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公开(公告)号:CN118702649A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410831190.5
申请日:2024-06-26
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07D295/108 , C08F2/48 , C07D295/135 , C07F7/18 , C07F7/10 , C07F7/08
摘要: 本发明涉及一种化合物及其制备方法和应用,本发明所述的化合物具有较高的光固化活性,具有低迁移率、低黄变、低气味、高重复性和高稳定性的优势,而且其在单体中具有较高的溶解性,形成的光固化体系在不同种类的塑胶基材上附着力良好,可以同时替代光引发剂907、光引发剂369和光引发剂379,具有优异的实用意义。
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公开(公告)号:CN115785023B
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202211555054.5
申请日:2022-12-06
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07D295/108
摘要: 本发明涉及一种光引发剂的制备方法及其产品和用途,所述制备方法以2‑甲基‑1‑[4‑卤代苯基]‑2‑(4‑吗啉基)‑1‑丙酮和硫脲为原料,一步反应得到上述光引发剂,其原料组成简单,反应流程短,能耗、成本低,副反应少,目标产物的收率高,且所得光引发剂的颜色为白色,产品纯度高。
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公开(公告)号:CN114292175B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202111435585.6
申请日:2021-11-29
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种用于光引发剂生产的结晶工艺及其产品,所述结晶工艺包括:将光引发剂溶液预冷降温至预设温度值,并控制预设温度值与起晶温度的差值为0℃~5℃,并在预设温度下加入晶种,之后匀速降温冷却结晶,得到光引发剂晶体,所得光引发剂晶体的形貌为块状,硬度高、不易破碎,且晶体粒度分布集中,粒度大,所得晶体粒度分布在10目~30目区间的质量占比可达80%以上。
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公开(公告)号:CN117486857A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210857818.X
申请日:2022-07-20
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07D335/16 , C07C323/22 , C07C319/20 , C08F2/48 , C08F283/10 , C08F222/20 , C09D4/06 , C09D4/02
摘要: 本发明涉及一种双官能团光引发剂及其制备方法和应用,所述双官能团光引发剂的化学结构式中包含Type I和Type II光引发基团,同时含有C‑S键结构,具有较高的光固化活性,优于传统自由基Ⅱ型光引发剂,且在光固化涂层中迁移率低,使用安全性好。
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公开(公告)号:CN114315544B
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202111632960.6
申请日:2021-12-29
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种2‑羟基‑1‑[4‑(2‑羟乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮的制备方法,所述方法包括将2‑氯‑1‑[4‑(2‑氯乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮与碱液、碱金属碘化物及相转移催化剂混合,之后微波反应,得到2‑羟基‑1‑[4‑(2‑羟乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮;上述反应过程中加入碱金属碘化物和相转移催化剂并结合微波,实现了α‑氯和烷基氯的双水解,从而得到目标光引发剂,上述碱解反应过程具有较高的收率,2‑羟基‑1‑[4‑(2‑羟乙氧基)苯基]‑2‑甲基‑1‑丙酮的收率可达80%以上,纯度可达99%以上。
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公开(公告)号:CN115850206A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211555035.2
申请日:2022-12-06
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07D295/135 , C08F2/50
摘要: 本发明涉及一种芴衍生物光引发剂及其制备方法和应用,所述光引发剂以芴为核,两侧苯环上连接有活性基团,所述芴衍生物光引发剂具有较高的光固化活性、低迁移、低气味、较高溶解性的特点,相较于传统光引发剂369,其应用性能明显改善;且其制备过程采用成盐和重排两步反应,反应路径短,产物收率高,能耗低,成本低。
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公开(公告)号:CN109734699B
公开(公告)日:2021-01-15
申请号:CN201811625950.8
申请日:2018-12-28
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07D335/16 , C08F2/48
摘要: 本发明公开了如下式所示的可聚合光引发剂及其制备方法,该类引发剂不仅提高了其与光聚合体系的相容性,在光固化过程中,大大降低了引发剂的残留,还可作为合成大分子光引发剂的单体,因此,其在光固化领域有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN112159429A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202011184174.X
申请日:2020-10-29
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07F9/6568
摘要: 本发明提供了一种双(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的制备方法,所述制备方法中在钠砂与苯基二氯化膦的反应中加入特定的醚类化合物作为络合剂,络合剂的加入能有效抑制苯基膦钠多聚磷化物的形成,促进生成苯基膦钠,也无需经过苯基膦氢过程,降低了工艺成本,提升了工艺过程的安全性;此外,上述络合剂属于极性非质子性溶剂,用量少,相较于传统方法采用质子性溶剂作为活化剂或质子源,其能减少废水中有机物的含量,具有一定的环境效益且节约成本。
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公开(公告)号:CN111138491A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201911401360.1
申请日:2019-12-31
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07F9/53 , C07C17/361 , C07C22/04
摘要: 本发明提供的制备光引发剂TPO同时副产氯苄的方法,既避免了TPO的生产中大量的有机废气氯乙烷等的回收问题,又避免了氯苄生产中副产多氯气污染严重的问题。氯苄是一种重要制备光引发剂369的化工原料,因此本发明方法大大降低了生产成本。并且整个工艺制备成本低、操作过程简单、反应过程安全易于控制,易于实现大规模生产。
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公开(公告)号:CN111057106A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911270302.X
申请日:2019-12-11
申请人: 天津久日新材料股份有限公司
IPC分类号: C07F9/53
摘要: 本发明实施例涉及一种2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的制备方法,该制备方法包括对2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦粗品重结晶的步骤。本发明通过研究各种溶剂对2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的溶解性、提纯能力、收率、溶剂的回收套用情况以及对生产产能的影响,在2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦粗品重结晶的步骤中选择使用了乙酸酯作为重结晶溶剂,使用该重结晶溶剂能从2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦粗品中高收率地制备高纯度2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦。
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