公开(公告)号：CN100335647C

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：CN02150612.4

申请日：1997-09-12

Applicant: 协和发酵工业株式会社

Inventor： 小泉聪司 ,  河野久治 ,  木野邦器 ,  尾崎明夫

IPC: C12P19/34

CPC classification number: C12P19/305 ,  C12N9/1051 ,  C12P19/02 ,  C12P19/18 ,  C12P19/26 ,  C12P19/30

Abstract: 本发明涉及糖核苷酸的制造方法及复合糖类的制造方法。糖核苷酸的制造方法，其特征在于，以具有从核苷酸前体物质和糖生成糖核苷酸能力的微生物培养液或该培养液的处理物为酶源，在含有该酶源、核苷酸前体物质和糖的水性介质中进行酶反应，在该水性介质中产生并蓄积糖核苷酸，并从该水性介质中提取糖核苷酸。复合糖类的制造方法，其特征在于，以具有从核苷酸前体物质和糖生成糖核苷酸能力的微生物培养液或该培养液的处理物、以及具有从糖核苷酸和复合糖类前体生成复合糖类能力的微生物或动物细胞的培养液或该培养液的处理物为酶源，在含有该酶源、核苷酸前体物质、糖以及复合糖类前体的水性介质中进行酶反应，在该水性介质中产生并蓄积复合糖类，并从该水性介质中提取复合糖类。

公开(公告)号：CN101027078A

公开(公告)日：2007-08-29

申请号：CN200580032592.4

申请日：2005-09-02

Applicant: 协和发酵工业株式会社 ,  埃默里大学

Inventor： 古川令 ,  岛田健次郎 ,  D·琼斯 ,  T·齐格勒

IPC: A61K38/06

CPC classification number: A61K31/505 ,  A61K38/063 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明提供了有效预防或治疗口腔炎的组合物和方法。提供的组合物包含谷胱甘肽或其药学上可接受的盐和/或乳清酸或其衍生物或药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN1997738A

公开(公告)日：2007-07-11

申请号：CN200580021245.1

申请日：2005-06-24

Applicant: 协和发酵工业株式会社

Inventor： 桥本信一 ,  池田创 ,  田畑和彦

IPC: C12N15/09 ,  C12P21/02 ,  C12N9/48 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12P21/02

Abstract: 本发明提供特征如下的二肽或二肽衍生物的制备方法：使用具有由1种以上的氨基酸或者氨基酸衍生物生成二肽或者二肽衍生物活性的蛋白质，或者具有生产该蛋白质的能力的细胞的培养物或者该培养物的处理物作为酶源，使该酶源、1种以上的氨基酸或者氨基酸衍生物以及ATP在水性介质中共存，在该介质中生成、积累二肽或者二肽衍生物，从该介质中收集二肽或者二肽衍生物。

公开(公告)号：CN1938425A

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN200580010179.8

申请日：2005-03-04

Applicant: 协和发酵工业株式会社

Inventor： 木野邦器 ,  佐藤大

IPC: C12N15/09 ,  C12P21/02

CPC classification number: C07K5/06 ,  C12N9/93 ,  C12P21/02

Abstract: 按照本发明，可以提供一种采用具有产生具有D－丙氨酸－D－丙氨酸连接酶活性的蛋白质的能力的微生物的培养物或该培养物的处理物作为酶源制备除D－丙氨酰－D－丙氨酸和D－丙氨酰－D－丝氨酸之外的二肽的方法，以及一种采用具有产生D－氨基酸的能力的微生物的培养物或该培养物的处理物以及具有产生具有D－丙氨酸－D－丙氨酸连接酶活性的蛋白质的能力的微生物的培养物或该培养物的处理物作为酶源制备含有D－氨基酸的二肽的方法。

公开(公告)号：CN1929864A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007581.0

申请日：2005-03-10

Applicant: 协和发酵工业株式会社

Inventor： 山内雅博 ,  加藤泰己

IPC: A61K47/26 ,  A61K9/10 ,  A61K9/127 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K47/30 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K47/44 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K9/1272 ,  A61K9/1271 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713

Abstract: 本发明提供一种复合粒子的凝聚抑制方法，其特征在于，在由药物附着在介导粒子上而形成的复合粒子中，使该介导粒子中含有选自糖、肽、核酸和水溶性高分子中1种以上物质的脂质衍生物或脂肪酸衍生物、或者表面活性剂。另外还提供复合粒子的制备方法，该复合粒子由作为药物的核酸或者药物与附着竞争剂附着在介导粒子上而形成，其中包括：在分散有介导粒子的液体中，使作为药物的该核酸或者药物和附着竞争剂分散或溶解，使作为药物的该核酸或者药物和附着竞争剂附着在该介导粒子上，其中所述介导粒子含有选自糖、肽、核酸和水溶性高分子中1种以上物质的脂质衍生物或脂肪酸衍生物、或者表面活性剂。

公开(公告)号：CN1894406A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN01819524.5

申请日：2001-10-05

Applicant: 协和发酵工业株式会社

Inventor： 神田丰 ,  佐藤光男 ,  中村和靖 ,  内田和久 ,  新川丰英 ,  山根尚子 ,  保坂绘美 ,  山野和也 ,  山崎基生 ,  花井陈雄

IPC: C12N15/10 ,  C12P21/08 ,  C07K16/00 ,  A01K67/00 ,  A61K39/395 ,  C12N9/00 ,  C12N15/52 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K16/3084 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/00 ,  C07K16/065 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/732 ,  C07K2319/30 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1051 ,  C12N9/1241 ,  C12N9/90 ,  C12P21/005

Abstract: 用于产生抗体组合物的细胞，例如，用于各种疾病的具有较高抗体依赖细胞毒活性的抗体，具有抗体Fc功能区的抗体片段或融合蛋白；通过采用这些细胞产生抗体组合物的方法；抗体组合物；及其用途。在上面描述的抗体组合物中，岩藻糖不在糖链还原端结合到N－乙酰氨基葡萄糖上的糖链，与结合到Fc功能区的总N－糖苷连接糖链复合体的比率达到20％或更高。此外，提供了新的GDP－甘露糖4，6－脱氢酶、GDP－酮－6－脱氧甘露糖3，5－差向异构酶4－还原酶、GDP－β－L－岩藻糖焦磷酸化酶、α－1，6－岩藻糖基转移酶及编码它们的DNA。

公开(公告)号：CN1280424C

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN01821625.0

申请日：2001-10-29

Applicant: 协和发酵工业株式会社

Inventor： 池田创 ,  米谷良之 ,  桥本信一

IPC: C12P41/00 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12R1/19 ,  C12P13/06 ,  C12P41/001

Abstract: 本发明关于D-丝氨酸的制造方法以及与该制造方法有关的微生物，其特征在于，在含有DL-丝氨酸的介质中，使已修饰为具有比大肠杆菌(Escherichiacoli)DH5α菌株所具有的L-丝氨酸脱氨酶活性高的L-丝氨酸脱氨酶活性的微生物细胞、该细胞的培养物或它们的加工产物和DL-丝氨酸接触，分解L-丝氨酸，从该介质中提取残存的D-丝氨酸。D-丝氨酸是一种有用的化合物，可作为D-环丝氨酸等药物的合成中间体。

公开(公告)号：CN1845742A

公开(公告)日：2006-10-11

申请号：CN200480025483.5

申请日：2004-09-29

Applicant: 协和发酵工业株式会社

Inventor： 内田晶博 ,  石川康裕 ,  上野靖彦 ,  梶喜一朗 ,  相本正治 ,  金子直树

IPC: A61K31/522 ,  A61K9/30 ,  A61K47/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  C07D473/06

CPC classification number: A61K9/2018 ,  A61K9/2813 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/522 ,  C07D473/06

Abstract: (式中，Y1及Y2相同或不同，表示氢原子、卤素或低级烷基，Z及A相同或不同，表示取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂芳基)，本发明提供固体制剂中的例如上式(I)所示的二芳基乙烯化合物或其药理学可容许盐的稳定化方法，其特征在于使含有二芳基乙烯化合物或其药理学可容许盐的该固体制剂中存在有无机物和/或着色剂。

公开(公告)号：CN1794993A

公开(公告)日：2006-06-28

申请号：CN200480014128.8

申请日：2004-06-17

Applicant: 协和发酵工业株式会社

Inventor： 后藤知彦 ,  早川荣治 ,  竹重一彦

IPC: A61K31/4545 ,  A61K9/14 ,  A61K9/50 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P43/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K9/141 ,  A61K31/4545

Abstract: 本发明的目的在于提供用于促进作为主成分的盐酸贝尼地平的迅速吸收的、具有迅速析出性的盐酸贝尼地平的药物组合物，提供了其特征为含有体积平均粒径1.0～50.0μm的盐酸贝尼地平结晶、或含有体积平均粒径1.0～50.0μm的粉体，其中，该粉体中含有盐酸贝尼地平结晶和具有水溶性或亲水性的功能添加剂。

公开(公告)号：CN1791568A

公开(公告)日：2006-06-21

申请号：CN200480013807.3

申请日：2004-06-10

Applicant: 协和发酵工业株式会社

Inventor： 奈良真二 ,  中川启 ,  神田裕 ,  中岛孝行 ,  曾我史朗 ,  梶田治郎 ,  斋藤纯一 ,  盐津行正 ,  秋永士朗

IPC: C07C49/84 ,  C07C69/738 ,  C07C235/78 ,  C07C205/45 ,  C07D207/12 ,  C07D211/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/60 ,  C07D295/12 ,  C07D295/08 ,  C07D207/27 ,  C07D213/50 ,  C07D239/42 ,  C07D295/18 ,  C07D211/62 ,  C07D211/52 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58 ,  C07D213/40 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/506 ,  A61K31/495 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D211/42 ,  A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  C07C49/84 ,  C07C69/738 ,  C07C205/45 ,  C07C235/78 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/27 ,  C07D211/22 ,  C07D211/52 ,  C07D211/54 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/50 ,  C07D217/06 ,  C07D239/42 ,  C07D241/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/185 ,  C07D307/46 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D317/60 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D409/10

Abstract: 本发明提供通式(I)(式中，n为1～10的整数，R1表示取代或非取代的低级烷氧基、取代或非取代的低级烷氧基羰基、CONR7R8等，R2表示取代或非取代的芳基、取代或非取代的芳香族杂环基等，R3以及R5相同或不同，表示氢原子、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的低级链烯基等，R4以及R6相同或不同，表示氢原子、卤素、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的芳基等)表示的苯甲酰化合物或其药物前体或其药理学上允许的盐为有效成分的Hsp90家族蛋白质阻断剂。