公开(公告)号：CN101914150B

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201010147877.5

申请日：2010-03-12

申请人： 刘建宁

发明人： 刘建宁

IPC分类号： C07K14/47 ,  C07K7/08 ,  A61K38/17 ,  A61K38/10 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

CPC分类号： A61K38/1709 ,  A01K2267/0362 ,  A61K38/57 ,  G01N33/5088 ,  G01N2800/042

摘要： 本发明属于生物制药及糖尿病领域，公开了一种多肽及其在制药中的应用。该多肽是(a)或(b)：(a)是由SEQ ID NO：22所示的氨基酸序列组成的多肽；(b)是在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有降血糖和/或降血脂作用的由(a)衍生的多肽。该多肽及其纤溶酶抑制物具有降血糖以及降低血液中甘油三酯、总胆固醇或低密度脂蛋白的作用，可用于制备降血糖的药物或降血脂的药物，尤其是制备治疗糖尿病的药物。

公开(公告)号：CN102272296B

公开(公告)日：2012-10-24

申请号：CN201080004137.4

申请日：2010-01-06

申请人： 黄海东

发明人： 黄海东

IPC分类号： C12N9/12

CPC分类号： A61K31/713 ,  A01K2267/0362 ,  A61K38/45 ,  A61K48/005 ,  C12N9/1205 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10343 ,  C12Y207/01002 ,  Y02A50/473

摘要： 本发明提供了一种人葡萄糖激酶突变体编码基因，其具有SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列；或除前述核苷酸序列的第487位至第1884位的开放阅读框外，其余部分与前述核苷酸序列相同的核苷酸序列，并且该核苷酸序列的开放阅读框与SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列的开放阅读框编码相同的氨基酸序列。本发明还提供了由所述基因表达的人葡萄糖激酶突变体、携带所述基因的重组载体、含有该重组载体的宿主、含有它们的药物组合物、它们的应用以及使用它们预防和治疗疾病的方法。本发明的基因所表达的人葡萄糖激酶突变体，其活性高于野生型人葡萄糖激酶，从而为控制血糖或预防和治疗糖代谢紊乱，尤其是为预防和治疗糖尿病提供了有力的新途径。

公开(公告)号：CN101914150A

公开(公告)日：2010-12-15

申请号：CN201010147877.5

申请日：2010-03-12

申请人： 刘建宁

发明人： 刘建宁

IPC分类号： C07K14/47 ,  C07K7/08 ,  A61K38/17 ,  A61K38/10 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

CPC分类号： A61K38/1709 ,  A01K2267/0362 ,  A61K38/57 ,  G01N33/5088 ,  G01N2800/042

摘要： 本发明属于生物制药及糖尿病领域，公开了一种多肽及其在制药中的应用。该多肽是(a)或(b)：(a)是由SEQ ID NO：22所示的氨基酸序列组成的多肽；(b)是在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或者添加一个或几个氨基酸且具有降血糖和/或降血脂作用的由(a)衍生的多肽。该多肽及其纤溶酶抑制物具有降血糖以及降低血液中甘油三酯、总胆固醇或低密度脂蛋白的作用，可用于制备降血糖的药物或降血脂的药物，尤其是制备治疗糖尿病的药物。

公开(公告)号：CN101705229A

公开(公告)日：2010-05-12

申请号：CN200910237604.7

申请日：2009-11-19

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所

发明人： 贺福初 ,  姜颖 ,  厉有名 ,  张雪群 ,  杨俊涛 ,  叶桦 ,  虞朝辉 ,  孙薇 ,  魏汉东

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/85

CPC分类号： C12N15/1137 ,  A01K67/0275 ,  A01K2207/05 ,  A01K2217/058 ,  A01K2267/0362 ,  C12N9/88 ,  C12N2310/14

摘要： 本发明公开了一种特异抑制ECHS1基因表达的siRNA及其应用。本发明提供的小干扰RNA，为由序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸序列组成的双链RNA。本发明提供了一种能够特异高效抑制ECHS1基因表达的siRNA及对其进行修饰得到的修饰后RNA。体外和体内试验结果均表明，本发明提供的RNA可以特异高效地抑制ECHS1基因表达，促进游离脂肪酸的增高、甘油三酯的沉积，表现出脂滴的增加。本发明可以应用于制备非酒精性脂肪性肝病动物模型和非酒精性脂肪性肝病发病机制研究。本发明具有重要价值。

公开(公告)号：CN100537574C

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200580003659.1

申请日：2005-01-28

申请人： 株式会社三和化学研究所

发明人： 加藤宪明 ,  长野弘 ,  谷古香 ,  城森孝仁

IPC分类号： C07D491/107 ,  A61K31/4166 ,  A61P27/02 ,  A61P3/10 ,  A01K67/00 ,  G01N33/50 ,  G01N33/15

CPC分类号： A61K31/4166 ,  A01K2227/106 ,  A01K2267/0362 ,  A01K2267/0375 ,  C07D491/10 ,  G01N33/5088 ,  G01N2800/042

摘要： 本发明提供一种通过与现有药不同的机理显示出有效性、能够长期服用的糖尿病黄斑症的预防或治疗药。本发明是以由通式1(式中，X表示卤素或氢原子，R1和R2同时或分别表示氢原子、可以被取代的C1-6烷基、或者R1和R2与氮原子一起或进一步与其它的氮原子或氧原子一起表示5～6元杂环)表示的化合物作为有效成分的糖尿病黄斑症的预防或治疗剂。作为化合物，特别优选(2S，4S)-6-氟-2＇，5＇-二氧螺[苯并二氢吡喃-4，4＇-咪唑烷]-2-甲酰胺。另外，本发明还提供一种对糖尿病动物进行眼内缺血·再灌注处理、使视网膜视细胞层或黄斑部出现浮肿的糖尿病黄斑症的模式动物。

公开(公告)号：CN109207523A

公开(公告)日：2019-01-15

申请号：CN201710545563.2

申请日：2017-06-29

申请人： 南京尧顺禹生物科技有限公司

发明人： 赵庆顺 ,  董晓华 ,  储乐乐 ,  池军

IPC分类号： C12N15/90 ,  C12N15/113 ,  A01K67/027 ,  A61K49/00

CPC分类号： C12N15/902 ,  A01K67/0276 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/40 ,  A01K2267/0362 ,  A61K49/0008 ,  C12N15/113

摘要： 本发明涉及基于UCP1基因的人类肥胖症斑马鱼模型的建立与应用，具体步骤包括针对斑马鱼ucp1基因编码关键功能结构域的外显子设计CRISPR序列，筛选确认可有效引导Cas9切割目标基因的活性sgRNA，然后运用有活性的sgRNA，制备ucp1基因敲除的初建者，待初建者生长至性成熟，令其自由交配，产生F1代；通过对F1个体的基因型鉴定，筛选fto基因敲除的斑马鱼突变体；通过对ucp1基因纯合突变的分析，确立ucp1的功能缺失有益于斑马鱼仔鱼的脂肪累积的减少，建立基于ucp1基因的人类肥胖症的斑马鱼模型，进而将ucp1作为标识基因应用于筛选与建立治疗人类肥胖症的新药物与新方法。

公开(公告)号：CN108795984A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810727184.X

申请日：2018-07-05

申请人： 天津医科大学

发明人： 郭刚 ,  张瑞 ,  孙蓓 ,  陈皓

IPC分类号： C12N15/861 ,  C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/86 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/058 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0362 ,  C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N2710/10043

摘要： 本发明公开了一种利用腺病毒载体构建小肠降表达胰岛素的大鼠模型的方法。主要包括腺病毒载体的构建，腺病毒载体转染大鼠小肠的方法。本发明利用腺病毒载体携带大鼠反义mRNA胰岛素基因，通过灌胃大鼠，三个月可以造成大鼠小肠胰岛素降表达，而且能造成该大鼠胰岛素耐量和口服糖耐量降低。这种动物模型，对于进一步开发治疗糖尿病的药物，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN107995927A

公开(公告)日：2018-05-04

申请号：CN201480045707.2

申请日：2014-06-10

申请人： 布罗德研究所有限公司 ,  麻省理工学院 ,  哈佛大学校长及研究员协会

发明人： 张锋 ,  丛乐 ,  然霏

IPC分类号： C12N15/63 ,  C12N15/10 ,  C40B40/08 ,  C12N9/22

CPC分类号： C12N15/907 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0312 ,  A01K2267/0331 ,  A01K2267/0362 ,  A61K48/00 ,  A61K48/0058 ,  A61K48/0091 ,  C12N7/00 ,  C12N9/22 ,  C12N15/1082 ,  C12N15/63 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/24144 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2750/14132 ,  C12N2750/14143 ,  C12N2750/14152 ,  C12Y301/00

摘要： 本发明提供了用于操纵序列和/或靶序列的活性的系统、方法、和组合物的递送、工程化和优化。提供了递送系统和被靶向作为用于递送的部位的组织或器官。还提供了载体和载体系统、以及用于设计和使用此类载体的方法，其中这些载体和载体系统中的一些编码CRISPR复合物的一种或多种组分。还提供了指导在真核细胞中形成CRISPR复合物的方法，以确保对于靶标识别的增强特异性和避免毒性，并且以编辑或修饰在感兴趣基因组座位中的靶位点以便改变或改善疾病或病症的状态。

公开(公告)号：CN107691792A

公开(公告)日：2018-02-16

申请号：CN201710851715.1

申请日：2017-09-19

申请人： 浙江省医学科学院

发明人： 陈颖 ,  由振强 ,  杨红忠 ,  宣尧仙 ,  郑高利

IPC分类号： A23K10/20 ,  A23K20/147 ,  A23K50/50 ,  A01K67/02 ,  A23L33/18

CPC分类号： A23K10/20 ,  A01K67/02 ,  A01K2267/03 ,  A01K2267/0362 ,  A01K2267/0375 ,  A23K20/147 ,  A23K50/50 ,  A23L33/18 ,  A23V2002/00 ,  A23V2200/326 ,  A23V2200/328

摘要： 本发明涉及一种鲎肽膏的制备方法及其产物和应用，其制备方法包括如下步骤：1)采集鲎的肉液和籽，通过胶体磨磨浆，得到细浆液；2)在细浆液中加入动物蛋白酶和风味酶进行水解，待水解结束后升温杀酶，取得酶解液；3)将酶解液真空浓缩，得到鲎肽膏。该制备方法得到的鲎肽膏能够作为诱食剂，增加实验鼠的摄食欲望，保证实验鼠的摄食量，提高动物模型的造模质量。

公开(公告)号：CN103702555A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201280034542.X

申请日：2012-04-27

申请人： 印度科学工业研究所

发明人： 萨蒂什·库马 ,  维贾伊·普拉塔普·辛格

IPC分类号： A01K67/027 ,  C07K14/47

CPC分类号： A61K49/0008 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/072 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/0331 ,  A01K2267/0362 ,  C07K14/47 ,  C07K2319/41 ,  C07K2319/43 ,  C12N2710/10043

摘要： WD-重复蛋白种类繁多，但它们都是参与广泛的细胞功能的结构上关联的蛋白。该家族中的一个成员WDR13从鱼类到人类中都是保守的并定位在细胞核中。为了理解Wdr13基因的体内功能，我们创建并表征了缺乏该基因的突变小鼠品系。该突变小鼠由于β细胞增殖增强而具有较高的血清胰岛素水平和较高的胰岛质量。然而，一个已知的细胞周期抑制物p21在突变胰岛中被下调。在胰脏MIN6细胞系中过量表达WDR13导致p21的上调并伴随着细胞生长延迟。我们表明WDR13是胰脏β细胞增殖的新的负向调控者。免疫共沉淀实验显示该蛋白与雌激素受体和多种HDACs具有相互作用。我们提供了证据显示WDR13以HDAC依赖性和HDAC非依赖性两种方式来调控雌激素受体所介导的转录。鉴于Wdr13敲除小鼠中胰岛素水平较高，葡萄糖清除较好以及缺少胰岛素抵抗，我们提出该蛋白可能作为用于减轻糖尿病中受损的葡萄糖代谢的潜在候选药物靶标。