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    一种制备喹啉酮生物碱的中间体
    21.
    发明公开
    一种制备喹啉酮生物碱的中间体 失效

    公开(公告)号：CN109575075A

    公开(公告)日：2019-04-05

    申请号：CN201811551667.5

    申请日：2016-09-25

    申请人： 扬州蓝色生物医药科技有限公司

    发明人： 陈敏

    IPC分类号： C07F9/54 ,  C07F9/40 ,  C07F9/60 ,  C07D277/76 ,  C07D257/04 ,  C07D215/22 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12

    摘要： 本发明涉及一种制备喹啉酮生物碱的中间体，包括由式A化合物与R1OH反应制备式I-1化合物的步骤：式A化合物与任选取代的氨基酸R1OH，在有机溶剂中，发生缩合反应，得到式I-1化合物；其中R1为羧基端脱掉羟基的氨基酸残基，R2为H、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷基酰基、C1-C4卤代烷基酰基、C3-C6环烷基酰基、C2-C4烯基、C5-C10芳基烷基，“-----”表示单键或不存在，“”表示指向纸面里的键“ ”或指向纸面外的键“ ”。

    五氟硫烷基芳香族化合物的制造方法
    25.
    发明授权
    五氟硫烷基芳香族化合物的制造方法 有权

    公开(公告)号：CN110621658B

    公开(公告)日：2021-09-24

    申请号：CN201880013839.5

    申请日：2018-02-26

    申请人： 宇部兴产株式会社

    发明人： 柴田哲男 ,  斋藤记庸

    IPC分类号： C07C381/00 ,  C07D213/71 ,  C07D239/38 ,  C07D277/76

    摘要： 本发明提供制造五氟硫烷基芳香族化合物的方法。其为通式(3)所示的五氟硫烷基芳香族化合物的制造方法，其包含使通式(2)所示的卤代四氟硫烷基芳香族化合物与IF5反应的步骤，通式(2)中，Ar为取代或未取代的芳基或杂芳基，Hal为Cl基、Br基或I基，k为1～3的整数，通式(3)中，Ar、k的定义如上所述。通式(2)：Ar‑(SF4Hal)k(2)通式(3)：Ar‑(SF5)k(3)。

    2-苯并噻唑基乙基砜的制备方法
    28.
    发明公开
    2-苯并噻唑基乙基砜的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN102070563A

    公开(公告)日：2011-05-25

    申请号：CN201110023959.3

    申请日：2011-01-21

    申请人： 浙江大学

    发明人： 陈新志 ,  计立 ,  钱超

    IPC分类号： C07D277/76

    摘要： 本发明公开了一种2-苯并噻唑基乙基砜的制备方法，以2-乙硫基苯并噻唑为原料，以过氧化脲为氧化剂，包括以下步骤：将2-乙硫基苯并噻唑溶于反应溶剂，滴加到过氧化脲溶于反应溶剂所得的溶液中，于室温下搅拌4~6h；过氧化脲与2-乙硫基苯并噻唑的摩尔比为3.5~5.0：1；在所得的反应液中加入水和萃取溶剂，分液后，将所得的有机层依次经洗涤、干燥、过滤，所得滤液减压旋转蒸发除去萃取溶剂，得到产物2-苯并噻唑基乙基砜。采用本发明方法制备2-苯并噻唑基乙基砜具有收率高、成本低、绿色安全的特点。