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公开(公告)号:CN116444426A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310081224.9
申请日:2023-01-13
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D213/56 , C07D413/12 , C07D401/12 , C07D491/048 , C07D491/113 , C07D491/08 , C07D498/08 , C07F7/22 , C07F5/02 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07C271/24 , C07C255/54 , C07C217/52 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P9/10 , A61P7/06 , A61P19/02 , A61P33/06 , A61P33/02 , A61P33/10 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P11/02 , A61K31/5386 , A61K31/5377 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/553
摘要: 本发明公开了一种微管蛋白‑Src双靶点抑制剂和用途。本发明提供了一种式I所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐;该化合物具有较好的微管蛋白聚合抑制作用。
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公开(公告)号:CN115745892A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211074188.5
申请日:2022-09-02
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D231/20 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P13/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61K31/415
摘要: 本发明涉及一种式I所示的EP4拮抗剂,具体包括其晶型,药学上可接受的盐或其晶型,以及它们的制备方法,含有它们的组合物以及相关化合物的医药用途。其中,式I结构如下所示:
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公开(公告)号:CN114790176A
公开(公告)日:2022-07-26
申请号:CN202210081628.3
申请日:2022-01-24
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D233/90 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P13/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P3/10 , A61K31/4174 , A61K31/4164
摘要: 本发明提供了一种咪唑类化合物,其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该咪唑类化合物具有较好的EP4受体拮抗作用,
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公开(公告)号:CN114437039A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202111306422.8
申请日:2021-11-05
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D403/04 , A61K31/513 , A61P35/00
摘要: 本发明提出了一种有效抑制CD73活性的新化合物,其为式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,其制备方法,以及其在制备药物中的用途。
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公开(公告)号:CN113999236A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202110859724.1
申请日:2021-07-28
申请人: 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P25/04 , A61P19/02 , C07C57/145 , C07C57/15 , C07C59/255 , C07C59/265 , C07C59/06 , C07C55/10 , C07C55/14 , C07C55/20 , C07C309/29 , C07C309/30
摘要: 本发明提供了具有ATX抑制活性的式(I)化合物的盐,包括无机酸盐或有机酸盐,以及盐的固体形式,如晶型。本发明的式(I)化合物的盐及其晶型具有良好的溶解度、稳定性和引湿性,更适合药用;并且,其制备方法简便易行,适于规模化生产。
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公开(公告)号:CN112457296A
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN202010921619.1
申请日:2020-09-04
申请人: 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P19/02
摘要: 本发明涉及嘧啶类化合物,更具体地,本发明涉及嘧啶类化合物及其制备方法,以及其在制备药物中的用途。本发明提供一种式(I)所示化合物,或者式(I)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药:该化合物对ATX酶有明显的抑制作用,且表现出优良的肝代谢稳定性,在人体内代谢更慢,暴露量更高。
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