公开(公告)号：CN102653515A

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN201210032014.2

申请日：2005-06-15

申请人： 宝利麦迪克斯股份有限公司

发明人： 莫萨·沙克尔

IPC分类号： C07C237/44 ,  C07C279/14 ,  A61P35/00 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P27/10 ,  A61P31/18 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P15/08

CPC分类号： C07C323/63 ,  A61K31/167 ,  C07C219/06 ,  C07C235/20 ,  C07C235/56 ,  C07C235/60 ,  C07C235/62 ,  C07C237/40 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C243/38 ,  C07C279/12 ,  C07C279/14 ,  C07C323/42 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/92 ,  C07D239/28

摘要： 本发明的方面涉及有益于调节血管发生的化合物和方法，以及通过给药聚阳离子化合物治疗或预防与血管发生有关的疾病的方法。本发明涉及用于抑制哺乳动物包括动物和人中血管发生介导的病症的有用方法和组合物。此外，本发明涉及聚阳离子与其他抗血管发生剂组合使用，用于治疗不同的血管发生介导的病症。另外，所述聚阳离子化合物能与多种抗炎剂和细胞毒素剂以及放射治疗剂联合用于癌症患者，预防和治疗肿瘤生长和转移。

公开(公告)号：CN102531949A

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN201010612994.4

申请日：2010-12-29

申请人： 中国医学科学院药物研究所

发明人： 冯志强 ,  陈晓光 ,  黄海 ,  刘振佳 ,  周晴

IPC分类号： C07C237/44 ,  C07C231/12 ,  C07C309/66 ,  C07C303/30 ,  C07D295/088 ,  A61K31/255 ,  A61K31/167 ,  A61K31/222 ,  A61K31/5375 ,  A61P35/00

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明涉及通式(I)所示的取代苯甲酰胺类化合物或其药用盐，这类化合物或其药用盐的制备，含有它们的药物组合物以及这类化合物在治疗癌症中的应用，尤其是在治疗头颈部癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌、膀胱癌及乳腺癌，卵巢癌，扁平细胞癌中的用途，以及在治疗癌症药物中的应用。

公开(公告)号：CN102459169A

公开(公告)日：2012-05-16

申请号：CN201080026597.7

申请日：2010-05-17

申请人： 莱德克斯制药有限公司

发明人： 德里克·琳达赛 ,  彼得·杰克逊

IPC分类号： C07D209/46 ,  C07D405/06 ,  C07D498/06 ,  C07D215/233 ,  C07D317/28 ,  C07C237/44

CPC分类号： C07D215/233 ,  C07C233/52 ,  C07D209/46 ,  C07D317/28 ,  C07D405/06 ,  C07D498/06

摘要： 本发明提供了氧化还原的药物衍生物。特别地，本发明提供了9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-1，4-苯并噁嗪-6-羧酸、1-乙基-6-氟-1，4-二氢-7-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸、(3R，4R，5S)-4-(乙酰氨基)-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯、(3S)-3-(氨甲基)-5-甲基己酸、(3S)-1-[2-(2，3-二氢-5-苯并呋喃基)乙基]-α-α-二苯基-3-吡咯烷乙酰胺、(1S，2S，3S，4R)-3-[(1S)-1-乙酰氨基-2-乙基-丁基]-4-(二氨基亚甲基氨基)-2-羟基-环戊烷-1-羧酸和(2R，3R，4S)-4-[(二氨基亚甲基)氨基]-3-乙酰氨基-2-[(1R，2R)-1，2，3-三羟基丙基]-3，4-二氢-2H-吡喃-6-羧酸氧化还原衍生物。

公开(公告)号：CN101693763B

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：CN200910167872.6

申请日：2009-10-12

申请人： 四川大学

发明人： 雷光东 ,  卢志云 ,  邱德敏 ,  黄艳

IPC分类号： C08G69/12 ,  C09K11/06 ,  C07C237/44 ,  C07C231/12 ,  C07D231/06

摘要： 本发明涉及一类具有蓝色荧光性质的吡唑啉类氢键自组装超分子聚合物。本发明采用没有“次级排斥力”的寡聚酰胺条带作为氢键粘合部位，并将氢键给体和受体数量由四个增加到八个，从而大大提高聚合物的连接强度。另外，通过在超分子聚合物单体中引入吡唑啉衍生物作为蓝色荧光单元，得到了具有较高荧光量子产率的超分子蓝光聚合物。所获得的六种新型超分子聚合物蓝光材料在溶液状态下均能发出纯蓝色荧光，发射波长位于440～455nm，半峰宽为61～70nm，色纯度较好；在固体状态下也均能发出蓝色荧光，发射波长位于451～474nm，半峰宽为71～79nm，色纯度较好。

公开(公告)号：CN101693763A

公开(公告)日：2010-04-14

申请号：CN200910167872.6

申请日：2009-10-12

申请人： 四川大学

发明人： 雷光东 ,  卢志云 ,  邱德敏 ,  黄艳

IPC分类号： C08G69/12 ,  C09K11/06 ,  C07C237/44 ,  C07C231/12 ,  C07D231/06

摘要： 本发明涉及一类具有蓝色荧光性质的吡唑啉类氢键自组装超分子聚合物。本发明采用没有“次级排斥力”的寡聚酰胺条带作为氢键粘合部位，并将氢键给体和受体数量由四个增加到八个，从而大大提高聚合物的连接强度。另外，通过在超分子聚合物单体中引入吡唑啉衍生物作为蓝色荧光单元，得到了具有较高荧光量子产率的超分子蓝光聚合物。所获得的六种新型超分子聚合物蓝光材料在溶液状态下均能发出纯蓝色荧光，发射波长位于440～455nm，半峰宽为61～70nm，色纯度较好；在固体状态下也均能发出蓝色荧光，发射波长位于451～474nm，半峰宽为71～79nm，色纯度较好。

公开(公告)号：CN101367749A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200810168824.4

申请日：2008-09-28

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 蒋建东 ,  余利岩 ,  岑山 ,  李卓荣 ,  李艳萍 ,  徐建

IPC分类号： C07C237/44 ,  C07C233/12 ,  C07C229/54 ,  C07C327/16 ,  C07C307/02 ,  C07C303/26 ,  C07D239/52 ,  A61K31/21 ,  A61K31/165 ,  A61K31/255 ,  A61P31/12

CPC分类号： C07C327/28 ,  C07C229/60 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C233/43 ,  C07C233/54 ,  C07C237/42 ,  C07C237/44 ,  C07C255/57 ,  C07C309/76 ,  C07C311/08 ,  C07C311/29 ,  C07C311/44 ,  C07C311/46 ,  C07D207/36 ,  C07D213/75 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/52 ,  C07D307/66

摘要： 本发明涉及一组胺基苯酰衍生物及其制备方法和应用；通过对hA3G/Vif为靶点的抗病毒药物筛选研究，证明3－胺基苯酰衍生物不仅具有抑制hA3G/Vif结合活性，还具有抑制病毒复制的作用，这对解决HIV耐药性问题可望取得突破性进展，从而为临床提供更有效的新型抗病毒药物。

公开(公告)号：CN1764374A

公开(公告)日：2006-04-26

申请号：CN200480007969.6

申请日：2004-03-18

申请人： 拜尔作物科学有限公司

发明人： U·比克斯 ,  L·威尔姆斯 ,  E·海克 ,  C·罗辛格

IPC分类号： A01N25/32 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  C07C229/60 ,  C07C229/64 ,  C07C235/46 ,  C07C237/36 ,  C07C237/44 ,  C07C243/38 ,  C07C255/53 ,  C07C255/54 ,  C07C255/55 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C65/03

CPC分类号： C07C235/46 ,  A01N25/32 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  C07C65/03 ,  C07C65/21 ,  C07C69/017 ,  C07C69/88 ,  C07C69/90 ,  C07C69/92 ,  C07C243/38 ,  C07C255/53 ,  C07C255/55 ,  A01N2300/00

摘要： 式(I)化合物及其盐，其中R1为羧基或羧基衍生物，优选为下式基团－CN－C(＝X)－Y－R或－C (＝X)－Het，其中X为式O、S或NRa或N－NRaRb的二价基团，其中Ra和Rb如权利要求1所定义，Y为式O、S、NRc或NRc－NRdRe的基团，其中Rc、Rd和Re如权利要求1所定义，R2，R3，R4，R5和R6，Z，Z′，Z″如权利要求1所定义，m为0或1的整数，n为0或1的整数，和o为0或1的整数，其中m+n+o之和为1，2或3的整数，并且在上述可选的(b)情形下，基团R3、R4和R5中的至少一个是选自氢和酰基的基团，该化合物适合作为作物或有用植物的安全剂或抗性诱导剂，优选在所述植物中作为安全剂控制农业化学品的植物毒性作用。

公开(公告)号：CN1237962A

公开(公告)日：1999-12-08

申请号：CN97199817.5

申请日：1997-08-21

申请人： 美国辉瑞有限公司

发明人： 伊藤文隆 ,  近藤洋司

IPC分类号： C07D207/12 ,  C07D207/10 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D207/20 ,  C07D207/22 ,  C07D207/24 ,  C07D295/12 ,  C07D295/08 ,  C07C237/30 ,  C07D237/32 ,  C07C237/44 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/20 ,  C07D207/24 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  Y02P20/55

摘要： 式(Ⅰ)化合物和其盐，其中A是卤素，羟基或类似物；虚线表示任选的双键，条件是，若虚线表示双键，则A不存在；Ar1任选地取代的苯基或类似物；Ar2是芳基或杂芳基，选自苯基，萘基，吡啶基及类似物，该芳基或杂芳基被任选地取代；R1是H，羟基，C1－4烷基或类似物；R2和R3独立地选自：任选取代的C1－C7烷基、C3－C6环烷基；C2－C6链烯基，C－C6炔基和类似物，或R2和R3连同其结合的氮形成任选地取代的吡咯烷，哌啶或吗啉环。这些化合物用作κ激动剂。

公开(公告)号：CN1200725A

公开(公告)日：1998-12-02

申请号：CN96197825.2

申请日：1996-08-19

申请人： 拜尔公司

发明人： T·瑟茨 ,  K·劳曼 ,  R·蒂曼 ,  K·斯藤泽尔 ,  G·汉斯勒尔 ,  S·杜茨曼

IPC分类号： C07C237/44 ,  C07C235/58 ,  C07C235/64 ,  C07C235/62 ,  A01N37/18 ,  A01N37/24

CPC分类号： C07C237/44 ,  C07C235/58 ,  C07C235/62 ,  C07C235/64

摘要： 本发明涉及已知的和新的酰基氨基水杨酰胺类化合物,其多种制备方法及其作为农药的用途。本申请还涉及新的中间体,其多种制备方法及其作为农药的用途。

公开(公告)号：CN118026877A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410182488.8

申请日：2024-02-19

申请人： 深圳菲斯生物科技有限公司

发明人： 周伟 ,  刘孟良 ,  王晓红 ,  钟丽兰 ,  方锋盛

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/44

摘要： 本发明公开一种甲氧氯普胺EP杂质F的制备方法，包括如下步骤：以甲氧氯普胺为原料，在溶剂与脱甲基试剂中混合反应；然后经过分离和纯化得到甲氧氯普胺EP杂质F。本发明发明甲氧氯普胺EP杂质F的制备方法，条件温和在0～100℃，试剂选用对外界环境友好，一步即直接制备得到甲氧氯普胺EP杂质F，生产效率高效，原料便宜易得，后处理纯化简单，收率较高，纯度符合要求。