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    CLOSTRIDIUM DIFFICILE DEHYDROGENASE AND TOXIN AS A BIOMARKER
    1.
    发明申请
    CLOSTRIDIUM DIFFICILE DEHYDROGENASE AND TOXIN AS A BIOMARKER 审中-公开
    作为生物标记物的脱水脱氢酶和毒素

    公开(公告)号：WO2013052973A1

    公开(公告)日：2013-04-11

    申请号：PCT/US2012/062757

    申请日：2012-10-31

    申请人： TECHLAB, INC.

    发明人： BOONE, James, Hunter ,  LYERLY, David, M. ,  CARMAN, Robert, J.

    IPC分类号： C12Q1/37

    CPC分类号： G01N33/56911 ,  G01N33/573 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/33 ,  G01N2333/79 ,  G01N2333/90611 ,  G01N2333/90616 ,  G01N2800/52 ,  G01N2800/56

    摘要： Clostridium difficile disease involves a range of clinical presentations ranging from carrier status with other causes of symptoms to mild and self-limiting diarrhea to life-threatening pseudomembranous colitis and megacolon. Cases of C. difficile are treated differently depending on the presence and then the severity of disease. Patients that are carriers may not receive treatment with concern of causing the disease. Mild to moderate cases may be treated with metronidazole while severe and relapsing cases are often treated with vancomycin or fidaxomicin. Current molecular assays are highly sensitive for detecting toxigenic C. difficile and cannot rule out carrier status. Utilization of a biomarker panel that includes C. difficile antigen (GDH), toxins A and B, and fecal lactoferrin allows clinicians to differentiate between a carrier state and active state of C. difficile and allows for monitoring to evaluate the effectiveness of treatment.

    摘要翻译： 艰难梭菌病涉及一系列临床表现，从载体状态与其他症状原因到轻度和自限性腹泻到威胁生命的假膜性结肠炎和巨结肠。 根据疾病的存在和随后的严重程度，对艰难梭菌的病例进行不同的治疗。 作为携带者的患者可能不会因引起疾病而受到治疗。 轻度至中度病例可用甲硝唑治疗，而严重和复发病例经常用万古霉素或fidaxomicin治疗。 目前的分子测定法对于检测产毒型艰难梭菌非常敏感，不能排除载体状态。 使用包括艰难梭菌抗原（GDH），毒素A和B以及粪便乳铁蛋白的生物标志物组合允许临床医生区分艰难梭菌的载体状态和活性状态，并允许监测以评价治疗的有效性。

    TARGETING METABOLIC ENZYMES IN HUMAN CANCER
    2.
    发明申请
    TARGETING METABOLIC ENZYMES IN HUMAN CANCER 审中-公开
    在人类癌症中靶向代谢酶

    公开(公告)号：WO2012064286A1

    公开(公告)日：2012-05-18

    申请号：PCT/SG2011/000400

    申请日：2011-11-11

    申请人： AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH ,  LIM, Bing ,  ZHANG, Wencai

    发明人： LIM, Bing ,  ZHANG, Wencai

    IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K48/00 ,  A61K31/195 ,  A61P35/00

    CPC分类号： G01N33/6893 ,  A61K31/395 ,  A61K31/519 ,  A61K31/713 ,  A61K38/177 ,  A61K38/191 ,  A61K45/06 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/141 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118 ,  G01N33/57484 ,  G01N2333/90616 ,  G01N2500/10 ,  A61K2300/00

    摘要： Targeting metabolic enzymes in human cancer Abstract Lung cancer is a devastating disease and a major therapeutic burden with poor prognosis. The functional heterogeneity of lung cancer (different tumor formation ability in bulk of tumor) is highly related with clinical chemoresistance and relapse. Here we find that, glycine dehydrogenase (GLDC), one of the metabolic enzyme involved in glycine metabolism, is overexpressed in various subtypes of human lung cancer and possibly several other types of cancers. GLDC was found to be highly expressed in tumor-initiating subpopulation of human lung cancer cells compared with non-tumorigenic subpopulation. By array studies we showed that normal lung cells express low levels of GLDC compared to xenograft and primary tumor. Functional studies showed that RNAi inhibition of GLDC inhibits significantly the clonal growth of tumor-initiating cells in vitro and tumor formation in immunodeficient mice. Overexpression of GLDC in non-tumorigenic subpopulation convert the cells to become tumorigenic. Furthermore, overexpression of GLDC in NIH/3T3 cells and human primary lung fibroblasts can transform these cells, displaying anchorage-independent growth in soft agar and tumor-forming in mice. Not only is GLDC is expressed human lung cancer, it is also up-regulated in other types of cancer, such as colon cancer. RNAi knockdown of GLDC in colon cancer cell line, CACO-2 cells, can also inhibit the tumor formation in mice. Thus GLDC maybe a new metabolic target for treatment of lung cancer, and other cancers.

    摘要翻译： 靶向人类癌症中的代谢酶摘要肺癌是一种破坏性疾病，是预后不良的主要治疗负担。 肺癌的功能异质性（肿瘤大部分肿瘤形成能力不同）与临床化学耐药和复发高度相关。 在这里，我们发现甘氨酸脱氢酶（GLDC）是参与甘氨酸代谢的代谢酶之一，在人类肺癌和可能的其他类型癌症的各种亚型中过表达。 与非致瘤性亚群相比，发现GLDC在人肺癌细胞的肿瘤起始亚群中高度表达。 通过阵列研究，我们显示正常肺细胞与异种移植物和原发性肿瘤相比表达低水平的GLDC。 功能研究表明，GLDC的RNAi抑制显着抑制免疫缺陷小鼠体外肿瘤起始细胞和肿瘤形成的克隆生长。 GLDC在非致瘤性亚群中的过表达使细胞转化为致瘤性。 此外，GLDC在NIH / 3T3细胞和人原发性肺成纤维细胞中的过表达可以转化这些细胞，显示软琼脂中的锚定依赖性生长和小鼠肿瘤形成。 GLDC不仅表达人肺癌，而且在其他类型的癌症如结肠癌中也被上调。 结肠癌细胞系，CACO-2细胞中GLDC的RNAi敲低也可以抑制小鼠的肿瘤形成。 因此，GLDC可能是治疗肺癌和其他癌症的新的代谢目标。

    STABILISATION DE LA GLUTAMATE DÉSHYDROGÉNASE EN SOLUTION AQUEUSE
    4.
    发明申请
    STABILISATION DE LA GLUTAMATE DÉSHYDROGÉNASE EN SOLUTION AQUEUSE 审中-公开
    谷氨酸脱氢酶在水溶液中的稳定性

    公开(公告)号：WO2015086973A1

    公开(公告)日：2015-06-18

    申请号：PCT/FR2014/053213

    申请日：2014-12-08

    申请人： BIOMÉRIEUX

    发明人： BETTSWORTH, Florence ,  MARTINEZ, Jérôme

    IPC分类号： C07K14/195 ,  C07K14/33 ,  C12N9/96

    CPC分类号： G01N33/573 ,  C12N9/0016 ,  C12N9/96 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/32 ,  C12Y104/01002 ,  G01N2333/33 ,  G01N2333/90616

    摘要： La présente invention concerne un procédé de stabilisation de la glutamate déshydrogénase d'une bactérie du genre Clostridiumen solution aqueuse afin de maintenir ses propriétés antigéniques,comprenant l'étape de mélange de ladite glutamate déshydrogénase et d'un composé de stabilisation qui est un acide carboxylique ayant une chaîne carbonée d'au moins 3 atomes de carbone et comportant au moins 2 groupements –COOH ou un de ses sels. Elle concerne également les compositions de GDH ainsi stabilisées, ainsi que leur utilisation pour la détection de la présence de bactéries du genre Clostridium.

    摘要翻译： 本发明涉及一种在水溶液中从Clostridium属细菌中稳定谷氨酸脱氢酶的方法，以保持其抗原性质，其包括将所述谷氨酸脱氢酶和作为羧酸的稳定化组合物混合的步骤 具有至少3个碳原子并且包含至少2个-COOH基团的碳基链或其盐。 它还涉及如此稳定的GDH组合物及其用于检测梭菌属细菌的存在的用途。

    改変ロイシン脱水素酵素
    5.
    发明申请
    改変ロイシン脱水素酵素 审中-公开
    改良的脱水脱氢酶

    公开(公告)号：WO2013146940A1

    公开(公告)日：2013-10-03

    申请号：PCT/JP2013/059124

    申请日：2013-03-27

    申请人： 味の素株式会社

    发明人： 星野　亘 ,  小玉　優哉 ,  水越　利巳 ,  田上　宇乃

    IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N9/06 ,  C12Q1/32

    CPC分类号： C12N9/0016 ,  C07K2319/02 ,  C12P13/06 ,  C12P13/08 ,  C12Q1/32 ,  C12Y104/01009 ,  G01N33/6812 ,  G01N2333/90616

    摘要： 　本発明は、総分岐鎖アミノ酸濃度の測定に有用な手段および方法を提供する。具体的には、本発明は、総分岐鎖アミノ酸の測定に関連するロイシン脱水素酵素の特性（例、総分岐鎖アミノ酸に対するロイシン脱水素酵素の基質特異性、任意の分岐鎖アミノ酸に対するロイシン脱水素酵素の活性、およびロイシン脱水素酵素の熱安定性）を改善するようにその少なくとも１つのアミノ酸残基を変異させた、改変酵素；および当該改変酵素を用いて被検試料中に含まれる総分岐鎖アミノ酸を測定することを含む、総分岐鎖アミノ酸の分析方法などを提供する。

    摘要翻译： 本发明提供了用于测量所有支链氨基酸浓度的方法和方法。 具体地，本发明提供了一种修饰的酶，其中至少一个氨基酸残基已经改变以改善亮氨酸脱氢酶的性质，这与所有支链氨基酸的测量相关（例如，亮氨酸脱氢酶的底物特异性相对于 所有支链氨基酸，亮氨酸脱氢酶相对于给定的支链氨基酸的活性和亮氨酸脱氢酶的热稳定性）; 分析所有支链氨基酸的方法，包括使用该修饰酶测量测试样品中所含的所有支链氨基酸等。

    新規Ｌ－トリプトファン脱水素酵素、Ｌ－トリプトファンの測定方法、キットおよび酵素センサ
    7.
    发明申请
    新規Ｌ－トリプトファン脱水素酵素、Ｌ－トリプトファンの測定方法、キットおよび酵素センサ 审中-公开
    新型L-TRYPTOPHAN脱氢酶和方法，用于测量L-TRYPTOPHAN的套件和酶传感器

    公开(公告)号：WO2014129523A1

    公开(公告)日：2014-08-28

    申请号：PCT/JP2014/053965

    申请日：2014-02-20

    申请人： 富山県

    发明人： 浅野　泰久 ,  松井　大亮

    IPC分类号： C12N15/09 ,  C12M1/34 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/06 ,  C12Q1/32 ,  G01N27/327 ,  G01N27/416

    CPC分类号： C12Q1/32 ,  C12N9/0016 ,  G01N2333/90616

    摘要： 　本発明は、安定性が高く活性の高いＬ－トリプトファン脱水素酵素を提供することを目的とする。また、本発明は、当該Ｌ－トリプトファン脱水素酵素を用い、様々な物質を含む生体試料などにおいてもＬ－トリプトファンを簡便に且つ高い精度で測定できる方法を提供することを目的とする。さらに本発明は、当該測定方法を実施する際に利用できる測定用キットと酵素センサを提供することも目的とする。本発明に係るＬ－トリプトファン脱水素酵素は、野生型のＬ－トリプトファン脱水素酵素に比べ、特定位置に変異を有することを特徴とする。

    摘要翻译： 本发明解决了提供高稳定性和高活性的L-色氨酸脱氢酶的问题。 本发明还解决了提供一种使用L-色氨酸脱氢酶即使在含有各种物质等的生物样品中也能以简单的方式和高精度测量L-色氨酸的方法的问题。 本发明还涉及提供测量套件和酶传感器的问题，它们都可以用于实现上述测量方法。 根据本发明的L-色氨酸脱氢酶的特征在于与野生型L-色氨酸脱氢酶相比，在特定位点具有突变。

    STATUS OF TUBERCULOSIS INFECTION IN AN INDIVIDUAL
    8.
    发明申请
    STATUS OF TUBERCULOSIS INFECTION IN AN INDIVIDUAL 审中-公开
    个体血管感染状况

    公开(公告)号：WO2014012928A1

    公开(公告)日：2014-01-23

    申请号：PCT/EP2013/065002

    申请日：2013-07-16

    申请人： LIONEX GMBH

    发明人： SINGH, Mahavir ,  DELIOS, Mario M. ,  DELLA BELLA, Chiara

    IPC分类号： G01N33/569

    CPC分类号： G01N33/6863 ,  G01N2333/35 ,  G01N2333/55 ,  G01N2333/90616

    摘要： In a first aspect, the present invention relates to a method for diagnosing or determining the status of tuberculosis infection in an individual afflicted with or suspected to be afflicted with tuberculosis infection. In a further aspect, a method for the stratification of the therapeutic regimen of an individual with tuberculosis infection is provided as well as a method for predicting a clinical outcome or determining treatment course in an individual afflicted with tuberculosis infection. Moreover, the present invention provides a method for monitoring the change from latent into active status of tuberculosis infection or vice versa in an individual. Furthermore, the present invention relates to a kit for use in diagnosing or detecting the status of tuberculosis infection as well as to Mycobacterium tuberculosis alanine dehydrogenase for use in specifically differentiating latent status from active diseases status of tuberculosis in an individual.

    摘要翻译： 在第一方面，本发明涉及一种诊断或确定患有或怀疑患有结核感染的个体的结核病感染状况的方法。 另一方面，提供了一种用于结核病感染个体的治疗方案分层的方法，以及用于预测患有结核病感染的个体的临床结果或确定治疗过程的方法。 此外，本发明提供了一种用于监测个体中结核病感染的潜伏状态到活动状态的变化或反之亦然的方法。 此外，本发明涉及用于诊断或检测结核病感染状况以及结核分枝杆菌丙氨酸脱氢酶的试剂盒，用于特异性区分潜在状态与个体中结核病的活动性疾病状态。