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公开(公告)号:CN115161333B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN202210724417.7
申请日:2022-06-23
摘要: 本发明公开了一种猪链球菌的反向筛选标记、含有该反向筛选标记的猪链球菌及其应用。所述的反向筛选标记为突变后的编码猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基的pheS基因,突变后的pheS基因导致了编码的猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基发生了T261S和A315G双取代突变,PheS突变体通过与菌株自身的野生PheS蛋白竞争,翻译过程中将p‑Cl‑Phe错误地掺入到合成的蛋白质中,从而在p‑Cl‑Phe存在条件下,表达PheS突变体的菌株死亡,不表达PheS突变体的菌株生存。利用这一高效反向筛选标记,本发明还建立了高效的猪链球菌无痕基因操作方法,用于实现猪链球菌的无痕基因缺失、基因融合和基因突变等无痕基因操作,在研究猪链球菌生理和病理机制、制备疫苗株方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN116622651A
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202310278935.5
申请日:2023-03-21
IPC分类号: C12N7/01 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要: 本发明涉及医药技术领域,具体涉及S蛋白Furin酶切位点缺失的新冠病毒株及其应用。一种缺失Furin酶切位点的新冠病毒株,所述的新冠病毒株为S蛋白缺失Furin酶切位点的灭活突变毒株。本发明的优点:(1)安全性好。(2)免疫原性高。(3)产量高、传播能力低、对环境的稳定性低。
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公开(公告)号:CN116574696A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202211057927.X
申请日:2022-08-30
摘要: 本发明公开了一种构建表达IBDVVP2蛋白的重组火鸡疱疹病毒疫苗株的方法、该疫苗株和应用,属于医学或兽医学技术领域。所述的表达IBDVVP2基因的重组火鸡疱疹病毒是由含有HVT基因组DNA片段的重组粘粒H1、H2、H3、H5以及含有VP2表达框架的重组粘粒H4UL55‑VP2共转染CEF细胞后,通过病毒拯救获得的。具体地,本发明利用重组克隆技术,将包含IBDVVP2基因以及CMV启动子的基因片段CMV‑VP2插入到火鸡疱疹病毒(HVT)的UL55和HVT066基因之间的间隔区中,构建获得在UL55和HVT066基因之间插入CMV‑VP2表达框架的重组粘粒,由其拯救获得表达IBDVVP2基因的重组HVT疫苗株rHVTUL55‑VP2。本发明还涉及该重组HVT疫苗株在制备鸡传染性法氏囊病疫苗中的应用。
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公开(公告)号:CN116515769A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310426670.9
申请日:2023-04-20
摘要: 一种规模化培养细胞源禽流感病毒的方法,属于流感病毒培养技术领域。为解决细胞源禽流感病毒生产过程中存在细胞密度过大,进而导致抗原纯化及浓缩困难的问题,提供了一种利用PK‑15细胞规模化培养禽流感病毒的方法,具体包括利用无血清培养基快速全悬浮驯化PK‑15细胞;全悬浮PK‑15细胞生物反应器放大培养;利用全悬浮PK‑15细胞培养禽流感病毒。本发明所述方法操作简单,极大降低了病毒培养过程中的细胞密度,为规模化生产细胞源禽流感病毒提供了新方法。
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公开(公告)号:CN116286679B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202310514420.0
申请日:2023-05-09
IPC分类号: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一株经分离得到的猪流行性腹泻病毒变异株及其应用。属于生物技术领域。本发明发明人采集辽宁某猪场腹泻仔猪的小肠,将阳性病料接种Vero E6细胞分离病毒并继代,期间进行2次噬斑克隆,并通过RT‑PCR、间接免疫荧光试验和透射电镜鉴定,最终证实成功分离纯化得到一株猪流行性腹泻病毒变异株,命名为LNct2a,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为:CGMCC No.45224。将本发明分离的PEDV变异株LNct2a株制成灭活疫苗免疫仔猪后,免疫原性和安全性皆十分良好,可产生较高的中和抗体,最高可达1000倍以上。本发明的提出为猪流行性腹泻的防治提供了有效的技术手段。
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公开(公告)号:CN112941088B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202110155985.5
申请日:2021-02-04
摘要: 本发明公开了一种与布氏杆菌毒力相关的基因及其在布氏杆菌毒力评价及制备弱毒布氏杆菌中的应用。本发明首先利用蛋白结构域及3D结构预测鉴定到一种与布氏杆菌毒力相关的基因——abcS基因。利用RecA同源重组的方法,以卡那霉素抗性基因作为筛选标记替换abcS基因,构建了布氏杆菌abcS基因缺失株M28ΔabcS。荧光定量PCR试验表明,M28ΔabcS突变株中毒力因子四型分泌系统的表达严重下降。利用Balb/c小鼠持留感染模型评价了布氏杆菌abcS基因对布氏杆菌M28毒力的影响。结果显示:abcS基因缺失显著降低感染时脾脏的肿胀,同时严重影响细菌在小鼠脾脏内复制存活的能力,证实该基因是布氏杆菌M28的毒力相关基因。本发明的提出为布氏杆菌疫苗和药品的研发,提供了新的技术手段。
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公开(公告)号:CN116210618A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310135817.9
申请日:2023-02-20
摘要: 本发明公开了SPF鸭隔离器,涉及隔离器技术领域,包括支撑放置单元、空气净化单元和调控单元,所述支撑放置单元包括鸭生活仓、粪卷仓和托架,所述空气净化单元包括正压送风装置、排风装置和止回阀,所述调控单元包括加热器。本发明通过鸭生活仓、粪卷仓、正压送风装置和排风装置的配合使用,保证了内部空气的质量,提高了鸭的生活环境,同时利用粪仓操作袖口方便对鸭粪进行处理,通过利用最低点排水阀将粪水排出,避免了粪水清理不彻底的问题发生,通过利用传递窗、传递窗门、酸气排放管和排风装置的配合使用,保证清除传递窗消毒的过程中产生的消毒剂残留,保证不对动物造成不良影响,进而侧面提高了实验场所的工作环境。
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公开(公告)号:CN112746133B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202110143614.5
申请日:2021-02-02
摘要: 本发明公开了一种马传染性贫血病毒(Equine infectious anemia virus,EIAV)荧光PCR检测试剂盒及其应用。所述的检测试剂盒中含有用于特异性检测马传染性贫血病毒的引物和探针。相较于现有的检测方法,使用本发明的试剂盒能够检测到更多的EIAV毒株,具有广谱性的特点,而使用OIE推荐的引物探针组合仅能检测到美洲毒株EIAVUK3及其序列相似的毒株。并且本发明的试剂盒灵敏度高、特异性好,检测毒株范围广。本发明的提出为马传染性贫血病毒的检测提供了一种更为有效的技术手段。
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公开(公告)号:CN116144834A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202211100406.8
申请日:2022-09-08
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明提供一种特异性强、敏感性高、重复性好,可以快速、高效鉴别II型非洲猪瘟病毒I177L基因缺失株与II型非洲猪瘟病毒流行株的双重qPCR方法,对其临床应用提供了有效的技术支持。
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公开(公告)号:CN112852824B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202110181446.9
申请日:2021-02-08
IPC分类号: C12N15/115 , C12N15/10 , C12N15/11 , C40B40/06
摘要: 特异性识别FPV的核酸适配体,它涉及一种核酸适配体。本发明的目的是提供一种特异性识别FPV的核酸适配体。本发明特异性识别FPV的核酸适配体的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明特异性识别FPV的核酸适配体80个核苷酸组成,预测其二级结构具有茎环结构。本发明公开了一种特异性识别FPV的核酸适配体,该核酸适配体具有良好的亲和力和特异性,可人工合成,因而成本低、生产周期短、不同批次间的重复性较好,其稳定性也较高,可长期保存,也便于化学修饰。
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