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公开(公告)号：CN1150418A
公开(公告)日：1997-05-21
申请号：CN95193475.9
申请日：1995-04-26
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07C239/20 , C07C309/66 , C07C249/12
CPC分类号： C07C239/20 , C07C249/12 , C07C309/66
摘要： 用以下步骤制备O-苯氧基烷基羟胺Ia和Ib的异构体混合物和相应的盐。(R1＝烷基；Ar＝未取代的或取代的苯基)，a)使O-(2-羟乙基)肟II a和II b的异构体混合物R2＝烷基、R3＝烷基、烷氧基，或R2和R3与共用碳原子一起构成5～7元环)与式III的磺酰卤在碱存在下转化成相应的磺酸酯IV a和IV b的混合物。式中，R4为有机基团，Hal为卤素，b)使该磺酸酯混合物在碱存在下与式V的酚反应，得到通式VI a和VI b的O-苯氧基烷基肟混合物，c)在酸存在下使该混合物水解，如果需要，d)用无机碱从生成的盐中释放出O-苯氧基烷基羟胺。O-苯氧基烷基羟胺I a/I b及其前体VI a/VI b是作物保护剂和药物的重要中间体。
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公开(公告)号：CN1105356A
公开(公告)日：1995-07-19
申请号：CN94115921.3
申请日：1994-09-16
申请人： 盐野义制药株式会社 , 住友化学工业株式会社
IPC分类号： C07C251/24 , C07C249/00
CPC分类号： C07C251/48 , C07C249/12
摘要： 公开了一种生产通式(III)的N-烷基乙酰胺的方法，式(III)中各取代基的定义如说明书中所述。所述方法包括先由一定的乙腈化合物与烷基胺反应形成N-烷基乙脒中间体，随后由该中间体与亚硝酸盐或酯衍生物反应，以高产率得到了所要的N-烷基乙酰胺。本发明方法不会引起副产物的形成。
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公开(公告)号：CN1036563A
公开(公告)日：1989-10-25
申请号：CN89101623.6
申请日：1989-03-22
申请人： 赫彻斯特股份公司
发明人： 埃勃哈德·里特 , 克劳斯-皮特·克里格 , 迪特里夫·凯尔
IPC分类号： C07C131/00
CPC分类号： C07C249/12
摘要： 在无溶剂条件下，用卤素将液态作用物3-氧代-2-烷氧亚氨基丁酸酯卤化制备4-卤代-3-氧代-2-烷氧亚氨基丁酸酯的方法。
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公开(公告)号：CN109627183A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811518251.3
申请日：2018-12-12
申请人： 湖南海利化工股份有限公司 , 湖南海利常德农药化工有限公司
IPC分类号： C07C249/12 , C07C249/14 , C07C251/38
CPC分类号： C07C249/12 , C07C249/14 , C07C251/38
摘要： 本发明公开了一种氯代乙醛肟的制备方法，该制备方法是以乙醛肟与氯气为反应原料，以微反应器为反应装置制备氯代乙醛肟，包括以下步骤：将乙醛肟和氯气同时连续通入微反应器进行反应，中和反应所得产物溶液，得到氯代乙醛肟溶液。本发明制备方法中，以微反应器为反应装置，可在较短时间内快速完成反应，不仅能够显著降低能耗，还能缩短停留时间，大大提高反应效率，而且能够实现连续化进料与出料，及时移走目标产物和反应放热，减少原料的分解和爆炸性副产物的产生，大大提高反应收率和生产安全性，具有安全性高、操作简单、收率高、经济环保等优点，有着很好的应用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN109134306A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810964067.5
申请日：2018-08-22
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C251/38 , C07C249/08 , C07C235/74 , C07C231/02 , C07D215/38 , C07C249/12 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/60 , C07C69/76 , C07C67/29
CPC分类号： C07C251/38 , C07C67/29 , C07C69/76 , C07C231/02 , C07C235/74 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/60 , C07C2601/14 , C07D215/38
摘要： 本发明涉及一种烷基酮酰胺和其肟酰胺类化合物及其制备与应用。本发明提供的一种烷基酮酰胺类化合物及其衍生物可以应用在金属钯催化的C‑H键氟化反应中，可以获得较佳的反应收率、区域选择性，并且一些天然产物也可以应用该方法引入氟原子，进行底物的后期修饰，极大地提高了此类反应的应用价值。
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公开(公告)号：CN108484457A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810415819.2
申请日：2018-05-03
申请人： 贵州大学
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/16 , A01P1/00
CPC分类号： C07C319/14 , C07C67/313 , C07C249/12 , C07C323/16 , C07C251/48 , C07C69/736
摘要： 本发明公开了一种含甲氧基丙烯酸酯的二硫缩醛类衍生物、其制备方法及应用，其通式如(I)，式中：Y为N或CH；R1为取代卤原子、甲基、甲氧基、乙氧基或3,5-二甲氧基，卤原子可为氟、氯、溴；R2为取代芳环、杂环、1-丙醇、乙基、丙基、异丙基，芳环上对位含有一个氟或氯，杂环为呋喃环。本发明对马铃薯Y病毒、黄瓜花叶病毒、烟草花叶病毒、番茄褪绿病毒等植物病毒具有较好活性，结构简单，制备工艺简单，生产成本低。
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公开(公告)号：CN107935883A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201610893593.8
申请日：2016-10-13
申请人： 上海科胜药物研发有限公司
IPC分类号： C07C249/08 , C07C249/12 , C07C251/44 , C07D307/92
CPC分类号： C07C249/08 , C07C249/12 , C07D307/92 , C07C251/44
摘要： 本发明涉及一种抗凝血药物沃拉帕沙中间体化合物及其制备方法。具体包括：从全新的肟类化合物B出发，经过5步反应合成沃拉帕沙的关键酰胺中间体G。通过这些中间体可以进一步方便的合成沃拉帕沙及其类似物。该路线避免使用高极性高沸点溶剂、避免了温度过低和过高的操作，简单易行，生产成本低，适合工业化生产。具体如下：
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公开(公告)号：CN107325029A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710515758.2
申请日：2017-06-29
申请人： 连云港市国盛化工有限公司
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/47
CPC分类号： C07C319/14 , C07C249/08 , C07C249/12 , C07C323/47 , C07C251/38
摘要： 本发明公开了化学合成的杂环类杀虫剂中间体及其制备方法，包括以下重量份数配比的原料：蒸馏水：100-150份；硫酸羟胺：65-90份；氨水：80-100份；乙醛：20-30份；氢氧化钠：30-40份；高锰酸钾：35-50份；浓盐酸：45-60份；饱和食盐水：15-20份。该化学合成的杂环类杀虫剂中间体，其制备方法较为成熟，工艺较为简单，方便控制生产进程以及各个指标的用量配比，并且其合成原材料均为市场上常见的材料，便宜易得，制成的中间体甲硫基乙醛肟收率高达75％-80％，远高于现有市场的平均收率，提高了药效，并且该中间体甲硫基乙醛肟化学性质稳定，在常温下不会发生粘稠分解、变质等问题，提高了经济效益。
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公开(公告)号：CN104703967B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201380045113.7
申请日：2013-08-27
申请人： 爱斯泰克医药有限公司
IPC分类号： C07C251/58 , C07C249/12 , C07C249/14
CPC分类号： C07C249/12 , C07C249/14 , C07C251/58
摘要： 本发明提供一种氟伏沙明游离碱的精制方法，所述方法包括：将粗氟伏沙明游离碱转换为氟伏沙明的酒石酸盐的步骤。并且，本发明提供一种马来酸氟伏沙明的制备方法，所述马来酸氟伏沙明的制备方法是利用上述精制方法来实施的。
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公开(公告)号：CN103282345A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201180063860.4
申请日：2011-10-31
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C249/04 , C07C251/40 , C07D413/04
CPC分类号： C07D261/04 , C07C249/12 , C07D413/12 , C07C251/48
摘要： 本发明涉及一种制备4-氯-、4-溴-或4-碘苯甲醛肟的方法以及由这些肟制备的苯基取代异唑啉化合物。
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