公开(公告)号：CN101781299A

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN201010300251.3

申请日：2010-01-13

申请人： 杭州师范大学

发明人： 章鹏飞 ,  郑辉 ,  顾海宁 ,  张卫东

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/56 ,  C07D401/06

摘要： 本发明公开了一种结构如式(I-1)或式(I-2)所示的喹诺酮类药物关键中间体的一锅法合成方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，式(II)所示的多取代酰氯与式(III)所示的丙烯酸酯类化合物在缚酸剂存在下进行反应，反应完全后不经分离直接加入式(V)或式(IV)所示的胺类化合物和碱性物质进行反应，反应完毕后经分离纯化得到所述的喹诺酮类药物关键中间体(I-1)或(I-2)。本发明所述合成方法把三步反应并成一锅法，中间不需任何分离纯化操作，简化了喹诺酮类化合物的合成步骤；降低了反应过程中的投料比，节约了原料；取得了较好的反应收率；节约了操作费用，降低了生产成本。

公开(公告)号：CN101255179A

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200810060280.X

申请日：2008-04-03

申请人： 杭州师范大学

发明人： 章鹏飞 ,  喻彪

IPC分类号： C07H15/18 ,  A61K31/7036 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种如式(V)所示的新的葡萄糖亚胺化合物N－(2，3－O－二甲磺酰基－4，6－O－苯亚甲基葡萄糖基)对氯苄基亚胺及其制备方法和应用。该化合物的制备方法为：如式(IV)所示的N－(4，6－O－苯亚甲基葡萄糖基)对氯苄基亚胺和甲磺酰氯或对甲苯磺酰氯在吡啶中于－30～30℃进行甲磺化反应，反应完全，反应液经后处理得到如式(V)所示化合物。中间体式(IV)化合物的制备路线如反应式所示。N－(2，3－O－二甲磺酰基－4，6－O－苯亚甲基葡萄糖基)对氯苄基亚胺具有潜在生物药理活性特征，可用于制备抗肿瘤细胞药物。

公开(公告)号：CN118027428A

公开(公告)日：2024-05-14

申请号：CN202410117834.4

申请日：2024-01-29

申请人： 杭州师范大学

发明人： 黄炎挺 ,  柯宇琦 ,  汪嫣 ,  白赢 ,  章鹏飞 ,  陈仪

IPC分类号： C08G83/00

摘要： 本发明公开了一种酸性离子液体催化制备超交联多孔聚合物的方法，将交联剂、酸性离子液体催化剂、可选择性加入的单体和可选择性加入的有机溶剂混合反应制备超交联多孔聚合物，反应结束后固液分离，回收酸性离子液体催化剂和可选择性加入的有机溶剂进行循环套用；酸性离子液体催化剂为三氯化铝酸性离子液体、三氯化铁酸性离子液体、氯化锌酸性离子液体中的至少一种。本发明采用酸性离子液体作为溶剂与催化剂，得到超交联多孔聚合物收率为52.3％～72.3％，超交联多孔聚合物比表面积高达1272m2/g，总孔容高达1.467cm3/g。

公开(公告)号：CN117867575A

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202410052937.7

申请日：2024-01-15

申请人： 杭州师范大学

发明人： 徐伟明 ,  朱奕臻 ,  张远垚 ,  潘钺柠 ,  章鹏飞 ,  范智伟

IPC分类号： C25B11/091 ,  C25B11/052 ,  C25B11/031 ,  C25B3/07

摘要： 本发明属于电化学材料技术领域，具体涉及一种N‑W修饰泡沫镍电极及其制备方法和应用。本发明提供的N‑W修饰泡沫镍电极，包括泡沫镍基体和负载在泡沫镍基体表面的含氮氧化膜，所述含氮氧化膜中含有金属氧化物和氮元素，所述金属氧化物包括氧化钨和氧化镍。钨具有大量的空轨道，可以接收来自镍元素的电子，这促进了更高的载流子浓度以更快的电子传输，能够有效解决水裂解反应中阳极产氧缓慢的动力学问题；钨氧化物具有高的理论电荷存储容量，氮能够提高本征电导率，促进了溶液中更快的离子扩散和转移，能够降低电极电势。同时本发明以N‑W修饰泡沫镍电极为阳极进行醇电催化氧化，阳极可将醇电催化氧化成酸，生产高附加值的产品。

公开(公告)号：CN117800930A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202410010104.4

申请日：2024-01-03

申请人： 杭州师范大学

发明人： 陶连芝 ,  徐伟明 ,  陈一贤 ,  范智伟 ,  刘慧 ,  章鹏飞 ,  冯冬祥

IPC分类号： C07D261/04

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种氟雷拉纳的制备方法。本发明的氟雷拉纳的制备方法包括以下步骤：将4‑[5‑(3,5‑二氯苯基)‑5‑三氟甲基‑4,5‑二氢‑异噁唑‑3‑基]‑2‑甲基‑苯甲酸、催化剂、醇和有机溶剂混合进行酯化反应，将得到的含4‑[5‑(3,5‑二氯苯基)‑5‑三氟甲基‑4,5‑二氢‑异噁唑‑3‑基]‑2‑甲基‑苯甲酸酯的酯化反应液与2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺混合进行酯分解‑酰胺化反应，得到氟雷拉纳。本发明成功制备了氟雷拉纳，制备方法操作简便，且不需要使用酰化试剂，解决了传统制备方法污染严重的问题；而且收率高，实施例中收率均在98％以上。

公开(公告)号：CN113429272A

公开(公告)日：2021-09-24

申请号：CN202110684283.6

申请日：2021-06-21

申请人： 杭州师范大学

发明人： 徐骏 ,  张怡岚 ,  岳晓光 ,  章鹏飞

IPC分类号： C07C45/36 ,  C07C47/575 ,  C07C47/546 ,  C07C47/55 ,  C07C47/542 ,  C07D213/48 ,  C07C49/84 ,  C07C49/807 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C49/76 ,  C07C49/637 ,  C07D307/46 ,  C07D213/50 ,  C07D333/22 ,  C07C49/786 ,  C07C49/813 ,  C07C67/313 ,  C07C69/712 ,  C07C67/29 ,  C07C69/612

摘要： 本发明公开了一种芳基醛酮及其合成方法，它以廉价的烯烃为原料合成芳基醛、酮类化合物，具体为以市售廉价的烯烃为原料，醚作为添加剂，分子氧作为唯一的氧化剂，水作为溶剂，在光催化条件下反应，通过柱层析法合成醛、酮。本发明具有反应条件温和、方法绿色环保、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高等优点，本发明通过该限定方法得到的化合物，其适用底物范围广，能用于抗高脂血症药物非诺贝特等的绿色高效合成。

公开(公告)号：CN112939807A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN202110142362.4

申请日：2021-02-02

申请人： 杭州师范大学

发明人： 章鹏飞 ,  沈佳斌 ,  李万梅 ,  徐骏

IPC分类号： C07C247/04 ,  C07C247/10 ,  C07C253/30 ,  C07C255/65 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07B53/00

摘要： 本发明公开了一种烷基芳基不对称偶氮及其合成方法，所述烷基芳基不对称偶氮的结构式如式（IV）所示：。所述烷基芳基不对称偶氮的合成方法是以四氟硼酸重氮盐、烯烃和叠氮三甲基硅烷为原料，常温下以二氯甲烷等有机溶剂为反应溶剂，以常见的蓝色LED灯为光源，在光催化剂存在的条件下反应，通过三组分串联反应合成烷基芳基不对称偶氮。本发明的合成方法，具有反应条件温和、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高、产品易分离等优点。

公开(公告)号：CN108342433B

公开(公告)日：2020-12-22

申请号：CN201810108258.1

申请日：2018-02-02

申请人： 杭州师范大学

发明人： 王安明 ,  章鹏飞 ,  余建云

IPC分类号： C12P19/64 ,  C12N9/20

摘要： 本发明一种脂肪酶‑磷酸钙复合酶晶体、其制备方法及其催化合成克林霉素棕榈酸酯的方法，属于抗生素药物合成技术领域。所述方法以式I所示克林霉素游离碱和式II所示棕榈酸乙烯酯为底物，在脂肪酶‑磷酸钙复合酶晶体的催化作用下，与反应溶剂在30～80℃进行反应6～30h，制得式III所示克林霉素棕榈酸酯。用于上述方法的一种脂肪酶‑磷酸钙复合酶晶体，所述脂肪酶‑磷酸钙复合酶晶体为疏棉状嗜热丝孢菌脂肪酶的磷酸钙晶体。本发明具有以下有益效果：方法成本少，固定化酶不溶于有机溶剂，可多次循环使用，收率最高可达75.8％，安全可靠且环境污染少，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN111018778B

公开(公告)日：2020-11-06

申请号：CN201911400744.1

申请日：2019-12-30

申请人： 杭州师范大学

发明人： 章鹏飞 ,  李万梅 ,  徐伟明 ,  吴海锋

IPC分类号： C07D215/56 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种喹诺酮类衍生物及其制备方法和应用，对喹喏酮的结构进行改造，将1号位氮原子上的取代基进行衍生，引入具有生物活性的二苯醚类结构单元，同时适当改变主环3位、6位和7位，形成新型喹喏酮类衍生物。本发明创新了喹诺酮类化合物结构，采用生物活性分子拼接方法，通过C‑N键，将二苯醚结构单元引入喹诺酮分子中，制得了一系列新型的喹诺酮类衍生物，扩展了该结构的范围；另外本发明制备的喹诺酮类衍生物兼具抑菌活性和抗肿瘤活性，有望扩展其应用范围；本发明引入高效的缚酸剂和催化剂，采用“一锅法”技术，成功实现了该系列衍生物的制备，避免了中间产物的分离纯化，减少了反应工序，极大地缩短反应时间了，提高了生产效率。

公开(公告)号：CN105732473B

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201610247483.4

申请日：2016-04-19

申请人： 杭州师范大学

发明人： 徐伟明 ,  吴祝建 ,  章鹏飞 ,  刘宁 ,  李小玲 ,  叶萍萍 ,  汪劲松

IPC分类号： C07D209/42 ,  B01J29/74

摘要： 本发明公开一种新型催化合成吲哚‑2‑甲酸的制备方法。该方法是以邻硝基甲苯和草酸二乙酯为原料，通过与甲醇钠的甲醇溶液反应，反应液经过水汽蒸馏得到的邻硝基苯丙酮酸(钠盐)溶液，浓缩后直接投入到的压力容器中，在金属钯的存在下，加热反应后得到最终产物吲哚‑2‑甲酸。本发明反应原料易得，催化体系高效，而且可以套用，可以有效的降低原料和能源的耗损，符合绿色化学概念，适合工业化生产等优点；工艺操作简便，后处理简单，有较好的社会效益和经济效益，适宜工业化推广。