利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

124 条记录 (耗时 0.015 秒)

    PURIFICATION METHOD OF N-(1(S)-ETHOXYCARBONYL-3-PHENYLPROPYL)-L-ALANINE
    42.
    发明申请
    PURIFICATION METHOD OF N-(1(S)-ETHOXYCARBONYL-3-PHENYLPROPYL)-L-ALANINE 审中-公开
    N-（1（S） - 乙氧羰基-3-苯基丙基）-L-紫杉醇的纯化方法

    公开(公告)号：WO2002074728A1

    公开(公告)日：2002-09-26

    申请号：PCT/JP2002/002570

    申请日：2002-03-19

    申请人： KANEKA CORPORATION ,  MATSUMOTO, Akira ,  NOMURA, Michio ,  KOGAME, Yoshikazu ,  UEDA, Yasuyoshi

    发明人： MATSUMOTO, Akira ,  NOMURA, Michio ,  KOGAME, Yoshikazu ,  UEDA, Yasuyoshi

    IPC分类号： C07C229/36

    CPC分类号： C07C227/42 ,  C07C229/36

    摘要： The present invention is to provide a purification method of obtaining N-(1(S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-L-alanine of high quality in good yield with high productivity, which is accordingly suited for commercial scale application. An impurity-contaminated N-(1(S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-L-alanine is crystallized from a mixed solvent of alcohol and water in a volume ratio of alcohol/water being 1 to 20 to remove a contaminating impurity into a mother liquor and give crystals of N-(1(S)-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)-L-alanine.

    摘要翻译： 本发明提供以高生产率获得高质量的N-（1（S） - 乙氧基羰基-3-苯基丙基）-L-丙氨酸的纯化方法，因此适用于商业规模应用。 杂质污染的N-（1（S） - 乙氧基羰基-3-苯基丙基）-L-丙氨酸从酒精和水的混合溶剂中以醇/水的体积比为1至20结晶，以除去污染杂质 母液，得到N-（1（S） - 乙氧羰基-3-苯基丙基）-L-丙氨酸晶体。

    NON-HYDRATED GABAPENTINE POLYMORPH, PRODUCTION PROCESS AND UTILIZATION FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL GRADE GABAPENTINE
    43.
    发明申请
    NON-HYDRATED GABAPENTINE POLYMORPH, PRODUCTION PROCESS AND UTILIZATION FOR PRODUCING PHARMACEUTICAL GRADE GABAPENTINE 审中-公开
    非水解加巴丁肽多元醇，生产工艺和生产药物级别加巴丁胺的应用

    公开(公告)号：WO99061408A1

    公开(公告)日：1999-12-02

    申请号：PCT/ES1999/000127

    申请日：1999-05-10

    IPC分类号： C07C227/42 ,  C07C229/28 ,  C07C211/35

    CPC分类号： C07C229/28 ,  C07C227/42 ,  C07C2601/14

    摘要： The non-hydrated gapapentine polymorph is obtained by desiccating by atomization or turbodrying an aqueous solution of gabapentine; the invention also relates to its use in order to obtain gabapentine appropriate for pharmaceutical use; disclosed is a method which comprises subjecting the polymorph to a crystallization process in solvents.

    摘要翻译： 非水合的间隙戊糖多晶型物是通过雾化或湿热加巴喷丁的水溶液进行干燥获得的; 本发明还涉及其用于获得适合于药物使用的加巴喷丁的用途; 公开了一种方法，其包括使多晶型物在溶剂中进行结晶过程。

    粒子の製造装置及び粒子の製造方法
    45.
    发明申请
    粒子の製造装置及び粒子の製造方法 审中-公开
    用于制造颗粒的设备和用于制造颗粒的方法

    公开(公告)号：WO2017130687A1

    公开(公告)日：2017-08-03

    申请号：PCT/JP2017/000531

    申请日：2017-01-11

    申请人： 月島機械株式会社

    发明人： 銅谷　陽

    IPC分类号： B01J19/00 ,  B01D9/02 ,  B01F3/08 ,  B01F5/10 ,  B01F7/16 ,  B01F7/26 ,  B01J14/00 ,  C01F7/34 ,  C01F11/18 ,  C01G9/02 ,  C07C227/42 ,  C07C229/08

    CPC分类号： B01D9/02 ,  B01F3/08 ,  B01F5/10 ,  B01F7/16 ,  B01F7/26 ,  B01J14/00 ,  B01J19/00 ,  C01F7/34 ,  C01F11/18 ,  C01G9/02 ,  C07C227/42 ,  C07C229/08

    摘要： 【課題】得られる粒子の大きさや形状が均一化できるようにする。動力費が嵩むものではない形態を提案する。 【解決手段】　複数の異種物質Ａ，Ｂを接触させて粒子を製造する方法であって、処理器１０の一方側の端部から、処理器１０の内周面に沿う形態で液を流入させ、この液の流入により、前記処理器１０内に他方側の端部に向かう旋回流を生成させること、前記処理器１０内に、その中心軸線回りに回転可能な液の流動アシスト翼１２を設け、この流動アシスト翼１２を回転させること、前記処理器１０内に接触させるべき接触物質Ａ，Ｂを注入するとともに、前記処理器１０の他方側の端部から接触済み液を流出させ、この接触済み液中に粒子を生成させること、を含む。

    摘要翻译： 要解决的问题为了使得到的颗粒的尺寸和形状均匀一致。 我们提出一个不会增加电力成本的表单。 多种不同的材料A的，接触乙以产生颗粒时，来自处理器10的一个端部的方法，流入液体的形式沿着所述处理器10的内周面 在处理器10中产生朝向另一端的旋转流动的液体的流动，在处理器10中设置能够绕处理器10的中心轴旋转的液体流动辅助叶片12 流动辅助叶片12旋转时，被接触到处理器10接触材料上的，具有注入B，由处理器10，接触的另一侧的端部排出的接触液体 并在成品液体中形成颗粒。

    アミノ酸の固体の製造法
    49.
    发明申请
    アミノ酸の固体の製造法 审中-公开
    生产固体氨基酸的方法

    公开(公告)号：WO2013114991A1

    公开(公告)日：2013-08-08

    申请号：PCT/JP2013/051065

    申请日：2013-01-21

    申请人： 株式会社カネカ

    发明人： 大貫　雅俊 ,  西山　章

    IPC分类号： C07C227/42 ,  C07C229/06 ,  C07C229/08 ,  C07C229/12 ,  C07C229/32 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60

    CPC分类号： C07C227/18 ,  C07C227/42 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07C229/06 ,  C07C229/08 ,  C07C229/12 ,  C07C229/32 ,  C07C229/48

    摘要： 　医農薬の合成中間体として有用な炭素数２～７のアミノ酸を、高純度の固体として、煩雑な操作を行うことなく、簡便且つ効率よく取得することを課題とする。本発明は、非プロトン性極性溶媒中、アミノ酸とスルホン酸からなる塩にアミンを加えるか、又は、アミノ酸とアミンからなる塩にスルホン酸を加えることにより、副生するスルホン酸とアミンからなる塩を母液に移し、アミノ酸を高純度の固体として取得する点に特徴を有する。アミノ酸のスルホン酸塩は、例えば、Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ酸とスルホン酸とを反応させたり、アミノ酸ｔｅｒｔ－ブチルエステルとスルホン酸を反応させることにより得ることができる。

    摘要翻译： 本发明的目的是获得具有2-7个碳原子的氨基酸，并且作为高纯度固体可用作药物或农业化学品的合成中间体，而无需复杂的操作。 本发明的特征在于，通过在包含氨基酸和磺酸的盐中加入胺或在包含氨基酸和胺的盐中加入磺酸，在非质子中加入包含磺酸和胺作为副产物的盐 将极性溶剂转移到母液中，得到作为高纯度固体的氨基酸。 氨基酸的磺酸盐可以通过例如N-（叔丁氧基羰基）氨基酸和磺酸反应，并使氨基酸叔丁酯与磺酸反应来获得。