一种氨基保护的苯并环酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN114516808B

    公开(公告)日:2024-01-19

    申请号:CN202011309928.X

    申请日:2020-11-20

    IPC分类号: C07C225/22 C07C221/00

    摘要: 本发明公开了一种通过式A反应路线制备氨基保护的苯并环酮类化合物的方法;其中R1代表C1‑6烷基,R2代表F或Cl原子,R3代表氨基保护基,X代表Br或I原子,Y代表卤原子,n代表整数1~4。按本发明制备方法,在工业制备中用作医药中间体的氨基保护的苯并环酮类化合物能以简便方式高产率制得。

    一种功能化磁性离子液体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113620820B

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202110916166.8

    申请日:2021-08-11

    申请人: 辽宁大学

    摘要: 本发明涉及一种新型功能化磁性离子液体的制备方法和应用。所述的新型功能化离子液体中,阳离子具有长链烷基、苄基结构或羰基结构或甲氧基结构。阴离子为硫氰酸钴离子。本发明提供的新型功能化离子液体作为微萃取相,显示出良好的疏水性,对水体中的氟喹诺酮类药物有较高的提取能力,并具有明显的蓝色颜色标记,易于通过磁铁从水溶液中视觉分离。本发明涉及(56)对比文件Di Cao等.Designed multifunctionalvisual observation of magnetic ionicliquid coupling with microwave-assistedderivatization for determination ofbiogenic amines《.Food Chemistry》.2020,第333卷第1-7页.Di Cao等.Designed multifunctionalvisual observation of magnetic ionicliquid coupling with microwave-assistedderivatization for determination ofbiogenic amines《.Food Chemistry》.2020,第333卷第1-7页.

    一种米氏酮衍生物的制备方法
    45.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117164469A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311125859.0

    申请日:2023-09-01

    摘要: 本发明提供了一种米氏酮衍生物的制备方法,属于有机合成领域。一种米氏酮衍生物的制备方法,包括以下步骤:将双(4‑(二烷基氨基)苯基)甲烷、催化剂、1‑烷基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐离子液体、氧气和水混合进行氧化反应,得到所述米氏酮衍生物;所述催化剂包括2,3,5,6‑四氯苯醌和亚硝酸叔丁酯;所述米氏酮衍生物包括式I所示的结构式;所述R1和R2独立地为C2~C18的烷基。1‑烷基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐离子液体可以促进亚硝酸叔丁酯分解为该氧化反应所需的氮氧化物,从而提高了米氏酮衍生物的选择性和收率。同时使用本发明催化剂催化氧化反应避免了使用过渡金属催化剂,没有金属残留问题;氧气作为氧化剂,环境友好。

    一种以蒽醌为核心的有机小分子功能材料及其合成方法和用途

    公开(公告)号:CN114656367B

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202210445775.4

    申请日:2022-04-26

    申请人: 江苏大学

    摘要: 本发明属于有机半导体功能材料领域,涉及一种以蒽醌为核心的有机小分子功能材料及其合成方法,以及在无铅Cs2AgBiBr6双钙钛矿太阳能电池中的应用。以蒽醌为核心结构,以4,4‑二甲氧基三苯胺为外围基团,构筑的具有对称结构的有机小分子功能材料,作为无铅Cs2AgBiBr6双钙钛矿/Spiro‑OMeTAD空穴传输层的界面功能性插层,应用于无铅Cs2AgBiBr6双钙钛矿太阳能电池中:一方面,以蒽醌为核心结构的功能材料的引入有益于合理优化电池内部能级排布,提升电荷传输效率,避免过多能量损耗,进而提升电池的光电转化效率;另一方面,此功能材料具有较强的疏水性,有效防止了空穴传输层中有害掺杂剂及水汽向Cs2AgBiBr6双钙钛矿层的渗透,抑制了钙钛矿的降解,提升了电池的稳定性。

    一种盐酸左沙丁胺醇的合成方法

    公开(公告)号:CN115286521B

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202210811643.9

    申请日:2022-07-11

    摘要: 本发明提供一种盐酸左沙丁胺醇的合成方法,包括:以2‑乙酰氧基‑5‑(2‑溴乙酰基)苄基乙酸酯(化合物1)为起始物料,与N‑叔丁基苄胺(化合物2)进行亲核取代反应得到苄基沙丁胺酮盐酸盐(化合物3),苄基沙丁胺酮盐酸盐(化合物3)精制后经Pd/C催化氢化脱苄得到沙丁胺酮(化合物4)或其盐酸盐,沙丁胺酮(化合物4)或其盐酸盐通过催化剂催化不对称还原后成盐、精制得到盐酸左沙丁胺醇。与现有工艺技术相比,本工艺技术不对称还原的转化率≥99.9、e.e.值达到99.3%,远高于现有技术水平;后续仅需简单纯化即可得到符合美国药典要求的盐酸左沙丁胺醇产品;生产过程不使用毒性较大易挥发、价格昂贵的催化剂,生产过程无需高压反应,生产安全性更高,生产成本更低。