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    2-（环己-2-烯-1-亚基）丙二腈衍生物及其合成方法和应用
    41.
    发明公开
    2-（环己-2-烯-1-亚基）丙二腈衍生物及其合成方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN115894294A

    公开(公告)日：2023-04-04

    申请号：CN202211485929.9

    申请日：2022-11-24

    申请人： 山西大学

    发明人： 晏湖明 ,  阴彩霞 ,  霍方俊

    IPC分类号： C07C255/40 ,  C07C253/30 ,  C07C255/31 ,  C07C255/36 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

    摘要： 本发明提供了一种2‑(环己‑2‑烯‑1‑亚基)丙二腈衍生物及其合成方法和应用，所述衍生物的具体中文名称为(E)‑4‑(2‑(3‑(二氰基甲基)‑5,5‑二甲基环己‑1‑烯‑1‑基)乙烯基)‑2‑甲酰基苯基‑4‑硝基苯甲酸酯。本发明同时提供了该衍生物的合成方法，以及用该衍生物可视化监测去甲肾上腺素释放与再摄取的荧光标记方法，该方法基于所述2‑(环己‑2‑烯‑1‑亚基)丙二腈衍生物，在磷酸缓冲液和二甲基亚砜混合溶液(pH＝5.0，体积比1:1)中通过荧光分光光度计定性与定量检测去甲肾上腺素浓度变化。该方法实现了高钾离子刺激下PC12细胞中去甲肾上腺素释放与再摄取过程同步荧光可视化监测。

    一种CYP 1A1酶激活反应型荧光探针及其制备方法与应用
    42.
    发明公开
    一种CYP 1A1酶激活反应型荧光探针及其制备方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN115745843A

    公开(公告)日：2023-03-07

    申请号：CN202211408282.X

    申请日：2022-11-10

    申请人： 大连理工大学

    发明人： 孙文 ,  柳婷 ,  夏祥 ,  王然 ,  樊江莉 ,  彭孝军

    IPC分类号： C07C271/12 ,  C07C269/02 ,  C07C253/30 ,  C07C255/36 ,  C07C255/40 ,  C07C255/37 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

    摘要： 本发明公开了一种CYP 1A1酶激活反应型荧光探针及其制备方法与应用，属于精细化工技术领域。所述的荧光探针化合物结构通式如式Ⅰ所示。该荧光探针能够实现对CYP 1A1酶的原位特异性识别，本发明所述的荧光探针对CYP1A1酶具有高选择性的荧光响应和低的检测限(1.66ng/mL)，并在CYP 1A1酶高表达的肿瘤细胞进行长期监测和体内追踪两方面表现出优良性质：在体外细胞中可保持长达36h的荧光存续时间；而在体内该荧光标记可保持4天，表现出优良的荧光持久性；用本发明所述荧光探针标记的MCF‑7细胞可以追踪到它的转移和侵袭路径为“肠道‑肝脏‑肺部‑肾脏”。

    一种邻甲基苯甲酰腈的制备方法
    44.
    发明公开
    一种邻甲基苯甲酰腈的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN113666841A

    公开(公告)日：2021-11-19

    申请号：CN202111116099.8

    申请日：2021-09-23

    申请人： 抚顺顺能化工有限公司

    发明人： 周怡 ,  李昊 ,  胡成楠

    IPC分类号： C07C253/14 ,  C07C253/34 ,  C07C255/40 ,  C07C51/60 ,  C07C63/04

    摘要： 本发明公开了一种邻甲基苯甲酰腈的制备方法，先将邻甲基苯甲酸溶于甲苯溶剂中，滴加二氯亚砜进行反应，反应结束后低温脱除少量未反应的二氯亚砜，得到含溶剂的中间体邻甲基苯甲酰氯溶液；然后直接加入催化剂、固体氰化钠和反应助剂，继续进行第二步反应，待反应结束后，向反应液中加入饱和氯化钠溶液打浆分相，有机相再用饱和氯化钠溶液洗涤一次；然后将有机相先减压蒸馏回收溶剂，再经真空精馏后得到纯度大于99.0％的邻甲基苯甲酰腈产品。本发明以邻甲基苯甲酸为起始原料，一锅法合成邻甲基苯甲酰腈，简单可行，对反应过程中产生的废气和副产物氯化钠盐给出了安全环保的处理工艺，整个工艺过程绿色环保，适宜进行大规模地工业化放大生产。

    一种2-(2-甲基苯氧甲基)苯甲酰腈的制备方法
    45.
    发明公开
    一种2-(2-甲基苯氧甲基)苯甲酰腈的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN112279782A

    公开(公告)日：2021-01-29

    申请号：CN202011141965.4

    申请日：2020-10-22

    申请人： 京博农化科技有限公司

    发明人： 王中洋 ,  成道泉 ,  周芙蓉 ,  高欢 ,  吴玉泽 ,  李冰洁 ,  王旺旺 ,  崔凯凯 ,  成晓彤

    IPC分类号： C07C253/14 ,  C07C255/40

    摘要： 本发明涉及一种2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰腈的制备方法，属于有机合成的技术领域。本发明采用2‑(2‑甲基苯氧基)‑亚甲基苯甲酰氯和氰化钠作为反应原料，利用微通道反应器，可直接合成2‑(2‑甲基苯氧甲基)苯甲酰腈。利用本发明的合成方法，可将反应收率提高至95％以上，并且可有效的降低剧毒化学品氰化钠的用量，提高了合成过程的安全性。本发明的制备方法具有生产工艺简单、可以实现连续生产、反应时间短、产生的废弃物少于现有的合成工艺等优点。

    一种氰基化合物的制备方法
    47.
    发明公开
    一种氰基化合物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN111848451A

    公开(公告)日：2020-10-30

    申请号：CN201910338389.3

    申请日：2019-04-25

    申请人： 中国科学院化学研究所

    发明人： 杜海峰 ,  王桥天

    IPC分类号： C07C255/40 ,  C07C253/16

    摘要： 本发明公开了一种氰基化合物的制备方法。该方法包括如下步骤：在催化剂三五氟苯基硼存在的条件下，式II所示的色酮化合物与式III所示的氰化三甲基硅烷，经过开环氰基化反应，即得式I所示的氰基化的化合物。本发明利用色酮与氰化三甲基硅烷在催化剂存在的条件下，在甲苯溶液中进行反应，实现了氰基化合物的合成。