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公开(公告)号:CN109912463A
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201910283519.8
申请日:2019-04-10
申请人: 新乡市锦源化工有限公司
IPC分类号: C07C303/08 , C07C309/88 , C07C303/02 , C07C309/51 , C07C315/00 , C07C317/42 , C07C315/04 , C07C317/36
摘要: 本发明涉及对位酯合成技术领域,且公开了一种对位酯合成及废水处理方法,通过将低温磺化过程与高温磺化过程分开进行,使反应过程中所产生的副产物含量能够降到最低,通过在磺化反应的过程中加入硫酸铜粉末,可以提高反应速度,在磺化反应中随着反应的进行,生成的水会逐渐稀释浓硫酸,使反应越来越慢,而硫酸铜粉末能够自动吸湿,从稀释后的溶液中,带五个结晶水,变成五水硫酸铜,并且硫酸铜溶液呈酸性,在一定程度上提高了反应速度,通过在每一步主要合成物之后都加抽滤过程,使该对位酯合成及废水处理方法在进行的过程中能够非常方便的对每一步的产物进行沉淀提纯处理,从而提高最后得到的对位酯的纯度。
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公开(公告)号:CN109369472A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201810987207.0
申请日:2018-08-28
申请人: 河南慧锦药业有限公司
IPC分类号: C07C303/32 , C07C303/08 , C07C309/19
摘要: 本发明公开了一种樟脑磺酸钠的“一锅法”制备工艺,以樟脑和氯磺酸为起始原料,向反应釜中加入醋酐和樟脑,溶解后缓慢滴加氯磺酸,保温反应4~6小时,降温至室温,向反应液中缓慢滴加液碱调节PH值至中性,减压浓缩至干,得樟脑磺酸钠粗品,粗品中加入丙酮重结晶得到纯度大于99.9%的樟脑磺酸钠,总收率可达到98%以上;本发明操作简单,节约设备,反应条件温和,环境污染小,反应收率高,产品质量好,成本低,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN106866468B
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201710190640.7
申请日:2017-03-28
申请人: 吴赣药业(苏州)有限公司
IPC分类号: C07C303/08 , C07C303/44 , C07C309/88
摘要: 本发明涉及一种4‑乙酰氨基苯磺酰氯的环保制备方法,它包括以下步骤:(a)将过量的氯磺酸和乙酰苯胺在第一容器中进行氯磺化反应,制得第一混合物;(b)将所述第一混合物加入盛有水的第二容器中,并控制其内温度为15~20℃,混合得第二混合物;所述水与所述乙酰苯胺的质量比为1~5:6;(c)将所述第二混合物加入盛有水且温度控制为2~10℃的第三容器中,使得4‑乙酰氨基苯磺酰氯析出,过滤后洗涤多次即可;所述水与所述乙酰苯胺的质量比为5~15:1。这样能够减少废水的排放、质量稳定无异味,还能提高收率。
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公开(公告)号:CN108752242A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810683201.4
申请日:2018-06-28
申请人: 金华双宏化工有限公司 , 浙江理工大学
IPC分类号: C07C303/08 , C07C303/44 , C07C309/40
CPC分类号: C07C303/08 , C07C303/44 , C07C309/40
摘要: 本发明公开了一种针对低电子云密度芳烃的磺化方法,包括以下步骤:1)、在溶剂中,以金属硫酸盐作为催化剂,将氯磺酸与芳烃底物按照1.2~1.5:1的摩尔比混合后磺化反应1~5小时;所述芳烃底物为低电子云密度芳烃,所述溶剂为惰性试剂;2)、将步骤1)所得的反应物减压蒸馏以除去溶剂,将减压蒸馏残余物倒入冰水中,调节pH为1±0.1,过滤,滤饼干燥后,得磺化产物。采用本发明的磺化方法收率高,且能实现废酸减排。
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公开(公告)号:CN108558713A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810642310.1
申请日:2018-06-20
申请人: 新乡市锦源化工有限公司
IPC分类号: C07C311/39 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C303/02 , C07C309/88 , C07C303/08 , C07C309/51
摘要: 一种快速高效的乙酰苯胺合成对氨基苯磺酰胺的方法及对氨基苯磺酰胺,属于对氨基苯磺酰胺合成领域。方法包括:将乙酰苯胺、氯磺酸于四氯化碳中混合并加热至50-60℃磺化反应40-60min得到磺化液。在紫外光的照射作用下,将磺化液与二氯亚砜混合的混合液加热至70-80℃氯化反应40-60min得到氯化液,氯化反应中将液料进行雾化。将氯化液结晶得到的对乙酰氨基苯磺酰氯依次进行胺化反应及水解反应。其操作方便、合成效率高。对氨基苯磺酰胺根据上述的方法制得,生产快、纯度高。
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公开(公告)号:CN108440343A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810339138.2
申请日:2018-04-16
申请人: 新乡市锦源化工有限公司
IPC分类号: C07C303/08 , C07C309/46 , C07C303/02 , C07C309/88 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07C311/39
摘要: 乙酰苯胺为原料合成对氨基苯磺酰胺的方法及对氨基苯磺酰胺,属于对氨基苯磺酰胺合成领域。方法含将氯磺酸与四氯化碳以1:1.0-1.2体积比混合得第一、二、三原料。第一原料及熔融态乙酰苯胺分别雾化后接触磺化并将产物经涂有五氧化二磷的滤网得第一混合液。第二原料及第一混合液分别雾化后接触磺化并将产物经涂有五氧化二磷的滤网得第二混合液。第三原料及第二混合液分别雾化后接触磺化并将产物经涂有五氧化二磷的滤网得第三混合液。第三混合液依次进行氯化、胺化及水解反应。氯磺酸用量少、乙酰苯胺反应充分,生产成本低、废酸大为减少、废水负荷小、产品收率高。产品根据上述生产方法制得。纯度高、生产环保、成本低。
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公开(公告)号:CN106349121B
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201610685015.5
申请日:2016-08-16
申请人: 上海绿麟达新材料科技有限公司
发明人: 王农跃
IPC分类号: C07C303/06 , C07C303/08 , C07C309/58 , C07C303/02 , C07C309/89 , C07C51/62 , C07C63/70
摘要: 本发明公开了一种3,5‑二氯苯甲酰氯的制备方法,该方法先由苯甲酸与磺化剂发生磺化反应制得3,5‑二磺酸基苯甲酸;3,5‑二磺酸基苯甲酸再与氯化剂反应制得5‑氯甲酰间苯二磺酰氯;然后经脱二氧化硫制得3,5‑二氯苯甲酰氯。本发明具有收率高、纯度高、环境友好、生产成本低等优点。
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公开(公告)号:CN107496433A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710735302.7
申请日:2017-08-24
申请人: 山东大学
IPC分类号: A61K31/663 , A61K31/255 , A61K9/20 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P35/00 , C07F9/38 , C07F9/48 , C07C301/00 , C07C303/08 , C07C309/11 , A23L33/105 , A23L33/10
CPC分类号: A61K31/663 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/255 , C07C301/00 , C07C303/08 , C07C309/11 , C07F9/3808 , C07F9/4816 , A23V2200/314 , A23V2200/308 , A23V2200/322 , A23V2200/328 , A23V2250/21 , A23V2250/30
摘要: 本发明公开了一种联苯类化合物在制备氧化应激诱发疾病药物中的应用,所述联苯类化合物的化学式为:其中,R1为-H、-CH3、R2为-H、-CH3、X1为-H、Na+、K+或NH4+,X2为-H、Na+、K+或NH4+,X3为-H、Na+、K+或NH4+。所述联苯类化合物能够上调Nrf2及其调控的抗氧化酶γGCS、II相脱毒酶NQO1蛋白水平;能够增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平,抑制砷诱导Beas-2B细胞损伤和凋亡;对肾小球膜系细胞SV40MES13细胞、人神经SHSY5Y细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞表现出相似的细胞保护作用增加细胞内源性抗氧化剂GSH水平,抑制砷诱导Beas-2B细胞损伤和凋亡;对肾小球膜系细胞SV40MES13细胞、人神经SHSY5Y细胞、人乳腺癌MDA-MB-231细胞表现出相似的细胞保护作用。
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公开(公告)号:CN106589455A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611169766.8
申请日:2016-12-16
申请人: 广东工业大学
IPC分类号: C08K5/42 , C08L69/00 , C07C303/08 , C07C303/32 , C07C309/32
CPC分类号: C08K5/42 , C07C2/861 , C07C303/08 , C07C303/32 , C08L2201/02 , C08L2201/22 , C08L69/00 , C07C309/32 , C07C13/615
摘要: 本发明提供了一种磺酸盐型阻燃剂及其制备方法、聚碳酸酯复合材料及其制备方法,该聚碳酸酯复合材料包括聚碳酸酯与式(I)所示的磺酸盐型阻燃剂;其中,M为Na或K。与现有技术相比,本发明提供的聚碳酸酯复合材料包括式(I)所示的磺酸盐型阻燃剂,其以金刚烷为核心同时连接三个有效阻燃的磺酸盐基团,阻燃元素含量高,且在空间三维方向均匀分布,从而可显著提高阻燃效率;另外,由于金刚烷基团的亲酯性,使该阻燃剂与聚碳酸酯基体材料具有良好的相容性,有利于阻燃剂在聚合物基体中的均匀分布,从而也有助于阻燃效率的提高。
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公开(公告)号:CN104941508B
公开(公告)日:2016-09-14
申请号:CN201510130643.2
申请日:2015-03-24
申请人: 中国科学院上海有机化学研究所 , 上海张江中科产业技术创新与育成中心
IPC分类号: B01F17/26 , B01F17/28 , B01F17/12 , B01F17/42 , C07C311/18 , C07C303/40 , C07C309/73 , C07C303/28 , C07C309/39 , C07C303/08
摘要: 本发明涉及含枝杈氟碳链的氟碳表面活性剂及其制备方法。该方法是以全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯为初始原料,先与对甲基苄溴亲核取代制成含氟中间体1,含氟中间体1与氯磺酸反应得含氟中间体2和表面活性剂Ⅰ,含氟中间体2与胺缩合制成含氟中间体酰胺4。含氟中间体酰胺4分别与卤代烷、氯乙酸钠或联苯二氯苄反应制得相应的季铵盐型阳离子氟碳表面活性剂Ⅱ、甜菜碱型两性氟碳表面活性剂Ⅲ和双子型氟碳表面活性剂Ⅳ。含氟中间体2与醇缩合制成非离子型氟碳表面活性剂Ⅴ。该方法具有以下几个优点:原料易得、工艺简单、价格低廉、重复性好且产品表面张力性能好。
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