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公开(公告)号:CN105027240B
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201480011233.X
申请日:2014-01-06
申请人: 国立研究开发法人科学技术振兴机构
IPC分类号: H01G4/33 , H01G4/12 , H01L21/316 , H01L21/336 , H01L29/786
CPC分类号: C01G33/006 , C01P2002/36 , C01P2004/04 , C01P2006/40 , C23C18/1216 , C23C18/1279 , C23C18/1283 , H01B1/08 , H01G4/10 , H01G4/33 , H01L28/40
摘要: 本发明之一的氧化物层(30)具备由铋(Bi)与铌(Nb)形成的氧化物层(可包含不可避免的杂质)。此外,氧化物层(30)具有烧绿石型结晶结构的结晶相。其结果,能够得到具备使用现有技术未曾得到的高介电常数的包括由铋(Bi)与铌(Nb)形成的氧化物的氧化物层(30)。
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公开(公告)号:CN105636687B
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201480054630.5
申请日:2014-10-02
IPC分类号: B01J21/00 , B01D53/94 , B01J35/00 , C01G25/02 , C04B35/488
CPC分类号: B01J23/10 , B01D53/9445 , B01D2255/2063 , B01D2255/407 , B01D2255/908 , B01J23/002 , B01J23/63 , B01J23/66 , B01J35/002 , B01J35/023 , B01J37/0036 , B01J37/0063 , B01J37/02 , B01J37/0201 , B01J37/03 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C01F17/0018 , C01G25/00 , C01P2002/36 , C01P2002/50 , C01P2002/74 , C01P2002/85 , C01P2004/04 , C01P2004/61 , C01P2004/64 , C01P2006/12 , C01P2006/37 , C04B35/488 , C04B35/6261 , C04B35/6265 , C04B35/62655 , C04B35/62685 , C04B2235/3224 , C04B2235/3225 , C04B2235/3227 , C04B2235/3229 , C04B2235/3244 , C04B2235/443 , C04B2235/5436 , C04B2235/549 , C04B2235/604 , C04B2235/652 , C04B2235/656 , C04B2235/6567 , C04B2235/75 , C04B2235/76 , C04B2235/762 , Y02T10/22 , B01J2523/3706 , B01J2523/3712 , B01J2523/48 , B01J2523/36 , B01J2523/3718 , B01J2523/842 , B01J2523/31 , B01J2523/824
摘要: 本发明涉及氧化铈‑氧化锆复合氧化物,其含有镧、钇和镨中的至少一种。至少一种稀土元素的总含量与锆和铈总含量之间的比率是0.1at%至4.0at%。在表面附近区域中存在的稀土元素含量占稀土元素总含量的90at%或更大,所述表面附近区域是在与氧化铈‑氧化锆复合氧化物初级粒子的表面相距小于50nm的位置。氧化铈‑氧化锆复合氧化物的初级粒子的平均粒径是2.2‑4.5μm。在预定耐久性试验之后,在2θ=14.5°处的衍射线与在2θ=29°处的衍射线之间的强度比率I(14/29)以及在2θ=28.5°处的衍射线与在2θ=29°处的衍射线之间的强度比率I(28/29)各自满足以下条件:I(14/29)≥0.02;并且I(28/29)≤0.08。
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公开(公告)号:CN106006741A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610340759.3
申请日:2016-05-20
申请人: 中南大学 , 江钨高技术开发应用有限公司
IPC分类号: C01G41/02
CPC分类号: C01G41/02 , C01P2002/36 , C01P2002/72 , C01P2006/80
摘要: 一种通过仲钨酸铵水热转化制备焦绿石型氧化钨的方法,包括以下步骤:1)配制一定量的水或者一定浓度的溶液(铵盐溶液或钠盐溶液或锂盐溶液或银盐溶液),添加一定质量的仲钨酸铵,控制适当的液固比、温度、压力、搅拌速度以及反应时间进行水热反应,其间控制定时释放一定量的气体,并将气体用水吸收,反应结束后,过滤,得到滤液和转型物料即滤饼,滤液处理后可循环使用;2)取一定质量的转型物料,加入一定量的水,控制适当的液固比、温度、压力以及反应时间进行反应,反应结束后,过滤,得滤液和滤饼,滤液可多次使用,滤饼即为焦绿石型氧化钨产品。本发明反应率高、采用的试剂方便易得且可循环使用、无污染物排放、设备简单、操作方便。
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公开(公告)号:CN105451878A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201480044979.0
申请日:2014-08-05
IPC分类号: B01J23/10 , C01G25/00 , C04B35/486
CPC分类号: B01J23/10 , B01D53/94 , B01D2255/407 , B01D2255/908 , B01D2255/9202 , B01J23/002 , B01J23/63 , B01J35/002 , B01J35/023 , B01J37/0009 , B01J37/0036 , B01J37/0063 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/12 , B01J37/14 , B01J37/16 , C01G25/00 , C01P2002/36 , C01P2002/50 , C01P2002/72 , C01P2006/12 , C04B35/488 , C04B35/50 , C04B35/6261 , C04B35/6265 , C04B2235/3229 , C04B2235/3244 , C04B2235/443 , C04B2235/5436 , C04B2235/5463 , C04B2235/604 , C04B2235/661 , C04B2235/664 , C04B2235/76 , C04B2235/80
摘要: 提供了一种包含氧化铈和氧化锆的复合氧化物的氧化铈-氧化锆系复合氧化物,其中基于颗粒数量,粒径为1.5~4.5μm的一次颗粒占氧化铈-氧化锆系复合氧化物中全部一次颗粒的50%以上,并且氧化铈-氧化锆系复合氧化物中铈与锆的摩尔比([铈]:[锆])在43:57~55:45之间。
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公开(公告)号:CN105214594A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510357708.7
申请日:2015-06-25
申请人: 丰田自动车株式会社 , 国立大学法人名古屋大学
CPC分类号: B01J23/10 , B01D53/9413 , B01D2255/102 , B01D2255/106 , B01D2255/20715 , B01D2255/20738 , B01D2255/20753 , B01D2255/20761 , B01D2255/407 , B01D2255/908 , B01D2255/92 , B01D2255/9202 , B01J21/066 , B01J23/002 , B01J23/63 , B01J35/00 , B01J35/0006 , B01J35/002 , B01J35/023 , B01J37/031 , B01J37/04 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J37/12 , B01J37/16 , B01J37/18 , C01G25/02 , C01P2002/36 , C01P2002/60 , C01P2002/76 , C01P2002/82 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/82
摘要: 本发明涉及氧化铈-氧化锆复合氧化物材料及其制造方法。本发明提供了良好的氧吸留材料及其制造方法。氧吸留材料,其具有氧化锆粒子、其上载持的氧化铈氧化锆复合氧化物,该氧化铈氧化锆复合氧化物包含烧绿石相,具有10nm~22.9nm的平均微晶粒径。
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公开(公告)号:CN105026316A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201480010066.7
申请日:2014-06-23
申请人: 沙特基础工业全球技术公司
IPC分类号: C01G25/00 , B01J37/08 , B01J21/16 , B01J23/42 , B01J23/46 , B01J23/63 , B01J23/755 , B01J23/83 , C01B3/26 , C01B3/38 , C01G51/00 , C01G53/00 , C01G55/00 , B01J37/02
CPC分类号: B01J23/83 , B01J21/16 , B01J23/002 , B01J23/10 , B01J23/42 , B01J23/462 , B01J23/464 , B01J23/63 , B01J23/755 , B01J35/002 , B01J35/1009 , B01J35/1014 , B01J37/0201 , B01J37/0236 , B01J37/035 , B01J37/08 , B01J2523/00 , C01B3/326 , C01B3/40 , C01B2203/0238 , C01B2203/0405 , C01B2203/1052 , C01B2203/1058 , C01B2203/1064 , C01B2203/107 , C01B2203/1082 , C01B2203/1088 , C01G25/00 , C01G51/70 , C01G53/70 , C01G55/002 , C01P2002/36 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2006/12 , Y02P20/52 , B01J2523/3706 , B01J2523/48 , B01J2523/822 , B01J2523/821 , B01J2523/827 , B01J2523/847 , B01J2523/845 , B01J2523/828 , B01J2523/824
摘要: 公开了一种制备烧绿石的方法,其包括获得包含溶剂和能够形成烧绿石的金属前体或其盐的溶液,其中将所述金属前体或其盐溶解于所述溶剂中,使溶液经受干燥步骤以获得粉末形式的非胶凝或非聚合的烧绿石前体材料,以及使烧绿石前体材料经受煅烧步骤以获得烧绿石。
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公开(公告)号:CN102471090A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201080030550.8
申请日:2010-06-30
申请人: 巴斯夫欧洲公司
CPC分类号: C01G41/006 , B82Y30/00 , C01G41/02 , C01P2002/36 , C01P2002/52 , C01P2002/82 , C01P2002/84 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2004/64 , C01P2006/62 , C01P2006/65 , C01P2006/66 , C03C17/007 , C04B35/495 , C04B35/6265 , C04B35/62665 , C04B35/6268 , C04B2235/3201 , C04B2235/3258 , C04B2235/326 , C04B2235/404 , C04B2235/441 , C04B2235/442 , C04B2235/443 , C04B2235/444 , C04B2235/449 , C04B2235/5445 , C04B2235/5454 , C04B2235/762 , C04B2235/767 , C08K3/10 , C08K3/22 , C08K2003/2258 , C09C1/00 , C09D5/32 , C09D11/037 , C09J11/04
摘要: 公开了具有式KxCsyWOz的钾铯钨青铜固溶体颗粒,其中x+y≤1和2≤z≤3。该颗粒例如为微米或纳米尺度的颗粒。还公开了包含有机或无机基材和掺入其中的本发明钾铯钨青铜固溶体颗粒的有机或无机组合物。该基材例如为塑料、涂料、油墨、粘合剂、陶瓷或玻璃。还公开了一种制备本发明钾铯钨青铜固溶体颗粒的方法,该方法包括使合适的钨源与钾盐和铯盐混合并形成粉末混合物并使该粉末混合物在还原氛围下暴露于等离子体炬。本发明钨青铜颗粒为合适的NIR吸收剂和热屏蔽添加剂。
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公开(公告)号:CN1252804C
公开(公告)日:2006-04-19
申请号:CN03147080.7
申请日:2003-08-06
申请人: 三星电子株式会社
IPC分类号: H01L21/316
CPC分类号: H01L21/28185 , C01G29/006 , C01P2002/36 , C01P2002/72 , C01P2002/77 , C01P2002/85 , C01P2002/89 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/80 , C01P2006/40 , C04B35/16 , C04B35/475 , C04B35/6264 , C04B2235/3232 , C04B2235/3298 , C04B2235/3418 , C04B2235/441 , C04B2235/444 , C04B2235/658 , C04B2235/6581 , C04B2235/76 , H01L21/28194 , H01L21/31691 , H01L28/55 , H01L29/516 , H01L29/517
摘要: 本发明提供一种具有烧绿石相的铋钛硅氧化物,一种由铋钛硅氧化物形成的薄膜,以及制备这种铋钛硅氧化物薄膜的方法,用于半导体设备并包含这种铋钛硅氧化物薄膜的电容器和晶体管,采用了这种电容器和/或晶体管的电子设备。铋钛硅氧化物具有良好的介电性质,并且其是热稳定以及化学稳定的。铋钛硅氧化物薄膜可以有效的应用于半导体设备中作为电容器的介电薄膜或者晶体管的门极介电薄膜。应用具有铋钛硅氧化物薄膜的电容器和/或晶体管可以制备出具有良好的电特性的各式电子设备。
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公开(公告)号:CN1759067A
公开(公告)日:2006-04-12
申请号:CN03826256.8
申请日:2003-03-31
申请人: 科学与工业研究委员会
发明人: J·雅梅斯 , S·桑迪库玛 , K·V·P·O·娜拉
IPC分类号: C01G19/00 , C01G30/00 , C01G25/00 , C01G35/00 , C04B35/457 , C04B35/01 , C04B35/488 , C04B35/495 , C04B35/50 , C04B35/505
CPC分类号: C01G19/006 , B82Y30/00 , C01G25/006 , C01G30/002 , C01G35/006 , C01P2002/36 , C01P2002/72 , C01P2004/64 , C01P2006/40 , C04B35/01 , C04B35/457 , C04B35/48 , C04B35/495 , C04B35/6262 , C04B2235/3205 , C04B2235/3206 , C04B2235/3224 , C04B2235/3227 , C04B2235/3249 , C04B2235/3251 , C04B2235/3255 , C04B2235/3293 , C04B2235/3294 , C04B2235/5454 , C04B2235/76
摘要: 本发明是涉及一组新的复合陶瓷氧化物及其制备方法。这组新颖复合陶瓷氧化物具有Mg2MM′O6+X通式,其中,M为稀土金属离子、钇或镧,M′为Sn、Sb、Zr、Hf、Ta和Nb,-0.5<x<+0.5,该氧化物具有不完善的烧绿石结构。任意金属离子高达8%的微小组成变化对于形成所需相态是容许的。制备此类新颖化合物的方法为:(a)按照形成通式为Mg2MM′O6+X的化合物所要求的摩尔比Mg∶M∶M′=2∶1∶1来混合镁、M和M′的化合物(其中M可以为钇、镧或任意稀土元素;M′为锑、锡、锆或钽)。任意金属离子高达8%的微小组成变化对于形成所需相态是容许的。(b)在步骤(i)中使用的化合物可以选自它们的氧化物、碳酸盐、氯化物、烷氧化物、硝酸盐、硫酸盐等,并且所用的盐优选选自氧化物或碳酸盐。(c)在步骤(i)中得到的混合物可以采用球磨或者加润湿介质进行混合。润湿介质可以是水、醇、酮或其它任意有机溶剂。干燥所得的球磨浆状物以除去液体,得到干粉,(d)所得混合物在1000~1600℃的温度范围内根据需要加热3~50小时的不同加热时间,加热可以一步完成,或者在加热几小时后把反应物取出,检查其相态形式,并且如果有必要,研磨后再次加热。可以需要高达最多5次的中间研磨。
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公开(公告)号:CN1229820C
公开(公告)日:2005-11-30
申请号:CN02122616.4
申请日:2002-06-19
申请人: 日本特殊陶业株式会社
CPC分类号: C04B35/457 , C01G19/006 , C01G33/006 , C01P2002/36 , C01P2006/40 , C01P2006/80 , C04B35/495 , H01B3/12
摘要: 本发明提供了一种不含贵金属钽的介电瓷组合物,其中将介电常数εf约为30,无负荷质量系数Q值大以及谐振频率的温度系数τf的绝对值比较小的BMN系统材料作为基底材料。本发明还涉及一种主结晶相为复合钙钛矿型晶体结构氧化物的介电材料,其中,向BaO-MgO-Nb2O5系统材料(BMN系统材料)中加入预定量的KNbO3。通过用Sb部分取代Nb晶格点,以及用Sn部分取代钙钛矿型晶体结构的Ba晶格点,能够进一步改进高频率特性。
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