公开(公告)号：CN1662645A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN03814935.4

申请日：2003-06-23

申请人： 田边制药株式会社

发明人： 中山孝 ,  井上顺雄 ,  近藤靖 ,  铃木丰

IPC分类号： C12N5/06 ,  A61P25/00 ,  A61K35/30

CPC分类号： C12N5/0619 ,  C12N5/0618 ,  C12N5/0623 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/06 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/235 ,  C12N2502/13 ,  C12N2506/02

摘要： 本发明大量提供基本上分离的神经细胞，以及针对神经变性部位、神经损伤等神经再生疾病的神经再生医疗方法。本发明还提供在星形胶质细胞条件培养基或与该条件培养基基本上等同的成分存在下，对胚胎干细胞进行悬浮培养，制备基本上分离的神经细胞的方法，和以通过该方法得到的神经细胞、所述神经干细胞作为有效成分的细胞医药组合物，以及将所述神经细胞导入神经变性部位或神经损伤部位的神经变性部位或神经损伤部位治疗方法。

公开(公告)号：CN1636054A

公开(公告)日：2005-07-06

申请号：CN02813555.5

申请日：2002-07-03

申请人： 杰龙公司

发明人： C·徐 ,  R·S·希斯

IPC分类号： C12N5/06

CPC分类号： C12N5/0654 ,  C12N5/0662 ,  C12N2500/14 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/999 ,  C12N2503/02 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/04 ,  C12N2510/00 ,  C12N2510/04

摘要： 本发明提供通过活体外分化多能干细胞获得的间充质细胞群。多能间充质细胞可依次分化成更特殊化的细胞类型如成骨细胞，具有的性质使它们适合于个体中再构成肌骨骼细胞功能。本公开所述组合物、方法和技术可用于多种商业上重要的诊断、药物筛选和治疗应用。

公开(公告)号：CN109609446A

公开(公告)日：2019-04-12

申请号：CN201811354111.7

申请日：2018-11-14

申请人： 广西大学

发明人： 邓彦飞 ,  农恬颖 ,  陈凤 ,  杨素芳 ,  石德顺

IPC分类号： C12N5/0735

CPC分类号： C12N5/0606 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/998 ,  C12N2509/00

摘要： 本发明公开了一种用于分离培养兔胚胎干细胞的培养液和方法。所述培养液包括一种用于分离培养兔胚胎干细胞的组合物，所述组合物由bFGF、LIF、CHIR99021和XAV-939组成。培养液中添加bFGF、LIF、CHIR99021、XAV939可维持rbESCs的多能性，所培养出的rbESCs形态与小鼠胚胎干细胞克隆类似，呈“岛”状凸起生长，立体感强，且具有部分原始态多能性，经过胰酶消化传代后仍能形成单克隆。此外，培养出的rbESCs能表达更高水平的干细胞多能性相关基因，并兼具有Naïve态和Primed态干细胞的特征分化能力，并能在该培养液中进行长期体外传代培养，可传代至14代。

公开(公告)号：CN104428411B

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201380033983.2

申请日：2013-05-08

申请人： 健康科学西部大学

发明人： 道格拉斯·韦恩·埃特尔

IPC分类号： C12N5/0784

CPC分类号： D21H17/63 ,  A61K39/0007 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/57 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/03 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0639 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/052 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/50 ,  C12N2501/998 ,  C12N2502/1121 ,  C12N2502/1394 ,  C12N2506/02 ,  C12N2510/00 ,  D06M10/02 ,  D06M10/06 ,  D06M10/08 ,  D06M11/38 ,  D06M11/44 ,  D06M11/45 ,  D06M11/46 ,  D06M11/83 ,  D06M16/00 ,  D06M23/08 ,  D06M23/12 ,  D21H21/36

摘要： 本发明涉及出于免疫诊断或治疗目的，用于以抗原特异性的方式分离和扩增人T细胞群的方法、肽、核酸和细胞。本发明还涉及衍生自人多能干细胞的专职抗原呈递细胞，以及通过所述抗原呈递细胞实现的可定制抗原呈递。

公开(公告)号：CN108795850A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810671361.7

申请日：2018-06-26

申请人： 西北农林科技大学

发明人： 华进联 ,  张莹 ,  周哲 ,  沈巧燕 ,  祝振硕 ,  李娜

IPC分类号： C12N5/076

CPC分类号： C12N5/061 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/235 ,  C12N2533/32 ,  C12N2533/52 ,  C12N2533/54

摘要： 本发明为一种精原干细胞体外无饲养层长期培养方法，其通过筛选不同的细胞外基质以及将化学小分子物质应用于猪的精原干细胞长期培养，在体外可将猪的精原干细胞培养至三个月。本发明以2D赛天然人工合成多肽基质涂层作为一种胞外基质，在培养过程中观察到典型的葡萄串珠状精原干细胞簇，对不同的化学小分子组合进行筛选，通过添加Chir99021，Repsox以及CD脂质浓缩物，将猪的精原干细胞体外培养至三个月并维持较好精原干细胞特性。

公开(公告)号：CN108350431A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680065987.2

申请日：2016-11-11

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： C·克苏林 ,  V·科斯塔 ,  M·赫纳 ,  C·帕奇 ,  E·C·托马

IPC分类号： C12N5/0793 ,  C12N5/0797 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12N15/1137 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/0623 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/20 ,  C12N2310/315 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/322 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2310/33 ,  C12N2310/3341 ,  C12N2310/341 ,  C12N2310/346 ,  C12N2310/351 ,  C12N2320/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/999 ,  C12N2503/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/52 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/5058

摘要： 本申请涉及使用来自至少两种灵长类物种的均一分布的分化的神经细胞(NC)的标准化细胞培养物，确定候选药物体外功效特征的方法，其中基于对分化的NC进行的解离和再接种步骤，分化的NC培养物胜任高通量筛选。该方法包括将人和/或非人灵长类神经元前体细胞(NPC)分化成神经元细胞(NC)，随后将分化的NC从其支持物解离并以高通量细胞培养模式再接种分化的NC，产生适于高通量药物筛选测定法、尤其适于筛选反义寡核苷酸的稳健培养物。

公开(公告)号：CN107475188A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710875128.6

申请日：2017-09-25

申请人： 广东颜值科技有限公司

发明人： 马颖 ,  郑皓钧

IPC分类号： C12N5/0775 ,  C12N5/0735

CPC分类号： C12N5/0667 ,  C12N5/0606 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/235

摘要： 本申请属于干细胞技术领域，具体涉及一种细胞培养基和胚胎干细胞的培养方法。本发明所提供的细胞培养基包含：脂肪干细胞条件培养液；脂肪干细胞条件培养液为：脂肪干细胞在含碱性成纤维细胞生长因子的无血清培养基中培养得到的培养上清液；培养上清液中含多种活性物质，可促进促进胚胎干细胞的生长和增殖。将上述细胞培养基应用于培养胚胎干细胞，可以促进胚胎干细胞的增殖，抑制其分化等技术问题。

公开(公告)号：CN107475180A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710872526.2

申请日：2017-09-25

申请人： 重庆斯德姆生物技术有限公司

发明人： 赵翔 ,  胡小东 ,  宋彩霞 ,  熊华强

IPC分类号： C12N5/074 ,  C12N5/0735

CPC分类号： C12N5/0018 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/998

摘要： 本发明公开了一种干细胞培养基制备方法，所述培养基包括如下配方：血清2-8份，谷氨酰胺4-6份，二巯基乙醇3-7份，三羧酸循环1-3份，生长因子2-4份，无机盐3-5份，蔗糖1-5份，无离子水6-10份，水解乳蛋白1-3份。本发明制备工艺简单，操作方便，通过对培养基PH值调节保证干细胞的活性，在使用的时候利用二氧化碳与三羧酸循环可以保证PH值的稳定，通过一次高压灭菌减少培养基污染机会还减少工序，提高制备效率，水解蛋白可以提高培养基的营养价值，便于吸收，保证干细胞的存活率。

公开(公告)号：CN107217032A

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201710644370.2

申请日：2017-07-31

申请人： 上海银海圣生物科技有限公司

发明人： 肖泽玺 ,  祝加和 ,  李超 ,  江泉 ,  李秋圆 ,  陈晨 ,  刘媛媛 ,  李献更

IPC分类号： C12N5/071

CPC分类号： C12N5/0676 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/16 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/105

摘要： 本发明公开了一种用于INS‑1大鼠胰岛细胞培养的试剂盒，所述试剂盒配方的组成为：氨基酸类2.5×10‑5mol/L～1.1×10‑3mol/L，维生素类3.7×10‑9mol/L～1.9×10‑4mol/L，谷胱甘肽3.0×10‑6mol/L，无机盐类4.0×10‑4mol/L～1.03×10‑1mol/L，D‑葡萄糖1.1×10‑2mol/L，其他化合物5.0×10‑5mol/L～1.0×10‑2mol/L，占试剂盒体积百分比为5％的胎牛血清；其中，所述其他化合物为酚红1.3×10‑5mol/L、HEPES1.0×10‑2mol/L、Na‑pyruvate 1.0×10‑3mol/L、2‑mercaptoethanol5.0×10‑5mol/L、IGF‑1 1.0×10‑5mol/L和IGF‑2 1.0×10‑5mol/L；本发明试剂盒细胞倍增时间更短、扩增效率高、收获细胞量较常规培养方式更多且细胞的形态更为稳定。

公开(公告)号：CN107099508A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201710484822.5

申请日：2017-06-23

申请人： 曲宝赤

发明人： 曲宝赤

IPC分类号： C12N5/20

CPC分类号： C12N5/163 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/20 ,  C12N2500/22 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/44 ,  C12N2500/46 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/71

摘要： 本发明公开了一种无血清杂交瘤细胞培养基，主要成分包括氨基酸，无机盐成分，生长因子及白蛋白成分。本发明的无血清杂交瘤细胞培养基，适合工业抗体生产，可提高杂交瘤细胞在摇瓶生长的最大密度，扩增倍数为60～80倍，同时抗体表达量增高，是传统工艺的1倍以上；在产量提高的同时，使用较少的培养基，大大降低了生产成本。