公开(公告)号：WO2019167982A1

公开(公告)日：2019-09-06

申请号：PCT/JP2019/007435

申请日：2019-02-27

申请人： 日本たばこ産業株式会社

发明人： 横田　正宏 ,  関　法良 ,  渡辺　英一 ,  藤岡　真悟

IPC分类号： C07D239/70 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61P3/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07D239/80 ,  C07D253/10 ,  C07D487/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052

摘要： 本発明は、RORγアンタゴニスト活性を有する飽和環縮合ジヒドロピリミジノン若しくはジヒドロトリアジノン化合物又はその製薬上許容される塩、それを含む医薬組成物、及びその医薬用途に関する。式[I]の化合物又はその製薬上許容される塩、それを含む医薬組成物、及びその医薬用途が提供される。［式中、各置換基は本明細書に定義されるとおりである］

公开(公告)号：WO2018234808A1

公开(公告)日：2018-12-27

申请号：PCT/GB2018/051730

申请日：2018-06-21

申请人： CURADEV PHARMA LIMITED

发明人： BANERJEE, Monali ,  MIDDYA, Sandip ,  BASU, Sourav ,  GHOSH, Rajib ,  PRYDE, David ,  YADAV, Dharmendra ,  SHRIVASTAVA, Ritesh ,  SURYA, Arjun

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/12 ,  C07D239/80 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D285/16 ,  C07F9/08 ,  A61P35/00 ,  A61K31/498

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds maybe used to modulate the Stimulator of Interferon Genes (STING) protein and thereby treat diseases such as cancer and microbial infections.

公开(公告)号：WO2009118384A1

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：PCT/EP2009/053604

申请日：2009-03-26

申请人： JANSSEN PHARMACEUTICA NV ,  FREYNE, Eddy Jean Edgard ,  MEVELLEC, Laurence Anne ,  VIALARD, Jorge Eduardo ,  MEYER, Christophe ,  PASQUIER, Elisabeth Thérèse Jeanne ,  BOURDREZ, Xavier Marc ,  ANGIBAUD, Patrick René

发明人： FREYNE, Eddy Jean Edgard ,  MEVELLEC, Laurence Anne ,  VIALARD, Jorge Eduardo ,  MEYER, Christophe ,  PASQUIER, Elisabeth Thérèse Jeanne ,  BOURDREZ, Xavier Marc ,  ANGIBAUD, Patrick René

IPC分类号： C07D239/80 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D239/80 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

摘要： The present invention provides compounds of formula (I), their use as inhibitors of tubulin polymerization as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n, m and X have defined meanings.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其作为微管蛋白聚合抑制剂的用途以及包含所述式（I）化合物的药物组合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，n，m和X具有 定义含义。

公开(公告)号：WO2006122319A2

公开(公告)日：2006-11-16

申请号：PCT/US2006/018645

申请日：2006-05-10

申请人： TAKEDA SAN DIEGO, INC. ,  BRESSI, Jerome, C. ,  BROWN, Jason, W. ,  GANGLOFF, Anthony, R. ,  STAFFORD, Jeffrey, A. ,  VU, Phong, H.

发明人： BRESSI, Jerome, C. ,  BROWN, Jason, W. ,  GANGLOFF, Anthony, R. ,  STAFFORD, Jeffrey, A. ,  VU, Phong, H.

IPC分类号： C07D285/24 ,  C07D239/80 ,  C07D417/12 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D239/80 ,  C07D285/24 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

摘要： Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with HDAC that comprise a compound selected from the group consisting of : formula (I) and formula (II) wherein the variables are as defined herein.

摘要翻译： 提供化合物，药物组合物，试剂盒和方法用于HDAC，其包含选自式（I）和式（II）的化合物，其中变量如本文所定义。

公开(公告)号：WO2005040129A3

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：PCT/EP2004011545

申请日：2004-10-14

申请人： HOFFMANN LA ROCHE ,  GONG LEYI ,  WILHELM ROBERT STEPHEN

发明人： GONG LEYI ,  WILHELM ROBERT STEPHEN

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  C07D233/36 ,  C07D235/30 ,  C07D239/80 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D401/06 ,  C07D413/12 ,  A61K31/454 ,  A61K31/517 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D233/36 ,  C07D235/30 ,  C07D239/80 ,  C07D263/58 ,  C07D277/82 ,  C07D413/12

摘要： The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R , R , R , R , Ar, UC, X, Y, Q, n and p are as defined in the specification. The compounds are useful as CCR-3 receptor antagonists, and therefore, may be used for treatment of CCR-3 mediated diseases.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中R 2，R 3，R 4，R 9，Ar，UC，X，Y，Q，n和p如 规格。 该化合物可用作CCR-3受体拮抗剂，因此可用于治疗CCR-3介导的疾病。

公开(公告)号：WO2004092121A3

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：PCT/US2004010639

申请日：2004-04-07

申请人： NPS PHARMA INC ,  SHCHERBAKOVA IRINA ,  BALANDRIN MANUEL ,  HUANG GUANGFEI ,  GEOFFROY OTTO ,  FOX JOHN ,  NAIR SATHEESH K

发明人： SHCHERBAKOVA IRINA ,  BALANDRIN MANUEL ,  HUANG GUANGFEI ,  GEOFFROY OTTO ,  FOX JOHN ,  NAIR SATHEESH K

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  C07D20060101 ,  C07D239/36 ,  C07D239/80 ,  C07D239/91

CPC分类号： C07D239/36 ,  C07D239/70 ,  C07D239/91 ,  C07D401/04

摘要： Pyrimidinone compounds are disclosed. Methods of preparing the pyrimidinone compounds are also disclosed.

摘要翻译： 公开了嘧啶酮化合物。 还公开了制备嘧啶酮化合物的方法。

公开(公告)号：WO2004024702A1

公开(公告)日：2004-03-25

申请号：PCT/EP2003/009099

申请日：2003-08-16

申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG ,  LEHMANN-LINTZ, Thorsten ,  STENKAMP, Dirk ,  LENTER, Martin ,  WIELAND, Heike-Andrea ,  RUDOLF, Klaus ,  MÜLLER, Stephan, Georg ,  LOTZ, Ralf, R., H. ,  ARNDT, Kirsten ,  LUSTENBERGER, Philipp

发明人： LEHMANN-LINTZ, Thorsten ,  STENKAMP, Dirk ,  LENTER, Martin ,  WIELAND, Heike-Andrea ,  RUDOLF, Klaus ,  MÜLLER, Stephan, Georg ,  LOTZ, Ralf, R., H. ,  ARNDT, Kirsten ,  LUSTENBERGER, Philipp

IPC分类号： C07D239/80

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C233/78 ,  C07C2601/02 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D207/20 ,  C07D209/14 ,  C07D209/44 ,  C07D209/46 ,  C07D211/34 ,  C07D211/52 ,  C07D211/64 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D217/04 ,  C07D221/24 ,  C07D221/26 ,  C07D223/16 ,  C07D239/91 ,  C07D239/96 ,  C07D249/18 ,  C07D295/073 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D407/10 ,  C07D451/02 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10

摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäureamid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 und k die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung der zuvor genannten Carbonsäureamide sowie Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Carbonsäureamid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及甲酰胺的通式（I）的化合物，其中基团和基团A，B，W，X，Y，Z，R <1>，R <2>，R <3>和K在 根据权利要求1条的含义中已表示。 此外，本发明提供了用于制备上述羧酸酰胺的方法和涉及含有至少一种本发明的羧酰胺的药物。 由于MCH受体拮抗剂活性，代谢障碍和/或摄食障碍，特别是肥胖症，贪食症，厌食症，食欲过盛和糖尿病的治疗中有用的新颖的药物。

公开(公告)号：WO02058695A9

公开(公告)日：2003-09-12

申请号：PCT/US0148676

申请日：2001-12-14

申请人： MERCK & CO INC ,  DOHERTY JAMES B ,  STELMACH JOHN E ,  CHEN MENG-HSIN ,  LIU LUPING ,  HUNT JULIANNE A ,  RUZEK ROWENA D ,  GOULET JOUNG L ,  WISNOSKI DAVID D ,  NATARAJAN SWAMINATHAN RAVI ,  RUPPRECHT KATHLEEN M ,  BAO JIANMING ,  MIAO SHOUWU ,  HONG XINGFANG

发明人： DOHERTY JAMES B ,  STELMACH JOHN E ,  CHEN MENG-HSIN ,  LIU LUPING ,  HUNT JULIANNE A ,  RUZEK ROWENA D ,  GOULET JOUNG L ,  WISNOSKI DAVID D ,  NATARAJAN SWAMINATHAN RAVI ,  RUPPRECHT KATHLEEN M ,  BAO JIANMING ,  MIAO SHOUWU ,  HONG XINGFANG

IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/536 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61P1/04 ,  A61P7/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/16 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/04 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D221/06 ,  C07D239/80 ,  C07D265/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/08 ,  C07D519/00 ,  C07D521/00 ,  A61K31/395 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/535 ,  C07D239/72 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D413/00 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D221/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/80 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/04 ,  C07D487/08

摘要： Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

摘要翻译： 由化学式（I）或其药学上可接受的盐描述的化合物是可用于治疗炎性疾病如关节炎的p38的抑制剂。

公开(公告)号：WO0170707A3

公开(公告)日：2002-03-07

申请号：PCT/US0107865

申请日：2001-03-13

申请人： DU PONT PHARM CO

发明人： PARSONS RODNEY L ,  DOROW ROBERTA L ,  DAVULCU AKIN H ,  FORTUNAK JOSEPH M ,  HARRIS GREGORY D ,  KAUFFMAN GOSS S ,  NUGENT WILLIAM A ,  RADESCA LILIAN A

IPC分类号： C07D239/80

CPC分类号： C07D239/80

摘要： This invention relates generally to the asymmetric synthesis of quinazolin-2-ones that are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase. The synthesis is accomplished through the chiral ligand mediated addition of cyclopropylacetylide.

摘要翻译： 本发明一般涉及可用作HIV逆转录酶抑制剂的喹唑啉-2-酮的不对称合成。 通过手性配体介导的环丙基乙酰基加成来完成合成。

公开(公告)号：WO01070709A2

公开(公告)日：2001-09-27

申请号：PCT/NL2001/000191

申请日：2001-03-08

IPC分类号： C07D285/30 ,  A61K31/549 ,  A61P3/12 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  C07D239/80 ,  C07D285/32

CPC分类号： C07D285/32 ,  C07D239/80

摘要： Compound of formual (I) wherein X is SO2, C=O, C=S; R1-R4 and R6 are as defined in claim 1; and salts, hydrolysable esters and/or solvates thereof. The present compounds have diuretic and/or natriuretic activity.

摘要翻译： 式（I）化合物，其中X为SO 2，C = O，C = S; R1-R4和R6如权利要求1中所定义; 及其盐，可水解的酯和/或溶剂合物。 本发明化合物具有利尿和/或利尿钠活性。