公开(公告)号：CN116178197A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202111437423.6

申请日：2021-11-29

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  浙江昌海制药有限公司

发明人： 范钢 ,  张耀红 ,  蒙利民 ,  高浩凌 ,  罗蒙强 ,  王志伟 ,  罗玉全 ,  赵琳 ,  龚云霞 ,  马娟

IPC分类号： C07C231/10 ,  C07C233/76 ,  C07D277/28 ,  A61K31/426 ,  A61K31/166 ,  A61K31/222 ,  A61P31/04

摘要： 本发明提供了本发明提供了一种(Z)‑N‑取代烯胺酮衍生物及其制备方法和应用。该制备方法包括：将苯甲醛和乙烯基叠氮衍生物在催化剂和氧化剂的作用下进行自由基反应制备得到具有通式I所示结构的(Z)‑N‑取代烯胺酮衍生物，R选自取代或未取代的芳基、2‑萘基、联苯基或4‑甲基噻唑基。该制备方法有效解决了现有技术中烯胺酮合成过程中原料昂贵、过程繁琐、需使用易挥发有毒性的溶剂、产率低等问题。该方法操作简便，原料和催化剂易得，且无需使用其他反应溶剂，反应速度快，反应条件温和。同时，该制备方法具有较高的烯胺酮产率，非常适合大工业生产，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN112209896B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN201910622022.4

申请日：2019-07-10

申请人： 苏州泽璟生物制药股份有限公司

发明人： 吕彬华 ,  盛泽林 ,  庞旭东 ,  崔大为 ,  刘瑞峰

IPC分类号： C07D277/34 ,  C07F9/6539 ,  A61K31/426 ,  A61K31/675 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及噻唑烷二酮衍生物以及包含其的药物组合物。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物作为过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR)激动剂的用途，具体如用于预防和/或治疗非酒精性脂肪肝炎以及相关的疾病的用途。

公开(公告)号：CN111263756B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN201880058652.7

申请日：2018-07-11

申请人： 赛泰尔治疗公司

发明人： A.C.卡斯特罗 ,  C.C.麦科马斯 ,  J.瓦卡

IPC分类号： C07D277/28 ,  A61P35/00 ,  A61K31/426

摘要： 本申请涉及RAD51的抑制剂，及其使用方法，诸如用于治疗或预防涉及线粒体缺陷的病症。

公开(公告)号：CN115998705A

公开(公告)日：2023-04-25

申请号：CN202211032826.7

申请日：2022-08-26

申请人： 苏州弘森药业股份有限公司

发明人： 杨颖栋 ,  陆红彬 ,  樊超

IPC分类号： A61K9/50 ,  A61K31/426 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61P19/06

摘要： 本发明涉及一种非布司他纳米包合物的制备方法，包括以下步骤：将非布司他原料药与辅料混合，经气流粉碎后采用介质研磨法进行研磨；对研磨后的产物进行隔离层包覆；将包覆后的产物采用蛋白质进行包衣，干燥后得到非布司他纳米包合物。本发明的制备方法工艺简单，药物溶出效率更高，速度更快，生物利用度高，并且在稳定性测试中表现良好，利于药物的保存和运输。

公开(公告)号：CN115969981A

公开(公告)日：2023-04-18

申请号：CN202211731199.6

申请日：2022-12-30

申请人： 中山大学孙逸仙纪念医院

发明人： 刘兆宇 ,  陈样新 ,  王景峰 ,  黄春玲 ,  黄雨娜 ,  姚蕾

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/426 ,  A61K31/519 ,  A61K31/357 ,  A61P9/14

摘要： 本申请属于医药技术领域，尤其涉及β3‑肾上腺素受体激动剂在制备预防或/和治疗腹主动脉瘤药物中的应用。本申请公开了β3‑肾上腺素受体激动剂在制备预防或/和治疗腹主动脉瘤药物中的应用。本申请针对现有技术尚无任何有效药物能延缓腹主动脉瘤进展的问题，公开了β3‑肾上腺素受体激动剂的新应用。

公开(公告)号：CN110446490B

公开(公告)日：2023-04-04

申请号：CN201880018616.8

申请日：2018-03-15

申请人： 株式会社钟根堂

发明人： 金秀妍 ,  金暋洙 ,  徐惠珍 ,  朴信政

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/426

摘要： 本发明涉及包含米拉贝隆(mirabegron)或其药剂学上可接受的盐的用于调节释放的药剂学组合物。具体地，涉及如下的用于调节释放的药剂学组合物，即，为了调节米拉贝隆作为活性成分的释放，包含聚环氧乙烷，并对人体无害且易于通过制剂化来制备。

公开(公告)号：CN114344296B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202210064755.2

申请日：2022-01-20

申请人： 复旦大学附属中山医院

发明人： 葛均波 ,  赵永超 ,  孙爱军 ,  魏子伦 ,  宋帅 ,  熊卫东

IPC分类号： A61K31/426 ,  C12Q1/6883 ,  G01N33/68 ,  A61P9/04

摘要： 本发明公开了NAT10抑制剂在诊治压力超负荷所致心力衰竭中的应用。本发明通过建立小鼠主动脉弓缩窄后心力衰竭动物模型及NAT10抑制剂Remodelin灌胃给药，利用心超、切片染色及分子生物学技术，评估心功能、心室重塑情况及相关标志物分子的表达，发现NAT10抑制剂干预后可提升心脏功能，改善心室重塑，降低心衰相关标志物，减轻胶原及细胞外基质的沉积，Remodelin干预后ac4C被显著抑制，NAT10抑制剂可显著改善TAC诱导的小鼠心脏重构和心功能，本发明为临床上诊治压力超负荷所致心力衰竭提供了新的靶点和策略。

公开(公告)号：CN115737549A

公开(公告)日：2023-03-07

申请号：CN202211486614.6

申请日：2022-11-24

申请人： 北京鑫开元医药科技有限公司

发明人： 霍志强 ,  盛迎娟 ,  郭婷婷 ,  吕永磊 ,  戴信敏

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及医药技术领域，提供了一种具有HDAC抑制活性的注射液及其制备方法和用途。该在每1000毫升具有HDAC抑制活性的注射液中包括：HDAC抑制剂2.4～2.6g；助溶剂1～152g；抗氧化剂2.5～4g；无水乙醇加至1000mL；HDAC抑制剂为具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐：式中，R1代表无取代的芳基、取代的芳基、无取代的杂芳基或取代的杂芳基；其中，当R1代表取代的芳基或杂芳基时，取代基为C1‑10的烷基、C3‑10的环烷基、5～10元的芳基、5～10元的杂芳基、或本发明的注射液的质量可靠，有关物质水平低，且长期保存稳定性良好，制剂的安全性和有效性较好。

公开(公告)号：CN115671099A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202110854436.7

申请日：2021-07-28

申请人： 中以海德人工智能药物研发股份有限公司

发明人： 李瑛颖 ,  陈明键 ,  仇思念

IPC分类号： A61K31/426 ,  A61K31/55 ,  A61K31/536 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/505 ,  A61K45/06 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

摘要： 本申请提供了一种用于治疗病毒性肝炎的药物组合物，包括非核苷类逆转录酶抑制剂，和硝唑尼特和/或其类似物，及其用于治疗或预防病毒性肝炎的应用，以及用于制备用于治疗或预防病毒性肝炎的药物中的用途，优选地，所述病毒性肝炎为乙型肝炎。

公开(公告)号：CN115504940A

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202110699107.X

申请日：2021-06-23

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  中国科学院武汉病毒研究所

发明人： 蒋翔锐 ,  王延轶 ,  张波 ,  彭珂 ,  付玉志 ,  李锐 ,  张哲瑞 ,  张玉兰 ,  蒋华良 ,  沈敬山

IPC分类号： C07D277/46 ,  C07D241/24 ,  C07D213/82 ,  C07D317/40 ,  C07D295/205 ,  C07C235/64 ,  C07C255/57 ,  C07C237/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/44 ,  A61K31/357 ,  A61K31/495 ,  A61K31/167 ,  A61K31/277 ,  A61K31/265 ,  A61K31/222 ,  A61K31/223 ,  A61P31/14 ,  A61P31/20 ,  A61P31/16 ,  A61P29/00 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/06 ,  A61P31/22

摘要： 本公开涉及一种通式I所表示的酰胺类化合物、其前药、药学上可接受的盐、络合物或溶剂合物。本公开的化合物结构新颖，具有显著的抗病毒活性和抗炎症性活性。