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发明授权
CD83在联合治疗中的用途有权转让

公开(公告)号：CN104177464B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201410370758.4

申请日：2007-08-16

申请人： 阿哥斯医疗公司

发明人： C·尼科莱特 , S·布兰德 , Z·钟 , H·王 , J·阿尔普 , S·拉姆查兰 , M·L·巴罗雅

IPC分类号： C07H21/02 , C07H21/04 , A61K38/00 , A01N61/00 , A01N37/18 , A61K31/00

CPC分类号： A61K38/1774 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/341 , A61K31/365 , A61K31/4353 , A61K31/436 , A61K31/5377 , A61K35/12 , A61K35/761 , A61K38/13 , A61K38/1709 , A61K38/30 , A61K38/45 , A61K38/47 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K48/00 , C07K14/70503 , C07K16/289 , C12N2750/14143 , C12Y204/99 , C12Y302/02006 , A61K2300/00

摘要： 本发明涉及改进的抑制和/或预防不希望有的免疫应答的方法，包括使用CD83。在某些实施方式中，对受试者共施用CD83和至少一种其它免疫抑制化合物。本发明也提供了产生致耐受性树突细胞和调节性T细胞的方法。这些细胞可以用来在体外产生用于治疗目的的另外的细胞，或它们可以用来在体内抑制和/或预防不希望有的免疫应答。本发明的方法可以用来预防或减少自身免疫疾病的严重程度，也可以用来诱导对于至少一种诸如治疗性蛋白质或移植组织的治疗性组合物的耐受性。

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发明公开
Zn₇MT3在防治阿尔茨海默症中的应用审中-实审

公开(公告)号：CN106552258A

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201610085825.7

申请日：2016-02-15

申请人： 聊城市奥润生物医药科技有限公司

发明人： 谭瀛轩 , 徐微 , 张跃茹 , 向道凤

IPC分类号： A61K38/17 , A61P25/28

CPC分类号： A61K38/17 , A61K38/1709

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体为使用金属硫蛋白Zn7MT3在治疗阿尔茨海默症中的应用。本发明研究表明，脑神经细胞金属内稳态调控蛋白Zn7MT3可以改善阿尔兹海默症模型小鼠的认知和记忆能力，调控AD脑海马体细胞恢复正常形态，抑制神经细胞凋亡，抑制淀粉样蛋白沉积等，有效阻止老年痴呆症鼠病情进展。因此，Zn7MT3在制备抗阿尔茨海默症药物方面有重要应用前景。

43.

发明授权
抑制PTX3治疗鼻咽癌的氨基酸序列有权

公开(公告)号：CN104231064B

公开(公告)日：2017-04-05

申请号：CN201310535567.4

申请日：2013-11-01

申请人： 王育民

发明人： 王育民 , 萧郁韦 , 纪智瑛 , 王绍铭

IPC分类号： C07K14/47 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P35/00

CPC分类号： A61K38/1709 , A61K38/00 , A61K38/16 , C07K14/71 , Y02A50/473

摘要： 本发明是有关于一种抑制PTX3治疗鼻咽癌的氨基酸序列，可抑制PTX3对鼻咽癌细胞的迁移与侵袭的促进、血管新生的促进与巨噬作用的抑制，进而治疗鼻咽癌。

44.

发明授权
靶向特异性补体系统抑制剂、其制备方法及应用有权转让

公开(公告)号：CN104231085B

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201410114646.2

申请日：2014-03-25

申请人： 复旦大学附属肿瘤医院

发明人： 胡维国 , 乔倩 , 张鑫

IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , A61K38/17 , A61K47/66 , A61P7/00

CPC分类号： C07K14/70596 , A61K38/00 , A61K38/1709 , A61K38/177 , A61K45/06 , C07K14/4703 , C07K14/70503 , C07K2319/00

摘要： 本发明属生物制药领域，具体涉及靶向特异性补体系统抑制剂,还包括靶向特异性补体抑制剂的设计、制备和临床应用。本发明通过能与补体成分C3激活后形成的片段C3b和/或iC3b结合而产生靶向作用的CRIg，与具有补体抑制效果的另一组分例如H因子（factor H）直接相连或利用柔性肽段（Gly4Ser）3等方式间接相连，通过基因工程等方法制备一种融合蛋白，最终达到靶向性抑制补体激活的效果。该类型药物可应用于多种与补体异常激活有关的人类疾病的治疗和预防。

45.

发明公开
小细胞肺癌的靶向疗法审中-实审

公开(公告)号：CN106456748A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580012596.X

申请日：2015-01-08

申请人： 小利兰·斯坦福大学托管委员会

发明人： K·A·魏斯可夫 , J·塞杰 , I·L·威斯曼

IPC分类号： A61K39/395 , A61K47/48 , A61P35/00

CPC分类号： C07K16/2803 , A61K38/1709 , A61K38/177 , A61K39/395 , A61K47/6803 , A61K47/6857 , A61K47/6869 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2842 , C07K16/2896 , C07K16/3023 , C07K2317/33 , C07K2317/76 , A61K2300/00

摘要： 提供了治疗肺癌的方法，尤其是通过靶向疗法治疗小细胞肺癌。该疗法靶向一种或多种细胞表面抗原，包含CD24、CD166、CD56、CD326、CD298、CD29、CD63、CD9、CD164、CD99、CD46、CD59、CD57、CD165和EpCAM，其任选地包含选择性阻断CD47结合至SIRPα的试剂。

46.

发明公开
包括酪蛋白衍生肽的药物组合物及其使用方法审中-实审

公开(公告)号：CN106421749A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610544021.9

申请日：2006-05-02

申请人： 米勒尤迪斯公司 , 以色列农业及乡村发展部农业研究组织

发明人： 乔斯·马里奥·伊斯柯维奇 , 尼西姆·斯拉尼科夫 , 贾维尔·伊斯柯维奇

IPC分类号： A61K38/17 , A61K38/01 , A61P15/14 , A61P31/04

CPC分类号： A61K38/018 , A61K38/1709

摘要： 本申请涉及包括酪蛋白衍生肽的药物组合物及其使用方法。本发明涉及源自酪蛋白的肽及其在泌乳动物管理中的用途，特别涉及用于缩短泌乳牲畜动物的干奶期(dry period)长度、增加其产奶量、改善分娩后乳液卫生以及改善所述牲畜福利的方法。本发明还涉及无菌溶液形式的药物组合物，其包括源自酪蛋白的肽，该组合物澄清且基本上无胶粒。

47.

发明授权
胰腺β-细胞紊乱中的可溶性MANF 失效

公开(公告)号：CN104204811B

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201380016366.1

申请日：2013-01-23

申请人： 马萨诸塞大学

发明人： 浦野文彦 , 金藏孝介

IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/50

CPC分类号： G01N33/6872 , A61K31/473 , A61K38/1709 , A61K38/185 , A61K38/28 , A61K45/06 , C07K14/47 , C12N15/1136 , C12N2310/14 , G01N33/5038 , G01N33/507 , G01N33/6893 , G01N2333/475 , G01N2500/10 , G01N2800/04 , G01N2800/042 , G01N2800/50 , A61K2300/00

摘要： 本发明部分地提供用于诊断胰腺β-细胞紊乱、预测受试者发展胰腺β-细胞紊乱的风险、监测处于发展胰腺β-细胞紊乱风险的受试者的胰腺β-细胞功能或胰腺β-细胞团、监测受试者中胰腺β-细胞紊乱的治疗效力、鉴别发展胰腺β-细胞紊乱的风险增加的受试者、选择治疗胰腺β-细胞紊乱的受试者、选择参加临床研究的受试者和检测胰腺β-细胞中的内质网应激的方法。这些方法包括确定可溶性中脑星形胶质细胞来源的神经营养因子(MANF)在来自受试者的生物样品中的至少一个水平。还提供包含可溶性MANF蛋白的药物组合物和包含特异性结合可溶性MANF的抗体或抗原结合性抗体片段的试剂盒。

48.

发明授权
用于重编程细胞的包含纯化的经修饰的RNA的RNA制剂有权

公开(公告)号：CN102947450B

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201080063294.2

申请日：2010-12-07

申请人： 宾夕法尼亚州大学信托人

发明人： 凯塔林·卡里科 , 德鲁·韦斯曼 , 加里·达尔 , 安东尼·珀森 , 朱迪思·迈斯 , 杰罗姆·詹德里萨克

IPC分类号： C12N15/113 , C12N5/071 , C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0696 , A61K38/1709 , A61K38/1816 , A61K38/44 , A61K38/465 , A61K38/50 , A61K48/005 , A61K48/0075 , C07K14/47 , C07K14/4712 , C07K14/505 , C12N9/0075 , C12N9/22 , C12N9/78 , C12N15/117 , C12N15/85 , C12N15/87 , C12N2310/17 , C12N2310/335 , C12N2320/30 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2506/02 , C12Y114/13039 , C12Y301/04012 , C12Y305/04004

摘要： 本发明提供了使用包含编码iPS细胞诱导因子的单链mRNA的纯化的RNA制剂重编程体细胞的组合物和方法。纯化的RNA制剂优选大体上不含RNA污染分子，所述RNA污染分子：i)可激活体细胞的免疫反应，ii)减少体细胞中单链mRNA的表达，和/或iii)激活体细胞中的RNA传感器。在某些实施方案中，纯化的RNA制剂大体上不含部分mRNA、双链RNA、未加帽的RNA分子和/或单链连缀mRNA。

49.

发明公开
治疗和预防一种骨疾病的组合物及方法无效

公开(公告)号：CN106132441A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201580016219.3

申请日：2015-01-29

申请人： 加利福尼亚大学董事会

发明人： 王存玉 , 俞波 , 常嘉

IPC分类号： A61K48/00 , A61P19/02 , A61P19/00

CPC分类号： A61K38/1709 , A01K67/0275 , A01K2217/15 , A01K2217/206 , A01K2227/105 , A01K2267/035 , A61K38/18

摘要： 本发明披露了用于治疗对象的骨再生的组合物及其制备和使用方法。