公开(公告)号：CN111689887B

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN201910184042.8

申请日：2019-03-12

申请人： 武汉大学

发明人： 王春江 ,  卫亮

IPC分类号： C07D207/10 ,  C07C209/00 ,  C07C211/28 ,  C07C269/00 ,  C07C271/14 ,  C07C271/16 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D215/12 ,  C07C271/12 ,  C07D209/14

摘要： 本发明公开了一种通过新型的铜/铱协同催化的亚甲胺叶立德参与的烯丙基化/2‑氮杂‑Cope重排反应合成具有手性的多取代高烯丙胺衍生物，其合成方法为：在有机溶剂中，在惰性气体保护下，以烯丙基碳酸酯和氨基酸衍生的亚胺作为原料，以铜络合物和铱络合物为共催化剂，加入碳酸铯，在25℃温度下反应12‑24小时，加入高沸点溶剂25‑100℃温度下继续反应4‑24小时，经水解、保护等后处理通过柱层析得到目标化合物。

公开(公告)号：CN105732726B

公开(公告)日：2018-06-29

申请号：CN201610067668.7

申请日：2016-01-29

申请人： 杭州师范大学

发明人： 陈巍峰 ,  刘巧灵 ,  李志芳 ,  徐利文 ,  郑战江

IPC分类号： C07F17/02 ,  C07F9/50 ,  B01J31/24 ,  C07B53/00 ,  C07C209/16 ,  C07C211/28 ,  C07C211/35 ,  C07C211/29 ,  C07D295/03 ,  C07D295/023 ,  C07D209/08 ,  C07D213/64 ,  C07D307/42 ,  C07C41/16 ,  C07C43/176 ,  C07C43/166

摘要： 本发明涉及膦氮配体领域，公开了一种含樟脑的亚胺膦配体的合成方法及其用途。含樟脑的亚胺膦配体的合成方法，选用手性胺1‑6中的一种和天然樟脑作为原料，在缩合剂存在下进行脱水缩合制备。本发明的含樟脑的亚胺膦配体是以天然樟脑以及含膦手型胺为原料在缩合剂存在下进行脱水缩合合成。本发明的含樟脑的亚胺膦手性配体，原料易得、合成路线简单、操作简便、易于纯化；将本发明的含樟脑的亚胺膦配体应用于不对称烯丙基取代反应中，具有不对称催化效率高、对映选择性高、收率高得的优点。

公开(公告)号：CN103992228A

公开(公告)日：2014-08-20

申请号：CN201410225844.6

申请日：2014-05-26

申请人： 南京工业大学

发明人： 王德才 ,  朱浩睿 ,  袁晨欢 ,  赵伟 ,  邱江凯

IPC分类号： C07C211/28 ,  C07C209/00 ,  C07C209/62

摘要： 本发明公开了一种制备盐酸芬特明的方法，其特点是以二甲基苄基原醇为原料，加入乙酸和有机溶剂的混合液中，再滴加硫酸作为催化剂，搅拌反应，然后加入水至浑浊，加入碱溶液调解pH至6～8，然后减压抽滤得到N-(1,1-二甲基-苯乙基)乙酰胺。再将其溶于有机溶剂中，无机强碱固体作为缚酸剂，加热回流，冷却至室温，加入水，搅拌，萃取出产物，用无水干燥剂干燥过夜，除去固体，滤液用水泵减压蒸馏，得到芬特明游离碱，再加入有机溶剂溶解，在冰浴下加入盐酸或通入干燥氯化氢气体，搅拌，抽滤得到芬特明盐酸盐。本发明提供了一种制备盐酸芬特明的方法，收率较高，成本低廉，无需柱层析，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN103408433A

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201310302165.X

申请日：2013-07-16

申请人： 湖南大学

发明人： 尹双凤 ,  陈秀玲 ,  周永波 ,  赵亚磊

IPC分类号： C07C211/28 ,  C07C209/62 ,  C07C209/60 ,  C07D295/023 ,  C07D295/03 ,  C07C211/35 ,  C07C211/29 ,  C07C225/16 ,  C07C221/00 ,  C07D213/38 ,  C07D333/20 ,  C07C215/42 ,  C07C213/02 ,  C07F7/10 ,  C07C211/23

摘要： 本发明提供了一种由金属催化剂催化末端炔、二卤甲烷和三级胺三组分偶联合成炔丙胺类化合物的方法。其特征在于用廉价易得的原料为底物，突破了以往只能由一级胺和二级胺合成炔丙胺类化合物的局限，同时含有对一级胺和二级胺比较敏感的官能团的底物在本发明中有很好的适应性，不需要其它的氧化剂和添加剂。本发明在使用不同取代基的三级胺作为胺底物时可以通过C-N键的选择性断裂来合成炔丙胺类化合物。该方法的优点是：突破了以往只能用一级胺和二级胺的局限性；不需要额外的添加剂；反应原料廉价易得；反应条件温和；所得目标产物的选择性和产率都很高；具有良好的工业应用前景。

公开(公告)号：CN101070300B

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200610081622.7

申请日：2006-05-10

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 陈娇娇 ,  董金华 ,  景永奎 ,  王敏伟

IPC分类号： C07D207/06 ,  C07D333/20 ,  C07D241/04 ,  C07C69/767 ,  C07C211/28 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/495 ,  A61K31/235 ,  A61K31/13 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种柠檬烯类似物及其制备方法，与柠檬烯相比，活性有所提高。其柠檬烯类似物的结构式为(1)：其中：X代表-CO-，或-CHOH-，或-CH2-；Y代表C1-C20酰氧基；或者代表C1-C20胺基或C1-C20含有杂环的胺基；化合物分子骨架有一个手性中心，包括d-，1-两种构型。本发明所述柠檬烯类似物具有较好的水溶性，通过MTT法对LNCaP人胰腺癌肿瘤细胞的体外活性测试，因此，可从中找到治疗肿瘤的新型药物。

公开(公告)号：CN101495445A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200780027884.8

申请日：2007-07-23

申请人： 格吕伦塔尔有限公司

发明人： W·赫尔 ,  O·齐默 ,  H·H·巴希曼 ,  J·霍伦茨 ,  S·格拉多

IPC分类号： C07C213/00 ,  C07C225/10 ,  C07C213/08 ,  C07C211/27 ,  C07C215/54 ,  C07C211/28 ,  C07C217/62 ,  C07B57/00 ,  C07C217/72

CPC分类号： C07C213/00 ,  C07B57/00 ,  C07C213/08 ,  C07C221/00 ,  C07C215/54 ,  C07C217/62

摘要： 本发明涉及(1R，2R)－3－(3－二甲胺基－1－乙基－2－甲基丙基)苯酚的制备方法。

公开(公告)号：CN101124234A

公开(公告)日：2008-02-13

申请号：CN200680005364.2

申请日：2006-02-17

申请人： 独立行政法人科学技术振兴机构

发明人： 宫浦宪夫 ,  山本靖典

IPC分类号： C07F9/6574 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07C29/44 ,  C07C33/34 ,  C07C33/44 ,  C07C45/70 ,  C07C47/228 ,  C07C49/213 ,  C07C49/563 ,  C07C49/657 ,  C07C49/76 ,  C07C67/24 ,  C07C67/343 ,  C07C69/612 ,  C07C69/618 ,  C07C209/16 ,  C07C211/28 ,  C07F15/00

CPC分类号： C07B53/00 ,  B01J31/185 ,  B01J31/186 ,  B01J2231/344 ,  B01J2231/348 ,  B01J2231/44 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/827 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/38 ,  C07C45/69 ,  C07C67/343 ,  C07C209/16 ,  C07C231/12 ,  C07F9/657154 ,  C07F15/0066 ,  C07F15/0073 ,  C07F15/008 ,  C07C69/618 ,  C07C211/28 ,  C07C233/11 ,  C07C33/34

摘要： 本发明提供以下述通式(1a)或(1b)表示的化合物。本发明还提供了：包含中心金属铑以及作为配体的通式(1a)或(1b)的化合物的配合物；由此配合物构成的、用于合成光学活性β－取代羰基化合物的催化剂和用于不对称1，2－加成反应的催化剂；使用这些催化剂的、由α，β－不饱和化合物和芳基硼酸衍生物制造光学活性β－芳基化合物的方法以及由醛化合物和芳基硼酸衍生物制造光学活性芳基醇化合物的方法；包含中心金属钯以及作为配体的通式(1a)或(1b)的化合物的配合物；由此配合物构成的、用于不对称烯丙位取代反应的催化剂；使用此催化剂的、由1，3－二取代烯丙基乙酸酯化合物和丙二酸二烷基酯制造光学活性(1，3－二取代丙烯基)丙二酸二烷基化合物的方法以及由1，3－二取代烯丙基乙酸酯化合物和胺化合物制造光学活性烯丙胺化合物的方法。本发明的化合物不仅可用于合成大量光学活性芳基化合物，而且具有的反应性和选择性可使合成在工业上有利的温和条件下以高收率快速进行。

公开(公告)号：CN1927812A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200510098321.0

申请日：2005-09-07

申请人： 第一毛织株式会社

发明人： 吴在鈱 ,  李武映 ,  李范珍 ,  权五范 ,  董远锡 ,  津田祐辅

IPC分类号： C07C211/28 ,  C08G73/10 ,  C09K19/38 ,  G02F1/13

CPC分类号： C08G73/10

摘要： 本发明公开了一种具有树枝状结构的新型官能性二胺化合物、聚酰胺酸(它是通过使用官能性二胺、芳环二胺、脂环酸二酐和芳环酸二酐而制备得到的)、聚酰亚胺(它是通过酰亚胺化聚酰胺酸而制备得到的)和一种通过使用聚酰亚胺制备得到的LC取向膜。即使所述二胺化合物以很小量使用，也能获得高的预倾角，所以预倾角易于控制。因此，它可通过使用一种扭曲向列(TN)模式(其中，液晶的预倾角是低的)和一种垂直取向(VA)模式(它要求约90°的高预倾角)，被用来制备一种LC取向膜。

公开(公告)号：CN1150161C

公开(公告)日：2004-05-19

申请号：CN97182394.4

申请日：1997-08-12

申请人： 葛兰素惠尔康公司

发明人： T·M·威尔逊

IPC分类号： C07C233/11 ,  C07C327/44 ,  C07C69/618 ,  C07C57/42 ,  C07C255/07 ,  C07C251/40 ,  C07C211/28 ,  C07C33/28 ,  C07D271/06 ,  A61K31/165 ,  A61K31/135 ,  A61K31/215 ,  A61K31/275 ,  A61K31/41 ,  C07C233/10

摘要： 对具有组织依赖性雌激素和抗雌激素活性的雌激素受体的新的非甾体配体，以及制备其的方法和其在治疗各种疾病中的应用。

公开(公告)号：CN110790670B

公开(公告)日：2022-06-21

申请号：CN201910798553.9

申请日：2019-08-27

申请人： 浙江工业大学

发明人： 刘运奎 ,  鲍汉扬 ,  郑立孟

IPC分类号： C07C209/68 ,  C07C221/00 ,  C07D213/38 ,  C07C211/27 ,  C07C225/06 ,  C07C211/28 ,  C07C211/29 ,  C07B37/02

摘要： 本发明公开了一种光催化叔胺类化合物的合成方法，所述的方法具体按如下步骤进行：将光敏剂、碱性物质加入Schlenk反应管中，在氮气气氛下，再将式I、式II或式III所示烯烃和式IV所示叔胺溶解于有机溶剂中得到混合液，将所述的混合液加入到上述反应管中，在光源照射下，于25℃搅拌反应6～14小时，得到反应液经后处理分别得到式V、VI或VII所示的叔胺类化合物；所述的光敏剂、碱性物质、式I或式II或式III所示的烯烃及式IV所示的叔胺物质的量之比为0.05:1～2:1:1.5～2.5。本发明所述的方法可以合成现存的方法难以制备的叔胺；以廉价易得的铜基催化剂取代了贵金属催化剂，毒性较低；具有反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强，操作简便等优点。