致病性大肠杆菌相关蛋白
    33.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1222937A

    公开(公告)日:1999-07-14

    申请号:CN97195690.1

    申请日:1997-04-23

    Abstract: 本发明提供了一种EspA多肽,它是由致病性大肠杆菌如致肠道病大肠杆菌(EPEC)和致肠出血大肠杆菌(EHEC)分泌的。对于由这种致病大肠杆菌引起的疾病可借助于标准的技术进行诊断,如那些基于用能与EspA结合的抗体检测此蛋白质的技术,以及那些基于用核酸探针检测编码EspA蛋白的核酸的技术。本发明还提供了编码EspA的分离的核酸序列,EspA多肽,EspA肽,一种用于产生重组EspA的方法,能与EspA结合的抗体,以及一种用于检测产生EspA的大肠杆菌的试剂盒。本发明还提供了一种以EspA免疫宿主,以便诱发对EspA保护性免疫应答的方法。

    抑制ZD17-JNK相互作用作为急性心肌梗塞的疗法

    公开(公告)号:CN114599383B

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202080073736.5

    申请日:2020-09-11

    Abstract: 本文公开了包含NIMoEsh的多肽在有需要的受试者中治疗与急性心肌梗塞(AMI)相关的疾病或病症的用途,包含NIMoEsh的多肽在有需要的受试者中恢复AMI后的心脏功能的用途,包含NIMoEsh的多肽在有需要的受试者中减少或预防AMI引起的心脏功能丧失的用途,包含NIMoEsh的多肽在有需要的受试者中减少AMI引起的心脏组织梗塞的用途,以及包含NIMoEsh的多肽在有需要的受试者中保护心肌细胞免受AMI引起的功能丧失的用途。本文还公开了可以进行此类治疗、恢复、减少或预防、减少和/或保护的方法,以及用于此类治疗、恢复、减少或预防、减少和/或保护的包含NIMoEsh的多肽。

    从不纯的氯化锂溶液开始精炼碳酸锂的工艺和方法

    公开(公告)号:CN115066395B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202080096239.7

    申请日:2020-12-09

    Abstract: 一种从粗盐水中精炼锂的方法,包括将粗盐水装入保持在温度T1并含有足够的碳酸盐源以沉淀粗盐水中所有的形成碳酸盐的固体的进料罐中,以形成沉淀混合物和无晶体上清液;将无晶体上清液从进料罐泵送到保持在温度T2的第一结晶反应器,以从无晶体上清液中结晶出碳酸锂盐;其中,温度T1低于温度T2;控制流速以维持结晶反应器的溶液相中碳酸锂盐的稳态浓度。

    多模态融合靶向活检期间的自动路径校正

    公开(公告)号:CN112004478B

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN201980014144.3

    申请日:2019-01-07

    Abstract: 本公开描述了超声成像系统和方法,其被配置为描绘目标区域内的身体组织的子区域并且确定用于对组织进行采样的活检路径。系统可以包括被配置为对目标区域内的活检平面成像的超声换能器。与所述换能器通信的处理器可以获得与换能器采集的回波信号相关联的顺序数据帧的时间序列,并且将神经网络应用于所述数据帧。所述神经网络可以确定所述数据帧中各种组织类型的空间位置和标识。还可以生成并在用户接口上显示标记在目标区域内识别的组织类型的坐标的空间分布图。所述处理器还可以经由用户接口接收指示要收集的靶向活检样本的用户输入,所述用户活检样本可以用于确定经校正的活检路径。

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