利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

16 条记录 (耗时 0.046 秒)

    FLAVONE ACETIC ACID ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
    5.
    发明申请
    FLAVONE ACETIC ACID ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
    FLAVONE ACE酸类似物及其使用方法

    公开(公告)号：WO2004075858A2

    公开(公告)日：2004-09-10

    申请号：PCT/US2004/005826

    申请日：2004-02-24

    申请人： UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL ,  LEE, Kuo-Hsiung ,  XIA, Yi ,  YANG, Zheng-Yu ,  BASTOW, Kenneth, F. ,  KUO, Sheng-Chu

    发明人： LEE, Kuo-Hsiung ,  XIA, Yi ,  YANG, Zheng-Yu ,  BASTOW, Kenneth, F. ,  KUO, Sheng-Chu

    IPC分类号： A61K

    CPC分类号： C07D215/233

    摘要： Compounds are described having a structure according to Formula (I) or Formula (II), wherein: X is selected from the group consisting of O, NH, and S; Y is selected from the group consisting of O and S; m is from 1 to 3; n is from 1 to 5; R 1 and R 3 are each independently selected from the group consisting of H, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, halo, amino, aminoalkyl, nitro, heteroaryl, -OC(=O)R 6 , -O(C=O)OR 6 ; and -O(C=O)N(R 6 ) 2 ; and R 2 is side chain such as an acetic acid side chain, where p is O to 4, R 5 is hydroxy, alkoxy or amino, and R 6 is H or lower alkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for the treatment of cancer.

    摘要翻译： 描述具有根据式（I）或式（II）的结构的化合物，其中：X选自O，NH和S; Y选自O和S; m为1〜3; n为1〜5; R 1和R 3各自独立地选自H，羟基，低级烷基，低级烷氧基，卤素，氨基，氨基烷基，硝基，杂芳基，-OC（= O）R 6，-O（C = O）OR 6; 和-O（C = O）N（R 6）2; R2是侧链如乙酸侧链，其中p为0至4，R5为羟基，烷氧基或氨基，R6为H或低级烷基或其药学上可接受的盐。 该化合物可用于治疗癌症。

    ANTI-PROLIFERATIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
    10.
    发明申请
    ANTI-PROLIFERATIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
    抗增生化合物，组合物及其使用方法

    公开(公告)号：WO2007002912A3

    公开(公告)日：2007-06-28

    申请号：PCT/US2006025726

    申请日：2006-06-29

    申请人： GILEAD SCIENCES INC ,  CHENG XIAOQIN ,  COOK GARY P ,  DESAI MANOJ C ,  DOERFFLER EDWARD ,  HE GONG-XIN ,  KIM CHOUNG U ,  LEE WILLIAM A ,  ROHLOFF JOHN C ,  WANG JIANYING ,  YANG ZHENG-YU

    发明人： CHENG XIAOQIN ,  COOK GARY P ,  DESAI MANOJ C ,  DOERFFLER EDWARD ,  HE GONG-XIN ,  KIM CHOUNG U ,  LEE WILLIAM A ,  ROHLOFF JOHN C ,  WANG JIANYING ,  YANG ZHENG-YU

    IPC分类号： C07F9/6561 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61P31/12

    CPC分类号： C07F9/65616 ,  Y02P20/55

    摘要： Compounds and compositions of Formula I are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV, wherein: Y 1A and Y 1B are independently Y 1 ; R X1 is R X ; R X2 is alkenyl of 2 to 18 carbon atoms or alkynyl of 2 to 18 carbon atoms; Y 1 is = O, -O(R X ), =S, -N(R X ), -N(O)(R X ), -N(OR X ), -N(O)(OR X ), or -N(N(R X )(R X )); R X is independently R 1 , R 2 , R 4 , W 3 , or a protecting group; R 1 is independently -H or alkyl of 1 to 18 carbon atoms; R 2 is independently R 3 or R 4 wherein each R 4 is independently substituted with 0 to 3 R 3 groups or taken together at a carbon atom, two R 2 groups form a ring of 3 to 8 carbons and the ring may be substituted with 0 to 3 R 3 groups; R 3 is R 3a , R 3b , R 3c or R 3d , provided that when R 3 is bound to a heteroatom, then R 3 is R 3c or R 3d ; R 3a is -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CF 3 , -CN, N 3 , -NO 2 or -OR 4 ; R 3b is = O, -O(R 4 ), =S, -N(R 4 ), -N(O)(R 4 ), -N(OR 4 ), -N(O)(OR 4 ), or -N(N(R 4 )(R 4 )); 3c is -R 4 , -N(R 4 )(R 4 ), -SR 4 , -S(O)R 4 , -S(O) 2 R 4 , -S(O)(OR 4 ), -S(O) 2 (OR 4 ), -OC(R 3b )R 4 , -OC(R 3b )OR 4 , -OC(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), -SC(R 3b )R 4 , -SC(R 3b )OR 4 , -SC(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), -N(R 4 )C(R 3b )R 4 , -N(R 4 )C(R 3b )OR 4 , -N(R 4 )C(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), W 3 or -R 5 W 3 ; R 3d is -C(R 3b )R 4 , -C(R 3b )OR 4 , -C(R 3b )W 3 , -C(R 3b )OW 3 or -C(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )); R 4 is -H, or an alkyl of 1 to 18 carbon atoms, alkenyl of 2 to 18 carbon atoms, or alkynyl of 2 to 18 carbon atoms; R 5 is alkylene of 1 to 18 carbon atoms, alkenylene of 2 to 18 carbon atoms, or alkynylene of 2 to 18 carbon atoms; W 3 is W 4 or W 5 ; W 4 is R 6 , -C(R 3b )R 6 , -C(R 3b )W 5 , -SO M2 R 6 , or -SO M2 W 5 , wherein R 6 is R 4 wherein each R 4 is substituted with O to 3 R 3 groups; W 5 is carbocycle or heterocycle wherein W 5 is independently substituted with O to 3 R 2 groups; and M2 is 0, 1 or 2; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

    摘要翻译： 描述了式I的化合物和组合物，其可用作抗增殖剂，特别是抗HPV，其中：Y 1A和Y 1B独立地为Y， 1 ; R X1是R X; R 2 X 2是2至18个碳原子的链烯基或2至18个碳原子的炔基; Y 1是= O，-O（R X），= S，-N（R X）X - ， - N（O）（ N（O，X），-N（O）（OR X）或-N（N（R' SUP> X ）（R X ））; R X独立地为R 1，R 2，R 4，W 3， ，或保护基团; R 1独立地是-H或1至18个碳原子的烷基; R 2独立地是R 3或R 4，其中每个R 4独立地被0至3个R 3取代， SUP> 3个或3个碳原子一起取代，2个R 2基团形成3〜8个碳环，该环可以被0〜3个R 3 组 R 3是R 3a，R 3b，R 3c或R i，R 3， 条件是当R 3与杂原子结合时，R 3是R 3c或R 3d; R 3a是-H，-F，-Cl，-Br，-I，-CF 3，-CN，N 3 - ， - NO 2或-OR 4; R 3是= O，-O（R 4），= S，-N（R 4）， - N（O）（ （OR 4），-N（OR 4）， - N（O）（OR 4）或-N（N（R' SUP> 4 ）（R 4 ））; （S 4），-S（R 4），-SR 4，-S（R 4） 4，-S（O）R 4，-S（O）2 R 4，-S（O）（ 或（S）4），-S（O）2（OR 4），-OC（R 3b）R -OC（R 3b）或OR 4，-OC（R 3b）（N（R 3） （R 4）），-SC（R 3b）R 4，-SC（R SUP） （R 3）（R 4）（R 4）（R 4） /（S）S），-N（R 4）S（R 3b）R 4，-N（R 4） C（R 3b）或者4，-N（R 4）C（R 3） ）（N（R 4）（R 4）），W 3或-R 5 W > 3 ; R 3 d 3是-C（R 3b）R 4，-C（R 3b）或 - -C（R 3b）W 3，-C（R 3b）OW 3 O， >或-C（R 3b）（N（R 4））（R 4））; R 4是-H或1至18个碳原子的烷基，2至18个碳原子的烯基或2至18个碳原子的炔基; R 5是1至18个碳原子的亚烷基，2至18个碳原子的亚烯基或2至18个碳原子的亚炔基; W 3或W 5是W 4或W 5; R 4是R 6，-C（R 3b）R 6，-C（R'）， 或3个或更多个，其中，R 1，R 2，R 3，R 5， 其中R 6是R 4，其中每个R 4被0至3个R 3取代， / SUP>组 W 5是碳环或杂环，其中W 5独立地被O至3个R 2基团取代; M2为0,1或2; 或其药学上可接受的盐。