-
公开(公告)号：CN101103114B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN200580047033.0
申请日：2005-11-29
申请人： ERA生物技术有限公司
发明人： 马里亚·多洛雷斯·路德维德穆西卡 , 米利亚姆·巴斯蒂达维尔基里 , 布兰卡·洛姆帕特罗约 , 巴勃罗·马萨阿瓦尔鲁纳 , 玛加丽塔·托伦特克格拉斯
CPC分类号： C07K14/61 , C07K14/415 , C07K14/425 , C07K14/485 , C07K14/585 , C07K2319/00 , C07K2319/04 , C07K2319/735 , C12N15/8221 , C12N15/8257
摘要： 公开了纯化重组融合蛋白的方法，所述蛋白在宿主细胞中作为重组蛋白体样组装体(RPBLA)表达，在所述方法中提供以具有预定密度的RPBLA表达融合蛋白的转化宿主细胞的水性匀浆。形成所述匀浆的不同密度的区域，以提供含有浓度相对提高的RPBLA的区域和含有浓度相对匮乏的RPBLA的区域。从RPBLA浓度相对提高的区域中分离RPBLA匮乏的区域，从而纯化所述融合蛋白。然后可以根据需要收集所述RPBLA浓度相对提高的区域。
-
公开(公告)号：CN101103114A
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200580047033.0
申请日：2005-11-29
申请人： ERA生物技术有限公司
发明人： 马里亚·多洛雷斯·路德维德穆西卡 , 米利亚姆·巴斯蒂达维尔基里 , 布兰卡·洛姆帕特罗约 , 巴勃罗·马萨阿瓦尔鲁纳 , 玛加丽塔·托伦特克格拉斯
CPC分类号： C07K14/61 , C07K14/415 , C07K14/425 , C07K14/485 , C07K14/585 , C07K2319/00 , C07K2319/04 , C07K2319/735 , C12N15/8221 , C12N15/8257
摘要： 公开了纯化重组融合蛋白的方法，所述蛋白在宿主细胞中作为重组蛋白体样组装体(RPBLA)表达，在所述方法中提供以具有预定密度的RPBLA表达融合蛋白的转化宿主细胞的水性匀浆。形成所述匀浆的不同密度的区域，以提供含有浓度相对提高的RPBLA的区域和含有浓度相对匮乏的RPBLA的区域。从RPBLA浓度相对提高的区域中分离RPBLA匮乏的区域，从而纯化所述融合蛋白。然后可以根据需要收集所述RPBLA浓度相对提高的区域。
-
公开(公告)号：CN104918637B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201380063896.1
申请日：2013-12-03
申请人： 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/00 , A61K38/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/17 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , C07K14/21 , C07K14/70596 , C07K14/81 , C07K2319/02 , C07K2319/04 , C07K2319/095 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C12N9/1077 , C12N9/14 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034 , C12N2760/18134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24334 , C12N2770/32134 , C12Y204/02036 , C12Y306/05002 , Y02A50/386
摘要： 本申请公开一种用作增强抗原特异性T细胞反应的免疫原增强剂的融合蛋白。所述融合蛋白包含：(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域；(b)蛋白转导域；及(c)病原体的抗原，其中，所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端，且所述病原体的抗原位于所述蛋白转导域的C端。所述蛋白转导域选自：(i)融合多肽，其包含T细胞致敏信号转导肽、连接子及转位肽；(it)T细胞致敏信号转导肽；及(iii)长度为34‑112个氨基酸残基的转位肽。
-
公开(公告)号：CN105612426B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201480055197.7
申请日：2014-08-06
申请人： 佐治亚州立大学研究基金会公司
CPC分类号： G01N33/84 , C07K14/43595 , C07K14/4728 , C07K2319/04 , C07K2319/60 , G01N21/6428 , G01N33/582 , G01N2021/6441
摘要： 一种构建金属离子结合基序的方法，其通过以下进行：鉴定特异性结合金属离子的金属离子结合肽，确定编码金属离子结合肽的核酸序列的至少一部分，将编码金属离子结合肽的核酸序列修剪成金属离子结合位点，鉴定宿主蛋白和宿主蛋白的核酸序列的相关部分，将编码金属离子结合肽的修剪的核酸序列与宿主蛋白核酸序列可操作地连接成金属离子结合基序序列，并表达金属离子结合基序序列，其中修剪编码金属离子结合肽的核酸序列以便获得具有对金属离子的所需特异性的金属离子结合基序。另外，由根据该方法构建的金属离子结合基序序列编码的蛋白质。
-
公开(公告)号：CN104093833B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201280068775.1
申请日：2012-12-12
申请人： 斯坦福大学托管董事会
CPC分类号： C07K14/47 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61K48/005 , A61N5/06 , C07K14/415 , C07K2319/03 , C07K2319/04 , C07K2319/60 , C12N13/00
摘要： 本公开提供视蛋白，包括具有增强的活性和/或增强的向质膜的运输的变体视蛋白。所述视蛋白可用于也由本公开提供的治疗性和筛选应用。
-
公开(公告)号：CN104781667B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201380045944.4
申请日：2013-07-08
申请人： 生物系统技术创新公司
发明人： 丹尼尔·科塔萨尔-萨巴拉 , 艾达-克拉丽莎·萨拉多-波贡扎 , 乔治·加米斯-马塔 , 梅瑞特谢尔·罗拉-费勒 , 罗莎·麦拉-洛佩斯 , 帕特丽夏·维拉斯-洛扎诺
IPC分类号： C07K14/47
CPC分类号： G01N33/5035 , C07K14/7155 , C07K2319/03 , C07K2319/04 , C07K2319/60 , C07K2319/70
摘要： 本发明涉及一种荧光融合多肽，能够在细胞质中的第二信使浓度增加时，将自己在细胞中的定位从细胞质膜转移至滞留囊泡中，所述多肽包括膜定位肽、第二信使转导蛋白结合肽、内质网滞留信号和荧光肽，其中：a.所述膜定位肽位于所述荧光融合多肽的N端，且物理性地连接在所述荧光多肽上，可选地，该连接通过连接子实现；而所述荧光多肽物理性地连接在所述第二信使转导蛋白结合肽上，可选地，该连接通过连接子实现；以及b.所述第二信使转导蛋白结合肽物理性地连接在所述内质网滞留信号上，可选地，该连接通过连接子实现，而所述内质网滞留信号位于所述荧光融合多肽的C端。
-
公开(公告)号：CN103298480B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201180061696.3
申请日：2011-11-04
申请人： 斯坦福大学托管董事会
IPC分类号： A61K38/17
CPC分类号： A61K31/7088 , A01K67/0275 , A01K2217/052 , A61K38/1709 , C07K2319/04 , C07K2319/10
摘要： 本文提供了用于在活的非人动物中可逆地控制记忆功能的装置和方法。用于影响记忆功能的方法的一些变化形式包括在记忆获得或提取期间暂时抑制海马体神经元(例如海马体背侧CA1区的神经元)。或者或另外，用于可逆地影响记忆功能的方法包括抑制扁桃腺(例如基底外侧扁桃腺)的神经元和/或扣带回皮质(例如前扣带回皮质)的神经元。本文公开了通过抑制表达光活化蛋白质的兴奋性神经元来干扰记忆形成和重唤的方法。本文所述的用于可逆地影响记忆功能的一种或多种方法可用来评价药理学剂在治疗PTSD和/或各种记忆障碍中的有效性。
-
公开(公告)号：CN101257917B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN200680022067.9
申请日：2006-06-20
CPC分类号： C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K39/165 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , A61K2039/55 , A61K2039/55505 , C07K2319/00 , C07K2319/04 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18434 , C12N2760/18443 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , C12N2770/24171 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394
摘要： 本发明涉及用于预防或治疗黄病毒科病毒感染的嵌合多肽的构建。本发明还涉及嵌合多肽在制备重组病毒载体如活麻疹病毒载体中的应用。
-
公开(公告)号：CN103974711A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201280058346.6
申请日：2012-11-28
申请人： 阿达梅德公司
IPC分类号： A61K38/00 , C07K14/705 , C07K14/52 , C07K14/435 , C07K19/00 , C12N9/24
CPC分类号： C07K14/81 , A61K38/00 , C07K14/52 , C07K14/525 , C07K2319/00 , C07K2319/04 , C07K2319/21 , C07K2319/50 , C07K2319/55 , C12N9/2402
摘要： 融合蛋白包含作为hTRAIL蛋白序列的功能片段的结构域(a)，所述片段起始于不低于hTRAIL95的位置处的氨基酸，或具有至少70％序列同一性，优选85％的同一性的所述功能片段的同源物，并终止于氨基酸hTRAIL281；和作为抑制蛋白质合成的效应子肽的序列的结构域(b)，其中结构域(b)的序列连接于结构域(a)的C末端或N末端。该融合蛋白可用于治疗癌症疾病。
-
公开(公告)号：CN103755814A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410016426.6
申请日：2014-01-14
申请人： 华东理工大学
CPC分类号： C07K14/54 , A61K38/00 , C07K2319/03 , C07K2319/04 , C07K2319/10
摘要： 一种TAT-IL-24-KDEL融合蛋白，是指TAT穿膜肽和内质网定位信号肽KDEL分别连接在白细胞介素-24(IL-24)的N端和C端的融合蛋白。其制备步骤包括：PCR扩增获取TAT-IL-24-KDEL编码基因，利用pET28-SUMO作为载体，转化BL21(DE3)，异源表达带有SUMO标签的TAT-IL-24-KDEL融合蛋白。由于融合蛋白以包涵体形式表达，经过变复性、镍柱纯化和标签去除操作后获得高纯度的TAT-IL-24-KDEL融合蛋白。利用流式细胞实验检测纯化的TAT-IL-24-KDEL融合蛋白对乳腺癌MCF-7细胞的促凋亡作用，利用免疫荧光实验检测融合蛋白在胞内的定位情况。本发明首次制备了TAT-IL-24-KDEL融合蛋白，纯度达到92％，能够有效定位于内质网上从而促进乳腺癌细胞MCF-7的凋亡。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
51 条记录 (耗时 0.023 秒)