C237/38 ,  C07D231/08 ,  C07D267/06

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07C237/30 ,  C07C237/42 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D231/08 ,  C07D267/06

Abstract: 　特定のアントラニルアミド系化合物又はその塩の製造方法を提供する。 　式（Ｉ）： （式中、Ｒ 1a 及びＲ ３ は各々独立に、ハロゲン又はハロアルキルであり；Ｒ ２ はシクロプロピルアルキル又はシクロブチルアルキルであり；Ｈａｌは塩素原子又は臭素原子である）で表されるアントラニルアミド系化合物又はその塩の製造方法であって、式（ＩＩ）： （式中、Ｒ 1a 、Ｒ ２ 及びＲ ３ は前述の通りである）で表される化合物を選択的にハロゲン化する工程を含む前記アントラニルアミド系化合物又はその塩の製造方法を提供する。

Abstract translation: 公开了一种制备特定的邻氨基苯甲酰胺化合物或其盐的方法。 具体公开的是制备由式（I）表示的邻氨基苯甲酰胺化合物的方法：其中R 1a和R 3独立代表卤素或卤代烷基; R 2表示环丙基烷基或环丁基烷基; 和Hal表示氯原子或溴原子）或其盐，其包括选择性卤化由式（II）表示的化合物的步骤：[其中R 1a，R 2，R 2， ＆lt; / SUP＆gt;和R 3＆gt;如上所定义）。

公开(公告)号：WO2008024302A2

公开(公告)日：2008-02-28

申请号：PCT/US2007018362

申请日：2007-08-20

Applicant: SYNTA PHARMACEUTICAL CORP ,  SUN LIJUN ,  KOYA KEIZO ,  CHEN SHOUJUN ,  DEMKO ZACHARY ,  XIA ZHI-QIANG

Inventor： SUN LIJUN ,  KOYA KEIZO ,  CHEN SHOUJUN ,  DEMKO ZACHARY ,  XIA ZHI-QIANG

IPC: C07D213/86 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  C07C243/24 ,  C07C327/00 ,  C07D207/416 ,  C07D231/08 ,  C07D237/04 ,  C07D277/50 ,  C07D303/48 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D309/30 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38

CPC classification number: C07C327/56 ,  C07C243/24 ,  C07C255/56 ,  C07C255/58 ,  C07C337/02 ,  C07C337/06 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/34 ,  C07D213/81 ,  C07D213/86 ,  C07D231/08 ,  C07D237/04 ,  C07D277/50 ,  C07D303/48 ,  C07D307/66 ,  C07D307/68 ,  C07D309/38 ,  C07D333/36 ,  C07D333/38

Abstract: Disclosed are compounds and methods of using compounds of the invention for treating a subject with a proliferative disorder, such as cancer, and methods for treating disorders responsive to Hsp70 induction and/or natural killer induction. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.