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公开(公告)号：CN109180592A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811299496.1
申请日：2018-11-02
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D239/74
CPC分类号： C07D239/74
摘要： 本发明公开了一种7-氯-2-(3-氯苯基)喹唑啉的合成方法，包括以下步骤：在反应器中依次加入（2-氨基-4-氯苯基）甲醇、间氯苯甲腈、催化剂、碱和溶剂；空气氛围中磁力搅拌反应，在油浴锅里充分反应。本发明采用了醇作为形成C-N键的起始原料（便宜、易于处理和环保）；本发明方法避免了传统方法中使用各种各样的氧化剂而造成的大量副产物问题；本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂，反应一步完成，大大缩短了反应时间，操作简便，反应效率高，符合绿色化学可持续发展的要求。
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公开(公告)号：CN109180575A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811299480.0
申请日：2018-11-02
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D215/06
摘要： 本发明公开了一种2-环丙基-8-甲基喹唑啉的合成方法，包括以下步骤：在反应器中依次加入（2-氨基-3-甲基苯基）甲醇、环丙基甲腈、催化剂、碱和溶剂；空气氛围中磁力搅拌反应，在油浴锅里充分反应。本发明采用了醇作为形成C-N键的起始原料（便宜、易于处理和环保）；本发明方法避免了传统方法中使用各种各样的氧化剂而造成的大量副产物问题；本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂，反应一步完成，大大缩短了反应时间，操作简便，反应效率高，符合绿色化学可持续发展的要求。
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公开(公告)号：CN108997337A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810909630.9
申请日：2018-08-10
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D471/04 , C07D513/04 , C07D487/04
摘要： 本发明公开了一种N-(2-芳杂基咪唑并芳杂环-3-基)双苯磺酰亚胺类化合物及其合成方法，包括下述步骤：在空气条件下，将2-杂芳基-咪唑并芳杂环类化合物与N-氟代双苯磺酰亚胺加入反应管中，加入四氟硼酸四乙腈铜(I)，然后加入二氯乙烷，90~110℃下反应0.1~12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物。该反应利用廉价金属铜(I)作为催化剂，二氯乙烷作为反应溶剂，实现了咪唑并杂环类化合物与N-氟代双苯磺酰亚胺的胺化反应。该方法将对咪唑并杂环类化合物的胺化反应的研究和应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107903158A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711268841.0
申请日：2017-12-05
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07C45/68 , C07C49/784
摘要： 本发明公开了一种合成1，2，3-三苯基丙-1-酮的方法，包括以下步骤：在反应器中依次加入二苯基乙酮、苄醇、催化剂、碱和溶剂；氩气氛围中磁力搅拌反应，在油浴锅里充分反应，反应结束后，真空旋转蒸发、色谱分离、干燥得目标产物。本发明方法避免了传统合成方法中使用试剂所造成的大量副产物问题，因为它们便宜、易于储存和环保，是可再生的替代石油基化合物。本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂，反应一步完成，操作简便，反应效率高，符合绿色化学可持续发展的要求。
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公开(公告)号：CN107867988A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201711270163.1
申请日：2017-12-05
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种合成1，3-二苯基-1-丙酮的方法，包括以下步骤：在反应器中依次加入苯乙酮、苄醇、催化剂、碱和溶剂；氩气氛围中磁力搅拌反应，在油浴锅里充分反应。本发明方法避免了传统合成方法中使用试剂所造成的大量副产物问题，因为它们便宜、易于储存和环保，是可再生的替代石油基化合物。本发明方法采用NNN型钳形金属钌(II)化合物作为催化反应的催化剂，反应一步完成，操作简便，反应效率高，符合绿色化学可持续发展的要求。
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![2-苯基-3-(甲苯磺酰甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物及其合成方法](/CN/2016/1/134/images/201610671844.jpg)
公开(公告)号：CN106279159A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610671844.8
申请日：2016-08-15
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种2-苯基-3-(甲苯磺酰甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物及其制备方法，包括下述步骤：在氩气环境下，将2-苯基-咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物与对甲苯磺酰甲基异腈加入反应管中，加入三氯化铁，然后加入绿色溶剂，80~120℃下反应18~48小时；反应结束后萃取、色谱分离、干燥既得目标产物。该反应利用廉价金属铁(Ⅲ)作为催化剂，水和聚乙二醇400作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2-a]吡啶化合物与对甲苯磺酰甲基异腈的磺酰甲基化反应，所得化合物的磺酰基可以作为离去基团，实现进一步的官能团化反应，该方法将对咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的磺酰甲基化反应的研究和应用具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104592006B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201510032905.1
申请日：2015-01-23
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明公开了一种苯在N,O‑双齿导向基作用下以醋酸钯作为催化剂直接实现羰基β位sp3C‑H键的直接芳基化反应来合成苯丙酸类化合物的方法：在空气氛围中，向史莱克管中依次加入2‑丙酰胺基‑吡啶‑1‑氧化物、醋酸钯、三水磷酸氢二钾、芳基碘代化合物和二甲亚砜，反应20~30小时，反应结束后，冷却至室温，萃取、干燥、浓缩、色谱分离得到芳基化的产物；将得到的芳基化产物溶于NaOH的乙醇溶液中反应20~30小时，反应结束后中和、萃取、干燥、浓缩、柱层析得苯丙酸类化合物。本发明反应条件温和，不需要外加添加剂，官能团容忍性好；2‑丙酰氨基吡啶‑1‑氧化物中羰基β位sp3C‑H键可直接芳基化。
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公开(公告)号：CN103772177B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410006493.X
申请日：2014-01-07
申请人： 郑州大学
摘要： 本发明提出一种对甲氧基苯乙酮的制备方法，在反应器里边依次加入对甲氧基苯乙炔、四三苯基膦钯、盐酸、溶剂，甲氧基苯乙炔和盐酸的摩尔比为1:1.2，室温下反应48小时，蒸干溶剂，以过柱层析提纯得到淡黄色的固体产物即为对甲氧基苯乙酮纯品，柱层析纯化的淋洗剂为乙酸乙酯与石油醚的体积比为1：5。以甲氧基苯乙炔为原料，原料的价格低廉，实验在室温就可以进行，操作的过程简单，实验中产生的副产物少，而且容易分离，设计新颖，是一项很好的设计方案，很有市场推广前景。
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公开(公告)号：CN102746343B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201210271081.X
申请日：2012-07-31
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/22 , C07B41/02 , C07C67/343 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07D333/24
摘要： 本发明提供了一类手性双咪唑啉钳形铑化合物及在该类化合物催化下，三氟丙酮酸酯与端基炔进行不对称加成反应的方法，高对映选择性地合成了光学活性的三氟甲基炔丙叔醇。所述铑化合物制备简单、结构易修饰，而且稳定性好；用于催化三氟丙酮酸酯的不对称炔基化反应时，催化剂用量少，反应条件温和易控，底物的适用范围广，所得产物—光学活性三氟甲基炔丙叔醇的收率高、在大多数情况下对映体选择性大于95%。
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公开(公告)号：CN104151314A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410401032.2
申请日：2014-08-15
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07D471/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种萘并咪唑并吡啶类化合物及其制备方法，以2-苯基吡啶并[1,2-a]咪唑和二芳基乙炔为原料，采用催化/氧化的双C-H活化法，成功制得本发明的萘并咪唑并吡啶类化合物。本发明的合成方法操作简单，收率高。本发明制备的化合物在不同的有机溶剂中有着很好的溶解性，易于纯化，由于多取代稠环化合物是一类重要的骨架结构，在有机半导体材料和发光材料领域有着非常广泛的应用，因此，本发明具有较大的使用价值和社会经济效益，有望在有机材料领域得到广泛应用。
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