-
公开(公告)号:CN115160163B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202210828807.9
申请日:2022-07-15
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: C07C227/16 , C07C229/34 , C07C221/00 , C07C225/16
摘要: 本发明涉及一种DBDMH(1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因)促进烯胺酮与苯酚的偶联反应合成酚氧基取代烯胺酮的方法,以酚类化合物(II)和烯胺酮(Ⅰ)为原料,DBDMH为促进剂,DMF为反应溶剂,在碱性条件和常温条件下,酚类化合物(II)和烯胺酮(Ⅰ)发生偶联反应生成酚氧基取代烯胺酮化合物(Ⅲ)。本发明具有底物范围广,官能团相容性强,操作简单、安全,反应时间短,原料价廉易得等优点。
-
公开(公告)号:CN117444226A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311426432.4
申请日:2023-10-31
申请人: 河南科技大学
IPC分类号: B22F9/24 , B22F1/05 , B22F1/07 , B82Y40/00 , B01J23/44 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J35/64 , C07C221/00 , C07C223/06
摘要: 本发明涉及一种无表面活性剂制备表面粗糙的Pd纳米球的方法及该Pd纳米球的应用,先配置乙醇水溶液或甲醇水溶液,然后在乙醇水溶液或甲醇水溶液中加入一定量的Pd前驱体,轻轻摇晃反应容器使反应体系混合均匀,然后使反应体系在黑暗条件下静置反应,反应完成后将反应产物离心分离,用超纯水对所得沉淀离心洗涤,在20‑60℃条件下干燥,即得到表面粗糙的Pd纳米球。本发明不需要使用表面活性剂、硬模板,也不需要额外添加还原剂,不需要高温、高压,不需要搅拌、不需要光照条件,反应条件温和,反应步骤简单。所制备的Pd纳米球具有粗糙的表面结构和丰富的孔结构,纯度高,其对4‑硝基苯甲醛的选择性加氢反应具有较高的催化活性和转化率。
-
公开(公告)号:CN114516808B
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202011309928.X
申请日:2020-11-20
申请人: 华东师范大学
IPC分类号: C07C225/22 , C07C221/00
摘要: 本发明公开了一种通过式A反应路线制备氨基保护的苯并环酮类化合物的方法;其中R1代表C1‑6烷基,R2代表F或Cl原子,R3代表氨基保护基,X代表Br或I原子,Y代表卤原子,n代表整数1~4。按本发明制备方法,在工业制备中用作医药中间体的氨基保护的苯并环酮类化合物能以简便方式高产率制得。
-
公开(公告)号:CN113620820B
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202110916166.8
申请日:2021-08-11
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: C07C211/63 , C07C209/00 , C07C225/16 , C07C221/00 , C07C217/58 , C07C213/02 , H01F1/44
摘要: 本发明涉及一种新型功能化磁性离子液体的制备方法和应用。所述的新型功能化离子液体中,阳离子具有长链烷基、苄基结构或羰基结构或甲氧基结构。阴离子为硫氰酸钴离子。本发明提供的新型功能化离子液体作为微萃取相,显示出良好的疏水性,对水体中的氟喹诺酮类药物有较高的提取能力,并具有明显的蓝色颜色标记,易于通过磁铁从水溶液中视觉分离。本发明涉及(56)对比文件Di Cao等.Designed multifunctionalvisual observation of magnetic ionicliquid coupling with microwave-assistedderivatization for determination ofbiogenic amines《.Food Chemistry》.2020,第333卷第1-7页.Di Cao等.Designed multifunctionalvisual observation of magnetic ionicliquid coupling with microwave-assistedderivatization for determination ofbiogenic amines《.Food Chemistry》.2020,第333卷第1-7页.
-
公开(公告)号:CN117164469A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311125859.0
申请日:2023-09-01
申请人: 杭华油墨股份有限公司
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/22 , B01J31/02
摘要: 本发明提供了一种米氏酮衍生物的制备方法,属于有机合成领域。一种米氏酮衍生物的制备方法,包括以下步骤:将双(4‑(二烷基氨基)苯基)甲烷、催化剂、1‑烷基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐离子液体、氧气和水混合进行氧化反应,得到所述米氏酮衍生物;所述催化剂包括2,3,5,6‑四氯苯醌和亚硝酸叔丁酯;所述米氏酮衍生物包括式I所示的结构式;所述R1和R2独立地为C2~C18的烷基。1‑烷基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐离子液体可以促进亚硝酸叔丁酯分解为该氧化反应所需的氮氧化物,从而提高了米氏酮衍生物的选择性和收率。同时使用本发明催化剂催化氧化反应避免了使用过渡金属催化剂,没有金属残留问题;氧气作为氧化剂,环境友好。
-
公开(公告)号:CN115232013B
公开(公告)日:2023-12-01
申请号:CN202211031064.9
申请日:2022-08-26
申请人: 郑州药领医药科技有限公司
IPC分类号: C07C209/42 , C07C213/02 , C07C253/30 , C07C227/04 , C07C221/00 , C07C259/10 , C07D295/192 , C07D213/73 , C07D215/38 , C07B43/04 , C07C211/52 , C07C217/84 , C07C255/58 , C07C229/60 , C07C225/22 , C07C215/76
摘要: 基中的一种,X选自碳或氮;所述还原剂为联硼酸本发明提供了一种芳香胺类化合物的制备 和/或联硼酸酯。本发明采用联硼酸和/或联硼酸方法,属于有机合成技术领域。本发明的芳香胺 酯作为还原剂,通过铜盐催化剂进行催化,无需类化合物的制备方法,包括以下步骤:将式(1)所 贵重金属,反应条件温和,且反应效率高、时间示的芳香基叠氮类化合物在铜盐催化剂和还原 短,有利于工业推广应用。剂存在的条件下于溶剂中进行还原反应,生成式式(1)和式(2)(2)所示的芳香胺类化合物;(56)对比文件Patil, Pravin C.等.Alternate pathwayfor the click reaction of 2-(2-azidophenyl)-4,5-diaryloxazoles.《Tetrahedron Letters 》.2018,第59卷(第38期),第3458-3460页.Pimpasri, Chaleena等.User-FriendlyCopper-Catalysed Reduction of Azides toAmines《.Asian Journal of OrganicChemistry》.2019,第9卷(第3期),第399-403页.
-
公开(公告)号:CN115197081B
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202210932956.X
申请日:2022-08-04
申请人: 扬州大学
IPC分类号: C07C225/28 , C07C221/00 , H01M4/60 , H01M10/054
摘要: 本发明提出一种低成本锌电池正极材料及其制备方法,本发明以廉价四氯苯醌为原料,分别与不同的胺在不同非质子溶剂中反应,所得产物制成电极后作为正极与锌负极匹配,得到锌离子电池平均电压1.1 V左右,对应锌离子电池在1 A/g的电流密度下,比容量可达200 mAh/g以上。
-
公开(公告)号:CN114656367B
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202210445775.4
申请日:2022-04-26
申请人: 江苏大学
IPC分类号: C07C225/24 , C07C221/00 , H10K85/60 , H10K30/50 , H10K30/80
摘要: 本发明属于有机半导体功能材料领域,涉及一种以蒽醌为核心的有机小分子功能材料及其合成方法,以及在无铅Cs2AgBiBr6双钙钛矿太阳能电池中的应用。以蒽醌为核心结构,以4,4‑二甲氧基三苯胺为外围基团,构筑的具有对称结构的有机小分子功能材料,作为无铅Cs2AgBiBr6双钙钛矿/Spiro‑OMeTAD空穴传输层的界面功能性插层,应用于无铅Cs2AgBiBr6双钙钛矿太阳能电池中:一方面,以蒽醌为核心结构的功能材料的引入有益于合理优化电池内部能级排布,提升电荷传输效率,避免过多能量损耗,进而提升电池的光电转化效率;另一方面,此功能材料具有较强的疏水性,有效防止了空穴传输层中有害掺杂剂及水汽向Cs2AgBiBr6双钙钛矿层的渗透,抑制了钙钛矿的降解,提升了电池的稳定性。
-
公开(公告)号:CN115286521B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202210811643.9
申请日:2022-07-11
申请人: 上海医药集团(本溪)北方药业有限公司
IPC分类号: C07C215/34 , C07C221/00 , C07C213/00 , C07C225/16
摘要: 本发明提供一种盐酸左沙丁胺醇的合成方法,包括:以2‑乙酰氧基‑5‑(2‑溴乙酰基)苄基乙酸酯(化合物1)为起始物料,与N‑叔丁基苄胺(化合物2)进行亲核取代反应得到苄基沙丁胺酮盐酸盐(化合物3),苄基沙丁胺酮盐酸盐(化合物3)精制后经Pd/C催化氢化脱苄得到沙丁胺酮(化合物4)或其盐酸盐,沙丁胺酮(化合物4)或其盐酸盐通过催化剂催化不对称还原后成盐、精制得到盐酸左沙丁胺醇。与现有工艺技术相比,本工艺技术不对称还原的转化率≥99.9、e.e.值达到99.3%,远高于现有技术水平;后续仅需简单纯化即可得到符合美国药典要求的盐酸左沙丁胺醇产品;生产过程不使用毒性较大易挥发、价格昂贵的催化剂,生产过程无需高压反应,生产安全性更高,生产成本更低。
-
公开(公告)号:CN116924867A
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN202310888825.0
申请日:2023-07-19
申请人: 郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
IPC分类号: C07B39/00 , C07C209/68 , C07C221/00 , C07C213/08 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07F5/02 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/40 , C07D213/73 , C07D209/08 , C07D471/04 , C07D513/04
摘要: 本发明公开了一种合成三氟甲基取代的芳烃类化合物的方法,属于有机合成领域和医药中间体技术领域。一种合成三氟甲基取代的芳烃类化合物的方法,所述方法包括:将干燥的装有磁子的反应管置换一次氩气,然后加入0.2mmol‑0.3mmol的Togni’s试剂、0.7mmol‑0.8mmol的苯胺类化合物、1.0当量‑2.0当量的碳酸钾,最后加入1.0mL‑2.0mL的乙腈溶液,再次置换一次氩气;将混合物放置在平行反应仪上,氩气氛围下,在70℃‑80℃下反应5h‑8h;反应完成后,冷却至室温,然后向反应液中加入10mL‑30mL的二氯甲烷和10mL‑30mL的饱和食盐水,用分液漏斗萃取多次,分离并收集有机相,将有机相用无水硫酸钠干燥后过滤浓缩,经柱层析分离纯化,得到纯净的目标产物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-