公开(公告)号：CN111943830B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202010843889.5

申请日：2020-08-20

申请人： 莆田学院

发明人： 周北斗 ,  李佳莉 ,  阮志鹏 ,  林健 ,  方圆圆 ,  许桂芬

IPC分类号： C07C49/835 ,  C07C45/71 ,  A61K31/122 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61P31/04 ,  A61P3/10 ,  A61K8/35 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/00 ,  A23L33/10 ,  A01N35/04 ,  A01P1/00

摘要： 本发明提供了一种新的二苯甲酮类化合物，(2,4‑二羟基苯基)(2,6‑二(3‑甲基‑2‑丁烯基)‑3,4,5‑三羟基苯基)甲酮及其制备方法和应用，其结构如下化学式(Ⅰ)所示：(2,4‑二羟基苯基)(2,6‑二(3‑甲基‑2‑丁烯基)‑3,4,5‑三羟基苯基)甲酮为具有明显的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物；还具有较强的抗氧化活性，可应用于抗氧化的药物、保健品、化妆品的制备，还对金黄色葡萄球菌ATCC29213显示出较强抑制活性，可用于金黄色葡萄球菌抗菌剂的制备；对α‑葡萄糖苷酶显示出强的抑制作用，可以应用于治疗糖尿病的药物的制备。

公开(公告)号：CN115611775A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202211254461.2

申请日：2022-10-13

申请人： 宝鸡文理学院

发明人： 齐春轩 ,  李清阳 ,  成章利 ,  钱左亚男 ,  冯海涛

IPC分类号： C07C255/56 ,  C07C253/30 ,  C07C45/45 ,  C07C49/835 ,  C07D333/22

摘要： 本发明提供了一种以联二萘酚为骨架的轴手性活化内炔的制备方法，该方法为：化合物R/S‑1、无水碳酸钾、碘甲烷和丙酮反应后，进行抽滤、萃取、旋蒸后制得化合物R/S‑2；将化合物R/S‑2在四甲基乙二胺、正丁基锂存在下于乙醚中反应，再加入碘的四氢呋喃溶液反应，反应后淬灭、萃取、合并有机相、干燥、抽滤、旋蒸后洗脱，得到化合物R/S‑3；在化合物R/S‑3、双三苯基膦二氯化钯、碘化亚铜和三苯基膦中加入四氢呋喃、三乙胺、三甲基乙炔基硅进一步反应，反应后抽滤、旋蒸、柱层析，得到化合物R/S‑5；再制备化合物R/S‑6，在化合物R/S‑6的基础上制备轴手性活化内炔。本发明制备的活化炔烃单体不仅可制备主链手性聚合物，且具有AIE性能的单体在聚合后，将会继承手性和AIE特性。

公开(公告)号：CN113582828B

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202110286425.3

申请日：2021-03-17

申请人： 湖南师范大学

发明人： 邹辉 ,  范莎莎 ,  晏斯琦 ,  陈婉玲 ,  洪盈 ,  聂新雨

IPC分类号： C07C49/835 ,  C07C49/83 ,  C07C49/753 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/80 ,  C07C39/21 ,  C07C37/70 ,  C07C37/72 ,  C07C37/82 ,  C07C43/23 ,  C07C41/34 ,  C07C41/36 ,  C07C41/38 ,  C07D307/77 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供了一种抗肝癌的天然化合物及其制备方法和用途，属于化学药物领域。该天然化合物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物、或其溶剂合物。本发明还提供了这些天然化合物在制备治疗肝癌的药物中的用途。本发明从卷柏中提取的化合物对人肝癌细胞具有抑制作用，其中化合物1对肝癌细胞的抑制效果最优，显著优于阳性药索拉菲尼。本发明化合物具有有潜在的抗肝癌的用途，可以用于制备抗肝癌的药物，具有优良的应用前景。

公开(公告)号：CN114380680B

公开(公告)日：2022-09-16

申请号：CN202210065169.X

申请日：2022-01-20

申请人： 广州市朝利良生物科技有限公司

发明人： 钱朝南 ,  李长志 ,  陈金东 ,  周红娟 ,  黄婕

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61P17/02 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C49/835

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种黄酮类化合物及其应用。本发明提供的黄酮类化合物，具有通式I结构：（I）其中，R1独立地选自H、OH、CH3、OCH3、Cl、NO2；R2、R3独立地选自H、OH、CH3；R4、R5独立地选自H和OH。本发明经过研究发现，具有通式I结构的化合物具有显著的促进细胞迁移能力，并且经过动物实验也进一步验证了其能够显著促进伤口愈合，该化合物可用于制备促进伤口愈合的药物，特别是在制备加速糖尿病患者创口愈合的药物。

公开(公告)号：CN108586388B

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN201810410331.0

申请日：2018-05-02

申请人： 温州医科大学 ,  浙江格鲁斯特生物科技有限公司

发明人： 刘志国 ,  郑素清 ,  钱建畅 ,  蔡跃飘 ,  张健 ,  梁广

IPC分类号： C07D295/116 ,  C07D231/12 ,  C07C45/74 ,  C07C49/84 ,  C07C49/835 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  A61P3/10

摘要： 本发明公开了一种2,3‑二甲基烯丙基查尔酮类化合物及其制备方法和应用，结构如式(I)所示，其中，R1为选自H、C1～C5烷氧基、C2～C5烯氧基、羟基、R2R3N‑、取代或者未取代的五元或者六元含氮杂环；R2和R3独立地选自C1～C5烷基或C2～C5烯基；所述的五元或六元含氮杂环上的取代基为C1～C5烷基中的一个或者多个。药理结果表明，该2,3‑二甲基烯丙基查尔酮类化合物可以有效地抑制PTP1B的活性，具有潜在的抗糖尿病药效。

公开(公告)号：CN109694311B

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN201910075376.1

申请日：2019-01-25

申请人： 陕西理工大学

发明人： 田光辉 ,  刘存芳 ,  刘军海 ,  张强 ,  马剑琪 ,  王俊宏

IPC分类号： C07C45/64 ,  C07C49/835

摘要： 本发明公开了一种异甘草素的合成方法，是以丹皮酚和对羟基苯甲醛为原料，在碱性催化剂的作用下通过克莱森‑施密特缩合反应直接合成4’‑甲氧基‑2’,4‑二羟基查尔酮，再在氢溴酸作用下使分子中的醚键断开，转化为2’,4,4’‑三羟基查尔酮即为异甘草素，重结晶后获得纯度较高的异甘草素。丹皮酚和对羟基苯甲醛的投料比为：丹皮酚(mol):对羟基苯甲醛(mol)＝1:1。异甘草素的合成在常温下进行，合成步骤少，反应时间短，不需要复杂的分离可连续进行，原料的转化率高，总产率能够达到85％，产品纯度在96％以上。合成工艺绿色环保，原料丹皮酚廉价易得，产品的生产成本低。

公开(公告)号：CN109265332B

公开(公告)日：2020-11-13

申请号：CN201811136775.6

申请日：2018-09-28

申请人： 北京理工大学

发明人： 戴荣继 ,  丛林 ,  李博 ,  邓玉林

IPC分类号： C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  A61P25/28 ,  A61P39/06

摘要： 本发明提供一种多羟基查尔酮化合物及其用途。所述化合物对Aβ蛋白的聚集具有很好的抑制效果，在细胞实验中可以有效的消除或降低Aβ蛋白聚集引起的毒性。同时所述化合物还可以作为自由基过氧化抑制剂，进而可以抑制细胞铁死亡，因此可用于治疗阿尔茨海默症或作为自由基过氧化抑制剂等。

公开(公告)号：CN111792990A

公开(公告)日：2020-10-20

申请号：CN201910281377.1

申请日：2019-04-09

申请人： 中国科学院上海药物研究所 ,  复旦大学

发明人： 胡有洪 ,  谢欣 ,  鲁伯埙 ,  张玉芳 ,  郭世猛 ,  王聪聪 ,  王志龙

IPC分类号： C07C49/796 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C49/835 ,  C07C45/74 ,  C07C271/18 ,  C07C269/06 ,  C07C255/56 ,  C07C253/30 ,  C07C225/16 ,  C07C221/00 ,  C07C323/22 ,  C07C319/20 ,  C07D333/22 ,  C07D409/06 ,  C07D231/12 ,  C07D213/50 ,  C07D307/46 ,  C07D307/80 ,  C07D333/56 ,  C07D209/08 ,  A61P25/14 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/404 ,  A61K31/12 ,  A61K31/138 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277

摘要： 本发明涉及一种新型的GPR52拮抗剂。具体而言，涉及一种不饱和酮类化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或前药分子；其药物组合物的制备方法；以及作为孤儿G蛋白偶联受体GPR52拮抗剂的用途，进而涉及GPR52拮抗剂在亨廷顿病预防及治疗药物制备中的用途。

公开(公告)号：CN108659049B

公开(公告)日：2020-09-01

申请号：CN201710198126.8

申请日：2017-03-29

申请人： 天津大学

发明人： 王建辉 ,  王涛

IPC分类号： C07F15/00 ,  B01J31/22 ,  C07C45/68 ,  C07C49/835 ,  C07C29/36 ,  C07C33/32 ,  C07C67/293 ,  C07C69/78 ,  C07D209/48 ,  C07C201/12 ,  C07C205/37

摘要： 本发明公开了Z‑选择性钌烯烃复分解催化剂及制备方法及应用，该催化剂用式(I)所示：其中：Mes为2,4,6‑三甲基苯基；X为氧或硫。本发明的方法步骤简单，所需条件温和，室温即可反应，并且能得到特定构型的顺式产物。本发明的催化剂与目前最好的顺式烯烃复分解催化剂VI相比具有更好的热稳定性与催化活性。Z‑选择性钌烯烃复分解催化剂催化烯烃复分解反应产生Z‑式烯烃产物。

公开(公告)号：CN111574351A

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：CN202010397960.1

申请日：2020-05-12

申请人： 北京化工大学常州先进材料研究院

发明人： 朱晓群 ,  赵翔晨 ,  聂俊

IPC分类号： C07C49/835 ,  C07C45/74 ,  C07D213/68 ,  C08F2/50 ,  C08F122/14

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种长波长羟基甲基苯基酮类光引发剂及其制备方法。目前市面上所使用的LED光源的发射波长范围均在365nm以上，而传统的光引发剂1173的最大吸收波长为331nm，与LED光源的发射波长不相匹配，为了使得传统1137光引发剂的最大吸收波长与LED光源的发射波长相匹配，本发明提供一种长波长羟基甲基苯基酮类光引发剂，其由2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮光引发剂衍生物与含有αH的酮类化合物发生缩合反应得到，其最大吸收波长可以达到365nm以上，与市面上使用的LED光源相匹配，具有良好的应用前景。