公开(公告)号：CN106456708A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201580016768.0

申请日：2015-04-24

申请人： 赫希玛有限公司

发明人： N·范德韦尔登 ,  M·A·安德松 ,  J·佩恩

IPC分类号： A61K38/16 ,  A01N65/38 ,  A01N37/18 ,  A01N63/02 ,  C07K14/415

CPC分类号： A61K38/168 ,  A01N37/46 ,  A01N63/04 ,  A61K9/0014 ,  A61K31/137 ,  A61K31/201 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/496 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7048 ,  A61K38/005 ,  C07K14/415 ,  A01N33/04 ,  A01N43/84 ,  A01N43/90 ,  A01N65/38 ,  A61K2300/00

摘要： 本公开一般地涉及一种在人和动物受试者中控制病原体侵袭的方法，以及其有用的试剂和制剂和包括植物提取物的细胞。

公开(公告)号：CN106420773A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201611186953.7

申请日：2016-12-21

申请人： 郑州莉迪亚医药科技有限公司

发明人： 不公告发明人

IPC分类号： A61K31/663 ,  A61K31/191 ,  A61K31/185 ,  A61K31/137 ,  A61P1/00

CPC分类号： A61K31/663 ,  A61K31/137 ,  A61K31/185 ,  A61K31/191 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种治疗放射性肠炎的中西药组合物及其制备方法和应用，该中西药组合物由以下按照重量份的原料组成：阿仑膦酸钠3-7份、溴己新11-19份、牛磺酸5-13份、乳酸钙1-5份。将阿仑膦酸钠、溴己新、乳酸钙混合，加入去离子水，升温至75-77℃，并搅拌处理38-40min，制得混合物A；将混合物A与牛磺酸混合，在58℃的温度下超声处理25min，超声功率为900W，再在63℃的温度下搅拌至干即得中西药组合物。本发明具有组方独特，价格便宜，安全方便，其作用优于常规使用的西药，可以有效治愈放射治疗时所造成的结、直肠损伤，治愈率高，见效快，无毒副作用，治愈后不复发，制备工艺简单，原料简单易得，生产周期短且成本低，适于工业化生产与大规模推广。

公开(公告)号：CN106377542A

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：CN201610992560.9

申请日：2016-11-11

申请人： 上海俏佳人医疗美容门诊部股份有限公司

发明人： 王浩

IPC分类号： A61K33/00 ,  A61K9/08 ,  A61P3/04 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K31/205 ,  A61K31/685

CPC分类号： A61K33/00 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K31/137 ,  A61K31/167 ,  A61K31/205 ,  A61K31/685 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种用于溶脂的精雕针剂，其将质量分数为5％的碳酸氢钠注射液2～9ml和1～8μg肾上腺素加在质量分数为1％的利多卡因注射液1～9 ml中局部注射；将0.1～0.2ml左旋肉碱溶解在磷脂酰胆碱注射液5～10ml中，对身体上的脂肪进行局部注射，注射部位可以是脸部、腹部和腿部等。溶脂针剂注射到人体的脂肪层，能够有效促进顽固脂肪层膨胀分解，从而使脂肪更易分解为脂肪酸代替供应机体能量。注射减肥后不反弹；非侵入性疗法，对身体无损伤，不用开刀和抽脂，免除了患者吸脂手术的痛苦，避免了皮肤凹凸不平和并发症等情况的发生；无需节食、无需手术、见效快捷、疗效持久；消除顽固赘肉，改善皮肤质地。

公开(公告)号：CN106176749A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610571669.5

申请日：2016-07-19

申请人： 中南民族大学

发明人： 于孟飞 ,  彭潇 ,  刘庆华 ,  马琳

IPC分类号： A61K31/485 ,  A61K9/20 ,  A61P11/06 ,  A61K31/137

CPC分类号： A61K31/485 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/137 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种伪麻美芬片在制备治疗哮喘药物中的应用，所述伪麻美芬片由盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、低取代羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁和糊精组成，所述伪麻美芬片通过阻断L型钙通道和非选择性阳离子通道而舒松气管平滑肌，可作为一种新型气管扩张药物，用于哮喘等疾病的治疗。本发明伪麻美芬片药理作用良好、活性成份安全性高，为临床提供了一种新型、安全的哮喘治疗药物。

公开(公告)号：CN106109481A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610443752.4

申请日：2016-06-20

申请人： 孙鹏

发明人： 孙鹏

IPC分类号： A61K31/7036 ,  A61K31/222 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/722 ,  A61K31/59 ,  A61K31/618 ,  A61K31/715 ,  A61K31/137 ,  A61K31/704 ,  A61K33/06 ,  A61K33/30 ,  A61K38/00 ,  A61P19/08

CPC分类号： A61K31/7036 ,  A61K31/137 ,  A61K31/222 ,  A61K31/59 ,  A61K31/618 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/715 ,  A61K31/722 ,  A61K33/06 ,  A61K33/30 ,  A61K38/00 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种用于治疗脊椎骨骨髓炎的复方制剂及其制备方法，所述的复方制剂包括以下成分：阿米卡星、双醋瑞因、金粉蕨素、刺五加苷、对乙酰氨基酚葡萄糖苷、活性蛋白肽、壳聚糖、微量元素、维生素D、水杨酸甲酯、熊果苷、海藻多糖、盐酸曲马多、续断碱、绞股蓝皂苷。本发明的用于治疗脊椎骨骨髓炎的复方制剂具有止痛、抗炎、杀菌的作用，能促进血液循环，促进骨骼发育，强筋健骨，而且能降低细胞凋亡，增强器官抵抗力，改善人体代谢，临床验证对脊椎骨骨髓炎疗效显著，安全副作用小。

公开(公告)号：CN106109432A

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201610600531.3

申请日：2016-07-28

申请人： 北京万全德众医药生物技术有限公司

发明人： 王寅洁 ,  马莉

IPC分类号： A61K9/26 ,  A61K31/137 ,  A61K47/38 ,  A61P25/24 ,  A61K9/50

CPC分类号： A61K31/137 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/5042

摘要： 本发明公开了一种含有盐酸舍曲林的掩味口崩片的制备方法。该口崩片含有盐酸舍曲林以及其它药学上可接受的辅料，采用颗粒包衣技术进行掩味，制备口崩片，其在口腔内无需用水即可崩解，有效地掩盖了其主要活性成分盐酸舍曲林的苦、麻、辣感，工艺简便，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN106075449A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610446902.7

申请日：2006-07-13

申请人： 尼奥塞蒂克斯公司

发明人： J·D·多巴克

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/56 ,  A61K31/58 ,  A61K31/4535 ,  A61P3/04 ,  A61K31/137

CPC分类号： A61K31/138 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0021 ,  A61K9/5031 ,  A61K31/167 ,  A61K31/195 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/567 ,  A61K31/573 ,  A61K31/58 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K31/56 ,  A61K31/137 ,  A61K2300/00

摘要： 治疗局部脂肪沉积的组合物、制剂、方法和系统，包括将靶脂肪沉积物与组合物接触，该组合物包含长效β‑2肾上腺素能受体激动剂和降低靶组织对长效β‑2肾上腺素能受体激动剂脱敏的化合物，例如糖皮质激素和/或酮替芬。该组合物的实施方案是例如通过注射和/或经皮施用。

公开(公告)号：CN106074373A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610682693.6

申请日：2016-08-18

申请人： 黑龙江中桂制药有限公司

发明人： 张树乘 ,  郑秀娟 ,  李翠平

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/137 ,  A61K47/26 ,  A61P11/12 ,  A61P11/10

CPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/137 ,  A61K47/26

摘要： 一种盐酸氨溴索葡萄糖注射液的制备方法，其步骤如下：一、浓配：取20～50%注射用水，冷却至25～60℃，分别加入用25～60℃注射用水溶解的葡萄糖和盐酸氨溴索，搅拌均匀后调pH值4.3～5.4，加入活性炭于20～50℃搅拌保温10～30分钟，经0.45μm钛棒过滤器脱炭滤至稀配罐内。二、稀配：补加注射用水至配制总体积，搅拌10～30分钟，同时冷却至20～50℃，调pH值3.5～4.1，经过0.45μm钛棒过滤器、0.22μm筒式滤芯过滤器过滤，灌装、压塞、轧盖，110～120℃灭菌20～40分钟，即得盐酸氨溴索葡萄糖注射液。本发明可以避免盐酸氨溴索不能完全溶解或在高温条件下反应时间过长而产生有关物质，有利于提高产品的稳定性和安全性。

公开(公告)号：CN106061493A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201480075899.1

申请日：2014-12-18

申请人： 乔治华盛顿大学国会特许非营利公司

发明人： 拉克米尔·乔拉

IPC分类号： A61K38/08 ,  A61K31/137 ,  A61P9/02

CPC分类号： A61K38/085 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137

摘要： 本发明尤其涉及这样一种方法，其包括对具有高输出休克和经历用相当于至少约0.2mcg/kg/min去甲肾上腺素的剂量的儿茶酚胺治疗的受试者施用这样的剂量的血管紧张素II，其有效地将受试者的血压升高到约65mm Hg或以上的平均动脉压(MAP)，并且其有效地降低保持约65mm Hg的MAP所需的儿茶酚胺的剂量至相当于约0.05‑0.2mcg/kg/min的去甲肾上腺素或更少，或至相当于约0.05mcg/kg/min的去甲肾上腺素或更少。

公开(公告)号：CN106061253A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201480075650.0

申请日：2014-12-18

申请人： 温德加普医疗股份有限公司

发明人： 布兰特·A·布钦内 ,  亚当·R·斯坦德利 ,  克里斯托弗·J·斯捷潘尼扬

IPC分类号： A01N33/24

CPC分类号： A61K31/137 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/4045 ,  A61K38/00 ,  A61K45/06 ,  A61M5/1409 ,  A61M5/19 ,  A61M5/2046 ,  A61M5/3294 ,  A61M5/44 ,  A61M2205/364 ,  A61M2205/366

摘要： 本公开内容提供了制备医用溶液的方法。在一些方面，所述医用溶液可由在自动注射器中混合第一液体与第二液体或者混合固体组分与液体来制备。在一些方面，由混合释放的热量可提高干药剂在所述溶液中的溶解。