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公开(公告)号:CN114437062A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202110476034.8
申请日:2021-04-29
申请人: 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D401/04 , C07D213/75 , C07F9/53 , C07C279/22 , C07F9/58 , C07D295/215 , C07F9/36 , C07F9/32 , C07D233/46 , C07D233/44 , C07C279/18 , C07C279/12 , C07D213/81 , C07C257/18 , C07C279/28 , C07C281/18 , C07D271/07 , C07C235/54 , C07D239/47 , C07D235/26 , C07C237/24 , C07F5/02 , C07D275/06 , C07C235/64 , C07C237/42 , C07C335/32 , C07D471/08 , C07D233/88 , C07C307/04 , C07C275/40 , C07C291/02 , C07D233/50 , C07C311/64 , C07D249/14 , C07D207/16 , C07D405/12 , C07C237/06 , C07D249/10 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D209/08 , C07D261/12 , C07D231/20 , C07D231/12 , C07D207/325 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途,该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用,可作为Nav1.8专一性抑制剂,可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113683535A
公开(公告)日:2021-11-23
申请号:CN202010417152.7
申请日:2020-05-18
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07C279/28 , C07D333/20 , C07D307/52 , C07D213/40 , C07D207/335 , C07D209/16 , C07D231/12 , C07D233/64 , A61K31/277 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/417 , A61K31/415 , A61P25/04
摘要: 本发明公开了含氰胍结构的化合物及其制备方法与用途。本发明还公开了含有所述氰胍结构的化合物(I)或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的组合物、及其在制备镇痛药物中的应用。本发明的化合物可用于治疗各种疼痛。
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公开(公告)号:CN113651728A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110928466.8
申请日:2021-08-13
申请人: 四川金象赛瑞化工股份有限公司
IPC分类号: C07C279/28 , C07C277/08 , B01J6/00 , B01J19/00
摘要: 本方法公开了一种制备双氰胺时聚合反应器移热的方法,其包括:以三聚氰胺为原料高温裂解得到单氰胺气体,单氰胺气体通入聚合反应器中聚合,利用工艺冷气将热量移走,使单氰胺聚合得到双氰胺气体,双氰胺气体在过滤器中将带出的固体杂质过滤后,进入结晶器中利用工艺冷气进行冷却结晶,晶体由气体带入捕集器中完成气固分离,收集得到双氰胺产品,气体放出后再用。本方法绿色环保,低投资,同时能够节省原料成本,且原料利用率高的效果。
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公开(公告)号:CN113620844A
公开(公告)日:2021-11-09
申请号:CN202110900959.0
申请日:2021-08-06
申请人: 四川金象赛瑞化工股份有限公司
IPC分类号: C07C279/28 , C07C277/08 , B01D9/00
摘要: 本发明公开了一种双氰胺结晶分离方法和装置,属于双氰胺生产技术领域,包括以下步骤:S1.将双氰胺工艺热气通入结晶器;S2.向结晶器内通入工艺冷气,工艺冷气与双氰胺工艺热气混合和形成气固混合物;S3.所述气固混合物排出结晶器后通入气固分离器,得到双氰胺固体。全流程过程无污染,本工艺过程没有脱钙反应及工艺废渣产生,且采用独特的气相冷却结晶工艺,无工艺废水产生。
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公开(公告)号:CN113563232A
公开(公告)日:2021-10-29
申请号:CN202110864500.X
申请日:2021-07-29
申请人: 河北诚信集团有限公司
IPC分类号: C07C277/08 , C07C279/28 , C07C277/06
摘要: 本发明涉及双氰胺钠回收技术领域,尤其涉及一种从双氰胺钠副产母液中回收双氰胺钠的方法,包括如下步骤:步骤一,将双氰胺钠副产母液过滤后加酸调节pH至1~2,得到预处理的双氰胺钠副产母液;步骤二,将所述预处理的双氰胺钠副产母液加热至30~35℃后通过大孔树脂柱进行吸附分离,当出水中双氰胺钠含量达到0.15wt%时,视为吸附完毕;步骤三,将所述大孔树脂柱先用氢氧化钠溶液洗脱,再用软水冲洗,收集流出液,当流出液的pH达到8时,洗脱完毕,对所述流出液进行结晶处理得双氰胺钠。本发明整个过程操作简单,工艺路线简短,能够将母液中的双氰胺钠和氯化钠进行有效分离,得到高纯度的双氰胺钠产品,解决了双氰胺钠副产母液处理难度大的问题。
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公开(公告)号:CN113522174A
公开(公告)日:2021-10-22
申请号:CN202110901154.8
申请日:2021-08-06
申请人: 四川金象赛瑞化工股份有限公司
IPC分类号: B01J8/00 , B01J8/18 , B01J8/24 , C07C277/08 , C07C279/28
摘要: 本发明涉及双氰胺生产技术领域,公开了双氰胺反应移热装置,包括循环泵和循环管线,循环管线数量大于一,循环管线的入口端连通至循环泵,循环管线进入反应器后从下往上盘绕,循环管线的出口端从反应器伸出并连通至缓冲装置,循环泵与缓冲装置连通,每根循环管线上均设置入口控制阀和出口控制阀;还包括温度监测设备和处理中心,处理中心分别与温度监测设备、入口控制阀和出口控制阀通信。本发明对每组循环管线进行独立控制,能够精确地实现换热介质的流量和换热量,提高了移热装置对反应器内温度的控制灵敏度,使温度的调节更加精确,能保持反应器内部温度环境在适宜的范围内,避免温度骤升骤降的情况,提高了双氰胺的生产成品率。
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公开(公告)号:CN112521313A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011485586.7
申请日:2020-12-16
申请人: 四川金象赛瑞化工股份有限公司
IPC分类号: C07C277/08 , C07C279/28
摘要: 本发明属于双氰胺生产技术技术领域,具体为一种三聚氰胺生产双氰胺系统及工艺。该工艺包括步骤:1)将三聚氰胺进行气化处理,获得气化的三聚氰胺;2)将三聚氰胺气体与工作气体混合形成混合气,然后将混合气进行加热;3)将加热后的工艺气流在反应器内与催化剂充分接触反应,在反应过程中得到维持反应所需热量;4)出反应器的工艺气经过滤后进入与循环冷气在结晶器内充分换热并结晶,形成双氰胺与工作气的气固混合物;5)出结晶器的气固混合物进入到捕集器捕集,双氰胺产品从捕集器底部获得;工作气体从捕集器顶部排出。本系统以三聚氰胺为原料,采用干法生产工艺,生产过程无工艺废水产生,生产稳定性好,可大型化、产品中不含钙等优点。
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公开(公告)号:CN111848458A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010779938.3
申请日:2020-08-05
申请人: 原平市同利化工有限责任公司
IPC分类号: C07C279/28 , C07C277/08 , C07C323/52 , C07C319/02
摘要: 本发明提供的一种制备3-巯基丙酸的过程中提取双氰胺的工艺,包括以下步骤:(1)制备合成液;(2)水解反应;(3)过滤:过滤得到滤液1和滤饼1;(4)提取双氰胺:向冷却罐内加入滤液1,由冷却机组将冷却罐内的温度降为0℃以下;然后将冷却罐内的物料通过压滤得到滤液2和滤饼2;纯化处理:向滤饼2中加入水,热熔;然后将温度降至20℃以下进行冷却结晶;干燥、包装即可得到双氰胺;(5)制备巯基丙酸溶液;(6)过滤;(7)萃取;(8)蒸出有机溶剂;(9)减压蒸馏;(10)冷凝、包装即可得到3-巯基丙酸;本发明具有在制备3-巯基丙酸的过程中提取出双氰胺、同时提高3-巯基丙酸收率和纯度的有益效果,适用于3-巯基丙酸的制备领域。
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公开(公告)号:CN111302976A
公开(公告)日:2020-06-19
申请号:CN202010288110.8
申请日:2020-04-14
申请人: 苏州敬业医药化工有限公司
发明人: 沈建伟
IPC分类号: C07C277/08 , C07C279/28 , C07C279/26
摘要: 本发明公开了一种洗必泰碱的制备方法,先将正丁醇、己二胺、盐酸混合,再加入三乙胺、双氰胺钠进行一次缩合反应,一次缩合反应结束,再加入对氯苯胺、水、盐酸,进行二次缩合反应,二次缩合反应结束,再加液碱碱化,结晶,甩滤,得洗必泰碱粗品;粗品经过洗涤、甩滤、干燥,得到洗必泰碱。本发明采用一锅煮的原理制备洗必泰碱,减少了反应步骤以及废水量,简化了操作,使质量和收率都有了显著提升。
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公开(公告)号:CN110590849A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910949224.X
申请日:2019-10-08
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C07F9/6574 , C07C277/08 , C07C279/28 , C07C273/02 , C07D251/56 , C08K5/5357 , C08G18/48 , C08L23/06 , C08L23/12 , C08G101/00
摘要: 本发明公开了一种含磷氮DOPO衍生物阻燃剂及其制备方法和应用,其中含磷氮DOPO衍生物阻燃剂的结构通式为:其中R1、R2、R3分别独立地选自氢、甲基、乙基、丙基、丁基、R4选自乙基、丙基、丁基。本发明合成的阻燃剂分子结构中含有刚性较大的环状结构,热稳定性更好,并且同时含有磷和氮,共同发挥它们的阻燃作用,因此具有更好的阻燃效果。
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