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公开(公告)号：CN108929855A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810827536.9
申请日：2013-08-21
申请人： 特郎萨格以色列有限公司
CPC分类号： A61K36/02 , A23K10/16 , A23K10/18 , A23K50/75 , A23K50/80 , A61K38/22 , A61K38/27 , C07K14/461 , C07K14/61 , C07K2319/04 , C07K2319/05 , C07K2319/06 , C12N1/12
摘要： 本申请涉及转基因微藻和其用于口服递送蛋白质的用途。本发明提供了表达至少一种外源生物活性蛋白质的转基因微藻。该蛋白质表达微藻(protein-expressing microalgae)被用于向靶生物体口服递送呈其完整的和有功能的形式的生物活性蛋白质。在藻类中表达的外源蛋白质的特征在于是生物活性的、发挥至少一种对摄入该藻类的受试者具有有益作用的特定活性。特别地，转基因微藻被用作用于水生或陆生动物保健的动物食物或用作用于人类健康的食物补充剂。
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公开(公告)号：CN102161998B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201110023985.6
申请日：2011-01-14
申请人： 中国人民解放军军事医学科学院附属医院
CPC分类号： C07K14/001 , A61K39/001 , A61K2039/53 , C07K14/21 , C07K14/70532 , C07K2319/04 , C07K2319/55
摘要： 本发明属于免疫学和分子生物学领域，涉及一种基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途。具体地，所述DNA疫苗含有一种重组表达载体，所述重组表达载体含有与选自pcDNA3.1Zeo(+)、pWLNEO、pSV2CAT、pOG44、pXT1、pSG、pSVK3、pBPV、pMSG、pSVL和腺病毒的真核表达载体有效连接的B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因。本发明还涉及一种B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因、该外毒素融合基因编码的外毒素融合蛋白、含有该外毒素融合基因的重组表达载体、以及含有所述重组表达载体的组合物。本发明的DNA疫苗具有良好的治疗或预防同种异体组织/器官移植排斥反应诸如移植物抗宿主病的效果。
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公开(公告)号：CN101691405B
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN200810178914.1
申请日：2008-11-27
申请人： 生宝生物科技股份有限公司 , 财团法人台湾动物科技研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K2039/552 , A61K2039/55566 , A61K2039/57 , A61K2039/6031 , C07K14/21 , C07K2319/01 , C07K2319/04 , C07K2319/70 , C12N2770/10022 , C12N2770/10034
摘要： 本发明关于一种用作疫苗的融合抗原。该融合抗原包含配体部分、假单胞菌外毒素A易位结构域II、抗原部分以及羧基末端部分。该配体部分能够与靶细胞上的受体反应、识别该受体或者与该受体结合。该羧基末端部分包含具有KDEL序列的多肽。该抗原部分源于选自由PRRSV、马动脉炎病毒、II型环状病毒、人免疫缺陷病毒、乳酸脱氢酶增高病毒以及猴出血热病毒组成的组中的病原体。本发明还公开了使用该融合抗原的药物组合物与使用该融合抗原诱发免疫反应的方法。
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公开(公告)号：CN101065145B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200580030650.X
申请日：2005-08-12
申请人： 印度科学工业研究所 , 尤尼钱姆实验室有限公司 , 印度兽医研究院
发明人： 拉凯什·图利 , 萨米尔·维什瓦纳特·沙旺特 , 沙德马·阿什拉夫 , 普拉德尤姆纳·库马·辛格 , 迪内希·亚达夫 , 穆罕默德·沙赫纳瓦兹 , 萨蒂什·米什拉
IPC分类号： A61K39/205 , C12N15/82 , C07K14/145
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/205 , A61K2039/517 , C07K2319/02 , C07K2319/04 , C07K2319/21 , C07K2319/50 , C12N15/8258 , C12N2760/20122 , C12N2760/20134
摘要： 根据策略设计了狂犬病毒的新型嵌合包膜蛋白质，以在转基因植物中高水平表达嵌合G蛋白。根据理论设计基因并化学合成以编码嵌合G蛋白并以高水平在植物组织中被表达。在转基因烟草植物中表达该基因以检测其针对狂犬病毒的感染的治疗效率。该嵌合G蛋白在植物膜中被富集。使用植物叶表达的G蛋白对BalbC小鼠进行免疫。商业上可以获得的灭活狂犬病毒疫苗作为阳性对照。植物衍生的嵌合G蛋白与商业的疫苗相比引起更高的免疫反应。当使用活病毒攻击小鼠时，小鼠表现了保护性的免疫。在植物叶中以高水平表达的嵌合G蛋白被证明作为商业上可以获得有价值的针对狂犬病毒感染的亚单位疫苗发挥功能。其对于控制人类、宠物和野生生物中的狂犬病非常有价值。进一步，这类转基因植物的可食用部分或者被纯化的蛋白也可以用作口服疫苗。
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公开(公告)号：CN101588818A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200780046674.3
申请日：2007-10-30
申请人： 遗传工程与生物技术中心
发明人： G·契尼亚圣地亚哥 , V·哈尔塔伽林多 , A·M·马丁杜恩 , N·弗雷塔斯萨拉扎 , O·古洛拉克鲁兹 , P·G·托雷多马尤拉 , M·萨利亚哈尼兹 , A·马萨奇科拉萨 , O·乐耶斯阿克斯塔 , H·E·伽莱皮尔兹 , A·卡布拉尔斯利可
CPC分类号： A61K47/645 , A61K38/00 , C07K14/005 , C07K2319/04 , C07K2319/10 , C12N2770/24022 , C12N2770/24122 , C12N2770/24222 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , Y02A50/395
摘要： 本发明涉及嵌合肽，其一级结构具有至少一个抑制黄病毒科病毒的NS3蛋白酶的激活的区段以及细胞穿透区段，所述嵌合肽能够抑制或减弱由所述病毒引起的感染。本发明还涉及包含所述嵌合肽的药物组合物，其用于预防和/或治疗由黄病毒科病毒引起的感染。
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公开(公告)号：CN1875111A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200480017916.2
申请日：2004-02-24
申请人： 普罗塔里克斯有限公司
IPC分类号： C12P21/06 , C12N9/00 , C12N9/14 , C12N1/12 , C12N1/20 , C12N5/00 , C12N15/00 , C07H21/04 , A01H11/00
CPC分类号： C12P21/005 , C07K2319/04 , C12N9/2402 , C12N15/8257 , C12Y302/01045
摘要： 用植物培养生产糖基化蛋白、特别是具有高甘露糖糖基化、同时靶向具有ER信号和/或绕过高尔基体的蛋白的装置、系统和方法。本发明还涉及应用转基因植物根细胞、特别是胡萝卜细胞表达和生产有酶活性的高甘露糖溶酶体酶的载体和方法。更具体地说，本发明涉及高水平表达和大量生产生物活性高甘露糖葡糖脑苷脂酶(GCD)的宿主细胞、特别是转基因悬浮胡萝卜细胞、载体和方法。本发明还提供了用于治疗溶酶体贮积病的组合物和方法。
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公开(公告)号：CN107847575A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680030712.5
申请日：2016-05-27
申请人： 瑞宝基因股份有限公司
IPC分类号： A61K39/02 , A61K39/10 , A61K39/104
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K14/21 , C07K2319/04 , C07K2319/095 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034 , C12N2770/10022 , C12N2770/10034
摘要： 本发明提供一种融合蛋白，其包含抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域、转位肽、融合抗原、内质网滞留序列以及任选的核输出信号。该融合抗原包含猪生殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)ORF7抗原、PRRSV ORF1b抗原、PRRSV ORF6抗原以及PRRSV ORF5抗原。该融合蛋白可用于诱发抗原特异性细胞介导及体液反应。
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公开(公告)号：CN105612426A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201480055197.7
申请日：2014-08-06
申请人： 佐治亚州立大学研究基金会公司
CPC分类号： G01N33/84 , C07K14/43595 , C07K14/4728 , C07K2319/04 , C07K2319/60 , G01N21/6428 , G01N33/582 , G01N2021/6441
摘要： 一种构建金属离子结合基序的方法，其通过以下进行：鉴定特异性结合金属离子的金属离子结合肽，确定编码金属离子结合肽的核酸序列的至少一部分，将编码金属离子结合肽的核酸序列修剪成金属离子结合位点，鉴定宿主蛋白和宿主蛋白的核酸序列的相关部分，将编码金属离子结合肽的修剪的核酸序列与宿主蛋白核酸序列可操作地连接成金属离子结合基序序列，并表达金属离子结合基序序列，其中修剪编码金属离子结合肽的核酸序列以便获得具有对金属离子的所需特异性的金属离子结合基序。另外，由根据该方法构建的金属离子结合基序序列编码的蛋白质。
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公开(公告)号：CN104918637A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201380063896.1
申请日：2013-12-03
申请人： 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/00 , A61K38/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/17 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , C07K14/21 , C07K14/70596 , C07K14/81 , C07K2319/02 , C07K2319/04 , C07K2319/095 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C12N9/1077 , C12N9/14 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034 , C12N2760/18134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24334 , C12N2770/32134 , C12Y204/02036 , C12Y306/05002 , Y02A50/386
摘要： 本申请公开一种用作增强抗原特异性T细胞反应的免疫原增强剂的融合蛋白。所述融合蛋白包含：(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域；(b)蛋白转导域；及(c)病原体的抗原，其中，所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端，且所述病原体的抗原位于所述蛋白转导域的C端。所述蛋白转导域选自：(i)融合多肽，其包含T细胞致敏信号转导肽、连接子及转位肽；(it)T细胞致敏信号转导肽；及(iii)长度为34-112个氨基酸残基的转位肽。
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公开(公告)号：CN104781667A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201380045944.4
申请日：2013-07-08
申请人： 生物系统技术创新公司
发明人： 丹尼尔·科塔萨尔-萨巴拉 , 艾达-克拉丽莎·萨拉多-波贡扎 , 乔治·加米斯-马塔 , 梅瑞特谢尔·罗拉-费勒 , 罗莎·麦拉-洛佩斯 , 帕特丽夏·维拉斯-洛扎诺
CPC分类号： G01N33/5035 , C07K14/7155 , C07K2319/03 , C07K2319/04 , C07K2319/60 , C07K2319/70
摘要： 本发明涉及一种荧光融合多肽，能够在细胞质中的第二信使浓度增加时，将自己在细胞中的定位从细胞质膜转移至滞留囊泡中，所述多肽包括膜定位肽、第二信使转导蛋白结合肽、内质网滞留信号和荧光肽，其中：a.所述膜定位肽位于所述荧光融合多肽的N端，且物理性地连接在所述荧光多肽上，可选地，该连接通过连接子实现；而所述荧光多肽物理性地连接在所述第二信使转导蛋白结合肽上，可选地，该连接通过连接子实现；以及b.所述第二信使转导蛋白结合肽物理性地连接在所述内质网滞留信号上，可选地，该连接通过连接子实现，而所述内质网滞留信号位于所述荧光融合多肽的C端。
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