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公开(公告)号:CN102458159A
公开(公告)日:2012-05-16
申请号:CN201080028644.1
申请日:2010-04-27
申请人: N.V.努特里奇亚
CPC分类号: A61K38/16 , A23L33/185 , A23L33/19 , A23L33/30 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A61K36/48 , A61K38/018 , A61K38/168 , A23V2250/548 , A23V2250/54246 , A23V2250/54242 , A23V2250/5488 , A23V2200/30
摘要: 本发明涉及一种基于豌豆的蛋白质混合物及其在液体营养组合物、特别是适合用于管饲的液体营养组合物中的用途,并且还涉及用于向需要其的患者提供长期完全肠道营养的所述液体营养组合物。更具体而言,所述基于豌豆的蛋白质混合物和包含所述基于豌豆的蛋白质混合物的液体营养组合物包含多于25重量%且最高至80重量%的植物蛋白质,所述植物蛋白质包含完整豌豆蛋白质的源和完整大豆蛋白质的源。本发明还涉及一种用于需要其的患者的长期肠道营养供给的方法,包括给予有效量的所述液体营养组合物,所述液体营养组合物包含基于所述豌豆的蛋白质混合物,特别是包含限定量的完整豌豆蛋白质和非豌豆蛋白质的第二植物完整蛋白质。
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公开(公告)号:CN101612385A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200910143424.2
申请日:2009-05-25
申请人: 张喜田
CPC分类号: A61K38/168
摘要: 本发明提供了重组灵芝免疫调节蛋白(rLZ-8)用于治疗血小板减少症的一种新用途。在环磷酰胺所致小鼠和犬血小板减少症的预防和治疗实验中,将生理盐水配制的rLZ-8对血小板低下的实验动物模型进行给药,用THPO和IL-6为阳性药物,连续给药,检测血液中血小板数量,对比治疗前后血小板数变化,分析药效。与模型组比较,在给药初期(第3-5天)rLZ-8药物组已明显刺激小鼠、豚鼠和犬的血小板增生,差异极其显著,在给药中期(第7-10天)时恢复到正常水平,在治疗由注射抗血小板血清导致的血小板减少症豚鼠实验动物模型也取得了很好的效果。
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公开(公告)号:CN100548369C
公开(公告)日:2009-10-14
申请号:CN03822451.8
申请日:2003-04-24
申请人: 不二制油株式会社
CPC分类号: A61K36/48 , A23L11/07 , A23L33/185 , A23L33/30 , A23V2002/00 , A61K38/168 , A23V2250/5488 , A23V2250/616 , A23V2250/628 , A23V2250/21 , A23V2200/15 , A23V2250/032 , A23V2250/5118
摘要: 一种含有大豆7S蛋白作为活性成分的降低身体脂肪百分比的药剂或身体脂肪百分比增加抑制剂以及含有它们的食品。作为大豆蛋白7S蛋白,它由蛋白制成,其纯度是通过与11S球蛋白,优选极性脂类和肌醇六磷酸含量较低的蛋白充分分离而提高的。
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公开(公告)号:CN101056987A
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:CN200580038688.1
申请日:2005-10-07
申请人: 雀巢技术公司
IPC分类号: C12P21/06 , A23J3/34 , C07K14/575 , C07K14/72
CPC分类号: A61K36/74 , A23L33/18 , A61K36/48 , A61K36/81 , A61K36/899 , A61K38/168 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及通过所选生物、这类生物的提取物或其他天然加工物质中存在的加工活性对天然存在的生物分子进行可控的天然生物加工的方法。本发明还包括用于开发这些方法的方法和用所述方法制备的组合物。
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公开(公告)号:CN1315396C
公开(公告)日:2007-05-16
申请号:CN99813346.9
申请日:1999-09-30
申请人: 孟山都技术有限责任公司
发明人: N·A·布林格
IPC分类号: A23J3/16 , A23J3/34 , A23L1/314 , A23L1/317 , A23C20/00 , A23C11/10 , A23C21/04 , A23L1/164 , A23K1/16 , A21D2/26 , A23G3/00 , A23L2/66 , C12N15/82 , A61P3/06
CPC分类号: A23G9/38 , A23C11/103 , A23C20/00 , A23C20/005 , A23G9/52 , A23G2200/10 , A23J1/14 , A23J1/142 , A23J3/16 , A23J3/346 , A23K20/147 , A23L2/66 , A23L7/126 , A23L11/07 , A23L13/426 , A23L13/60 , A23L13/62 , A23L13/65 , A23L33/185 , A61K38/168 , Y10S426/804 , Y10S435/815 , Y10S435/816
摘要: 发现了组成为超过40%的蛋白质为β-伴大豆球蛋白、少于10%的蛋白质为大豆球蛋白的大豆在制造高度功能性高β-伴大豆球蛋白组合物中的用途。发现的成分可用于模拟酪蛋白的结构改进性质,而还保持或提高大豆蛋白质成分的生理学益处(例如降胆固醇和甘油三酯性质)。高β-伴大豆球蛋白组合物对蛋白质-蛋白质聚集反应的高度稳定性对于生产味道良好的饮料和饮料混合物是有价值的。用酶改变形式的新成分组合物制造具有良好可涂抹性、光泽和光滑度的干酪。也用不同酶处理生产具有良好硬度和熔度的干酪。发现高β-伴大豆球蛋白组合物证明在与肉食用途有关的pH范围(5.5-6.2)内有良好的乳化和胶凝性质。高β-伴大豆球蛋白组合物也具有为婴儿和幼畜改进必需氨基酸组成的可能用途。
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公开(公告)号:CN1738631A
公开(公告)日:2006-02-22
申请号:CN200380108929.6
申请日:2003-12-30
申请人: 玫琳凯有限公司
发明人: G·玛耶姆达 , D·E·布尔克-克尔温 , J·R·施尔特兹
CPC分类号: A61K8/73 , A61K8/602 , A61K8/645 , A61K8/97 , A61K8/99 , A61K36/00 , A61K38/168 , A61Q19/08 , A61K2300/00
摘要: 本发明描述了用于改善因诸如实足年龄、长期日光照射、有害环境污染物、家用化学品、疾病病原、吸烟和营养不良这类因素而改变的皮肤外观、功能和生物物理学特性的组分的独特组合物。本发明特别涉及局部施用的可有效护理老化和受环境损害的皮肤的美容配方的组合物。这些配方可以包含美容上适合的植物凝集素、诸如乳杆菌属酵素、水解的小麦蛋白、甘氨酸、精氨酸和甲硫氨酸这类用于皮肤细胞代谢的高能量来源和β-葡聚糖的不同组合,可以将这些配方制成不同类型的美容载体。本发明提供了一-和多羟基酸、类维生素A化合物、维生素、营养物、机体角质层剥脱装置以及各种植物和动物提取物的有效可选应用。
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公开(公告)号:CN1549862A
公开(公告)日:2004-11-24
申请号:CN02816898.4
申请日:2002-07-12
申请人: 科本托生物技术公司
CPC分类号: C07K14/47 , A61K31/7056 , A61K38/00 , A61K38/168 , A61K47/551 , C07K14/415 , C12N5/0602 , C12N15/8257 , C12N2500/38
摘要: 本发明涉及利用转基因植物来表达维生素B12(钴胺素)结合蛋白。利用适于表达和分泌维生素B12结合蛋白的核酸序列对植物细胞进行转化。本发明还涉及使用自植物体的重组维生素B12结合蛋白进行分析检测和治疗维生素B12缺乏症。本发明还公开了一种纯化维生素B12结合蛋白的方法。
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公开(公告)号:CN108883167A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201780020274.9
申请日:2017-03-07
发明人: 小约翰·E·爱德华兹 , 斯科特·G·菲勒 , 小约翰·P·亨尼西 , 迈克尔·蒂莫西·库克 , 杰克·D·索贝尔
CPC分类号: A61K38/168 , A61K31/00 , A61K39/0002 , A61K45/06 , A61K2039/55505 , A61K2300/00 , C07K14/00
摘要: 本发明特征在于用于预防和治疗外阴阴道念珠菌病(VVC),特别是复发性VVC的方法和药剂盒。
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公开(公告)号:CN108676095A
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201810300791.8
申请日:2018-04-04
申请人: 福建医科大学
CPC分类号: C07K14/415 , A61K38/168 , A61K47/42 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , C07K16/00 , C07K2319/33 , C07K2319/55
摘要: 本发明为一种重组免疫毒素及其制备方法和应用,所述的重组免疫毒素为毒性分子和载体分子的融合蛋白,所述的毒性分子为南瓜蛋白或南瓜蛋白的突变体。其中,所述的重组免疫毒素是通过基因工程方法将南瓜蛋白或南瓜蛋白突变体基因与能结合靶细胞(包括肿瘤细胞和病原细胞等)的抗体或细胞因子基因连接而表达出的融合蛋白;并对重组免疫毒素在抗肿瘤活性、治疗器官移植后的排斥反应或自身免疫性疾病、治疗病原体引起的感染性疾病等可能的适应证中的抗肿瘤活性进行了测试,重组免疫毒素优于毒性分子和载体分子。
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