-
公开(公告)号：CN115960127A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202310046714.5
申请日：2015-12-16
申请人： 默克专利股份有限公司
发明人： R·弗里德里西
IPC分类号： C07F7/18 , C07C323/12 , A62D3/02 , A62D3/176 , C09D5/16 , C07C319/20
摘要： 本发明涉及氟化合物。具体地，本发明涉及包含氟化端基的新化合物及其在例如防污涂层中的用途。
-
公开(公告)号：CN115850135A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210971324.4
申请日：2022-08-12
申请人： 喻国灿 , 北京裕载医药科技有限公司
IPC分类号： C07C323/12 , C07C323/25 , C07C323/60 , C07J31/00 , A61K47/20 , A61K9/127 , A61K31/7105 , A61K48/00 , A61P43/00
摘要： 本发明涉及一种含硫Janus型可离子化脂质体及其用途，所述脂质体包含式(I)所示的脂质分子。所述脂质分子可以实现对核酸的药物的高效装载和保护，同时硫元素具有一定的还原性，有助于降低活性氧(ROS)水平，减轻炎症，更快地释放核酸。所述脂质分子可以应用于制备核酸疫苗。
-
公开(公告)号：CN115611790A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211366153.9
申请日：2022-10-31
IPC分类号： C07C319/14 , C07C319/28 , C07C323/12
摘要： 本发明公开了一种甲硫基甲基苯基醚的制备方法：向容器中加入酚类化合物和二甲基亚砜DMSO，回流反应60min；反应结束后分离纯化即得甲硫基甲基苯基醚类化合物。本发明提供的合成方法操作简单，产率较高；无需另外添加碱催化剂和溶剂，环保绿色，为制备甲硫基甲基苯基醚提供了一种新的方法。
-
公开(公告)号：CN115322128A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210938986.1
申请日：2022-08-05
申请人： 南京师范大学
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/20 , C07D317/22 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07D313/12 , C07D307/38 , C07D309/08 , C07D211/54 , C07J31/00 , C07H15/203 , C07H1/00 , C07D207/12 , C07C323/12 , C07C323/16
摘要： 本发明公开了一种基于烷基卤代物合成C(sp3)‑S键的有机硫化合物及其制备方法与应用。在有机溶剂中，以甲酸硫酯为硫源、廉价金属单质为催化剂，与非活化的卤代烷烃偶联构建C(sp3)‑S键的硫化合物。本发明开发了一种低毒廉价、稳定且原子经济性高的硫源试剂，使用催化量的廉价金属作为催化剂，该金属催化剂廉价易得、催化效率高、成本低廉，适合开展大规模的生产应用；反应条件温和，选择性高；底物官能团兼容性好且适用范围广、天然产物及药物分子也可以兼容，在合成药物和工业领域上都具有重要的实际应用价值；在优化条件之下，C(sp3)‑S键的有机硫化合物的产率高达90%。
-
公开(公告)号：CN115210384A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202180018140.X
申请日：2021-03-03
IPC分类号： C12P11/00 , C07C315/02 , C07C317/04 , C07C319/24 , C07C321/14 , C07C323/12
摘要： 本发明涉及一种从组合物M共同生产二硫化物以及亚砜或砜的化学酶促方法，所述组合物M包含：1)硫化物，2)任选地氧化剂，3)带有至少一个硫醇部分的有机化合物，4)催化所述硫化物到亚砜或砜的氧化的酶E，5)催化在两个当量的所述带有至少一个硫醇部分的有机化合物之间形成二硫桥键以形成二聚体的酶D，和6)两种酶E和D共同的辅因子；以及涉及特别地能够实施该方法的组合物。本发明还涉及硫醇用于还原在两个当量的所述带有至少一个硫醇部分的有机化合物之间形成的二硫桥键的用途，并且更特别地涉及其作为上述方法中的再生底物的用途。
-
公开(公告)号：CN114685331A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011610469.9
申请日：2020-12-30
申请人： 华南理工大学 , 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司
IPC分类号： C07C319/18 , C07C321/22 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C327/22 , C07C323/12 , C07C321/14 , C07C323/52 , C07C323/22 , C07F7/18 , C07C321/10 , C07C327/26 , C07C323/56 , C07C323/07 , C07F5/02 , C07D241/12 , C07D307/38 , C07J31/00 , C07B59/00
摘要： 本发明提供了1,2‑双硫基乙烷化合物的制备方法。所述制备方法包括将硫醇化合物R‑SH与乙炔在光催化剂、溶剂存在下，经光照反应生成所述1,2‑双硫基乙烷化合物。所述1,2‑双硫基乙烷化合物的制备方法条件温和，可以在常压下进行，温度可以低于100℃，尤其可以在常温下进行，极大地降低了现有技术需要的苛刻条件；同时发明采用光催化进行，更高效经济，环境友好。
-
公开(公告)号：CN114230485A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202111586281.X
申请日：2021-12-20
申请人： 江南大学
IPC分类号： C07C251/88 , C07C323/12 , C07C319/14 , C08G18/32 , C08G18/48 , C08G18/66
摘要： 本发明公开了一种多官能度的吖嗪衍生物及其制备的聚氨酯弹性体，属于聚合物材料合成技术领域。本发明吖嗪衍生物的结构如通式(1)所示：本发明吖嗪衍生物为扩链剂或交联剂制备的聚氨酯弹性体，兼具热塑性和热固性聚氨酯的优点，具有高温抗蠕变性、机械性能优良、可回收性、优异的内在抗菌性。
-
公开(公告)号：CN111484432B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010402067.3
申请日：2020-05-13
申请人： 新乡市瑞丰新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C319/28 , C07C319/20 , C07C323/12
摘要： 本发明公开了一种硫醚型位阻酚类抗氧剂的制备方法，包括：第一阶段：3‑(3，5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙酸甲酯与硫二甘醇在固体碱催化剂作用下，进行酯交换反应；第二阶段：减压脱除副产物甲醇；第三阶段：采用氮气吹扫与减压交替脱除未反应的原料，降温过滤收集固体碱催化剂，得到目标产物。本发明的合成工艺简单，无需对反应混合物进行溶剂结晶提纯、干燥等操作，直接冷却即可得到产品；生产周期短，且减少了后期溶剂废液的处理，显著降低生产成本。
-
公开(公告)号：CN114149352A
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202111171516.9
申请日：2021-10-08
申请人： 宜昌博仁凯润药业有限公司
IPC分类号： C07C323/12 , C07C319/20 , C08G65/332 , C08G65/334
摘要： 本发明公开了用于蛋白质修饰的聚乙二醇链接剂，化学结构式为其合成方法包括S1：化合物2的合成；S2：化合物3的合成；S3：化合物4的合成；S4：化合物5的合成；S5：化合物6的合成；S6：化合物7的合成。该用于蛋白质修饰的聚乙二醇链接剂中间是双流巯基，使用此类链接剂用于蛋白质的交联或者小分子聚合物的交联可以使使用此类化合物交联过的蛋白质或者聚合物在特定的生物环境下降解，从而释放出包裹或者偶联的目标分子，且是两头羧酸，可以方便利用酰胺键和蛋白质欧联，或者修饰纳米脂质体制剂材料的带有氨基单体，其合成方法原料易得，操作简单，成本低。
-
公开(公告)号：CN113264842B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202110821782.5
申请日：2021-07-21
申请人： 苏州科锐迈德生物医药科技有限公司
IPC分类号： C07C229/16 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07C323/12 , C07C323/25 , C07C323/52 , C07C323/41 , C07C237/12 , C07C233/18 , C07C217/08 , C07C233/36 , A61K9/127 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/20 , A61K9/14
摘要： 本发明属于基因治疗技术领域，具体涉及一系列脂质化合物及包含其的脂质载体、核酸脂质纳米粒组合物和药物制剂。本发明提供的具有式（I）结构的化合物，可与其它脂质化合物共同制备脂质载体，展现出pH响应性，对核酸药物的包封效率高，大大提升了核酸药物在体内的递送效率；而且，可根据核酸药物需要富集的器官而选用特定结构的脂质化合物作为脂质载体，具有良好的市场应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
534 条记录 (耗时 0.021 秒)
